وظائف محلل احصائي طبي في المغرب
٥١٣ وظائف شاغرة
<h2 class="h5">الوصف الوظيفي</h2><div class="t-break" data-jb-field="description"><br>وصف الشركة<br><br><p><strong>عن شركة AbbVie</strong></p><br><p>تتمثل مهمة AbbVie في اكتشاف وتقديم أدوية وحلول مبتكرة تعالج المشكلات الصحية الخطيرة اليوم وتواجه التحديات الطبية في المستقبل. نحن نسعى جاهدين لإحداث تأثير لافت في حياة الناس عبر العديد من المجالات العلاجية الرئيسية بما في ذلك علم المناعة، والأورام، والعلوم العصبية - بالإضافة إلى المنتجات والخدمات في محفظتنا Allergan Aesthetics. لمزيد من المعلومات حول AbbVie، يرجى زيارتنا على www.abbvie.com. تابع @abbvie على LinkedIn، و Facebook، و Instagram، و X و YouTube.</p><br><br>الوصف الوظيفي<br><br><p>الهدف من الوظيفة:</p><br><p>يقود التوجيه والتخطيط والتنفيذ والتفسير للتجارب السريرية أو الأنشطة البحثية لبرنامج أو أكثر من برامج التطوير السريري. يشارك في الفرق متعددة الوظائف وقد يقودها لتوليد وتقديم ونشر بيانات سريرية عالية الجودة تدعم الاستراتيجية العلمية والتجارية الشاملة للمنتج.</p><br><p>المسؤوليات:</p><br><ul><li>يقود ويتولى مسؤولية تصميم وتنفيذ برامج تطوير سريري متعددة (أو برنامج واحد كبير ومعقد) دعماً لخطة تطوير المنتج الشاملة، استناداً إلى مبادئ طبية وعلمية قوية، ومعرفة بمتطلبات الامتثال والتنظيم، وعملاء AbbVie، والأسواق، والعمليات التجارية، والقضايا المستجدة. يشرف على التعليم المتعلق بالمشروع للمحققين، وموظفي موقع الدراسة، وموظفي دراسة AbbVie.</li><li>يتولى المسؤولية الإجمالية لقيادة فرق الدراسات السريرية، ومراقبة النزاهة العامة للدراسة، ومراجعة وتفسير وتوصيل البيانات المتراكمة المتعلقة بأمان وفاعلية الجزيء. بالاشتراك مع العمليات السريرية، يكون مسؤولاً عن ضمان تسجيل المرضى المتفق عليه والجداول الزمنية الإجمالية للمخرجات الرئيسية. مسؤول عن تقييم والإبلاغ عن الأحداث العكسية الخطيرة وفقاً لسياسة الشركة واللوائح الخاصة بالبروتوكولات المعين عليها.</li><li>المسؤولية الرئيسية والملكية لتصميم وتحليل وتفسير والإبلاغ عن المحتوى العلمي للبروتوكولات، وكتيبات الباحثين، وتقارير الدراسات السريرية، والتقديمات والاستجابات التنظيمية، ووثائق البرنامج الأخرى.</li><li>قد يشرف على عمل المدراء الطبيين و/أو العلميين الذين يعملون في نفس البرامج أو البرامج ذات الصلة.</li><li>قد يخدم في أو يترأس فريق (فرق) الاستراتيجية السريرية، مع مسؤولية تطوير خطة تطوير سريري دقيقة ومتوافقة عبر الوظائف ومفحوصة مع مراعاة كاملة للطوارئ والنهج البديلة. في دور رئيس فريق الاستراتيجية السريرية (CST)، قد تشمل المسؤوليات الإشراف على أعضاء الفريق الماتريكس والعمل كممثل للبحوث السريرية لتقديم خبرة التطوير السريري والخبرة الطبية لفرق تطوير الأصول (ADTs) ومجالس قيادة ADT (ALBs).</li><li>يعمل كخبير سريري داخلي لجزيء أو أكثر وللأمراض في المجال العلاجي، وينسق ويقود الأنشطة العلمية والطبية المناسبة مع أصحاب المصلحة الداخليين فيما يتعلق بالمشاريع الجارية. قد يشارك في أو يقود مساهمات التطوير السريري في العناية الواجبة أو غيرها من أنشطة تطوير الأعمال. وفقاً لمتطلبات البرنامج، يساهم بالشراكة مع زملاء الاكتشاف في تصميم وتنفيذ الاستراتيجيات الانتقالية.</li><li>يعمل كقائد سريري ويسعى بنشاط للتفاعل مع قادة الرأي المتعلقين بمجال (مجالات) المرض؛ ويتشارك مع الشؤون الطبية والقطاع التجاري والوظائف الأخرى في هذه الأنشطة حسب الحاجة، بما يتوافق مع سياسات الشركة، لضمان دمج وجهات النظر واسعة النطاق عبر الوظائف في خطط وبروتوكولات التطوير السريري حسب الإمكان.</li><li>يبقى على اطلاع دائم بالمعلومات والتكنولوجيا المهنية من خلال المؤتمرات والأدبيات الطبية والتدريبات الأخرى المتاحة، لتعزيز الخبرة في المجال العلاجي. قد يمثل AbbVie في الاجتماعات الخارجية الرئيسية.</li><li>مسؤول عن فهم المتطلبات التنظيمية المتعلقة بالدراسات السريرية وتطوير الأدوية العالمي ومسؤول عن الامتثال لتلك المتطلبات. يعمل كممثل سريري للمناقشات التنظيمية الرئيسية.</li><li>يضمن الالتزام بالممارسات السريرية الجيدة، ومعايير اليقظة الدوائية، وإجراءات التشغيل القياسية وجميع معايير الجودة الأخرى في إجراء البحوث.</li></ul><br>المؤهلات<br><br><ul><li>طبيب بشري (M.D.)، أو دكتور في تقويم العظام (D.O.)، أو ما يعادل درجة M.D. من خارج الولايات المتحدة مع تخصص علاجي ذي صلة في بيئة أكاديمية أو مستشفى. يُفضل بشدة إكمال برنامج الإقامة. يُفضل إكمال زمالة التخصص الدقيق.</li><li>خبرة لا تقل عن 5 سنوات (يُفضل 7 سنوات) في التجارب السريرية في صناعة الأدوية، أو الأوساط الأكاديمية، أو ما يعادلها.</li><li>يُفضل وجود خبرة في العلاجات الموجهة للمناعة مثل المحفزات التكيفية لخلايا T (T-cell engagers).</li><li>القدرة على إدارة برنامج بحث سريري معقد بشكل مستقل.</li><li>مهارات قيادية مثبتة والقدرة على إخراج أفضل ما في الآخرين ضمن فريق عالمي متعدد الوظائف. يجب أن يكون قادراً على القيادة بالتأثير.</li><li>القدرة على التفاعل خارجياً وداخلياً لدعم استراتيجية علمية وتجارية عالمية.</li><li>معرفة واسعة بمنهجية التجارب السريرية، والمتطلبات التنظيمية ومتطلبات الامتثال التي تحكم التجارب السريرية، وخبرة في تطوير الاستراتيجية السريرية وتصميم بروتوكولات الدراسة.</li><li>يجب أن يتمتع بمهارات ممتازة في التواصل باللغة الإنجليزية شفهياً وكتابياً.</li><li>القدرة على إعمال الفكر ومعالجة المشكلات المعقدة وابتكار حلول لمشروع واحد أو أكثر.</li></ul><br>معلومات إضافية<br><br><p>ينطبق فقط على المتقدمين لطلب وظيفة في أي موقع يتضمن متطلبات الإفصاح عن الأجور بموجب قانون الولاية أو القانون المحلي: </p><br><ul><li><p>نطاق التعويضات الموضح أدناه هو نطاق التعويض الأساسي المحتمل الذي تعتقد الشركة بحسن نية أنها ستدفعه لهذا الدور وقت نشر هذا الإعلان بناءً على الدرجة الوظيفية لهذه الوظيفة. سيعتمد التعويض الفردي المدفوع ضمن هذا النطاق على العديد من العوامل بما في ذلك الموقع الجغرافي، وقد ندفع في النهاية أكثر أو أقل من النطاق المعلن عنه. قد يتم تعديل هذا النطاق في المستقبل. </p><br></li><li><p>نحن نقدم حزمة شاملة من المزايا بما في ذلك الإجازات المدفوعة الأجر (الإجازات السنوية، العطلات، الإجازات المرضية)، والتأمين الطبي/الأسنان/الرؤية وخطة 401(k) للموظفين المؤهلين.</p><br></li><li><p>هذه الوظيفة مؤهلة للمشاركة في برامج الحوافز طويلة الأجل لدينا. </p><br></li></ul><p>ملاحظة: لا يُعتبر أي مبلغ من الأجر بمثابة أجور أو تعويضات حتى يتم استحقاقه وتثبيته وتحديده. يظل مبلغ وتوفر أي مكافأة أو عمولة أو حافز أو مزايا أو أي شكل آخر من أشكال التعويض والمزايا القابلة للتخصيص لموظف معين وفقاً لتقدير الشركة المطلق والمنفرد ما لم ولغاية أن يتم دفعها وقد يتم تعديلها وفقاً لتقدير الشركة المنفرد والمطلق، بما يتوافق مع القانون المعمول به.</p><br><p>تُعد AbbVie صاحب عمل يتيح تكافؤ الفرص وتلتزم بالعمل بنزاهة، ودفع عجلة الابتكار، وتحويل الحياة وخدمة مجتمعنا. صاحب عمل يتيح تكافؤ الفرص/المحاربين القدامى/ذوي الإعاقة. </p><br><p>الولايات المتحدة وبورتوريكو فقط - لمعرفة المزيد، تفضل بزيارة https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html</p><br><p>لمتقدمي الطلبات من الولايات المتحدة وبورتوريكو الذين يبحثون عن التسهيلات المعقولة، انقر هنا لمعرفة المزيد:</p><br><p>https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html</p><br> </div>
