وصف الوظيفة

وصف الشركة

عن AbbVie

مهمة AbbVie هي اكتشاف أدوية مبتكرة وتقديم حلول تعالج قضايا صحية خطيرة اليوم وتواجه التحديات الطبية لالغد. نسعى لإحداث تأثير ملحوظ في حياة الناس عبر عدة مجالات علاجية رئيسية بما في ذلك المناعة، الأورام، وعلوم الأعصاب - ومنتجات وخدمات في محفظة Allergan Aesthetics. لمزيد من المعلومات عن AbbVie، يرجى زيارتنا على www.abbvie.com. تابع @abbvie على LinkedIn و Facebook و Instagram و X و YouTube.

الغرض:

تحت الإشراف، يشرف على توجيه وتخطيط وتنفيذ وتفسير التجارب السريرية أو أنشطة البحث ضمن برنامج التطوير السريري. يشارك في فرق متعددة الوظائف لإنتاج وتقديم وتفسير بيانات سريرية عالية الجودة تدعم الاستراتيجية العلمية والتجارية للمنتج ككل.

المسؤوليات:

• بتوجيه مناسب، يدير تصميم وتنفيذ بروتوكولات الدراسات لبرنامج التطوير السريري دعمًا لخطة تطوير المنتج الشاملة، بالاعتماد على مبادئ طبية وعلمية قوية، ومعرفة بالامتثال والمتطلبات التنظيمية، وعملاء AbbVie والأسواق والعمليات التجارية والقضايا الناشئة. يشرف على التعليم المرتبط بالمشروعات للمحققين وموظفي مواقع studies وطاقم دراسة AbbVie.
• يكون مسؤولًا عن مراجعة وتفسير وتواصل البيانات المتراكمة المتعلقة بالسلامة والفعالية للجزيء. إلى جانب العمليات السريرية، قد يكون مسؤولًا عن الإشراف على التسجيل في الدراسة والجداول الزمنية العامة للمخرجات الرئيسية.
• يساهم في تصميم وتحليل وتفسير وتقرير المحتوى العلمي للبروتوكولات، ونشرات المحققين، وتقارير الدراسات السريرية، والتقديمات التنظيمية والردود وغيرها من وثائق البرنامج.
• قد يُطلب منه المساهمة في تطوير خطة تطوير سريري صارمة ومتوافقة عبر الوظائف وبالتعاون مع أعضاء فريق المصفوفة.
• يشارك في تفاعل مع قادة الرأي المرتبطين بمجال المرض؛ ويتعاون مع الشؤون الطبية والتجارية ووظائف أخرى في هذه الأنشطة وفقًا للسياسات المؤسسية.
• يبقى مطلعًا على المعلومات المهنية والتقنية من خلال المؤتمرات والأدب الطبي والتدريب المتاح لتعزيز الخبرة في المجال العلاجي.
• مسؤول عن فهم المتطلبات التنظيمية المتعلقة بالدراسات السريرية وتطوير الدواء العالمي ومسؤول عن الامتثال لتلك المتطلبات. يمكن أن يشارك في الردود والنقاشات التنظيمية.
• يضمن الالتزام بممارساتClinical الصحيحة، معايير اليقظة الدوائية، إجراءات التشغيل المعتمدة وجميع معايير الجودة الأخرى في إجراء البحث.

• درجة البكالوريوس في العلوم؛ يفضل درجة متقدمة (مثلاً MS، PhD).
• القدرة على تقديم المدخلات والتوجيه للأبحاث السريرية تحت إشراف مناسب.
• رغبة قوية في التعاون في بيئة متعددة الوظائف.
• يفضل خبرة في التجارب السريرية في صناعة الأدوية، أو الأكاديميا، أو ما يعادلها.
• معرفة بمنهجية التجارب السريرية والمتطلبات التنظيمية والامتثال التي تحكم التجارب السريرية وتفضل وجود خبرة في تصميم بروتوكولات الدراسة.
• القدرة على التفاعل خارجيًا وداخليًا لدعم الاستراتيجية العلمية والتجارية العالمية.
• يجب أن يمتلك مهارات تواصل مطلقة باللغة الإنجليزية بشكل شفهي وكتابي.

تنطبق فقط على المتقدمين لشغل وظيفة في أي موقع مع متطلبات الكشف عن الراتب وفق القانون المحلي أو الولائي: 

• النطاق التعويضي الموضح أدناه هو نطاق الأجر الأساسي المحتمل الذي تعتقد الشركة بحسن نية أنها ستدفعه لهذا الدور وقت نشره استنادًا إلى درجة الوظيفة لهذا المنصب. الراتب الفردي ضمن هذا النطاق سيعتمد على عوامل كثيرة بما في ذلك الموقع الجغرافي، وربما ندفع أكثر أو أقل من النطاق المنشور في نهاية المطاف. قد يتم تعديل هذا النطاق في المستقبل.
• نقدم حزمة امتيازات شاملة بما في ذلك إجازة مدفوعة الأجر والمرض والتأمين الطبي/الأسنان/الرؤية وخطط 401(k) للموظفين المؤهلين.
• هذه الوظيفة مؤهلة للمشاركة في برامج الحوافز طويلة الأجل لدينا.

ملاحظة: لا يُعتبر أي مبلغ من الأجر أجورًا أو تعويضًا حتى يتم كسبه وامتلاكه وتحديد قيمته. سيظل مقدار وتوافر أي مكافأة أو عمولة أو حافز أو أي شكل آخر من أشكال التعويض والمزايا المخصصة لموظف معين في تقدير الشركة بمفردها وبصرف النظر أو حتى يُدفع وقد يتم تعديله حسب تقدير الشركة وبما يتوافق مع القانون المعمول به.

AbbVie جهة توظيف توفر فرص متساوية وتلتزم بالعمل بنزاهة، وتحفيز الابتكار، وتحويل الحياة وخدمة مجتمعنا. صاحب عمل متساوي الفرص/قدامى المحاربين/ذوي الإعاقة.

فقط في الولايات المتحدة وبورتو ريكو - لمعرفة المزيد، تفضل بزيارة https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html

يُرجى النقر هنا للمتقدمين من الولايات المتحدة وبورتو ريكو الراغبين في الحصول على تسهيلات معقولة:

https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html