وظائف هندسة كيميائية
٢٥ وظائف شاغرة
<section><p class="heading jdMain">وصف العمل</p><p class="heading">الأدوار والمسؤوليات</p><div class="paragraph"><br><b>دورك<br></b>اتباع التحليلات الكيميائية التي تُجرى في مختبر الطلاء، تقييمها من حيث الدقة، والتفكير في كيفية تحسينها<br><b><br>مهاراتك وخبراتك<br></b>إعداد شهادة البكالوريوس أو الماجستير في الكيمياء<br><br></div></section>
<h2 class="h5">الوصف الوظيفي</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
<span><b>الموضع متاح في: </b><span><span><span><b>نيجيريا؛ المغرب؛ غانا؛ ساحل العاج؛ السنغال؛ أنغولا؛ جمهورية الكونغو الديمقراطية؛ جنوب أفريقيا؛ كينيا؛ تنزانيا؛ أوغندا؛ الجزائر؛ الكاميرون؛ مصر</b></span></span></span><br><br><span><span><span><b>ندعوكم للتقديم إذا كنتم مواطنين من الدول المذكورة أعلاه.</b></span></span></span><br><br>سيكون المرشح الناجح مسؤولاً عن تطوير المبيعات داخل الإقليم المعين، وتحديد عملاء جدد، وإدارة الموزعين، وتنمية أعمال B2B مربحة مع الشركات المصنعة والمستخدمين النهائيين الصناعيين. هذا دور تجاري ميداني يتطلب شخصاً مبادراً قوياً يستطيع فتح أسواق جديدة وتمثيل الشركة بمهنية.<br><br>المسؤوليات الأساسية<br><br>• تطوير عملاء جدد وتوسيع الحسابات القائمة.<br><br>• توليد المبيعات عبر قطاعات سوق المواد الكيميائية الصناعية.<br><br>• إدارة الموزعين والوكلاء والحسابات الرئيسية.<br><br>• إعداد عروض الأسعار، والتفاوض على الشروط التجارية وإتمام الصفقة.<br><br>• تطوير خطط سنوية للإقليم والعملاء.<br><br>• مراقبة المنافسين والتسعير واتجاهات السوق.<br><br>• التنسيق مع فرق اللوجستيات وخدمة العملاء والتقنية.<br><br>• تحقيق أهداف المبيعات والهوامش والتحصيل المتفق عليها.<br><br>• السفر extensively within the assigned territory.<br><br>الخبرة الصناعية المفضلة<br><br>• المواد الكيميائية الصناعية<br><br>• البتروكيماويات<br><br>• المذيبات<br><br>• الزيوت القاعدية والزيوت الم Lubricants & Base Oils<br><br>• الدهانات والطلاءات<br><br>• الراتنجات والمواد اللاصقة<br><br>• PVC ومواد خام بوليميرية<br><br>• المواد الكيميائية لحقول النفط<br><br>• مواد كيميائية لمعالجة المياه<br><br>• كيميائيات تخصصية<br><br></span><br><span>المتطلبات<b>المؤهلات</b><br><br>• درجة البكالوريوس في الهندسة الكيميائية أو الكيمياء أو الهندسة البتروكيميائية أو الهندسة الصناعية أو إدارة الأعمال أو الأعمال الدولية أو التسويق أو تخصص ذي صلة.<br><br>• ماجستير في إدارة الأعمال في المبيعات أو التسويق أو الأعمال الدولية سيكون ميزة إضافية.<br><br>• تدريب مهني أو شهادات في المبيعات الدولية، إدارة الصادرات، إدارة الحسابات الرئيسية أو تطوير الأعمال مفضلة.<br><br>• فهم تقني قوي للمواد الكيميائية الصناعية، والبتروكيماويات، والمواد lubrication، والزيوت القاعدية، والمذيبات أو المنتجات ذات الصلة مرغوب بشدة.<br><br><b>متطلبات المرشح</b><br><br>• خبرة مبيعات B2B لا تقل عن 5 سنوات.<br><br>• علاقات عملاء قائمة ضمن البلد أو الإقليم المعينين.<br><br>• خبرة في البيع للمصنعين والموزعين والمستخدمين الصناعيين.<br><br>• مهارات تفاوض وتقديم قوية.<br><br>• فهم تجاري لتطبيقات المواد الكيميائية الصناعية.<br><br>• القدرة على العمل باستقلالية مع إشراف محدود.<br><br>• الرغبة في السفر extensively.<br><br>• رخصة قيادة سارية (حسب الإجراءات).<br><br>• الإنجليزية مطلوبة؛ الفرنسية و/أو العربية تعتبران ميزة وفقاً للإقليم.<br><br>هذا الجانب <b>الضروري للمعدات التجارية</b><br><br>نظرًا لأن هذا الدور هجيني، يجب أن يمتلك المرشحون:<br><br>• لابتوب شخصي مناسب للاستخدام التجاري.<br><br>• مركبة خاصة لزيارات العملاء والسفر التجاري.<br><br>• هاتف محمول تجاري مع اتصال موثوق.<br><br>• اتصال بالإنترنت عالي السرعة واستعداد مكتب منزلي مهني.<br><br>يرجى اعتبار طلبك غير ناجح في حال لم تتم مراسلتك خلال 7 أيام عمل<br><br></span><br> </div>
<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
<br>وصف الشركة<br><br><p>مهمة AbbVie هي اكتشاف وتقديم أدوية وحلول مبتكرة تحل مشاكل صحية خطيرة اليوم وتواجه التحديات الطبية للغد. نسعى لإحداث تأثير ملحوظ في حياة الناس عبر عدة مجالات علاجية رئيسية – المناعة، الأورام، علم الأعصاب، ورعاية العين – ومنتجات وخدمات في محفظة Allergan Aesthetics. للمزيد من المعلومات عن AbbVie، يرجى زيارتنا على www.abbvie.com. تابع @abbvie على X، فيسبوك، إنستجرام، يوتيوب، لينكدإن و Tik Tok.</p><br><br>وصف الوظيفة<br><br><p>مدير، التميز التشغيلي للأعمال، AbbVie Bioresearch Center Inc., Worcester, MA (5 أيام في الأسبوع حضورياً).</p><br><p><strong>المسؤوليات الرئيسية</strong></p><br><ul><li>قيادة المبادرات لتقليل تكاليف التشغيل، تعزيز الكفاءة، وتقليل الأخطاء عبر المنظمة.</li><li>قيادة تنفيذ مشاريع التحسين من خلال الاستفادة من أدوات Lean Six Sigma وتوجيه فرق متعددة الوظائف خلال جميع مراحل المشروع.</li><li>المسؤولية عن التحليل القائم على البيانات، مشاركة أصحاب المصلحة، والتنسيق الفعّال لضمان تحقيق نتائج قابلة للقياس في الوقت المحدد.</li><li>توفير التدريب والإرشاد في ممارسات التميز في الأعمال لدعم الأهداف التنظيمية.</li></ul><br>المؤهلات<br><br><p><strong>التعليم والخبرة</strong></p><br><p>يجب أن يحمل المرشح درجة ماجستير في الهندسة الحيوية الكيميائية، علوم الحياة، الشؤون التنظيمية المتعلقة بالأدوية، البيولوجيات، الأجهزة الطبية أو علوم الحياة أو تخصص related إلى علوم الحياة أو تخصص آخر ذي صلة بـ علوم الحياة و3 سنوات من الخبرة في قيادة تحسينات تشغيلية ضمن صناعة الأدوية و/أو الأجهزة الطبية.</p><br><p>من الخبرة المطلوبة، يجب أن يكون لديه على الأقل 3 سنوات:</p><br><ol><li>قيادة التميز التشغيلي في عمليات تصنيع أدوية و/أو أجهزة طبية في دور QA أو QC أو إدارة مشاريع و/أو هندسة؛ و</li><li>(ii) العمل عبر وظائف مختلفة مع أصحاب المصلحة في التصنيع لدفع التحسينات التصنيعية/التشغيلية وحل القضايا العلمية التقنية التحليليّة و/أو الأعمال.</li></ol><p>بدلاً من ذلك، قد يقبل شهادة بكالوريوس في الهندسة الحيوية الكيميائية، علوم الحياة، الشؤون التنظيمية المتعلقة بالأدوية، البيولوجيات، الأجهزة الطبية أو علوم الحياة أو تخصص آخر ذي صلة بـ علوم الحياة و5 سنوات من الخبرة في قيادة التحسينات التشغيلية ضمن صناعة الأدوية و/أو الأجهزة الطبية.</p><br><p>من الخبرة المطلوبة، يجب أن تكون لديه على الأقل 5 سنوات:</p><br><ol><li>قيادة التميز التشغيلي في عمليات تصنيع أدوية و/أو أجهزة طبية في دور QA أو QC أو إدارة مشاريع و/أو هندسة؛ و</li><li>(ii) العمل عبر وظائف مختلفة مع أصحاب المصلحة في التصنيع لدفع التحسينات التصنيعية/التشغيلية وحل القضايا العلمية التقنية التحليليّة و/أو الأعمال.</li></ol><p>مع أي مزيج من التعليم والخبرة العملية، يجب أن يكون قد أكمل شهادة Six Sigma Green Belt على الأقل. سنقبل أي توليفة مناسبة من التعليم أو التدريب أو الخبرة. قد تُكتسب الخبرة العملية بالتزامن.</p><br><br>معلومات إضافية<br><br><p>نطاق الراتب: 175,282 – 208,500 دولار أمريكي سنوياً.</p><br><p>قدم عبر الإنترنت على https://careers.abbvie.com/ar أو أرسل السيرة الذاتية إلى Job.opportunity.abbvie@abbvie.com. المرجع Req ID: REF49865K</p><br><p>---------------------------------------------------------------------------</p><br><p>نحن نقدم حزمة كاملة من المزايا بما في ذلك إجازة مدفوعة الأجر (الإجازة، الأعياد، المرض)، تأمين صحي/أسنان/رؤية وخطة 401(k) للموظفين المؤهلين. وهذه الوظيفة قابلة للمشاركة في برامج الحوافز القصيرة والطويلة الأجل.</p><br><p>AbbVie هي شركة توظِّف على أساس تكافؤ الفرص وتلتزم بالعمل بنزاهة، ودفع الابتكار، وتغيير الحياة، وخدمة مجتمعنا، وتبني التنوع والشمول. وسياسة AbbVie توظيف أشخاص مؤهلين من ذوي القدرة الكبرى دون التمييز ضد أي موظف أو متقدم لوظيفة بسبب العرق أو اللون أو الدين أو الأصل القومي أو العمر أو الجنس (بما في ذلك الحمل) أو الإعاقة البدنية أو العقلية أو الحالة الطبية أو المعلومات الوراثية أو الهوية الجنسية أو التعبير عنها أو التوجه الجنسي أو الوضع الزوجي أو حالة المحارب المحمي أو أي وضع جماعي محمي قانونياً آخر.</p><br><p>AbbVie هي صاحب عمل يفتح فرص متكافئة وتلتزم بالعمل بنزاهة ودفع الابتكار وتحويل الحياة وخدمة مجتمعنا. صاحب عمل متكافئ/قدامى المحاربين/المعاقين.</p><br><p>الولايات المتحدة وبورتو ريكو فقط - لمعرفة المزيد، قم بزيارة https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html</p><br><p>المرشحون من الولايات المتحدة وبورتو ريكو الذين يسعون للحصول على تسهيلات معقولة، انقر هنا لمعرفة المزيد:</p><br><p>https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html</p><br> </div>