<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
ثقافة الشركة : <p><strong>Groupe Label'Vie - Carrefour</strong> تتميز بثقافة راسخة بقوة في <strong>التعاون</strong>، حيث plays دور مركزي الناس والعمل الجماعي والقيادة الداعمة. تشجع الشركة بيئة تعاونية مبنية على الثقة والمسؤولية وتطوير المواهب، مما يمكّن الموظفين من الإسهام بشكل كامل في النجاح الجماعي. هذه المقاربة المتمركزة حول الإنسان تكملها تركيز قوي على <strong>الأداء</strong>، لتشجيع الإنجاز والتميز القائم على النتائج، بالإضافة إلى تنظيم منظم يضمن الكفاءة وجودة الخدمة. يعزز الابتكار من توازن هذا الإطار من خلال تعزيز القدرة على التكيف والتحسين المستمر. معاً، تخلق هذه الأبعاد مكان عمل ديناميكي وجذاب وعالي الأداء.
</p><br><br>
<br> الوظيفة : <p>كجزء من تطورنا المستمر في قطاع <strong>التوزيع</strong>، نبحث عن <strong>مساعدة طبية للموارد البشرية</strong> للانضمام إلى فريقنا الديناميكي في <strong>الدار البيضاء</strong>. هذه فرصة فريدة للازدهار ضمن منظمة معروفة بمهنيتها وروح الفريق.
</p><br><br><p>الهدف الرئيسي من هذا المنصب هو دعم قسم الموارد البشرية بشكل فعال في الإدارة الإدارية لملفات الموظفين ومراقبة الجوانب المتعلقة بالصحة المهنية. سيكون دورك حاسمًا لضمان سير إجراءات الموارد البشرية بسلاسة وضمان بيئة عمل صحية وآمنة.</p><br><br><p>المهام الرئيسية الخاصة بك ستشمل:</p><br><br><ul><li>تقديم استقبال حضورياً وهاتفياً للموظفين والشركاء الخارجيين.</li><li>إدارة جدولة وتنظيم المواعيد الطبية.</li><li>المشاركة في الإدارة الإدارية لملفات الموظفين (الالتحاق، العقود، الشهادات).</li><li>المساهمة في تنفيذ إجراءات الوقاية والترويج للصحة داخل الشركة.</li><li>مراقبة تقارير الإجازة المرضية وحوادث العمل.</li><li>المشاركة في إعداد الاجتماعات ومواد الاتصالات الخاصة بالموارد البشرية.</li><li>ضمان تحديث قواعد البيانات الخاصة بالموارد البشرية والطبية.</li></ul> <br> الملف المطلوب : <p>لكي تُ considered لهذه الوظيفة، يجب أن تكون حاصلاً على <strong>درجة بكالوريوس (Bac +3)</strong>، ويفضل في مجال <strong>الصحة / المهن الاجتماعية</strong> أو تخصص ذات صلة يمنحك فهماً قوياً للقضايا البشرية والتنظيمية.</p><br><br><p>خبرة مهنية من <strong>1 إلى 3 سنوات</strong> في دور مشابه، ويفضل مرتبط بالموارد البشرية أو المجال الطبي/المتعلّق بالتمريض، تعتبر ميزة كبيرة. ستتيح لك هذه الفترة تطوير الاستقلالية والدقة في إدارة الملفات.</p><br><br><p>المهارات الأساسية لديك تشمل:</p><br><br><ul><li>تنظيم ممتاز ودقة كبيرة في معالجة المعلومات.</li><li>حس كبير بالخصوصية والسرية.</li><li>مهارات تواصل شخصية قوية وقدرات تواصل جيدة.</li><li>الإلمام ببرامج المكتب (Microsoft Office).</li><li>معرفة بإجراءات الموارد البشرية الإدارية تعتبر ميزة إضافية.</li><li>القدرة على التكيّف وروح المبادرة ستكون موضع تقدير كبير.</li></ul><p>إذا رأيت نفسك في هذا الوصف وترغب في منح مسار مهنيك دفعة جديدة، لا تتردد! قدّم الآن عبر الزر « أرسل سيرتي الذاتية لموظف التوظيف ». </p><br><br> <br><br> </div>
<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
<br>وصف الشركة<br><br><p><strong>حول AbbVie</strong></p><br><p>مهمة AbbVie هي اكتشاف وتقديم أدوية وحلول مبتكرة تعالج قضايا صحية خطيرة اليوم وتواجه التحديات الطبية للمستقبل. نسعى لإحداث تأثير ملحوظ في حياة الناس عبر عدة مجالات علاجية رئيسية تشمل المناعة، الأورام، والعلوم العصبية - والمنتجات والخدمات في محفظة Allergan Aesthetics. لمزيد من المعلومات عن AbbVie، الرجاء زيارتنا على <span>www.abbvie.com</span>. تابعونا على LinkedIn وFacebook وInstagram وX وYouTube.</p><br><br>وصف الوظيفة<br><br><p><strong>الغرض: </strong></p><br><p>تحت الإشراف، يوجه، يخطط، ينفذ ويفسر التجارب السريرية أو أنشطة البحث ضمن برنامج التطوير السريري. يشارك في فرق متعددة التخصصات لإنتاج وتقديم وتفسير بيانات سريرية عالية الجودة تدعم الاستراتيجية العلمية والعملية للمنتج ككل. </p><br><p><strong>المسؤوليات: </strong></p><br><ul><li>تحت الإشراف المناسب، يدير تصميم وتنفيذ بروتوكولات الدراسات لبرنامج تطوير سريري لدعم الخطة العامة لتطوير المنتج، بناءً على مبادئ طبية وعلمية قوية، ومعرفة بالامتثال والمتطلبات التنظيمية، واحتياجات عملاء AbbVie وأسواقها وعملياتها التجارية والقضايا الناشئة. يشرف على التعليم المتعلق بالمشروع للمحققين وموظفي مواقع الدراسة وطاقم دراسة AbbVie.</li><li>يتحمل مسؤولية الإشراف على الدراسات السريرية، ومراقبة سلامة الدراسة بشكل عام، ومراجعة وتفسير وتوصيل البيانات المتراكمة المتعلقة بالسلامة والفعالية للجزيء. جنباً إلى جنب مع عمليات السريرية، يتحمل مسؤولية الإشراف على تسجيل المشاركين والجداول الزمنية الأساسية للمخرجات المهمة. مسؤول عن تقييم والتبليغ عن الأحداث الضارة الجسيمة وفق السياسة التنظيمية واللوائح لتلك البروتوكولات المعينة.</li><li>يساهم في تصميم وتحليل وتفسير والإبلاغ عن المحتوى العلمي للبروتوكولات، وكتيبات المحققين، وتقارير الدراسات السريرية، والتقديمات التنظيمية والردود، ووثائق البرنامج الأخرى.</li><li>قد يخدم في فريق استراتيجية سريرية كممثل سريري للبروتوكولات التي يقع تحت مسؤوليته. يساهم في تطوير خطة تطوير سريري صارمة ومتوافقة عبر وظائف متعددة بالتعاون مع أعضاء فريق المصفوفة.</li><li>يشارك في تفاعلات قادة الرأي المرتبطة بمناطق المرض؛ يتعاون مع الشؤون الطبية والتجارية ووظائف أخرى في هذه الأنشطة عند الحاجة، وفقاً لسياسات الشركة.</li><li>يبقى مطلعاً على المعلومات المهنية والتقنية من خلال المؤتمرات والأدبيات الطبية وتدريبات أخرى، لتعزيز خبرته في المجال العلاجي.</li><li>مسؤول عن فهم المتطلبات التنظيمية المتعلقة بالدراسات السريرية وتطوير الدواء العالمي، ومسؤول عن الالتزام بتلك المتطلبات. قد يُطلب منه المساهمة في الاستجابات والمناقشات التنظيمية.</li><li>يضمن الالتزام بالممارسات السريرية الجيدة، ومعايير اليقظة الدوائية، وإجراءات العمل القياسية وجميع معايير الجودة الأخرى في إجراء البحث.</li></ul><br>المؤهلات<br><br><ul><li>طبيب ممارس (M.D.)، أو دكتوراة في العظام (D.O.)، أو ما يعادلها خارج الولايات المتحدة مع تخصص علاجي ذي صلة في بيئة أكاديمية أو مستشفى. يُفضل إنهاء برنامج إقامة بقوة.</li><li>القدرة على إجراء دراسة بحث سريري تحت إشراف مناسب.</li><li>رغبة قوية في التعاون في بيئة متعددة التخصصات.</li><li>يفضل وجود خبرة في تجربة التجربة السريرية في صناعة الدواء أو الأكاديمية أو ما يعادلها.