Job description
Location: Casablanca, Morocco
Job Type: Full-time
Hashtag: #LI-MM1
About Us
For over 45 years, Hikma Pharmaceuticals has been putting better health within reach, every day, by creating high-quality medicines and making them accessible to those who need them. We are helping to shape a healthier world that enriches all our communities, and our global team of 9,500+ empowered employees are central to this mission.
As a trusted and reliable partner of over 800 high-quality generics, specialty and branded pharmaceutical products, we are driven to improve access to medicine. Through our 29 manufacturing plants, 9 R&D centers across the MENA, North America and Europe, our footprint allows us to play a critical role in serving patients.
Description:
We are looking for a talented QA Officer to join us. At Hikma you’ll be supported by a culture of progress and belonging where people are encouraged to develop, wellbeing is prioritised and our inclusive approach values contributions from all. We’re seeking candidates who embody our values: Innovative, driven to keep learning; Caring, genuinely compassionate in their work; and Collaborative, eager to solve problems together.
If you want to be part of a team that cares about impact, this is the place for you.
Key Responsibilities:
- Conduct daily QA walkthroughs in the injectable manufacturing and packaging areas.
- Verify compliance with GMP, good documentation practices, and real-time data recording.
- Check the condition of production areas, equipment, materials, and environmental conditions.
- Monitor personnel hygiene and ensure that line clearance activities are properly completed.
- Prepare QA walkthrough reports and follow up on the implementation and effectiveness of corrective actions.
- Perform acceptance tests at the different manufacturing stages and accurately record the results.
- Participate in in-process controls, reinforced inspections, and finished-product sampling.
- Conduct investigations related to deviations within the Injectables Department.
Qualifications:
We are looking for candidates whose experience and skills align closely with the qualifications outlined below:
- Technical or scientific educational background.
- Good knowledge of Quality Assurance activities and requirements.
- Good understanding of GMP and applicable regulatory requirements.
- Strong communication and awareness-building skills.
- Good command of French and English.
- Strong attention to detail, analytical skills, and a quality-focused mindset.
وَصف الوَظيفة
الموقع: الدار البيضاء، المغرب
نوع الوظيفة: دوام كامل
هشتاج: #LI-MM1
مَنْ نحن
على مدار أكثر من 45 عامًا، أصبحت هايكما للصناعات الدوائية تقرب الصحة الأفضل من الناس كل يوم من خلال ابتكار أدوية عالية الجودة وجعلها متاحة لمن يحتاجها. نحن نساعد في تشكيل عالم صحي يثري كل مجتمعاتنا، وفريقنا العالمي الذي يتجاوز عدده 9,500 موظف قادر ومتمكن هو محور هذه المهمة.
باعتبارنا شريكًا موثوقًا وجديرًا بالاعتماد لأكثر من 800 منتج دوائي جنيريك عالي الجودة، وتخصصي ودوائي مُسجل، فإننا نسعى جاهدين لتحسين الوصول إلى الدواء. عبر 29 مصنعًا لنا، و9 مراكز بحث وتطوير عبر منطقة الشرق الأوسط وشمال إفريقيا وأوروبا وأمريكا الشمالية، يتيح لنا أثرنا أن نلعب دورًا حيويًا في خدمة المرضى.
الوصف:
نبحث عن موظف ضمان جودةموهوب للانضمام إلينا. في هايكما ستنال دعمًا من ثقافة التقدم والانتماء حيث يُشجَّع الناس على التطور، وتُعطى الأولوية للرفاهية، ونهجنا الشامل يقدر مساهمات الجميع. نبحث عن مرشحين يجسّدون قيمنا: مبتكرون، يسعون باستمرار للتعلم؛ مُراعون، عاطفيون حقًا في عملهم؛ وتعاونيون، حريصون على حل المشكلات سويًا.
إذا كنت ترغب في أن تكون جزءًا من فريق يهتم بالتأثير، فهذه هي المكان المناسب لك.
المهام الرئيسية:
- إجراء جولات QA اليومية في مناطق التصنيع والتغليف القابلة للحقن.
- الامتثال لممارسات GMP، وممارسات التوثيق الجيدة، وتسجيل البيانات في الوقت الفعلي.
- فحص حالة مناطق الإنتاج والمعدات والمواد والظروف البيئية.
- مراقبة نظافة العاملين والتأكد من اكتمال عمليات إزالة الخط بشكل صحيح.
- إعداد تقارير جولات QA والمتابعة لتنفيذ وفعالية إجراءات التصحيح.
- إجراء اختبارات القبول في مراحل التصنيع المختلفة وتسجيل النتائج بدقة.
- المشاركة في عمليات الإنتاج في أثناء العملية، وفحوصات معزَّزة، وعينات المنتج النهائي.
- إجراء تحقيقات ذات صلة بانحرافات داخل قسم الحقن.
المؤهلات:
نبحث عن مرشحين تتوافق خبراتهم ومهاراتهم مع المؤهلات الموضحة أدناه:
- خلفية تعليمية تقنية أو علمية.
- معرفة جيدة بأنشطة وضوابط ضمان الجودة والمتطلبات.
- فهم جيد لـ GMP والمتطلبات التنظيمية ذات الصلة.
- مهارات تواصل وبناء وعي قوية.
- إتقان جيد للفرنسية والإنجليزية.
- انتباه قوي للتفاصيل، ومهارات تحليلية، وعقلية مركزة على الجودة.