<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
<br>الوصف الشركة<br><br><p><strong>حول AbbVie</strong></p><br><p>مهمة AbbVie هي اكتشاف وتوفير أدوية وحلول مبتكرة تحل مشكلات صحية خطيرة اليوم وتواجه التحديات الطبية في الغد. نسعى لتحقيق تأثير استثنائي في حياة الناس عبر عدة مجالات علاجية رئيسية بما في ذلك المناعة، الأورام، وعصبية الدماغ - والمنتجات والخدمات في محفظة Allergan Aesthetics. لمزيد من المعلومات حول AbbVie، يرجى زيارتنا على www.abbvie.com. تابع
@abbvie على LinkedIn وFacebook وInstagram وX وYouTube.</p><br><br>وصف الوظيفة<br><br><p>تصميم وتنفيذ أساليب تجريبية جديدة للإجابة على أسئلة علمية. التحقيق، التعرف، التطوير، وتحسين طرق وتقنيات جديدة. المساهمة في علم المشروع في مجال الخبرة. تطوير تعاونيات فعالة وتواصل مع مجموعات أخرى عبر تخصصات علمية.</p><br><p>المسؤوليات:</p><br><ul><li>تطوير عملية الاسترداد والتنقية التي تستخدم تقنيات التوضيح، كروماتوغرافي، وتصفية غشائية للأجسام المضادة أحادية النسيلة، والبيسِسبِسِك، وربط الأجسام المضادة بالعقار (ADC). توفير فهم أعمق لأداء العملية باستخدام أدوات تجريبية ونمذجة مناسبة.</li><li>تصميم وتنفيذ أنشطة تطوير العملية والتوصيف، دراسات الإزالة الشوائب والفيروسات. مستقل للغاية ومنتج في إجراء البحوث المعملية و/أو التطوير، ويتطلب توجيهًا بسيطًا من المشرف أو تفاعل معه.</li><li>مسؤول عن نقل التكنولوجيا إلى مختبر تجريبي ومرافق تصنيع cGMP، وأنشطة التحري والتقصي. توفير دعم في المنشأة لبعثات التجارب وال/أو تصنيع cGMP.</li><li>يلعب دورًا رئيسيًا في اقتراح نمذجة خصائص بنية البروتين و/أو التوصيف التحليلي لبناء فهم علمي عميق لخاصية البروتين وتأثيرها على قابلية التصنيع.</li><li>إظهار دافع قوي لتنفيذ وتطوير تقنيات مبتكرة مختلفة (مثل مهارة الذكاء الاصطناعي، التشغيل الآلي/الكبير الإنتاج، و/أو الراتينات الجديدة) في المجالات ذات الصلة عبر AbbVie.</li><li>يُظهر مبادرة علمية وابداعًا باستمرار في أنشطة البحث أو التطوير. قادر على أن يكون المؤلف الأساسي للنشرات، العروض، الوثائق التنظيمية و/أو المخترع الأساسي لبراءات الاختراع.</li><li>فهم والالتزام بمعايير الشركة بشأن قواعد السلوك والسلامة والتعامل السليم مع المواد والمركبات الدوائية الخاضعة للرقابة والمركبات الإشعاعية والامتثال GxP ورعاية الحيوانات حيثما ينطبق</li></ul><br>المؤهلات<br><br><ul><li>درجة البكالوريوس أو ما يعادلها وتُقدر عادةً بخبرة 10 سنوات، درجة الماجستير أو ما يعادلها وتُقدر عادةً بـ 8 سنوات من الخبرة، والدكتوراه ولا خبرة مطلوبة.</li><li>امتلاك فهم شامل نظريًا وعمليًا لتخصصه العلمي نفسه.</li><li>يفضل الخلفية التعليمية في الهندسة الكيميائية، الفيزياء الحيوية، الكيمياء الحيوية، الهندسة الكيميائية الحيوية، أو التكنولوجيا الحيوية.</li><li>تفضل الخبرة في مجالات التوصيف الفيزيائي الحيوي و/أو نمذجة بنية البروتين</li><li>تفضل الخبرة في مجالات تطوير عملية النقاء.</li><li>تفضل الخبرة المباشرة و/أو خبرة التعاون في مجالات LC-MS للبيولوجيات</li><li>إظهار مهارات تواصل ممتازة وتوضيح قدرات التواصل الفني الشفهي والكتابي بقوة.</li><li>عرض نتائج البحث بسلاسة للفرق متعددة الوظائف</li><li>أن يكون عضو فريق قوي في بيئة تعاونية عابرة للوظائف تسعى للتميز على مستوى العالم ويحافظ على علاقات عمل قوية مع المتعاونين الداخليين والعالميين والخارجيين.</li><li>إظهار مهارات حل المشكلات والقدرة على التغلب على قضايا معقدة.</li><li>إظهار نجاح في تنسيق وتنفيذ مشاريع مهمة لتحقيق أهداف العمل.</li><li>يجب أن يمتلك أخلاق عمل قائمة على النتائج ونبرة إيجابية يمكن تحقيقها مع إحساس قوي بالإلحاح ورغبة ذاتية في الإنجاز.</li></ul><br>معلومات إضافية<br><br><p>تنطبق فقط على المتقدمين لشغل وظيفة في أي مكان يخضع لمتطلبات كشف الأجر وفق القانون المحلي أو الولايتي: </p><br><ul><li><p>نطاق التعويض الموضح أدناه هو نطاق أجر أساسي محتمل تعتقد الشركة بحسن نية أنها ستدفعه لهذا الدور في وقت هذا الإعلان استنادًا إلى درجة الوظيفة لهذه المنصب. سيعتمد التعويض الفردي المقدم داخل هذا النطاق على عوامل كثيرة بما في ذلك الموقع الجغرافي، وقد ندفع في النهاية أكثر أو أقل من النطاق المنشور. قد يتم تعديل هذا النطاق في المستقبل.</p><br></li><li><p>نحن نقدم حزمة امتيازات شاملة بما في ذلك إجازة مدفوعة، وتأمين طبي/أسنان/بصر و401(k) للموظفين المؤهلين.</p><br></li><li><p>هذه الوظيفة مؤهلة للمشاركة في برامج الحوافز قصيرة الأجل لدينا.</p><br></li></ul><p>ملاحظة: لا يعتبر أي مبلغ من الأجر رواتب أو تعويض حتى يتم كسبه وتثبيته وتحديده. المبلغ وتوافر أي علاوة أو عمولة أو حافز أو مزايا أو أي شكل آخر من أشكال التعويض والمزايا التي يمكن تخصيصها لموظف معين يبقى في تقدير الشركة الحصري والمطلق حتى يتم الدفع وقد يتم تعديله وفقًا للقانون المعمول به.</p><br><p>AbbVie صاحب عمل يوفر تكافؤ الفرص ويلتزم بالعمل بنزاهة، وتحفيز الابتكار، وتحويل الحياة وخدمة مجتمعنا. صاحب عمل/محاربون قدامى/مُعاقون بالتكافؤ في الفرص.</p><br><p>الولايات المتحدة وبورتو ريكو فقط - لمعرفة المزيد، تفضل بزيارة https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html</p><br><p>للمتقدمين من الولايات المتحدة وبورتو ريكو الباحثين عن توفير accommodation معقول، انقر هنا لمعرفة المزيد:</p><br><p>https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html</p><br> </div>
<p><b>Job Description</b></p><p>Regulatory Knowledge & Compliance</p><p>Strong understanding of EU regulations (REACH, ELV, SCIP) and company policies. Ability to assess and ensure compliance of materials and parts with regulatory requirements.</p><p>Chemical & Material Science Expertise</p><p>Knowledge of chemical substances, their impact, and potential replacements. Experience in material assessment and elimination of regulated substances.</p><p>Data Management & Analytical Skills</p><p>Ability to collect, analyze, and assess IMDS/MSDS data for compliance. Conduct impact analysis and monitor the authorization process for substances.</p><p>Supplier & Stakeholder Coordination</p><p>Experience in conducting supplier surveys and evaluating their chemical management processes. Strong communication and negotiation skills to ensure timely responses.</p><p>Problem-Solving & Process Improvement</p><p>Ability to develop and execute action plans for eliminating regulated substances. Continuous improvement mindset for optimizing workflows and adapting to new tools.</p><p>Attention to Detail & Quality Assurance</p><p>Ensuring accuracy in regulatory documentation, design updates, and supplier evaluations. Commitment to maintaining high standards in engineering and compliance tasks.</p><p><strong>Desired Candidate Profile</strong></p><p>Qualifications</p><p>1 to 5 Years of a experience in product compliance, regulatory affairs, or material assessment in automotive, aerospace, or manufacturing industries</p><p>Profeciency level in both french and english</p><p>Master s degree in one of the following fields: Mechanical Engineering, Material Science & Engineering, Chemical Engineering, or Automotive or Aerospace Engineering</p><p>Good Knowledge of EU regulations (REACH)</p>
<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
<br> ثقافة الشركة : <p><strong> Alten Maroc </strong>تعرف بثقافة تعاون عميقة تتركز حول الناس والثقة والدعم القَوي للفريق، مع مديرين عمليين يقومون بالإرشاد وتطوير المواهب.<br>
يُعزز هذا البيئة بدافع قوي لـ <strong>الابتكار</strong>، تشجيع الإبداع والمبادرة والتجربة عبر المشاريع.<br>
تنظم منظمة مُهيكلة ومنضبطة لضمان <strong>الكفاءة</strong> والصرامة والجودة في تسليم الهندسة.<br>
<strong>الأداء</strong> والطموح جزء من الثقافة أيضًا، تدعم النجاح الجماعي مع الحفاظ على أجواء إيجابية ورعاية.