</li><li>معرفة بمنهجية التجارب السريرية والمتطلبات التنظيمية والامتثال الحاكمة للتجارب السريرية وخبرة في تصميم بروتوكولات الدراسة مرغوبة.</li><li>القدرة على التفاعل خارجيًا وداخليًا لدعم الاستراتيجية العلمية والعملية العالمية.</li><li>يجب أن يمتلك مهارات تواصل شفوية وكتابية ممتازة باللغة الإنجليزية.</li></ul><br>معلومات إضافية<br><br><p><strong>مطبق فقط على المتقدمين لشغل وظيفة في أي مكان يوجد فيه متطلبات كشف الراتب بموجب القانون الولائي أو المحلي: </strong></p><br><ul><li>النطاق التعويضي الوارد أدناه هو النطاق المحتمل للأجر الأساسي الذي تعتقد الشركة بحسن نية أنها ستدفعه لهذا الدور في وقت هذا النشر بناءً على درجة الوظيفة لهذا المنصب. الأجر الفردي المدوط ضمن هذا النطاق سيعتمد على عدة عوامل بما في ذلك الموقع الجغرافي، وقد ندفع في النهاية أكثر أو أقل من النطاق المنشور. قد يتم تعديل هذا النطاق في المستقبل.</li><li>نقدم حزمة شاملة من المزايا بما فيها إجازة مدفوعة الأجر (الإجازة، العطل، المرض)، والتأمين الطبي/الأسنان/النظر و401(k) للموظفين المؤهلين.</li><li>هذه الوظيفة مؤهلة للمشاركة في برامج الحوافز طويلة الأجل.</li></ul><p><strong>ملاحظة: </strong>لا يعتبر أي مبلغ من الأجر كأجور أو تعويض حتى يتم كسبه وتلويهه وتحديده. سيظل مقدار وتوفر أي مكافأة أو عمولة أو حافز أو مزايا أو أي شكل آخر من التعويضات والمزايا المخصصة لموظف معين في تقدير الشركة وحده وبمطلق الصلاحية ما لم تُدفع وفق القانون.</p><br><p>AbbVie صاحب عمل يوفر فرص متساوية ويلتزم بالعمل بنزاهة، ويدفع للابتكار، ويحسن الحياة ويخدم مجتمعنا. صاحب عمل/محاربون قدامى/معوقون متساوون في الفرص.</p><br><p>للمملكة المتحدة وبورتو ريكو فقط - لمعرفة المزيد، زوروا</p><p>https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html</p><br><p>للمتقدمين من الولايات المتحدة وبورتو ريكو الذين يبحثون عن تسهيلات معقولة، انقر هنا لمعرفة المزيد:</p><br><p>https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html</p><br> </div>
<h2 class="h5">Job description</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
Company culture : <p><strong>Locamed</strong> embraces a <strong>largely cooperation-driven culture</strong>, placing people, trust and teamwork at the heart of its organization. The company favors a close management style focused on support, empowerment and strong professional relationships. This collaborative foundation is complemented by a <strong>notable innovation component</strong>, encouraging initiative, creativity and adaptability. Competitive and organizational aspects remain secondary, helping structure operations and support performance objectives.
</p><br><br>
<br> Job : <p>Join our dynamic company in the <b>Medical Equipment</b> sector as a <strong>Medical Assistant</strong>. Based in <b>RABAT</b>, you will play a key role in organizing and ensuring the smooth running of administrative and medical activities, while guaranteeing a quality welcome and optimal patient care.</p><br><br><p>You will actively contribute to the efficiency of the patient journey, the coordination of medical activities, and the maintenance of a high level of service quality. As a true link between patients, practitioners, and various stakeholders, you will participate in the smooth running of consultations and the administrative follow-up of medical records.</p><br><br><p>Your main duties will include:</p><br><br><ul><li>Welcoming, directing, and informing patients on-site and by phone.</li></ul><p>Managing appointments and ensuring the organization of practitioners' schedules.</p><br><br><ul><li>Creating, updating, and monitoring patients' medical records while respecting confidentiality.</li><li>Ensuring the administrative management of consultations and medical documents.</li><li>Coordinating communication between doctors, patients, laboratories, and other health professionals.</li><li>Preparing consultations and ensuring the smooth running of the patient's journey.</li><li>Entering and updating data on medical management software.</li><li>Carrying out administrative follow-up, billing, and procedures related to patient records.</li><li>Managing medical supplies and ensuring the smooth administrative operation of the facility.</li><li>Contributing to the continuous improvement of reception quality and patient satisfaction.</li></ul> <br> Required profile : <p>To excel in this Medical Assistant role, a <strong>2-year degree (Bac +2)</strong> is required. Training focused on <strong>healthcare professions</strong>, <strong>medical administration</strong>, or <strong>paramedical fields</strong> would be highly appreciated.</p><br><br><p>At least 1 year of experience in a medical setting (practice, clinic, health center) is desired to ensure good integration and understanding of the sector's challenges.</p><br><br><p>We are looking for someone with the following skills:</p><br><br><ul><li>Excellent interpersonal skills and patient service orientation.</li><li>Organization, rigor, and ability to manage multiple tasks simultaneously.</li><li>Autonomy in managing daily administrative activities.</li><li>Proficiency in basic computer tools (Office Suite and medical software).</li><li>Good adaptability and responsiveness in a dynamic environment.</li><li>Discretion and strict adherence to professional secrecy.</li><li>Dynamism, seriousness, and team spirit.</li></ul><p>If you are ready to take on this stimulating challenge and grow within a rapidly expanding company, don't hesitate! Apply now by clicking on "Send my CV to the recruiter".</p><br><br> <br><br> </div>
<h2 class="h5">Job description</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
Company culture : <p><strong>Locamed</strong> embraces a <strong>largely cooperation-driven culture</strong>, placing people, trust and teamwork at the heart of its organization. The company favors a close management style focused on support, empowerment and strong professional relationships. This collaborative foundation is complemented by a <strong>notable innovation component</strong>, encouraging initiative, creativity and adaptability. Competitive and organizational aspects remain secondary, helping structure operations and support performance objectives.