</p><br><br>
<br> الوظيفة : <p><strong>المعرفة التنظيمية والامتثال</strong></p><br><br><ul><li>فهم قوي للوائح الاتحاد الأوروبي (REACH، ELV، SCIP) وسياسات الشركة.</li><li>القدرة على تقييم وضمان الامتثال للمواد والأجزاء مع المتطلبات التنظيمية.</li></ul><p><strong>العلوم الكيميائية والمواد</strong></p><br><br><ul><li>معرفة بالمواد الكيميائية وتأثيرها والبدائل المحتملة.</li><li>خبرة في تقييم المواد والقضاء على المواد المنظمة.</li></ul><p><strong>إدارة البيانات والمهارات التحليلية</strong></p><br><br><ul><li>القدرة على جمع وتحليل وتقييم بيانات IMDS/MSDS للامتثال.</li><li>إجراء تحليل التأثير ومراقبة عملية التفويض للمواد.</li></ul><p><strong>التنسيق مع الموردين وأصحاب المصلحة</strong></p><br><br><ul><li>خبرة في إجراء مسوح للمورّدين وتقييم عمليات إدارة المواد الكيميائية الخاصة بهم.</li><li>مهارات تواصل وتفاوض قوية لضمان الردود في الوقت المناسب.</li></ul><p><strong>حل المشكلات وتطوير العمليات</strong></p><br><br><ul><li>القدرة على وضع وتنفيذ خطط عمل لإزالة المواد المنظمة.</li><li>عقلية التحسين المستمر لتحسين سير العمل والتكيف مع الأدوات الجديدة.</li></ul><p><strong>الاهتمام بالتفاصيل وضمان الجودة</strong></p><br><br><ul><li>ضمان الدقة في الوثائق التنظيمية وتحديثات التصميم وتقييمات الموردين.</li><li>التزام بالحفاظ على معايير عالية في مهام الهندسة والامتثال.</li></ul> <br> الملف المطلوب : <ul><li>من 1 إلى 5 سنوات خبرة في امتثال المنتجات، الشؤون التنظيمية، أو تقييم المواد في صناعات السيارات والطيران أو التصنيع</li><li>مستوى كفاءة في الفرنسية والإنجليزية</li><li>درجة الماجستير في أحد المجالات التالية: الهندسة الميكانيكية، علوم وهندسة المواد، الهندسة الكيميائية، أو هندسة السيارات أو الطيران</li><li>معرفة جيدة بلوائح الاتحاد الأوروبي (REACH)</li></ul> <br><br> </div>
<h2 class=\"h5\">الوصف الوظيفي</h2>
<div class=\"t-break\" data-jb-field=\"description\">
<br>وصف الشركة<br><br><p><strong>حول AbbVie</strong></p><br><p>مهمة AbbVie هي اكتشاف وتقديم أدوية وحلول مبتكرة تحل قضايا صحية جادة اليوم وتعالج التحديات الطبية للغد. نسعى لإحداث تأثير ملحوظ في حياة الناس عبر عدة مجالات علاجية رئيسية بما في ذلك المناعة والسرطان وعلم الأعصاب - ومنتجات وخدمات ضمن محفظة Allergan Aesthetics. لمزيد من المعلومات عن AbbVie، يرجى زيارتنا على www.abbvie.com. تابعوا @abbvie على LinkedIn وFacebook وInstagram وX وYouTube.</p><br><br>وصف الوظيفة<br><br><p>يبحث قسم العلاج البيولوجي والطب الوراثي في AbbVie عن باحث متحمس للغاية للانضمام إلى فريق ديناميكي يدعم اكتشاف الأدوية البيولوجية والهندستها. يقع هذا الدور ضمن فريق <strong>إنتاج الأجسام المضادة عالي التدفق</strong>، الذي يطبق حلول آلية معتمدة على الذكاء الاصطناعي/التعلم الآلي لتوفير بيئة بيولوجية مركبة. في هذا المنصب، ستُحدث فرقاً من خلال المساهمة في بناء ونشر قدرات <strong>مختبر في حلقة</strong> من الجيل التالي.</p><br><p>نحن نبحث عن عالِم موهوب ذو خلفية قوية في الهندسة البيولوجية وخبرة عميقة في تقنيات عالية التدفق كما هي ذات صلة بإنتاج وتوصيف الأجسام المضادة. ستساهم مباشرة في تعزيز قدراتنا في التحليلات عالية التدفق، ودعم قرارات المحفظة وجهود المختبر في حلقة. نحن نثمن وجهات نظر متعددة ونشجع بشدة المتقدمين من خلفيات بحثية متنوعة على التقدم. معاً، سنواصل تطوير محرك الاكتشاف لدينا من خلال تطوير وتنفيذ وتحسين حلول رائدة.</p><br><br>المؤهلات<br><br><p><strong><u>التعليم:</u></strong></p><br><ul><li>بكالوريوس، ماجستير، أو دكتوراه في الهندسة الحيوية، الهندسة الكيميائية الحيوية، الكيمياء، الكيمياء الحيوية، أو مجال ذو صلة، مع عادة خبرة صناعية صيدلانية وتراكمية 10+ سنوات (بكالوريوس)، 8+ سنوات (ماجستير)، أو 0+ سنوات (دكتوراه).</li></ul><p><strong><u>المهارات والخبرات:</u></strong></p><br><ul><li>معرفة خبيرة بإجراءات المختبر لاكتشاف الأجسام المضادة؛ القدرة على تصميم وتطوير وتحسين وتنفيذ سير عمل تحليلات الأجسام المضادة عالية التدفق لدعم توليد بيانات عالية الجودة على نطاق واسع.</li><li>إتقان تحليلات البروتين، بما في ذلك SEC وHIC وMS وELISA وتفاعلات جزيئية حيوية واختبارات خلايا.</li><li>خبرة عملية في تطوير اختبارات آلية عالية التدفق باستخدام معالجات سائل (Lynx, Hamilton, Tecan).</li><li>المألوف مع تكامل الأدوات وبرمجيات الجدولة (Cellario وGreen Button Go وOverlord وGenera) وLIMS.</li><li>إتقان التعبير الخلوي وت purificación الأجسام المضادة في بيئة عالية التدفق.</li><li>المألوف مع أدوات الذكاء الاصطناعي (مثل Claude وCodex) ولغات البرمجة (Python وC#) لتسهيل العمليات وتدفقات البيانات.</li><li>تفكير إبداعي ودافع قوي ومهارات حل المشكلات؛ قدرة مثبتة على مشاركة قادة علميين داخليين وخارجيين في بحث تعاوني.</li><li>استباقية في اعتماد تقنيات جديدة لتحسين سير العمل، بما في ذلك تطوير تجارب إثبات المفاهة لاتخاذ قرارات سريعة بنعم/لا.</li><li>مهارات تنظيمية ممتازة مع القدرة على إدارة مشاريع متعددة في وقت واحد.</li></ul><br>معلومات إضافية<br><br><p>تنطبق فقط على المتقدمين لوظيفة في أي موقع مع متطلبات الإفصاح عن الأجور بموجب القانون الولائي أو المحلي:</p><br><ul><li>نطاق التعويض الموصوف أدناه هو نطاق الأجر الأساسي الممكن أن تعتقد الشركة بحسن نية أنها ستدفعه لهذه الدور في وقت هذا النشر بناءً على درجة العمل لهذا المنصب. سيتوقف التعويض الفردي المدفوع ضمن هذا النطاق على عوامل عديدة بما في ذلك الموقع الجغرافي، وقد ندفع في النهاية أكثر أو أقل من النطاق المنشور. قد يتم تعديل هذا النطاق في المستقبل.</li><li>نقدم حزمة شاملة من المزايا تشمل إجازة مدفوعة الأجر (الإجازة، العطل، المرض)، تأمين طبي/سني وادخار 401(k) للموظفين المؤهلين.</li><li>هذه الوظيفة مؤهلة للمشاركة في برامج الحوافز القصيرة الأجل.</li></ul><p>ملاحظة: لا يُعتبر أي مبلغ من الأجر رواتب أو تعويض حتى يتم كسبه وتحديده وتثبيته. قد يظل مبلغ وأهلية أي مكافأة، عمولة، حافز، مزايا، أو أي شكل آخر من التعويضات التي تُخصَّص لموظف معين في صلاحية الشركة المطلق وفقاً للقانون المعمول به حتى تُدفع وقد يتم تعديلها وفقاً لتقدير الشركة المطلق، بما يتسق مع القانون المعمول به.</p><br><p>AbbVie شركة توظف وفق مبدأ المساواة في الفرص وتلتزم بالعمل بنزاهة، ودفع الابتكار، وتحويل الحياة وخدمة المجتمع. متساويون في الفرص/المتقاعدون/المعاقون.</p><br><p>للمناطق الولايات المتحدة وبورتو ريكو فقط - لمعرفة المزيد، تفضل بزيارة https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html</p><br><p>للباحثين في الولايات المتحدة وبورتو ريكو الذين يحتاجون إلى تسهيل معقول، انقر هنا لمعرفة المزيد:</p><br><p>https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html</p><br>
<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
<br>وصف الشركة<br><br><p><strong>حول AbbVie</strong></p><br><p>مهمة AbbVie هي اكتشاف وتقديم أدوية وحلول مبتكرة تحل قضايا صحية خطيرة اليوم وتواجه التحديات الطبية لالغد. نسعى لإحداث تأثير استثنائي في حياة الناس عبر عدة مجالات علاجية رئيسية بما في ذلك المناعة، الأورام والعصبونات - والمنتجات والخدمات في محفظة Allergan Aesthetics. لمزيد من المعلومات عن AbbVie، يرجى زيارتنا على www.abbvie.com. تابع @abbvie على LinkedIn, Facebook, Instagram, X و YouTube.</p><br><br>وصف الوظيفة<br><br><p>تبحث Biotherapeutics and Genetic Medicine في AbbVie عن عالِم أبحاث متحمس للغاية للانضمام إلى فريق ديناميكي يدعم اكتشاف وتطوير بيولوجيات الدواء والهندسة. يقع هذا الدور ضمن فريق <strong>إنتاج الأجسام المضادة عالي الإنتاجية</strong>، الذي يطبق حلول آلية مدعومة بالذكاء الاصطناعي وتعلم الآلة لتوفير أدوية حيوية مُعاد تركيبها. في هذا المنصب، ستُسهم بشكل ملموس من خلال المساعدة في بناء ونشر قدراتنا من الجيل التالي <strong>مختبر في حلقة</strong>.</p><br><p>نبحث عن عالم موهوب ذو خلفية هندسة حيوية قوية وخبرة عميقة في تقنيات الإنتاج عالي الإنتاجية كما تتعلق بإنتاج الأجسام المضادة وتوصيفها. ستُساهم مباشرة في تعزيز قدراتنا في التحليلات عالية الإنتاجية، دعم قرارات المحفظة وجهود المختبر في الحلقة. نثمن وجهات النظر المتنوعة ونشجع بقوة المتقدمين من خلفيات بحثية متنوعة على التقديم. معًا، سنستمر في تطوير محرك الاكتشاف من خلال تطوير وتنفيذ وتحسين حلول متقدمة.</p><br><br>المؤهلات<br><br><p><strong><u>التعليم:</u></strong></p><br><ul><li>بكالوريوس، ماجستير، أو دكتوراه في الهندسة البيولوجية، الهندسة الحيوية/الكيميائية، الكيمياء، الكيمياء الحيوية، أو مجال ذي صلة، عادةً مع 10+ سنوات (BS)، 8+ سنوات (MS)، أو 0+ سنوات (PhD) من الخبرة في الأدوية الصناعات ذات الصلة.</li></ul><p><strong><u>المهارات والخبرات:</u></strong></p><br><ul><li>معرفة خبيرة بإجراءات المختبر لاكتشاف الأجسام المضادة؛ القدرة على تصميم وتطوير وتحسين وتنفيذ سير عمل تحليلات الأجسام المضادة عالية الإنتاجية لدعم توليد بيانات عالية الجودة على نطاق واسع.</li><li>الكفاءة في تحليلات البروتين، بما في ذلك SEC، HIC، MS، ELISA، التفاعلات البيولوجية، والاختبارات الخلوية.</li><li>خبرة عملية في تطوير اختبارات آلية عالية الإنتاج باستخدام معالجات السائل (Lynx, Hamilton, Tecan).</li><li>الإلمام بدمج الأجهزة، وبرمجيات الجدولة (Cellario, Green Button Go, Overlord, Genera)، وLIMS.</li><li>الكفاءة في التعبير الخلوي وتنقية الأجسام المضادة في بيئة عالية الإنتاجية.</li><li>الإلمام بأدوات الذكاء الاصطناعي (مثل Claude, Codex) ولغات البرمجة (Python, C#) لتسريع العمليات وتدفقات البيانات.</li><li>التفكير الإبداعي، الدافع القوي، ومهارات حل المشكلات؛ قدرة مثبتة على التفاعل مع قادة علميين داخليين وخارجيين في أبحاث تعاونية.</li><li>مبادرة في اعتماد تقنيات جديدة لتحسين سير العمل، بما في ذلك تطوير تجارب إثبات المفهوم لقرارات سريعة بنعم/لا.</li><li>مهارات تنظيمية ممتازة مع القدرة على إدارة مشاريع متعددة في آن واحد.</li></ul><br>معلومات إضافية<br><br><p>ينطبق فقط على المتقدمين الذين يتقدمون لوظيفة في أي مكان مع متطلبات كشف الأجر بموجب القانون المحلي أو الولائي: </p><br><ul><li>نطاق التعويض الموضّح أدناه هو نطاق التعويض الأساسي المحتمل الذي تعتقد الشركة بحسن نية أنها ستدفعه لهذا الدور في وقت النشر بناءً على الدرجة الوظيفية لهذا المنصب. ستعتمد التعويضات الفردية ضمن هذا النطاق على عدة عوامل بما في ذلك الموقع الجغرافي، وقد ندفع في النهاية أكثر أو أقل من النطاق المنشور. قد يتم تعديل هذا النطاق في المستقبل. </li><li>نقدم حزمة شاملة من المزايا بما في ذلك إجازة مدفوعة الأجر، والتأمين الطبي/الأسنان/النظر و401(k) للموظفين المؤهلين.</li><li>هذا العمل مؤهل للمشاركة في برامج الحوافز قصيرة الأجل لدينا. </li></ul><p>ملاحظة: لا يعتبر أي مبلغ من الراتب أجرًا أو تعويضًا حتى يتم كسبه، وتجاوزه، وتحديده. يظل مقدار وتوافر أي مكافأة أو عمولة أو حافز أو مزايا أخرى قابلة للنطاق لقِسم معين من الموظفين ضمن تقدير الشركة المطلق والوحيد، ما لم تُدفع وقد يجوز تعديله وفقًا للقانون المعمول به. </p><br><p>AbbVie جهة توظيف تساوي الفرص وتلتزم بالعمل بنزاهة، ودفع الابتكار، وتحويل الحياة وخدمة المجتمع. مساواة في فرص التوظيف/قدامى المحاربين/المعاقين. </p><br><p>للولايات المتحدة وبورتوركو فقط - لمعرفة المزيد، قم بزيارة https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html</p><br><p>للمتقدمين من الولايات المتحدة وبورتو ريكو الذين يبحثون عن تسهيل معقول، انقر هنا لمعرفة المزيد:</p><br><p>https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html</p><br> </div>
<p>يوفر نائب ومدير المختبر التشغيلي المباشرة الإشراف التشغيلي والدعم الفني والتنسيق التشغيلي مع مدير المختبر. مصمم كدور رئيسي في تطوير القيادة، يجمع هذا المنصب بين الإشراف اليومي على العمليات وتحسين العمليات وجودة التنفيذ وتفاعل أصحاب المصلحة الرئيسيين، مُحضِّرًا شاغل المنصب للانتقال تدريجيًا إلى مسؤوليات إداريّة أوسع. يتركز الهدف الأساسي على إدارة عمليات المختبر اليومية وتدفقات الاختبار، ودفع تحسين العمليات المستمر، وفرض أفضل الممارسات التشغيلية، ومعايير الصحة والسلامة والبيئة والجودة، والحفاظ على تنسيق سلس مع فرق فحص الشحنات وأصحاب المصلحة التشغيليين. بالعمل بتوافق وثيق مع مدير المختبر، يضمن نائب مدير المختبر التشغيلي الاستمرارية التشغيلية وتنفيذ سير العمل بسلاسة والالتزام الصارم بالجودة/السلامة والتواصل بين الأقسام بشكل فعال والتفويض التشغيلي أثناء غياب الإدارة.</p><p><b><br></b></p><p><b>المسؤوليات الرئيسية</b></p><ul><li>إدارة عمليات المختبر اليومية والأنشطة التحليلية.</li><li>ضمان التنسيق الفعّال مع فرق التفتيش والتشغيل.</li><li>دفع التميّز التشغيلي ومبادرات التحسين المستمر.</li><li>ضمان الامتثال لمعايير الجودة ISO/IEC 17025 وHSE.</li><li>دعم مدير المختبر وضمان الاستمرارية التشغيلية.</li><li>الإشراف والتوجيه وتطوير كوادر المختبر.</li></ul><p>بيئة العمل والسفر</p><p>يُعتمد بشكل رئيسي في مختبر طنجة-المتوسط مع التنقل إلى مواقع SGS المغرب حسب الحاجة. بيئة المختبر ومرفأ الشحن ومواقع العملاء مع الالتزام الصارم بإجراءات SGS للصحة والسلامة والبيئة. تفاعل منتظم مع فرق المختبر والعمليات والتفتيش والإدارة. سفر دولي أحيانًا للتدريب والتدقيق والدعم الفني والمشاريع.</p><p><strong>الملف الوظيفي المرغوب فيه</strong></p><h2>المؤهلات</h2><p>التعليم والخبرة</p><ul><li>درجة البكالوريوس أو الماجستير في الكيمياء أو الهندسة الكيميائية أو تخصص علمي ذي صلة.</li><li>5-8 سنوات خبرة في اختبار النفط والبتروكيماويات ومختبرات النفط والغاز أو بيئة تقنية مماثلة.</li><li>2-3 سنوات خبرة إشرافيّة في دور مختبري رفيع المستوى.</li><li>معرفة قوية بطرق اختبار النفط ومتطلبات ISO/IEC 17025 وممارسات QA/QC.</li></ul><p>المهارات التقنية</p><ul><li>إلمام بمعدات ومختبرات النفط وتقنيات الاختبار.</li><li>فهم قوي لعمليات المختبر وإدارة الجودة والتحسين العملياتي.</li><li>خبرة في أنظمة LIMS ومبادئ سلامة البيانات.</li><li>القدرة على التنسيق الفعّال مع العمليات والفِرق التفتيشية وأصحاب المصلحة.</li></ul><p>المهارات الشخصية</p><ul><li>قيادة قوية، واتخاذ قرارات، ومهارات حل مشكلات.</li><li>مهارات تواصل ممتازة باللغة الإنجليزية؛ الفرنسية مطلوبة بشدة.</li><li>القدرة على إدارة أولويات متعددة في بيئة سريعة الوتيرة.</li><li>نزاهة عالية ومسؤولية ومهنية.</li><li>اتجاه نحو العميل مع وعي تجاري.</li></ul><p>الصفات المرغوبة</p><ul><li>تركيز قوي على العميل ومصداقية فنية.</li><li>أسلوب قيادة تشغيلي ميداني.</li><li>الالتزام بالسلامة والجودة والتحسين المستمر.</li><li>نهج تعاوني مع فرق متعددة التخصصات.</li><li>القدرة على العمل بفعالية في بيئات متعددة الثقافات.</li></ul>
<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
ثقافة الشركة : <p><strong>SGS Maroc SA</strong> تعمل ضمن بيئة <strong>ثقافة تعاونية بشكل رئيسي</strong>، حيث الأشخاص، الثقة ورفاهية الموظف هي في صميم قيم المنظمة. أسلوب إدارة قريب وداعم يعزز المساءلة والعمل الجماعي والعلاقات الإنسانية القوية. هذا النهج الذي يركز على الناس يتم تكريمه بُعداً قويّاً <strong>قائم على الأداء</strong>، مع تأكيد النتائج، والمنافسة، وتوجه العميل. تمنع عمليات <strong>المؤسسة المنظمة</strong> الموثوقة والفعّالة على التشغيلية، في حين يساند تركيز الابتكار المحدود التحسين المستمر مع مرور الوقت.</p><br><br>
<br> الوظيفة : <p><br>支持 نائب مدير المختبر مدير المختبر في الإشراف على عمليات المختبر اليومية، وضمان الجودة والامتثال لـ HSE، والتنسيق مع أصحاب المصالح التشغيلية، وتوجيه مبادرات التحسين المستمر. كما تعمل الوظيفة كمنصب لتطوير القيادة، لضمان الاستمرارية التشغيلية ودعم إدارة الكادر المختبري.</p><br><br><p><br><u><strong>المسؤوليات الأساسية</strong></u></p><br><br><p><br>• إدارة تشغيل المختبر اليومية والأنشطة التحليلية.<br>• ضمان التنسيق الفعال مع فرق التفتيش والتشغيل.<br>• قيادة التميز التشغيلي ومبادرات التحسين المستمر.<br>• ضمان الامتثال لمعايير الجودة ISO/IEC 17025 وHSE.<br>• دعم مدير المختبر وضمان الاستمرارية التشغيلية.<br>• الإشراف، والتوجيه، وتطوير الكادر المختبري.<br> </p><br><br> <br> الملف المطلوب : <p><u><strong>التعليم والخبرة</strong></u></p><br><br><p><br>• شهادة بكالوريوس أو ماجستير في الكيمياء، الهندسة الكيميائية، أو تخصص علمي ذو صلة.<br>• 5-8 سنوات من الخبرة في اختبارات النفط والبتروكيماويات ومختبرات النفط والغاز، أو بيئة تقنية مماثلة.<br>• 2-3 سنوات من الخبرة الإشرافية في دور مختبري رفيع.<br>• معرفة قوية بأساليب اختبار النفط ومتطلبات ISO/IEC 17025 وممارسات QA/QC.</p><br><br><p><br><u><strong>المهارات التقنية</strong></u></p><br><br><p><br>• إجادة في أجهزة القياس المخبرية النفطية وتقنيات الاختبار.<br>• فهم قوي لعمليات المختبر، وإدارة الجودة، وتحسين العمليات.<br>• خبرة في LIMS ومبادئ سلامة البيانات.<br>• القدرة على التنسيق الفعّال مع العمليات، المفتشين، وأصحاب المصالح.</p><br><br><p><br><u><strong>المهارات الناعمة</strong></u></p><br><br><p><br>• قدرات قيادية واتخاذ القرار وحل المشكلات قوية.<br>• مهارات اتصال ممتازة باللغة الإنجليزية؛ الفرنسية مطلوبة بقوة.<br>• القدرة على إدارة أولويات متعددة في بيئة سريعة الإيقاع.<br>• إحساس قوي بالنزاهة والمسؤولية والاحترافية.<br>• عقلية تركز على العميل مع وعي تجاري.</p><br><br><p><br><u><strong>الصفات المرغوبة</strong></u></p><br><br><p><br>• تركيز قوي على العميل ومصداقية تقنية.<br>• أسلوب قيادة عملياتي عملي الميدان.<br>• الالتزام بالسلامة والجودة والتحسين المستمر.<br>• نهج تعاوني مع فرق متعددة التخصصات.<br>• القدرة على العمل بفعالية في بيئات متعددة الثقافات.</p><br><br><p><br><u><strong>بيئة العمل والسفر</strong></u></p><br><br><p><br>• مقيم بشكل رئيسي في مختبر Tanger Med مع السفر إلى مواقع SGS Maroc حسب الحاجة.<br>• بيئة مختبر، محطة طرفية للميناء، وموقع العميل مع الالتزام الصارم بإجراءات SGS HSE.<br>• تفاعل منتظم مع فرق المختبر والتشغيل والتفتيش والإدارة.<br>• سفر دولي آني أحياناً من أجل التدريب والتدقيق والدعم الفني والمشاريع.<br> </p><br><br> <br><br>
<h2 class="h5">Job description</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
<p><b>Use Your Power for Purpose</b></p><br><br><p>Every day, our unwavering commitment to quality ensures the delivery of safe and effective products to patients. Our flexible, innovative, and customer-oriented culture is rooted in science and risk-based compliance. Whether you are engaged in development, maintenance, compliance, or research analysis, your contributions have a direct impact on patient care. By being part of our team, you help uphold a quality culture that adapts and evolves to meet the needs of patients, ensuring that every product we deliver is of the highest standard. Your role is crucial in maintaining this commitment and driving forward our mission to improve patient outcomes.</p><br><br><p><b>What You Will Achieve</b></p><br><br><p>In this role, you will:</p><br><br><ul><li>Develop and maintain qualification and validation strategies.</li><li>Support the update of the Site Validation Master Plan.</li><li>Prepare, execute, and review qualification and validation documentation.</li><li>Coordinate cleaning validation activities, including protocol preparation, report issuance, and runs scheduling.</li><li>Coordinate process validation and holding time validation activities.</li><li>Track qualification and validation schedules to ensure timely completion.</li><li>Participate in periodic requalification and qualified state assessments of equipment and utilities.</li><li>Create, revise, and maintain GMP documentation under QA responsibility.</li><li>Participate in investigations related to qualification and validation anomalies.</li><li>Contribute to the preparation and revision of procedures related to qualified equipment and validated processes.</li><li>Support deviation, change control, and CAPA processes, including impact assessments and effectiveness follow-up until closure.</li><li>Act as backup for the Quality System Specialist when required.</li><li>Support QA departmental activities, KPI monitoring, compliance initiatives, and continuous improvement programs.</li></ul><br><p><b>Here Is What You Need (Minimum Requirements)</b></p><br><br><ul><li>Pharmacist, master’s degree, or equivalent qualification in Pharmacy, Pharmaceutical Sciences, Biotechnology, Chemical Engineering, Quality Assurance, or a related scientific discipline.</li><li>Minimum of 3 years Experience in the pharmaceutical industry, Quality Assurance.</li><li>Sound knowledge of current Good Manufacturing Practices (part of GxP)</li><li>Ability to work effectively in a team environment, both within one's own team and interdepartmental teams.</li><li>Effective written and oral communication skills.</li></ul><br><p><b>Bonus Points If You Have (Preferred Requirements)</b></p><br><br><ul><li>Experience at a manufacturing site.</li><li>Master's specialization in Pharmaceutical Quality Assurance is preferred.</li><li>Experience in qualification, validation, deviation management, change control, CAPA management, and GMP documentation.</li><li>Experience supporting continuous improvement and GMP training initiatives.</li><li>Strong problem-solving skills.</li><li>Ability to work independently and as part of a team.</li><li>Excellent time management and multitasking abilities.</li><li>Experience using common AI tools, including generative technologies such as ChatGPT or Microsoft Copilot, to support problem solving and enhancement.</li></ul> <br>Work Location Assignment: On Premise<br><br><p><span><span><span><span><span><span><span><span><span>Pfizer is an equal opportunity employer and complies with all applicable equal employment opportunity legislation in each jurisdiction in which it operates.</span></span></span></span></span></span></span></span></span></p><br><br><br><br><p>To learn more about acceptable and prohibited uses of AI during the recruitment process, please review our candidate AI-use guidelines available on <span><u>Pfizer Careers</u></span>.</p><br><br>&#xa;Quality Assurance and Control<br><br><br> </div>