</p><br><br>
<br> Job : <p>Join our dynamic company in the <b>Medical Equipment</b> sector as a <strong>Medical Assistant</strong>. Based in <b>Casablanca</b>, you will play a key role in the organization and smooth running of administrative and medical activities, while ensuring quality reception and optimal patient care.</p><br><br><p>You will actively contribute to the efficiency of the patient journey, the coordination of medical activities, and the maintenance of a high level of service quality. As a true interface between patients, practitioners, and various stakeholders, you will participate in the smooth running of consultations and the administrative follow-up of medical records.</p><br><br><p>Your main responsibilities will include:</p><br><br><ul><li>Welcoming, directing, and informing patients in person and by phone.</li></ul><p>Managing appointments and ensuring the organization of practitioners' schedules.</p><br><br><ul><li>Compiling, updating, and monitoring patients' medical records, respecting confidentiality.</li><li>Ensuring the administrative management of consultations and medical documents.</li><li>Coordinating communication between doctors, patients, laboratories, and other health professionals.</li><li>Preparing consultations and ensuring the smooth organization of the patient journey.</li><li>Entering and updating data on medical management software.</li><li>Carrying out administrative follow-up, billing, and procedures related to patient files.</li><li>Managing medical supplies and ensuring the smooth administrative functioning of the facility.</li><li>Contributing to the continuous improvement of reception quality and patient satisfaction.</li></ul> <br> Required profile : <p>To excel in this role of Medical Assistant, a <strong>2-year college degree (Bac +2)</strong> is required. Training focused on <strong>healthcare professions</strong>, <strong>medical administration</strong>, or <strong>paramedical fields</strong> would be highly appreciated.</p><br><br><p>A first experience of at least 1 year in a medical environment (practice, clinic, health center) is desired to ensure good integration and understanding of the sector's challenges.</p><br><br><p>We are looking for someone with the following skills:</p><br><br><ul><li>Excellent interpersonal skills and patient service.</li><li>Organization, rigor, and ability to manage multiple tasks simultaneously.</li><li>Autonomy in managing daily administrative activities.</li><li>Proficiency in basic computer tools (Office Suite and medical software).</li><li>Good adaptability and responsiveness in a dynamic environment.</li><li>Discretion and strict adherence to professional secrecy.</li><li>Dynamism, seriousness, and teamwork spirit.</li></ul><p>If you are ready to take on this exciting challenge and grow within a fast-growing company, don't hesitate! Apply now by clicking on "Send my CV to the recruiter".</p><br><br> <br><br> </div>
<h2 class="h5">Job description</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
Job : <p><u><strong>Your missions</strong></u></p><br><br><p>• Develop the region's revenue</p><br><br><p>• Prospect for new clients and identify new opportunities</p><br><br><p>• Develop and retain the existing client base</p><br><br><p>• Present and promote our range of medical devices</p><br><br><p>• Ensure regular follow-up with clients and commercial activity</p><br><br><p>• Achieve set sales targets</p><br><br> <br> <br> Required profile : <p><u><strong>Profile sought</strong></u></p><br><br><p>• Proven experience as a sales representative</p><br><br><p>• Experience in medical devices, health products, or the hospital environment is highly desirable</p><br><br><p>• Good knowledge of the Oriental region and its commercial landscape</p><br><br><p>• Excellent interpersonal skills and negotiation skills</p><br><br><p>• Autonomy, dynamism, and strong results-orientation</p><br><br><p>• Driving license required</p><br><br><p><u><strong>We offer</strong></u></p><br><br><p>• Fixed salary + performance bonuses</p><br><br><p>• Company car for business travel</p><br><br><p>• Travel expenses covered</p><br><br><p>• Company phone</p><br><br><p>• Product training</p><br><br><p>• Client base and product range already established in the market</p><br><br><p>• Opportunities for growth within the company<br> </p><br><br> <br><br> </div>
<h2 class="h5">Job description</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
<br>Company Description<br><br><p><strong>About AbbVie</strong></p><br><p>AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas including immunology, oncology and neuroscience - and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at www.abbvie.com. Follow @abbvie on LinkedIn, Facebook, Instagram, X and YouTube.</p><br><br>Job Description<br><br><p><strong>Purpose:</strong></p><br><p>The Senior Medical Director leads the direction, planning, execution, and interpretation of clinical trials or research activities of one or more early phase clinical development programs. Participates in and may lead cross-functional teams to generate, deliver, and disseminate high-quality clinical data supporting overall product scientific and business strategy.</p><br><p><strong>Responsibilities:</strong></p><br><ul><li>Manages the design and implementation of one or more clinical development programs in support of an overall Product Development Plan, based on strong medical and scientific principles, knowledge of compliance and regulatory requirements, AbbVie’s customers, markets, business operations, and emerging issues. Oversees project-related education of investigators, study site personnel, and AbbVie study staff.</li><li>Has overall responsibility for oversight of clinical studies, monitoring overall study integrity, and review, interpretation, and communication of accumulating data pertaining to safety and efficacy of the molecule. Along with Clinical Operations, is responsible for oversight of study enrollment and overall timelines for key deliverables. Responsible for assessment and reporting of serious adverse events per corporate policy and regulations for those protocols on which assigned.</li><li>Responsible for design, analysis, interpretation, and reporting of scientific content of protocols, Investigator Brochures, Clinical Study Reports, regulatory submissions and responses, and other program documents.