<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
<br>وصف الشركة<br><br><p><strong>عن AbbVie</strong></p><br><p>مهمة AbbVie هي اكتشاف أدوية وحلول مبتكرة تعالج مشاكل صحية خطيرة اليوم وتواجه التحديات الطبية للغد. نسعى لإحداث تأثير ملحوظ في حياة الناس عبر عدة مجالات علاجية رئيسية بما في ذلك المناعة، الأورام العصبية، وعلوم الأعصاب - والمنتجات والخدمات ضمن محفظة Allergan Aesthetics. للمزيد من المعلومات عن AbbVie، يرجى زيارتنا على www.abbvie.com. تابعوا @abbvie على LinkedIn وFacebook وInstagram وX وYouTube.</p><br><br>وصف الوظيفة<br><br><p><strong>الغرض</strong></p><br><p>سيقود المدير، الأتمتة والتحول الرقمي، منظمة الأتمتة والتحول الرقمي ضمن تطوير مواد الأدوية البيولوجية وسيخدم كقائد استراتيجي لرؤية AbbVie Lab-in-a-Loop. تكون مسؤوليته تعريف وتنفيذ الاستراتيجية الطويلة الأجل للأتمتة والبيانات والذكاء الاصطناعي والرقمية والنمذجة لتسريع تطوير العمليات، وتحسين اتخاذ القرار العلمي، وتحويل طريقة تطوير عمليات المواد البيولوجية.</p><br><p>سيعمل القائد على إنشاء وتشغيل منظومة رقمية متكاملة تربط أتمتة المختبر وبنية البيانات والتحليلات المتقدمة ونمذجة العمليات وتعلم الآلة وإدارة المعرفة وتدفقات العمل المدعومة بالذكاء الاصطناعي عبر تطوير المواد الدوائية. عبر العمل عبر تطوير العمليات والتطوير التحليلي وعلوم التصنيع والجودة و BTS والمنظمات الرقمية المؤسسية، سيعمل على تعزيز اعتماد قدرات رقمية قابلة للتوسع تزيد من سرعة التطوير، وتحسن فهم العمليات، وتعزز الإنتاجية، وتمكّن من اتخاذ قرارات مبنية على البيانات.</p><br><p>ستُدير هذه الوظيفة فريقاً متعدد التخصصات من العلماء والمهندسين ومتخصصي الأتمتة وخبراء الرقمي، مع التأثير على القادة الكبار عبر البحث والتطوير والعمليات وتكنولوجيا المعلومات لوضع قدرات رائدة في الصناعة في مقدمة تطوير البيولوجيات الرقمية.</p><br><p><strong>المسؤوليات الرئيسية:</strong></p><br><p><strong>القيادة الاستراتيجية</strong></p><br><ul><li>تطوير وتنفيذ خارطة طريق شاملة للأتمتة والبيانات والذكاء الاصطناعي والتحول الرقمي لتطوير المواد البيولوجية.</li><li>تعريف وتطوير الرؤية التنظيمية لـ Lab-in-a-Loop، بدمج الأتمتة التجريبية، والنمذجة التنبؤية، والتوائم الرقمية، ودعم اتخاذ القرار المدعوم بالذكاء الاصطناعي.</li><li>إقامة بنية رقمية مستقبلية تتيح توصيل سهل لسلاسل العمل العلمية والأدوات وأنظمة المختبر ومستودعات المعرفة بشكل سلس.</li><li>ضمان مواءمة مبادرات الأتمتة والرقمية مع أولويات تطوير المواد البيولوجية واستراتيجيات الرقمية المؤسسية.</li><li>قياس تقنيات ناشئة وأفضل ممارسات الصناعة وقدرات تنافسية للحفاظ على مكانة AbbVie القيادية في تطوير البيولوجيات الرقمية.</li></ul><p><strong>القيادة التنظيمية</strong></p><br><ul><li>قيادة وتطوير فريق أتمتة وتحول رقمي عالي الأداء يتكون من مهندسين آليين، وعلماء رقميين، وعلماء بيانات، ومطوري برمجيات، ومتخصصين في التكنولوجيا.</li><li>وضع استراتيجيات المواهب والقدرات لبناء مهارات مستقبلية حاسمة في AI والتحليلات المتقدمة ونمذجة العمليات وأتمتة المختبر وهندسة البيانات.</li><li>تعزيز ثقافة الابتكار والتحسين المستمر والتعاون واتخاذ القرار المبني على البيانات.</li><li>توجيه القادة والخبراء الفنيين مع ضمان نمو تنظيمي مستدام وتخطيط خلافة.</li></ul><p><strong>Lab-in-a-Loop والتقنيات المتقدمة</strong></p><br><ul><li>قيادة تنفيذ منصات تجريبية ذات حلقة مغلقة تدمج الأتمتة والتجريب عالي الإنتاجية والنمذجة الآلية وتعلم الآلة وتحسين العمليات.</li><li>الترويج لتبني التوائم الرقمية والتحليلات التنبؤية ومفاهيم التحكم المتقدم بالعمليات وتدفقات العمل العلمية المدعومة بالذكاء الاصطناعي.</li><li>تحديد أولويات حالات الاستخدام عالية القيمة التي تسرع جداول التطوير وتحسن متانة العمليات.</li><li>التعاون مع الفرق العلمية لترجمة التقنيات الناشئة إلى قدرات أعمال قابلة للتوسع.</li></ul><p><strong>التعاون المؤسسي والتأثير</strong></p><br><ul><li>المشاركة كقائد أعمال رئيسي يمثل تطوير المواد البيولوجية في الشراكات مع BTS وInformation Research وData & Digital Science والتصنيع والجودة والعمليات وشركاء التكنولوجيا الخارجيين.</li><li>التأثير على قرارات استثمار القادة التنفيذيين وتطوير دراسات حالة تدعم مبادرات رقمية وأتمتة استراتيجية.</li><li>قيادة عمليات الحوكمة للاستثمارات الرقمية وتحديد أولويات التكنولوجيا ومعايير البيانات ونشر القدرات.</li><li>تمثيل AbbVie خارجيًا من خلال الاتحادات الصناعية والمؤتمرات والتعاون والشراكات الاستراتيجية.</li></ul><p><strong>نظام البيانات والبيئة الرقمية</strong></p><br><ul><li>قيادة تطوير منصات بيانات متكاملة تدعم الالتقاط end-to-end للبيانات وتفسيرها وتصورها وتحليلها وإدارة المعرفة.</li><li>إرساء حوكمة البيانات والمعايير والعمليات التجارية التي تضمن بيانات علمية عالية الجودة وقابلة لإعادة الاستخدام.</li><li>تمكين نشر واسع لتقنيات AI وتعلم الآلة عبر مسارات عمل تطوير المواد البيولوجية.</li><li>التعاون مع فرق المؤسسة لضمان حلول رقمية آمنة ومتوافقة ومستدامة.</li></ul><p><strong>إدارة المحفظة والأثر التجاري</strong></p><br><ul><li>إقامة أطر تفضيل وأطر حوكمة لتعظيم قيمة الاستثمارات في الأتمتة والرقمية.</li><li>تعريف وتتبع مؤشرات الأداء الأساسية التي تُظهر الأثر التجاري والاعتماد والكفاءة التشغيلية وتحسينات الإنتاجية العلمية.</li><li>إدارة خرائط طريق التكنولوجيا والميزانيات وتوزيع الموارد واستراتيجيات الاستثمار متعددة السنوات.</li><li>تحقيق تحسينات قابلة للقياس في سرعة التطوير، وفهم العمليات، والإنتاجية، وجودة القرارات، والفعالية التنظيمية.</li></ul><br>المؤهلات<br><br><ul><li>درجة ماجستير أو دكتوراه في الهندسة الكيميائية أو الهندسة الكيميائية الحيوية أو التكنولوجيا الحيوية أو علوم البيانات أو علوم الكمبيوتر أو علوم الحياة أو تخصص علمي ذو صلة.</li><li>خبرة 15+ عامًا في صناعة الأدوية الحيوية أو التكنولوجيا المتقدمة، بما في ذلك خبرة كبيرة في تطوير عمليات المواد البيولوجية وعلوم التصنيع والتحول الرقمي أو وظائف ذات صلة.</li><li>خبرة قيادية مثبتة في إدارة منظمات علمية وتقنية متعددة التخصصات.</li><li>نجاح مُثبت في قيادة تحويل رقمي واسع النطاق، أتمتة، علم البيانات، أو مبادرات أعمال مُمكنة بالتقنية.</li></ul><p><strong>المؤهلات المفضلة</strong></p><br><ul><li>فهم عميق لتطوير مادة المواد البيولوجية، وعمليات التصنيع، وتدفقات العمل التحليلية وتطوير CMC.</li><li>خبرة في تنفيذ أتمتة المختبر والروبوتات والتجارب الآلية وحلول المختبر الرقمية.</li><li>معرفة قوية بمنهجيات AI/ML والتحليلات المتقدمة والحوسبة السحابية ونهج التطوير المعتمد على النماذج.</li><li>خبرة في تطوير ونشر منصات بيانات المؤسسة والأنظمة البيئية الرقمية.</li><li>نجاح مُثبت في قيادة التغيير التنظيمي واعتماد تقنيات جديدة.</li><li>معرفة بنمذجة العمليات والتوائم الرقمية وال التحكم المتقدم في العمليات ونهج التنمية المستندة إلى النماذج.</li><li>خبرة في إدارة محافظ معقدة وميزانيات واستثمارات استراتيجية.</li></ul><p><strong>عوامل النجاح الحرجة</strong></p><br><ul><li>قائد مستقبلي قادر على تعريف وتنفيذ استراتيجيات تحويلية تحقق نتائج أعمال قابلة للقياس.</li><li>حضور تنفيذي قوي مع قدرة وتؤثر على القادة الكبار عبر منظمات متعددة.</li><li>القدرة على ترجمة التقنيات الناشئة إلى حلول علمية عملية وقابلة للتوسع.</li><li>قيادة استثنائية، وتطوير المواهب، وإدارة تنظيمية مميزة.</li><li>فطنة أعمال قوية مع خبرة في تطوير استراتيجيات الاستثمار ودراسات الحالة.</li><li>إثبات القدرة على القيادة في بيئات مصفوفية وبناء توافق بين أصحاب المصلحة المتنوعين.</li><li>خبرة في إدارة التغيير وتبني التقنيات التحولية.</li><li>القدرة على موازنة الأهداف الاستراتيجية طويلة المدى مع تقديم الأعمال قصير الأجل.</li><li>شغف بالابتكار وتقدم مستقبل تطوير البيولوجيات من خلال الأتمتة والتقنيات الرقمية والذكاء الاصطناعي.</li></ul><br>معلومات إضافية<br><br><p>تنطبق فقط على المتقدمين لشغل وظيفة في أي موقع مع متطلبات إفصاح الأجور وفق القانون المحلي أو الولائي: </p><br><ul><li><p>نطاق التعويض الموضح أدناه هو نطاق الأجر الأساسي المحتمل الذي تعتقد الشركة بحسن نية أنها ستدفعه لهذه الوظيفة في وقت هذا الإعلان وفقاً لدرجة الوظيفة لهذا المنصب. سيعتمد التعويض الفردي ضمن هذا النطاق على عوامل عديدة بما في ذلك الموقع الجغرافي، وربما ندفع أكثر أو أقل من النطاق المنشور في نهاية المطاف. قد يتم تعديل هذا النطاق في المستقبل.</p><br></li><li><p>نحن نقدم حزمة مزايا شاملة تشمل إجازة مدفوعة (عطلات، أعياد، مرض)، وتأمين صحي/أسنان/نظر، و401(k) للموظفين المؤهلين.</p><br></li><li><p>هذه الوظيفة مؤهلة للمشاركة في برامج الحوافز طويلة الأجل.</p><br></li></ul><p>ملاحظة: لا يعتبر أي مبلغ من الرواتب كأجر أو تعويض حتى يتم كسبه وتملك الحقوق عليه وتحديده. المبلغ وتوافر أي مكافأة أو عمولة أو حافز أو مزايا أو أي شكل آخر من التعويضات والمزايا المخصصة لموظف محدد يظل في تقدير الشركة وحده وبمطلق سلطتها، ما لم والدفع وتعديلها وفقاً للقانون المعمول به.</p><br><p>AbbVie صاحب عمل يوفر تكافؤ الفرص والتزامه بالعمل بنزاهة، ودفع الابتكار، وتحويل الأرواح وخدمة مجتمعنا. صاحب عمل/محاربون قدامى/معاقون متساوون في الفرص.</p><br><p>فقط الولايات المتحدة وبورتو ريكو - لمعرفة المزيد، يرجى زيارة https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html</p><br><p>للمتقدمين من US و Puerto Rico الذين يبحثون عن تسوية معقولة، انقر هنا لمعرفة المزيد:</p><br><p>https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html</p><br>
<h2 class="h5">وصف العمل</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
<br>وصف الشركة<br><br><p><strong>حول AbbVie</strong></p><br><p>مهمة AbbVie هي اكتشاف وتقديم أدوية وحلول مبتكرة تحل مشكلات صحية جادة اليوم وتواجه التحديات الطبية للغد. نسعى لإحداث تأثير ملحوظ في حياة الناس عبر عدة مجالات علاجية رئيسية بما في ذلك المناعة، الأورام، وعلم الأعصاب - ومنتجات وخدمات ضمن محفظة Allergan Aesthetics. لمزيد من المعلومات عن AbbVie، تفضل بزيارة www.abbvie.com. اتبع @abbvie على LinkedIn وFacebook وInstagram وX وYouTube.</p><br><br>الوصف الوظيفي<br><br><p>تبحث AbbVie عن مستشار أول داخلي لفريق متابعة براءات الاختراع (Prosecution) الخاص بنا، جزء من فريق الملكية الفكرية والصفقات والابتكار القانونية. سيُدعَم هذا المنصب منتجات AbbVie الدوائية في المناعة وسيكون مقره في مكاتبنا في وازهام، ماساتشوستس، نورث شيكاغو، إلينوي، أو ساوث سان فرانسيسكو، كاليفورنيا، بنموذج عمل هجين (موقع العمل 3+ أيام/أسبوعًا).</p><br><p>بصفته فرداً وبصورة جماعية عبر فرق متعددة الوظائف، سيطوّر المستشار الأول داخلي استراتيجيات الملكية الفكرية لمنتجات AbbVie ومرشحي منتجاتها.</p><br><p><strong>المسؤوليات:</strong></p><br><ul><li>تعظيم موقع AbbVie التنافسي من خلال إنشاء وتنفيذ استراتيجيات الملكية الفكرية</li><li>تقديم المشورة القانونية والتمثيل لفِرَق البحث والتطوير والأعمال متعددة الوظائف في مجموعة متنوعة من المسائل المرتبطة بالملكية الفكرية</li><li>صياغة وتقديم ومتابعة طلبات براءات مفيدة استراتيجياً حول العالم مباشرةً وبواسطة إدارة المحامين الخارجيين</li><li>التحدي والدفاع عن براءات في إجراءات IPR، المعارضات، التدخل، وإجراءات ما بعد المنح</li><li>إجراء بحث عن الفن السابق، تحليل مواقع براءات الطرف الثالث، وإجراء العناية الواجبة لدعم أنشطة تطوير الأعمال</li></ul><br>المؤهلات<br><br><ul><li>درجة JD من كلية قانون معتمدة، القبول بنقابة المحامين في ولاية تسمح بالممارسة داخلياً (لم تُشترط ولاية محددة)، والتسجيل للممارسة أمام USPTO</li><li>5+ سنوات خبرة في ممارسة قانون البراءات كمحامٍ أو وكيل براءات في مكتب محاماة و/أو شركة علوم الحياة، بما في ذلك متابعة براءات محلية وأجنبية بشكل كبير</li><li>خلفية تقنية ذات صلة بملاحقة براءات الأدوية الصيدلانية، مثل:<ul><li>خبرة مع اكتشاف وتطوير أدوية صغيرة الجزيء و/أو بيولوجية، و/أو</li><li>شهادة تقنية في مجال ذي صلة، مثل علم الوراثة الجزيئي، علم الأحياء الدقيقة الحيوي، الكيمياء الحيوية، علم الأحياء، الكيمياء، الهندسة الكيميائية، أو الهندسة الطبية الحيوية</li></ul></li><li>قُدرة قانونية وتحليلية واتصالات وتعاون ومهارات تواصل بين الأشخاص قوية</li><li>إثبات القدرة على إدارة مشاريع معقدة للالتزام بالجداول الزمنية</li></ul><br>معلومات إضافية<br><br><p>تنطبق فقط على المتقدمين الذين يتقدمون لشغل وظيفة في أي موقع مع متطلبات الكشف عن الأجر بموجب القانون المحلي أو الإقليمي: </p><br><ul><li><p>مدى التعويض الموضح أدناه هو مدى التعويض الأساسي المحتمل أن تدفعه الشركة لهذه الدور في وقت النشر هذا بناءً على الدرجة الوظيفية لهذا المنصب. سيعتمد التعويض الفردي المدفوع ضمن هذا النطاق على عوامل عديدة بما في ذلك الموقع الجغرافي، وقد ندفع في نهاية المطاف أكثر أو أقل من النطاق المنشور. قد يتم تعديل هذا النطاق في المستقبل.</p><br></li><li><p>نقدم حزمة مميزات شاملة بما في ذلك إجازة مدفوعة الأجر و/أو تأمين صحي/أسنان/رؤية و401(k) للموظفين المؤهلين.</p><br></li><li><p>هذه الوظيفة مؤهلة للمشاركة في برامج الحافز طويلة الأجل.</p><br></li></ul><p>ملاحظة: لا يعتبر أي مبلغ من الأجر أجرًا أو تعويضًا حتى يتم كسبه وتثبيته وتحديده. سيبقى مقدار وتوافر أي مكافأة أو عمولة أو حافز أو أي شكل آخر من أشكال التعويض والفوائد المخصصة لموظف معين من صلاحية واستثناء الشركة وحدها حتى الدفع وقد يتم تعديله وفقاً للقانون المعمول به.</p><br><p>AbbVie جهة توظيف تكافؤ الفرص وتلتزم بالعمل بنزاهة، ودفع الابتكار، وتغيير الحياة وخدمة مجتمعنا. جهة توظيف تكافؤ الفرص/قدامى المحاربين/المعوقين.</p><br><p>مطلوب للأمريكيين وبورتو ريكو فقط - لمعرفة المزيد، تفضل بزيارة https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html</p><br><p>للطلبين من الولايات المتحدة وبورتو ريكو الذين يبحثون عن تسهيلات معقولة، انقر هنا لمعرفة المزيد:</p><br><p>https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html</p><br>
<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
<br>وصف الشركة<br><br><p><strong>حول AbbVie</strong></p><br><p>مهمة AbbVie هي اكتشاف وتقديم أدوية وحلول مبتكرة تعالج القضايا الصحية الخطيرة اليوم وتواجه التحديات الطبية للغد. نحن نسعى لإحداث تأثير بارز في حياة الناس عبر عدة مجالات علاجية رئيسية بما في ذلك المناعة والأورام وعلم الأعصاب - والمنتجات والخدمات في محفظة Allergan Aesthetics لدينا. لمزيد من المعلومات عن AbbVie، يرجى زيارتنا على www.abbvie.com. تابع @abbvie على LinkedIn وFacebook وInstagram وX وYouTube.</p><br><br>وصف الوظيفة<br><br><p>تبحث AbbVie عن مستشارٍ أول داخلي لمجموعة التقديم أمام المحاكم لبراءات الاختراع، وهي جزء من فريق الملكية الفكرية والمعاملات والابتكار القانوني في AbbVie. سيُعتمد هذا المنصب في دعم مجالات التجميل والعناية بالعين وغيرها من المجالات العلاجية، وسيكون مقر العمل في مكاتبنا في نورث شيكاغو، إلينوي، ووالثام، ماساتشوستس، وإيرفين، كاليفورنيا، أو ساوث سان فرانسيسكو، كاليفورنيا، بإطار عمل هجين (متواجد في الموقع 3+ أيام/أسبوع).</p><br><p>سيطور المستشار الأول الداخلي وينفذ استراتيجيات الملكية الفكرية لمنتجات AbbVie ومرشحي المنتجات بشكل مستقل ولأجل فرق العمل متعددة الوظائف.</p><br><p><strong>المسؤوليات:</strong></p><br><ul><li>تعظيم الموقف التنافسي لـ AbbVie من خلال إنشاء وتنفيذ استراتيجيات الملكية الفكرية</li><li>تقديم المشورة القانونية للمجموعة البحث والتطوير وأعمال متعددة الوظائف في مجموعة متنوعة من المسائل المتعلقة بالملكية الفكرية</li><li>صياغة وتقديم وملاحقة طلبات براءات الاختراع استراتيجياً في جميع أنحاء العالم بشكل مباشر وبواسطة إدارة المحامين الخارجيين</li><li>تحدي والدفاع عن البراءات في إجراءات IPR، المعارضة، التدخل، وإجراءات ما بعد المنح الأخرى</li><li>إجراء فحوص الفن السابق، تحليل مواقف البراءات من أطراف ثالثة، وإجراء العناية الواجبة لدعم أنشطة تطوير الأعمال</li></ul><br>المؤهلات<br><br><p><strong>المؤهلات</strong>:</p><br><ul><li>درجة JD من كلية حقوق معتمدة، قبول نقابة محلية يتيح الممارسة داخلياً (لا يشترط وجود ولاية محددة)، و<strong>التسجيل للممارسة أمام USPTO</strong></li><li><strong>5+ سنوات من الخبرة في ممارسة قانون البراءات كمحامي أو وكيل براءات</strong> في شركة محاماة و/أو شركة علوم حياتية، بما في ذلك تقديم براءات الولايات المتحدة والأجنبية بشكل كبير</li><li>خلفية فنية ذات صلة ببراءات الأجهزة الطبية والمنتجات التجميلية و/أو الأدوية، مثل:<ul><li>خبرة في الأجهزة الطبية، منتجات مركبة دواء/جهاز، منتجات تجميل، والاكتشاف والتطوير الدوائي الصغيـر والجزيئي و/أو بيولوجي</li><li>درجة تقنية في مجال ذي صلة، مثل التكنولوجيا الحيوية، الهندسة الطبية الحيوية، الكيمياء الحيوية، الأحياء، الكيمياء، أو الهندسة الكيميائية</li></ul></li><li>مهارات قانونية وتحليلية واتصالات وتعاون وبشر قوية</li><li>القدرة المثبتة على إدارة مشاريع معقدة للالتزام بالمواعيد النهائية</li></ul><br>معلومات إضافية<br><br><p>تنطبق فقط على المتقدمين لأي وظيفة في أي موقع مع متطلبات كشف الرواتب بموجب القانون الولائي أو المحلي: </p><br><ul><li><p>نطاق التعويض الموضح أدناه هو نطاق تعويض الأجر الأساسي المحتمل الذي تعتقد الشركة بحسن نية أنها ستدفعه لهذا الدور وقت النشر هذا استناداً إلى الدرجة الوظيفية لهذا المنصب. سيعتمد التعويض الفردي المدفوع ضمن هذا النطاق على عوامل عدة بما في ذلك الموقع الجغرافي، وقد ندفع في النهاية أكثر أو أقل من النطاق المنشور. قد يتم تعديل هذا النطاق في المستقبل.</p><br></li><li><p>نقدم حزمة شاملة من المزايا بما فيها إجازة مدفوعة الأجر (إجازة، عطلات، مرض)، وتأمين طبي/أسنان/رؤية و401(k) للموظفين المؤهلين.</p><br></li><li><p>هذه الوظيفة مؤهلة للمشاركة في برامج الحوافز طويلة الأجل الخاصة بنا.</p><br></li></ul><p>ملاحظة: لا يعتبر أي مبلغ من الأجر كأجور أو تعويض حتى يتم كسبه، وتحديده، وقابليته للتحديد. يظل مقدار وتوافر أي مكافأة، عمولة، حافز، مزايا، أو أي شكل آخر من أشكال التعويض والمزايا القابلة للتحويل إلى موظف معين في تقدير الشركة الوحيد والمطلق ما لم يُدفع، وقد يتم تعديله وفقاً لتقدير الشركة الوحيد والمطلق، وفقاً للقانون المعمول به.</p><br><p>AbbVie جهة توظيف متساوية الفرص وملتزمة بالعمل بنزاهة، ودفع الابتكار، وتحويل الحياة وخدمة مجتمعنا. جهة توظيف متساوية للفرص/المحاربين القدامى/المعوقين.</p><br><p>أمريكا وولايات بورتو ريكو فقط - لمعرفة المزيد، تفضل بزيارة https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html</p><br><p>للمتقدمين من الولايات المتحدة وPuerto Rico الراغبين في الحصول على accommodation معقول، انقر هنا لمعرفة المزيد:</p><br><p>https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html</p><br>
<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