</li><li>May oversee the work of Associate Medical, Medical and/or Scientific Directors working on the same or related programs.</li><li>Provides in-house clinical expertise for the molecule and disease, coordinating appropriate scientific and medical activities with internal stakeholders as they relate to ongoing clinical projects. May participate in due diligence or other business development activity. As required by program needs, contributes in partnership with Discovery colleagues to design and implementation of translational strategies.</li><li>May serve on or chair a Clinical Strategy Team (CST), with responsibility for development of a rigorous, cross-functionally-aligned, vetted Clinical Development Plan with full consideration of contingencies and alternative approaches. In the role of CST Chair, responsibilities may include supervision of matrix team members and serving as Clinical Research representative to lend clinical development and medical expertise to an Asset Development Team (ADT), ADT Leadership Board (ALB).</li><li>Acts as a clinical interface and actively solicits opinion leader interactions related to the molecule and disease area; partners with Medical Affairs, Commercial and other functions in these activities as required, consistent with corporate policies, to ensure that broad cross-functional perspectives are incorporated into Clinical Development Plans and protocols as appropriate.</li><li>Stays abreast of professional information and technology through conferences, medical literature, and other available training, to augment expertise in the therapeutic area.</li><li>Responsible for understanding the regulatory requirements related to the clinical studies and global drug development and accountable for complying with those requirements. Serves as a clinical representative for key regulatory discussions.</li><li>Ensures adherence to Good Clinical Practices, pharmacovigilance standards, standard operating procedures and to all other quality standards in conducting research.</li></ul><br>Qualifications<br><br><ul><li>Medical Doctor (M.D.), Doctor of Osteopathy (D.O.) or non-US equivalent of M.D. degree with relevant therapeutic specialty in an academic or hospital environment. Completion of a residency program strongly preferred. Completion of a subspecialty fellowship in an oncology relevant discipline is desirable.</li><li>At least 3 years of clinical trial experience in the pharmaceutical industry, academia, or equivalent with at least 2 years in pharmaceutical industry.</li><li>Ability to run clinical research program(s) of moderate complexity with minimal supervision.</li><li>Ability to perform and bring out the best in others on a cross-functional global team.</li><li>Ability to interact externally and internally to support a global scientific and business strategy.</li><li>Experience in drug development in thoracic malignancies and/or T-cell engagers strongly preferred.</li><li>Knowledge of clinical trial methodology, regulatory and compliance requirements governing clinical trials and experience in development of clinical strategy and the design of study protocols.</li><li>Experience with PK and PD modelling for dose optimization also valued.</li><li>Must possess excellent oral and written English communication skills.</li></ul><br>Additional Information<br><br><p>Applicable only to applicants applying to a position in any location with pay disclosure requirements under state or local law: </p><br><ul><li>The compensation range described below is the range of possible base pay compensation that the Company believes in good faith it will pay for this role at the time of this posting based on the job grade for this position. Individual compensation paid within this range will depend on many factors including geographic location, and we may ultimately pay more or less than the posted range. This range may be modified in the future. </li><li>We offer a comprehensive package of benefits including paid time off (vacation, holidays, sick), medical/dental/vision insurance and 401(k) to eligible employees.</li><li>This job is eligible to participate in our long-term incentive programs. </li></ul><p>Note: No amount of pay is considered to be wages or compensation until such amount is earned, vested, and determinable. The amount and availability of any bonus, commission, incentive, benefits, or any other form of compensation and benefits that are allocable to a particular employee remains in the Company's sole and absolute discretion unless and until paid and may be modified at the Company’s sole and absolute discretion, consistent with applicable law.</p><br><p>AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community. Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled. </p><br><p>US & Puerto Rico only - to learn more, visit https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html</p><br><p>US & Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation, click here to learn more:</p><br><p>https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html</p><br> </div>
<h2 class="h5">وصف العمل</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
<span></span><p><b>GEC توظف | محلل بيانات أول | باور BI</b><br></p><br><p>في إطار مهمة استراتيجية لصالح عميله في قطاع التجزئة، <b>GEC – Global Experts Consulting</b> تبحث عن <b>محلل بيانات أول</b> شغوف بالاستفادة من البيانات وذكاء الأعمال.</p><br><p><b>المهام الرئيسية لديك:</b><br></p><br><p>تحليل البيانات واستكشافها وتقييمها لدعم اتخاذ القرار.</p><br><p>تصميم وتنفيذ نماذج بيانات فعالة.</p><br><p>تطوير لوحات معلومات وتقارير تفاعلية باستخدام <b>Power BI</b>.</p><br><p>ضمان جودة البيانات وتناسقها وموثوقيتها.</p><br><p>إنتاج تحليلات وتوصيات ومؤشرات ذات قيمة مضافة عالية للقطاعات المهنية.</p><br><p>التعاون مع فرق الأعمال وسراعات Factory الرقمية لفهم الاحتياجات الوظيفية.</p><br><p>تحسين أداء التقارير والمساهمة في التحسين المستمر لعمليات التحليل.</p><br><p>إجراء متابعة تقنية حول حلول البيانات وذكاء الأعمال.</p><br><p><b>الملف المطلوب:</b><br></p><br><p>شهادة Bac+5 من مدرسة هندسية، جامعة أو كلية تجارة.</p><br><p>الحد الأدنى <b>5 سنوات خبرة</b> كـ <b>محلل بيانات</b>.</p><br><p>إتقان ممتاز لـ <b>Power BI</b> (Power BI Desktop، Service، DAX، نمذجة البيانات).</p><br><p>مهارات قوية في نمذجة البيانات وتحويل البيانات وإنشاء لوحات معلومات قراراتية.</p><br><p>معرفة جيدة بقواعد البيانات العلائقية وتقنيات العرض البياني.</p><br><p>شهادة <b>Microsoft Power BI</b> مقدّرة بشدة.</p><br><p>الفرنسية والإنجليزية والعربية.</p><br><br> </div>