<br>وصف الشركة<br><br><p><strong>حول AbbVie</strong></p><br><p>مهمة AbbVie هي اكتشاف وتقديم أدوية وحلول مبتكرة تحل مشكلات صحية خطيرة اليوم وتواجه التحديات الطبية للغد. نحن نسعى لإحداث تأثير ملحوظ في حياة الناس عبر عدة مجالات علاجية رئيسية تشمل المناعة، الأورام والأعصاب - والمنتجات والخدمات في محفظة Allergan Aesthetics الخاصة بنا. لمزيد من المعلومات عن AbbVie، يرجى زيارتنا على موقع www.abbvie.com. تابع @abbvie على LinkedIn، Facebook، Instagram، X و YouTube.</p><br><br>وصف الوظيفة<br><br><p>تبحث AbbVie عن مستشار عام مساعد داخلي لمجموعة متابعة براءات الاختراع لدينا، ضمن فريق الملكية الفكرية والصفقات والابتكار القانوني لشركة AbbVie. سيكون هذا المنصب داعمًا لمنتجات AbbVie الدوائية ومقره في مكاتبنا في نورث شيكاجو، IL، والتهم، MA، وبالم ساند فريسكوكو، CA، أو إيرفين، CA بنموذج عمل هجين (في الموقع 3 أيام/أسبوع على الأقل).</p><br><p>بالعمل بشكل فردي وفي فرق متعددة التخصصات، سيطور المستشار العام المساعد وينفذ استراتيجيات الملكية الفكرية لمنتجات AbbVie ومرشحيها، مع تركيز على الأعصاب.</p><br><p><strong>المسؤوليات:</strong></p><br><ul><li>تعظيم الموقع التنافسي لـAbbVie من خلال إنشاء وتنفيذ استراتيجيات الملكية الفكرية</li><li>تقديم المشورة القانونية والإرشاد إلى فرق البحث والتطوير والأعمال متعددة الوظائف في مجموعة متنوعة من المسائل المتعلقة بالملكية الفكرية</li><li>صياغة وتقديم وملاحقة طلبات براءات الاختراع الاستراتيجية المفيدة عالميًا بشكل مباشر أو من خلال إدارة الاستشاريين الخارجين</li><li>التحدي والدفاع عن البراءات في إجراءات IPR والمعارضة والتداخل وغيرها من إجراءات ما بعد المنح</li><li>إجراء فحوصات الفن السابق، تحليل مواقف براءات الطرف الثالث، وإجراء العناية الواجبة لدعم أنشطة تطوير الأعمال</li></ul><br>المؤهلات<br><br><ul><li>درجة JD من كلية قانون معتمدة، قبول نقابة الولاية يمكّن من الممارسة داخليًا (غير مطلوب ولاية محددة)، وتسجيل للممارسة أمام USPTO</li><li><strong>8+ سنوات من الخبرة في ممارسة قانون البراءات كمحامٍ أو وكيل براءات في شركة محاماة و/أو شركة علوم الحياة، بما في ذلك متابعة براءات الاختراع الأمريكية والأجنبية بصورة كبيرة</strong><ul><li><strong>خبرة مع الهند والصين والأسواق الناشئة تعتبر ميزة</strong></li></ul></li><li>خلفية تقنية ذات صلة بمتابعة براءات الاختراع الصيدلانية، مثل:<ul><li>خبرة مع اكتشاف وتطوير الأدوية الصغرى الجزيئات و/أو البيولوجية، و/أو</li><li>درجة تقنية في مجال ذي صلة، مثل علم الأحياء الجزيئي، التكنولوجيا الحيوية، الكيمياء الحيوية، علم الأحياء، الكيمياء، الهندسة الكيميائية، أو الهندسة الطبية الحيوية</li></ul></li><li>مهارات قانونية وتحليلية واتصالات وتعاون وتفاعل مع الآخرين قوية</li><li>القدرة المثبتة على إدارة مشاريع معقدة للوفاء بالمواعيد النهائية</li></ul><br>معلومات إضافية<br><br><p>تنطبق فقط على المتقدمين الراغبين في التقدم لأي وظيفة في أي موقع مع متطلبات إفصاح الرواتب وفقًا للقانون القومي أو المحلي: </p><br><ul><li><p>نطاق التعويض الموصوف أدناه هو نطاق الأجر الأساسي الممكن الذي تعتقد الشركة بحسن نية أنها ستدفعه لهذه الوظيفة في وقت النشر هذا استنادًا إلى درجة الوظيفة. سيعتمد الترفيع الفردي ضمن هذا النطاق على عوامل عديدة بما فيها الموقع الجغرافي، وربما ندفع في نهاية المطاف أكثر أو أقل من النطاق المنشور. قد يتم تعديل هذا النطاق مستقبلًا.</p><br></li><li><p>نقدم حزمة شاملة من المزايا بما فيها الإجازة المدفوعة (الإجازة، العطل، المرض)، والتأمين الطبي/الأسنان/النظر و401(k) للموظفين المؤهلين.</p><br></li><li><p>هذه الوظيفة مؤهلة للمشاركة في برامج الحوافز طويلة الأجل.</p><br></li></ul><p>ملاحظة: لا يعتبر أي مبلغ من الأجر أجرًا أو تعويضًا حتى يتم كسبه وفك ربطه وتحديده. يبقى مقدار وتوافر أي مكافأة أو عمولات أو حوافز أو مزايا أو أي شكل آخر من أشكال التعويض والمزايا المخصصة لموظف معين في تقدير الشركة المطلق والوحيد، ما لم يتم دفعها وربما تعديلها وفقًا للقانون المعمول به.</p><br><p>AbbVie صاحب عمل يساوي الفرص ويلتزم بالعمل بنزاهة، ودفع الابتكار، وتحويل الحياة وخدمة مجتمعنا. صاحب عمل/محاربون قدامى/معاقون متساوون في الفرص.</p><br><p>للولايات المتحدة وبورتو ريكو فقط - لمعرفة المزيد، قم بزيارة</p><br><p>https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html</p><br><p>للمتقدمين من الولايات المتحدة وبورتو ريكو الذين يسعون للحصول على تسوية معقولة، انقر هنا لمعرفة المزيد:</p><br><p>https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html</p><br> </div>
<h2 class="h5">Job description</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
<br>Company Description<br><br><p><strong>About AbbVie</strong></p><br><p>AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas including immunology, oncology and neuroscience - and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at www.abbvie.com. Follow @abbvie on LinkedIn, Facebook, Instagram, X and YouTube.</p><br><br>Job Description<br><br><p>We are seeking an enthusiastic and creative hands-on senior scientist to join the Cell Culture Process Development group within PDS&T Biologics at AbbVie Bioresearch Center in Worcester, MA. As part of the Cell Culture Development organization, you will support process development and technology transfer activities for cell culture processes, contributing to the clinical manufacturing and commercialization of therapeutic proteins in the AbbVie pipeline. Additionally, you will be a part of a team that provides subject matter expertise and experimental support for the production of commercial biologics. The ideal candidate will work effectively both independently and collaboratively within a dynamic team environment.</p><br><p><strong>Key Responsibilities:</strong></p><br><ul><li>Develop and characterize highly-productive CHO cell culture processes suitable for cGMP biotherapeutic manufacturing within project timelines, performing technical transfer, and manufacturing support activities.</li><li>Lead and execute scientific research and development initiatives to reduce cost of goods (COGs) by significantly improving platform processes and workflows, deepening scientific understanding, and applying new methods and technologies. These include cell metabolic modeling, perfusion technology, and a suite of Process Analytical Technology (PAT) tools.</li><li>Design, execute, and analyze cell culture experiments using Design of Experiments (DOE) principles and report data summary packages for multi-variate analysis.</li><li>Work collaboratively and cross-functionally with colleagues in other functional areas (Analytical Development, Cell Line Development, Discovery, Manufacturing, and Quality). Effectively communicate scientific data and concepts to internal and external audiences through reports, presentations and manuscripts. Author and review technical reports, protocols, and other key documents.</li><li>Understand and adhere to corporate standards regarding code of conduct, safety, documentation and GMP compliance.</li></ul><br>Qualifications<br><br><ul><li>Bachelor’s Degree or equivalent education with minimum 10 years of experience, or Master’s Degree or equivalent education with minimum 8 years of experience. Or PhD with no minimum years of experience, in chemical engineering, biochemical engineering, or a related discipline.</li><li>Proven ability to independently design experiments, troubleshoot technical issues, and deliver high-quality scientific output.</li><li>Strong understanding of cell biology with extensive hands-on experience with mammalian suspension cell culture</li><li>Theoretical and practical knowledge to carry out the job functions.</li></ul><p><strong>Preferred Qualifications:</strong></p><br><ul><li>Understanding of cell culture processes (e.g., cell culture process development, process scale up and scale down, recombinant protein production, protein characterization).</li><li>Demonstrated experience in cell metabolic modeling and process modeling using mechanistic model and/or machine learning algorithms.</li><li>Familiarity with bioreactor perfusion processes.</li><li>Demonstrated experience in applying Process Analytical Technology (PAT) to improve cell culture processes.</li><li>Hands-on experience with upstream mammalian suspension cell culture using bench scale bioreactors, AMBR, and shake flasks.</li><li>Excellent interpersonal and communication skills. Strong scientific curiosity with a passion for problem-solving and optimization. Self-motivated with excellent attention to detail and ability to multi-task. Strong organizational, planning and trouble-shooting skills.</li></ul><br>Additional Information<br><br><p>Applicable only to applicants applying to a position in any location with pay disclosure requirements under state or local law: </p><br><ul><li><p>The compensation range described below is the range of possible base pay compensation that the Company believes in good faith it will pay for this roleat the time of this posting based on the job grade for this position. Individual compensation paid within this range will depend on manyfactors including geographic location, and we may ultimately pay more or less than the posted range. This range may be modified in the future. </p><br></li><li><p>We offer a comprehensive package of benefits including paid time off (vacation, holidays, sick), medical/dental/vision insurance and 401(k) to eligible employees.</p><br></li><li><p>This job is eligible to participate in our short-term incentive programs. </p><br></li></ul><p>Note: No amount of pay is considered to be wages or compensation until such amount isearned, vested, and determinable. The amount and availability of any bonus, commission, incentive, benefits, or any other form of compensation and benefits that areallocable to a particular employee remains in the Company's sole and absolute discretion unless and until paid and may be modified at the Company’s sole and absolutediscretion, consistent with applicable law. </p><br><p>AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community. Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled. </p><br><p>US & Puerto Rico only - to learn more, visit https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html</p><br><p>US & Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation, click here to learn more:</p><br><p>https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html</p><br> </div>
<h2 class="h5">وصف العمل</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
ثقافة الشركة : <p><strong>كوسومار</strong> تتميز بثقافة مؤسسية مركزة على <strong>التعاون</strong>، حيث العلاقات الإنسانية والعمل الجماعي ودعم الموظفين تلعب دوراً هاماً. هذا النهج التعاوني يعزز بُعداً <strong>تنظيمياً</strong> قوياً، يضمن الدقة والكفاءة وموثوقية العمليات. كما تقدر الشركة <strong>الأداء</strong> وتحقيق الأهداف، مع الحفاظ على الانفتاح على <strong>الابتكار</strong> والتحسين المستمر. هذا التوازن يخلق بيئة عمل منضبطة ومتمحورة حول الإنسان وتدفع إلى التقدم.