<section><p class="heading jdMain">وصف الوظيفة</p><p class="heading">الأدوار والمسؤوليات</p><div class="paragraph"><p>بوصفك محلل عمليات الأعمال (محلل كتالوج المنتجات) ، ستكون مسؤولاً عن إدارة مستودع Arrow EMEA لمنتجات الموردين من خلال التأكد من أن معلومات المنتج دقيقة وكاملة ومحدّثة دوماً. ستعمل عن كثب مع فرق وظيفية متعددة للحفاظ على جودة البيانات ودعم عمليات الأعمال والمساهمة في تحسينات العمليات المستمرة. ستكون مسؤولياتك الرئيسية تشمل رفع وتحديث الكتالوجات وقوائم الأسعار المستلمة من الموردين، تحديد وتصنيف التجزئة وخط المنتج وتفاصيل items الدقة، مواءمة أنشطة العبء العمل مع فترة التقويم المالي وفترة إغلاق الموردين، إثراء خطوط العناصر بعناصر لوجستية محددة (الوزن، الحجم)، أن تكون مستخدمًا رئيسيًا في تحليل الفجوات لإصدارات/تحسينات المنصة الجديدة، التعاون مع فرق أخرى مثل العمليات، المبيعات، المالية، محللي الأعمال وتكنولوجيا المعلومات فيما يخص الامتثال والمسائل القانونية، إعداد وتحليل التقارير، مراقبة جودة البيانات، إنشاء والحفاظ على علاقات مربحة مع الموردين، تحديث كتالوج منتجات Arrow وضمان إدخال البيانات بدقة فيما يخص التصنيف المنتج والأسعار ودورة الحياة، إلخ. تقديم الدعم للاستفسارات الناشئة من المبيعات والعمليات وزملاء آخرين من Arrow، المشاركة في جلسات اختبار قبول المستخدم (UAT) عند الحاجة.</p></div></section><section><p class="heading">الملف المرشح المطلوب</p><p class="paragraph"></p><ul><li>درجة أربع سنوات وخبرة ذات صلة لمدة 1-2 سنوات، أو شهادة سنتين مع خبرة ذات صلة مكافئة.</li><li>مهارات الإنجليزية بطلاقة، مكتوبة ومحادثة.</li><li>مهارات تحليلية ممتازة.</li><li>مهارات متقدمة في Microsoft Excel (بما في ذلك Pivot Tables و VLOOKUP).</li><li>مستوى عالٍ من الملكية والمساءلة عن المهام الموكلة.</li><li>مهارات اتصال قوية مع موقف استباقي، يمكن الاعتماد عليه.</li></ul><p></p></section>
<section><p class="heading jdMain">وصف الوظيفة</p><p class="heading">الأدوار والمسؤوليات</p><div class="paragraph"><p>نحن نبحث عن محلل QC موهوب للانضمام إلينا. في هيكما ستتمتع بثقافة التقدم والانتماء حيث يتم تشجيع الناس على التطور، وتفضل الرفاهية، ونهجنا الشامل يقيّم مساهمات الجميع. نحن نسعى إلى مرشحين يجسدون قيمنا: مبتكرون، حريصون على مواصلة التعلم؛ عاطفون، معتبرون بحق في عملهم؛ ومتعاونون، حريصون على حل المشكلات معًا. إذا رغبت في أن تكون جزءًا من فريق يهتم بالتأثير، فهذه هي المكان المناسب لك.</p></div></section><section><p class="heading">الملف الشخصي المرغوب</p><p class="paragraph"></p><ul><li>درجة البكالوريوس (Bac+3/4) في الكيمياء، مراقبة الجودة/التحليل الدوائي، أو ما يعادلها.</li><li>معرفة قوية بممارسات التصنيع الجيدة (GMP) وممارسات المختبرات الجيدة (GLP).</li><li>الإلمام بمعدات المختبر وأنظمة تكنولوجيا المعلومات.</li><li>القدرة على كتابة الإجراءات والتقارير.</li><li>مهارات تنظيمية قوية والانتباه إلى التفاصيل.</li><li>درجة عالية من الدقة والانتباه للتفاصيل.</li><li>روح الفريق مع القدرة على التعاون بين الأقسام (اللوجستيات، الإنتاج، ضمان الجودة، الصيانة).</li><li>استقلالية وعقلية مبادرة.</li></ul><p></p></section>
<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
<span></span><p><b>GEC توظف | محلل أعمال أول AMOE/MOE – بنك الاستثمار | الدار البيضاء</b><br></p><br><p>في إطار مهمة استراتيجية لأحد عملائنا في القطاع المصرفي، <b>GEC – Global Experts Consulting</b> تبحث عن <b>محلل أعمال أول AMOE/MOE</b> يمتلك خبرة راسخة في <b>بنـك الاستثمار</b> لدعم مشاريع التحول ذات التحدي الكبير.<br></p><br><p><b>المهام الرئيسية الخاصة بك:</b><br></p><br><ul><li>جمع وتحليل وتوثيق الاحتياجات المهنية والتقنية الوظيفية.</li><li>إجراء التحديد الوظيفي والتقني وتصميمات عامة وتفصيلية.</li><li>ضمان التنسيق بين فرق الأعمال وتكنولوجيا المعلومات وأصحاب المصلحة المختلفين.</li><li>ضمان اتساق الحلول مع هندسة النظام ومحدِّدات التنظيم.</li><li>متابعة التطويرات، قيادة مراحل الاختبار الوظيفي (الاختبارات، دفاتر الاختبار، مجموعات البيانات) ومرافقة الإطلاق في الإنتاج.</li><li>تحديد المسارات والعمليات المستهدفة والمساهمة في تحسين تدفقات الأعمال.</li><li>قيادة التخطيط وخارطة الطريق وقائمة الأعمال للمشروعات.</li><li>مرافقة إدارة التغيير: التوثيق، الإجراءات، استراتيجية النشر، تدريب المستخدمين ونقل المهارات.</li></ul><p><b>الملف المطلوب:</b><br></p><br><ul><li>درجة ماجستير (الهندسة أو ما يعادلها).</li><li>حد أدنى <b>10 سنوات من الخبرة</b> في تحليل الأعمال / AMOE في مشاريع <b>بنـك الاستثمار</b>.</li><li>إلمام ممتاز بنشاطات <b>البورصة، إدارة الصناديق والموكل الحافظ للأصول</b>.</li><li>إتقان جيد لتدفقات البنوك وهندسات نظم المعلومات.</li><li>القدرة على ترجمة الاحتياجات المهنية إلى مواصفات تقنية وظيفية وتحليل الآثار الوظيفية.</li><li>مهارات قوية في قيادة المشاريع والتنسيق والاتصالات والكتابة.</li><li>الاعتماد على النفس، الدقة، روح تحليلية والقدرة على التوسع في مواضيع عرضية.</li></ul><br> </div>
<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
<span></span><p><b><span>GEC – Global Experts Consulting توظف محلل أعمال أول – استراتيجية، الدخول إلى السوق ونموذج التشغيل</span></b><br></p><br><p><span>في إطار برنامج استراتيجي للنشر عبر عدة فروع في أفريقيا، نبحث عن </span><b><span>محلل أعمال أول</span></b><span> يمتلك خبرة قوية في </span><b><span>الاستراتيجية، التحول المصرفي، التسويق الاستراتيجي وGo-to-Market</span></b><span>.</span><br></p><br><b><span>المهام الرئيسية الخاصة بك :</span></b><br><br><span>إجراء تحليلات السوق، ومقارنات معيارية للمنافسين ومراقبة التنظيمات.</span><br><br><span>تحديد شرائح العملاء ذات الأولوية، احتياجاتهم، سلوكهم وحالات الاستخدام.</span><br><br><span>المساهمة في تعريف قيمة العرض، والـ offer، والتسعير واستراتيجية Go-to-Market.</span><br><br><span>صياغة مسارات العملاء، والعمليات التشغيلية وTarget Operating Model.</span><br><br><span>توثيق المتطلبات التجارية والتنظيمية والتشغيلية اللازمة للإطلاق.</span><br><br><span>المشاركة في إعداد خطة العمل وتحليلات المساعدة في اتخاذ القرار.</span><br><br><span>إنتاج مخرجات أعمال والمساهمة في كِتْب النشر متعدد الفروع.</span><br><br><span>مرافقة الاختيارات الإستراتيجية وتحضير الفروع للإطلاق.</span><br><br><b><span>الملف المطلوب :</span></b><br><br><span>بكالوريوس+5 (هندسة، تجارة أو جامعة).</span><br><br><span>أكثر من 8 سنوات من الخبرة في الاستراتيجية، الاستشارات، التحول المصرفي أو المدفوعات.</span><br><br><span>معرفة ممتازة ببيئة المصرفية، التسويق الاستراتيجي ومنطق Go-to-Market.</span><br><br><span>إتقان جيد لبيئة Fintech، المدفوعات الرقمية والمصرفية الرقمية.</span><br><br><span>خبرة في تحليلات السوق، وخطط الأعمال، ونماذج التشغيل وخطط الإطلاق.</span><br><br><span>معرفة جيدة بالسياق الأفريقي (UEMOA، CEMAC وشمال أفريقيا).</span><br><br><span>مهارات تحليلية ومهارات تلخيص واتصال وكتابة ممتازة.</span><br><br><span>خبرة في إدارة المشاريع وفق منهجية Agile.</span><br><br><br> </div>
<p>قيادة عمليات تدقيق التكلفة الفعلية للمورّد في الموقع ضمن نطاق سلعي معين. إدارة تدقيقات تكلفة المورّد، وتوليف التدقيق والنتائج المرتبطة بـ PBD استناداً إلى نتائج التدقيق. تعريف وتوحيد خطة خفض TPC مع المورّدين استناداً إلى نتائج التدقيق ومرجعية السلعة. دعم مشتري السلع للمناقشة والتفاوض مع المورّدين.</p>
<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
<b>المسمى الوظيفي:</b>محلل ائتمان لمنطقة أوروبا والشرق الأوسط وأفريقيا<br><br><b>وصف الوظيفة:</b><b> عنا </b><br><p>نحن منظمة ديناميكية ومتنامية ملتزمة بتحقيق التميز في الخدمات المالية وإدارة المخاطر. يلعب فريقنا دوراً حاسماً في دعم نمو الأعمال بشكل مستدام من خلال قرارات ائتمانية سليمة، وإدارة تحصيل فعّالة، وتعاون قوي مع فرق التجزئة/البيع. نحن نُسهم في بيئة حيث التفكير التحليلي والدقة والتحسين المستمر هي الأساس.</p><br><br><p>كجزء من نمو شركتنا، تقوم Arrow ECS بتقوية فرقها وتبحث عن <b>محلل ائتمان</b> لمنطقة <b>أوروبا والشرق الأوسط وأفريقيا</b>.</p><br><br><br><b>حول الدور</b><br><p>بصفتك <b>محلل ائتمان</b>، ستكون مسؤولاً عن تقييم جدارة العملاء الائتمانية، إدارة التعرض الائتماني، ودعم عمليات الائتمان والتحصيل الفعّالة</p><br><br><br><p><b>المسؤوليات الرئيسية تشمل:</b></p><br><br><ul><li><p>مراجعة وتحليل معلومات الائتمان للحسابات الجديدة والحالية لتقييم الصحة المالية والتوصية بحدود ائتمانية مناسبة.</p><br><br></li><li><p>إجراء تحليل ائتماني تفصيلي لتحديد المخاطر والفرص، بما في ذلك الحسابات التي تستحق زيادة خط الائتمان والحسابات التي تتطلب مراقبة أقرب.</p><br><br></li><li><p>تقييم والتبليغ عن مخاطر العملاء، وتقديم توصيات لاستراتيجيات التخفيف من المخاطر وحلول التمويل البديلة.</p><br><br></li><li><p>إدارة جوانب <b>الائتمان والتحصيل</b>، ضمان المتابعة في الوقت المناسب للمستحقات.</p><br><br></li><li><p>ممارسة سلطة الائتمان للحسابات الأكبر حيثما انطبق الأمر.</p><br><br></li><li><p>تطوير وصيانة وتحسين أدوات الائتمان الداخلية مثل نماذج المخاطر، ونماذج التوقع، ونظم تسجيل ائتماني للعملاء.</p><br><br></li><li><p>مراجعة وحل قضايا ائتمانية للعملاء، بالتعاون الوثيق مع قسم المبيعات وأصحاب المصلحة الداخليين.</p><br><br></li><li><p>مراجعة وإطلاق أوامر البيع المعلقة بما يتماشى مع سياسات الائتمان.</p><br><br></li><li><p>تنسيق الاتصال مع العملاء والفرق الداخلية بخصوص مسائل الائتمان.</p><br><br></li><li><p>دعم إدماج موظفي المبيعات والعمليات الجدد من خلال شرح عمليات وسياسات وإجراءات الخدمات المالية.</p><br><br></li><li><p>المساهمة في<b> (إدارة حسابات القبض)</b> عند الحاجة.</p><br><br></li></ul><br><b>من نبحث عنه؟</b><br><p>نبحث عن محترف دقيق التحليل وذو دراية مالية قوية ونهج استباقي تجاه مخاطر الائتمان والتحصيلات.</p><br><br><p><b>المؤهلات والمهارات:</b></p><br><br><ul><li><p>مهارات تواصل بطلاقة في <b>الإنجليزية</b></p><br><br></li><li><p><b>خبرة من 2 إلى 4 سنوات</b> في تحليل الائتمان، إدارة الائتمان، أو الذمم المدينة.</p><br><br></li><li><p>درجة في المالية، المحاسبة، الاقتصاد، أو مجال ذو صلة (مفضل).</p><br><br></li><li><p>فهم قوي لتقييم مخاطر الائتمان والتحليل المالي.</p><br><br></li><li><p>خبرة بالعمل مع أنظمة ERP مثل Oracle، SAP، أو أدوات ERP مماثلة.</p><br><br></li><li><p>الإلمام بممارسات إدارة الائتمان ميزة قوية.</p><br><br></li><li><p>القدرة على تحليل بيانات معقدة واتخاذ قرارات ائتمانية سليمة.</p><br><br></li><li><p>مهارات حل المشكلات ودقة عالية.</p><br><br></li><li><p>مهارات تواصل قوية مع القدرة على التعاون بفعالية مع المبيعات وأقسام أخرى.</p><br><br></li><li><p>القدرة على إدارة أولويات متعددة في بيئة سريعة الوتيرة.</p><br><br></li></ul><br><b>ما الذي ستحصل عليه؟</b><ul><li><p>فرصة للعمل في <b>دور مالي رئيسي</b> ذو تأثير مباشر على الأداء التجاري وإدارة المخاطر.</p><br><br></li><li><p>التعرّض لاستراتيجيات الائتمان، التحليل المالي، وإدارة الذمم المدينة.</p><br><br></li><li><p>بيئة عمل تعاونية ودولية.</p><br><br></li><li><p>فرص تطوير مهني ونمو ضمن قسم المالية وإدارة الائتمان.</p><br><br></li><li><p>حزمة تعويضات ومزايا منافسة.</p><br><br></li></ul><p>#LI-FR2</p><br><br><br><br><b>الموقع:</b>الدار البيضاء، المغرب (شارع القدس)</br><br><b>نوع الوقت:</b>دوام كامل<br><b>فئة الوظيفة:</b>المحاسبة/المالية<br>
<p>مستشار محلل تكنولوجيا المعلومات والبيانات فِسِيكاتي مستقل --الدار البيضاء، المغرب-- المرجع: PHONE_NUMBER السياق: في إطار مشروعنا، نبحث عن مستشار في تكنولوجيا المعلومات والبيانات متخصص في الإلزام الضريبي لمرافقة تحديث عمليات الإقرارات والتقارير لإدارة الضرائب. الهدف هو تقليل المخاطر التشغيلية المرتبطة بالمعالجات اليدوية تحت Excel وتوطين الحسابات المعقدة. المدة: 6 أشهر البدء: بأسرع وقت ممكن الموقع: الدار البيضاء، المغرب المهمات: إعداد خارطة العمليات اليدوية الحالية (الإقرارات الضريبية، التقارير، الرقابة) تحديد فرص التشغيل الآلي والتصنيع وضع خارطة طريق مُحَدَثة للمبادرات تطوير ونشر الأتمتة المختارة (VBA، Power Query، مصادر الاستخراج) تحسين الحسابات الضريبية وتدفقات البيانات استكشاف حالات استخدام الذكاء الاصطناعي لاختبارات الاتساق والمعالجة ذات الأحجام الكبيرة</p><p><strong>المرشح المثالي</strong></p><ul><li>خبرة من 3-7 سنوات في تحليل العمليات والأتمتة</li><li>إتقان متقدم لـ Excel (VBA، Power Query، نمذجة البيانات)</li><li>خبرة في أتمتة العمليات وإدارة تدفقات البيانات</li><li>فهم لعمليات الإقرارات والضرائب (ميزة كبيرة)</li><li>القدرة على الحوار مع فرق فنية غير تقنية</li><li>الاعتماد على الذات، الانضباط، pedagogy وتوجه نحو النتائج</li></ul><p>المهارات الأساسية: VBA Excel، Power Query، استخراج البيانات (SAP، EDS، إلخ) أتمتة التدفقات، تحسين الحسابات انخفاض حساسية لحالات استخدام IA/البيانات</p><p>المخرجات: خارطة عمليات يدوية ومخاطرها، فهرس فرص الأتمتة (جهد/قيمة)، توصيات تقنية مبررة، خارطة طريق مُحَدَثة وتقدير تكاليف تقريبي</p>
<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
ثقافة الشركة : <p><strong>BTechnologie</strong> تتميز بثقافة تنظيمية تقودها في المقام الأول <strong>النظام</strong>، حيث الدقة والموثوقية والكفاءة التشغيلية هي محركات الأداء الأساسية. تعزز هذه البيئة المنظمة بُعداً تعاونياً قوياً، يشجع روح الفريق وعلاقات عالية الجودة وقيادة داعمة. كما تعتمد الشركة ثقافة <strong>الأداء والتحدي</strong>، مع تركيز واضح على النتائج والتميز. وتكميلاً لهذه القوَة، يجلب عقلية <strong>مبتكرة</strong> انفتاحاً على التغيير والتحسين المستمر.
</p><br><br>