</p><br><br>
<br> وظيفة : <p>انضم إلى شركة ديناميكية في قطاع <strong>الأغذية الزراعية-التغذية</strong> واقدّم خبرتك كـ <strong>فني مختبر</strong> لمؤسستنا الواقعة في <strong>سواد الزكيريم</strong>. هذه فرصة فريدة للنمو في بيئة تحفيزية.</p><br><br><p>دورك سيكون ضمان إجراء تحليلات المختبر ونقل النتائج في الوقت المحدد.</p><br><br><p>المهام الرئيسية الخاصة بك ستشمل:</p><br><br><p>• بين الحملتين:<br>• إجراء جرد للمواد الكيميائية والمعدات المخبرية<br>• تحديد الحاجة للمعدات والكيميائيات اللازمة للحملة وإعداد أوامر شراء خاصة (CPS)<br>• إعداد محلولات الكيميائية اللازمة للتحليلات<br>• المساعدة في المعايرة السنوية لأجهزة القياس من قبل شركات خارجية<br>خلال الحملة:<br>إجراء أخذ عينات من المنتجات التشغيلية وفقاً لخطة الرقابة المخبرية<br>• إجراء التحاليل اللازمة، عرض النتائج للمستخدمين، والإبلاغ عن أي شذوذ<br>• توثيق تقارير التحليل اليومية<br>• التحقق من إجراءات التصحيح التي اتخذها المشغلون ومراقبتها<br>• مراقبة التشغيل السليم لأجهزة القياس المخبرية من خلال الفحص واتخاذ الإجراءات المناسبة•<br>المشاركة في إعداد الملخص اليومي<br>التعبئة:<br>• فحص النضج (للمنتجات المصبوبة)<br>• فحص جودة المنتجات النهائية قبل الإطلاق<br>• تحديد الوضع اليومي لقطاع التعبئة<br>استلام المواد:<br>• فحص مطابقة المواد الكيميائية، والمنتجات الطاقة، ومواد التغليف عند الاستلام<br>تجنب مخاطر QHSE أثناء تنفيذ أنشطتك:<br>• التأكد من الامتثال لمتطلبات معيار ISO 17025<br>المزارعون المتعاقدون<br>• المشاركة في تحديد المخاطر في منطقتك<br>• مراعاة الاحتياطات والحمايات المقررة<br>• تطبيق معايير QSE في كل إجراء<br>المشاركة في مشاريع التحسين المستمر:<br>• اقتراح إجراءات تحسين للمدير الهرمي للموافقة وتنفيذ الإجراءات المعتمدة<br> </p><br><br> <br> <br>الملف المطلوب : <p>لديك مستوى تعليم Bac+2/3 في هندسة العمليات، الكيمياء، الأحياء، تكنولوجيا الأغذية الزراعية.</p><br><br><p>يشترط خبرة كمتدرب في دور مشابه، ويفضل في قطاع الأغذية الزراعية أو الصناعة الثقيلة.</p><br><br><p>إذا كنت ترى نفسك في هذا الملف ومستعداً لتولي هذا التحدي، فلا تتردد في التقديم بسرعة باستخدام زر "أرسل سيرة ذاتية إلى المجند" أدناه.</p><br><br> <br><br></div>
<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
ثقافة الشركة : <p><strong>كوزومار</strong> تتسم بثقافة مؤسسية تتمحور حول <strong>التعاون</strong>، حيث العلاقات الإنسانية والعمل الجماعي ودعم الموظفين يلعب دوراً هاماً. يعزز هذا النهج التفاعلي بعداً <strong>تنظيمياً</strong> قوياً، يضمن الصرامة والكفاءة وموثوقية العمليات. كما أن الشركة تقدر <strong>الأداء</strong> وتحقيق الأهداف، مع الحفاظ على الانفتاح نحو <strong>الابتكار</strong> والتحسين المستمر. هذا التوازن يعزز بيئة عمل مركبة نحو الناس وموجهة نحو التقدم.
</p><br><br>
<br> الوظيفة : <p>انضم إلى رائد في قطاع الأغذية الزراعية وشارك بنشاط في نجاحنا كـ <strong>مدير مخزون</strong> في أحد مواقعنا الواقعة في منطقة <strong>لوكس</strong>.</p><br><br><p>دورك سيكون ضمان إدارة مخزونات المواد الخام والتعبئة والمواد الكيميائية، وضمان توافر السلع اللازمة من حيث المواعيد والكميات مع تلبية احتياجات المستخدمين.</p><br><br><p>مهامك ستشمل: </p><br><br><ul><li> إدارة المواد الخام: إنشاء طلبات شراء للمواد الخام اللازمة على SAP</li><li>معالجة الطلبات العاجلة للمواد الخام (التحقق من التوافر بالتنسيق مع مديري مخازن الفروع لترتيب النقل)</li><li>ضمان التنسيق بين قسم الشراء والدوائر المعنية للرد على العروض</li><li>تتبع تقدم الطلب بالتنسيق مع الموردين</li><li>جدولة مهام استلام ورفع البضاعة (النقل) وفق أولوية الطلب وتوافره</li><li>المساعدة في استلام وتفريغ البضاعة</li><li>التحقق من مطابقة البضاعة عند الاستلام (الكمية والجودة مقارنة مع مذكرة التسليم)، إعداد مذكرة الاستلام وإدخال البيانات في SAP للمصادقة</li><li>إخطار المستخدم للتحقق من مطابقة البضاعة عند الاستلام، إعداد مذكرة الاستلام وإدخالها في SAP للمصادقة</li><li>بعد تأكيد الجودة من قبل المستخدم، وضع البضاعة في الرفوف المناسبة*</li><li>إعداد تقارير يومية للمبيعات الخارج من اليوم السابق حسب نوع المنتج</li><li>الاستعداد للجرد السنوي الرسمي، معالجة الاختلافات مع التبرير، وإبلاغ قسم مراقبة الإدارة</li><li>إدارة المنتجات الكيميائية: إنشاء طلبات شراء منهجية للمواد الكيميائية وتتبّع الاستلامات بناءً على احتياجات الاستخدام ومستويات المخزون</li><li>إدارة المستهلكات: إنشاء طلبات شراء منهجية للمستهلكات وتتبع الاستلام بناءً على احتياجات الاستخدام ومستويات المخزون</li><li>المشاركة في مشاريع التحسين المستمر: اقتراح إجراءات تحسين ضمن مجال نشاطك</li><li>المشاركة في مشاريع التحسين المستمر على مستوى قسم التقارير</li></ul> <br> <br> الملف التعريفي المطلوب : <p>لديك مستوى تدريب <strong>بكالوريوس/ما بعد الثانوية 2 أو 3</strong> (يعادل دبلوم مشارك أو بكالوريوس) في تكنولوجيات صناعية، تكنولوجيا معلومات، أو ما يعادلها.</p><br><br><p>يشترط خبرة كمُتدرّب في منصب مماثل، ويفضل في قطاع الأغذية الزراعية أو الصناعة الثقيلة.</p><br><br><p>إذا رأيت نفسك في هذا الملف الشخصي ومستعد لتحدي هذا الدور، لا تتردد في التقديم بسرعة باستخدام زر "أرسل سيرتي الذاتية إلى مدير التوظيف" أدناه.</p><br><br> <br><br> </div>
<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
<p>تبحث Solenis عن <b>أخصائي تطبيقات</b> متمرس لدعم نمو محفظة منتجاتنا عبر القطاعات التعدينية الرئيسية، بما في ذلك المعادن الثمينة (الذهب، الفضة)، المعادن الأساسية (النحاس، النيكل)، و/أو صخور الفوسفات.</p><br><p>هذه الدور الفني الموجه للعملاء يوفر خبرة تطبيقات عملية ودعم فني للمبيعات، ويعمل عن كثب مع فرق المبيعات وتطوير الأعمال والبحث والتطوير والتجهيزات لحل تحديات العملاء المعقدة ودعم إدخال منتجات جديدة.</p><br>المسؤوليات الأساسية<ul><li>تقديم الدعم الفني للتطبيقات للعملاء، وفرق المبيعات، والشركاء طوال عملية البيع</li><li>تقديم دعم تقني موقعي ومتعدد المواقع، بما في ذلك اختبارات التطبيقات واستكشاف الأخطاء</li><li>دعم تطوير والتحقق والتسويق لحلول جديدة وموجودة</li><li>إعداد تقارير فنية للعملاء، واقتراحات التجارب، ودعم العروض التجارية</li><li>التركيز الفني الأساسي على الفصل بين المواد الصلبة والسائلة، ومعالجة مياه العمليات، ومنع الترسيب، ومُزيلات الرغوة، ومُعينات الطحن، ومُعينات الترشيح</li></ul>المؤهلات والخبرة<ul><li>مؤهل جامعي تقني أو علمي</li><li>خبرة 10+ سنوات في عمليات التعدين، مع خبرة قوية في الفصل بين المواد الصلبة والسائلة وتنظيم مياه العمليات</li><li>خبرة في تطبيقات المعالجة الكيميائية في التعدين والصناعات الثقيلة</li><li>الإلمام بمعالجة مياه المرافق</li><li>مهارات تواصل قوية والقدرة على العمل بشكل مستقل</li><li>الاستعداد للسفر حتى 50% من الوقت</li><li>الموقع: زامبيا، جنوب أفريقيا أو أي بلد ضمن حزام النحاس</li></ul><br> </div>
<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
ثقافة الشركة : <p><strong>كوزومار</strong> تتميز بثقافة مؤسسية تركز على <strong>التعاون</strong>، حيث العلاقات الإنسانية والعمل الجماعي ودعم الموظفين تلعب دوراً مهماً. هذه المقاربة التعاونية تعززها أبعاد <strong>إدارية</strong> قوية، لضمان الدقة والكفاءة وموثوقية العمليات. كما أن الشركة تقدر <strong>الأداء</strong> وتحقيق الأهداف، مع فتح باب الابتكار والتحسين المستمر. هذا التوازن يخلق بيئة عمل منظمة ومركزة على الأفراد وتدفع نحو التقدم.
</p><br><br>
<br> الوظيفة : <p>انضم إلى شركة ديناميكية في قطاع <strong>الأغذية الزراعية</strong> كـ <strong>وكيل ميزان الوزن</strong>. هذه الوظيفة، المقامة في <strong>سيدي بنور</strong>، تتيح لك فرصة الانضمام إلى فريق رئيسي لضمان التدفق السلس والدقيق للعمليات اللوجستية والإنتاجية.</p><br><br><p>دورك سيكون ضروريًا لضمان <strong>موثوقية الأوزان</strong> و <strong>الإدارة الدقيقة لتدفقات المواد الخام والمنتجات النهائية</strong>. ستساهم مباشرة في الكفاءة التشغيلية والامتثال لمعايير جودة الشركة.</p><br><br><ul><li>إدارة الميزان: <br>• إجراء قياس الوزن للسكر الأبيض للبيع والنقل<br>• إجراء قياس الوزن للسكر الخام من مصفاة الدار البيضاء ومصانع السكر الأخرى<br>• إجراء قياس الوزن للنواتج الثانوية من مصنع السكر: القشدة، الدبس، والرغاوى<br>• إجراء قياس الوزن للمواد الكيميائية عند الاستلام<br>مراقبة عمليات الوزن:<br>• التحقق من استمارات العينات<br>• فحص بيانات الشاحنة (لوحة الترخيص، حالة التحميل، إلخ)<br>ضمان التحسين المستمر:<br>• اقتراح إجراءات تحسين ضمن مجال نشاطك<br>• المشاركة في مشاريع التحسين المستمر ضمن قسم تقاريرك<br>• المشاركة في مشاريع على مستوى المجموعة</li></ul> <br> <br> الملف المطلوب : <p>لديك تعليم Bac+2/3 في الميكانيكا، الصيانة الصناعية، أو ما يعادله.</p><br><br><p>يشترط خبرة كمتدرب في دور مماثل، ويفضل في قطاع الأغذية الزراعية أو صناعة ثقيلة.</p><br><br><p>إذا كنت ترى نفسك في هذا الملف ومستعدًا لتولي هذا التحدي، لا تتردد في التقديم بسرعة من خلال زر "أرسل سيرتي الذاتية إلى الموظف المسؤول" أدناه.</p><br><br> <br><br> </div>