<br> العمل : <p>كجزء من تعزيز فرقنا، تبحث BTechnologie، وهي فرع من Bouygues Telecom، عن محلل بيانات ذو خبرة في عالم FTTH والاتصالات.</p><br><br><p><strong> مهمتك:</strong></p><br><br><ul><li>جمع البيانات من أنشطة FTTH وتوطيدها وتحليلها.</li><li>تطوير وصيانة تقارير ولوحات قيادة.</li><li>تمييز الاتجاهات والشذوذ ونُظم الدفع لتحسين الأداء.</li><li>إعداد تحليلات لتحسين عمليات FTTH وجودتها.</li><li>تنفيذ ومراقبة مؤشرات الأداء KPIs الخاصة بالاتصالات / FTTH.</li><li>أتمتة وضمان موثوقية معالجة البيانات والتقارير.</li><li>التعاون مع فرق الأعمال والتقنية والتشغيلية لتحويل الاحتياجات إلى حلول بيانات مناسبة.</li><li>ضمان جودة واتساق وموثوقية البيانات المستخدمة.</li></ul> <br> <br> الملف المطلوب : <ul><li>درجة الماجستير (بكالوريوس+4/5) في البيانات، الإحصاء، تكنولوجيا المعلومات، الاتصالات، أو مجال مكافئ.</li><li>من 2 إلى 5 سنوات من الخبرة في تحليل البيانات، ويفضل في بيئة اتصالات / FTTH.</li><li>فهم جيد للعمليات والمشاكل المرتبطة بنشر وتشغيل شبكات FTTH.</li><li>إتقان SQL.</li><li>إتقان جيد لـ Excel: الصيغ المتقدمة، جداول Pivot، عمليات البحث، التحليل، ويفضل Power Query.</li><li>إتقان Power BI لإنشاء لوحات البيانات وتصور البيانات.</li><li>مهارات في Python للتحليل والأتمتة ستكون ميزة إضافية.</li><li>عقلية تحليلية، دقة، والقدرة على تحويل البيانات إلى توصيات ملموسة.</li><li>مهارات تواصل جيدة والقدرة على العمل مع أصحاب المصلحة من الأعمال والتقنية على حد سواء.</li></ul> <br><br> </div>
<h2 class="h5">الوصف الوظيفي</h2><div class="t-break" data-jb-field="description"><p> أكثر ما يحبه موظفونا لدينا <span>❤</span> : للاطلاع على آرائهم الموثقة </p><br><br><br><br> ثقافة الشركة : <p>تتميز <strong>سوفريكوم المغرب</strong> بـ <strong>ثقافة تعاونية قوية</strong>، حيث يمثل العنصر البشري والثقة ورفاهية الموظفين أولويات مركزية. ويدعم نهج الإدارة القريبة الدعم والمسؤولية والعمل الجماعي طويل الأمد. وتكتمل هذه القاعدة التعاونية بـ <strong>بعد ابتكاري بارز</strong>، مما يشجع على المبادرة والمرونة والتجريب. وتضمن <strong>العمليات الهيكلية</strong> الموثوقية والكفاءة التشغيلية، بينما تلعب الممارسات الموجهة بالأداء دوراً أكثر دعماً وتوازناً. </p><br><br><br><br> الوظيفة : <p><strong>نظرة عامة على الدور الوظيفي:</strong></p><br><br><p>بصفتك محلل بيانات مالي، ستساعد شركة أورنج (Orange) في قياس وتعظيم القيمة التجارية لمبادرات البيانات والذكاء الاصطناعي. ستعمل مع أطقم الأعمال والمالية والفرق التقنية لإعداد دراسات الجدوى التجارية، وتقييم الأثر المالي، ومتابعة القيمة بعد التطبيق.</p><br><br><p>ستنضم إلى برنامج عالمي داخل أورنج، حيث ستعمل مع فرق في جميع أنحاء الشرق الأوسط وإفريقيا وكيانات أورنج المختلفة. ستكون جزءاً من فريق أساسي مكون من خمسة أفراد وستتبع لمدير البرنامج.</p><br><br><br><p><strong>المسؤوليات الرئيسية:</strong></p><br><br><p>1. إعداد دراسات الجدوى التجارية لحالات استخدام البيانات والذكاء الاصطناعي</p><br><br><ul><li>إدارة ورش عمل مع المعنيين في مجالات الأعمال والمالية والتقنية لتحديد نطاق العمل، ومؤشرات الأداء الرئيسية، ومحركات القيمة</li><li>تحديد الأثر المالي، بما في ذلك زيادة/حفظ الإيرادات، وتجنب التكاليف، وتوفير النفقات التشغيلية والرأسمالية (OPEX/CAPEX)</li><li>رسم خطة مقارنة بين العمليات الحالية والمستهدفة لإظهار مكان تحقيق القيمة</li><li>ربط مؤشرات الأداء التقني بالنتائج التجارية والمالية</li><li>تقدير إجمالي النفقات التشغيلية (OPEX) والنفقات الرأسمالية (CAPEX)</li><li>إعداد مواد الحوكمة لاتخاذ قرارات المضي قدماً / التوقف (Go / No-Go) وتحديد الأولويات</li><li>توثيق افتراضات العمل والتحليلات والنماذج القابلة لإعادة الاستخدام</li></ul><p><br>2. دعم مراقبة القيمة خلال مرحلة التشغيل (RUN phase)</p><br><br><ul><li>تحديد خطط قياس القيمة بناءً على مؤشرات الأداء الرئيسية لدراسة الجدوى</li><li>توجيه الفرق بشأن المراقبة المباشرة للقيمة باستخدام منهجية DVM</li><li>مساعدة الفرق التشغيلية في بناء نظام موثوق ومؤتمت لتتبع القيمة</li></ul> <br> <br><br></div>
<section><p class="heading jdMain">وصف الوظيفة</p><p class="heading">الأدوار والمسؤوليات</p><div class="paragraph"><p>المهام الأساسية لديك هي: المشاركة في تحليل تصريحات المطالبات وفقاً لشروط السياسة. المساهمة في تكوين واكتمال ملفات التعويض. المساعدة في جمع والتحقق من الوثائق الداعمة. المساعدة في التحقيقات المتعلقة بالتخلف عن الدفع. المشاركة في التبادلات مع الفرق الداخلية (التحصيل، الاكتتاب، الإدارة). تحديث المعلومات في الأدوات الداخلية. المساهمة في متابعة الملفات والالتزام بمواعيد المعالجة. المشاركة في إعداد تقارير بسيطة. تقديم الدعم للعمليات الإدارية والمالية المتعلقة بالملفات.</p></div></section><section><p class="heading">ملف المرشح المطلوب</p><p class="paragraph"></p><p>دبلوم Bac+3 في الإدارة أو المالية أو المحاسبة</p><p>مؤهل لبرنامج ANAPEC</p><p>مهارات اتصال مكتوبة وشفوية جيدة (الفرنسية)</p><p>إحساس بالمبادرة، الاستقلالية، الدقة وروح الفريق</p><p>مهارات تحليلية وتنظيمية جيدة</p><p></p></section>
<section><p class="heading jdMain">وصف الوظيفة</p><p class="heading">الأدوار والمسؤوليات</p><div class="paragraph"><p>مهمتك الأساسية: المشاركة في تحليل إعلانات المطالبات وفقًا لشروط السياسة. المساهمة في إنشاء واكتمال ملفات التعويض. المساعدة في جمع والتحقق من المستندات الداعمة. المساعدة في التحقيقات المتعلقة بالتأخير في الدفع. المشاركة في التبادلات مع الفرق الداخلية (الجمعبات، الاكتتاب، الإدارة). تحديث المعلومات في الأدوات الداخلية. المساهمة في رصد الملفات والالتزام بمواعيد المعالجة. المشاركة في إعداد تقارير بسيطة. تقديم الدعم للعمليات الإدارية والمحاسبية المتعلقة بالملفات.</p></div></section><section><p class="heading">ملف المرشح المرغوب</p><p class="paragraph"></p><p>دبلوم Bac+3 في الإدارة أو التمويل أو المحاسبة</p><p>مؤهل لبرنامج ANAPEC</p><p>مهارات كتابة وتواصل شفهي جيدة (بالفرنسية)</p><p>روح المبادرة، الاستقلالية، الجدية وروح الفريق</p><p>مهارات تحليلية وتنظيمية جيدة</p><p></p></section>
<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
ثقافة الشركة : <p>
<strong>مجموعة أكوا</strong> تعمل في إطار ثقافة متوازنة حيث يلعب <strong>التعاون والأداء</strong> دوراً محورياً. تولي الشركة قيمة العلاقات الإنسانية القوية والعمل الجماعي والمسؤولية، مع الحفاظ على تركيز واضح على النتائج والإنجاز. يتكامل هذا الديناميكي مع <strong>الانفتاح على الابتكار</strong>، مدعوماً بالمرونة والتكيف مع تغيّرات السوق. بشكل عام، يعكس بيئة تجمع بين المشاركة الجماعية، عقلية الأداء، والقدرة على التطور.</p><br><br>
<br> الوظيفة : <p><strong>محلل شبكات</strong></p><br><br><p>الموقع: الدار البيضاء، المغرب<br>نوع العقد: دائم (CDI)<br>الخبرة: من 1 إلى 5 سنوات<br>المستوى التعليمي: من البكالوريوس إلى الماجستير (3-5 سنوات بعد التعليم العالي) (تكنولوجيا المعلومات، الشبكات، الاتصالات)<br>الراتب: سيتم التفاوض عليه بناءً على الملف الشخصي والخبرة</p><br><br><p>عنّا:<br>لدعم نموّنا وتحديث بنية IT التحتية، نحن نبحث عن محفظ شبكات متحمس للتكنولوجيا.<br>الانضمام إلى فريقنا يعني أن تصبح جزءاً من بيئة ديناميكية حيث يتم تشجيع التعلم والتطوير.</p><br><br><p>المسؤوليات الرئيسية:<br>• تركيب، تهيئة، وصيانة معدات الشبكة<br>(المفاتيح، الموجهات، الجدران النارية، الواي-فاي، إلخ)<br>• تقديم دعم المستوى 2 لحوادث الشبكة (LAN، WAN، Wi-Fi).<br>• مراقبة أداء الشبكة وإدارتها باستخدام أدوات المراقبة<br>(مثلاً Zabbix، SolarWinds، Librenms)<br>• تحليل وحل حوادث الاتصال والأمان<br>• توثيق الإجراءات وتكوينات الشبكة<br>• المشاركة في مشاريع تطوير البنية التحتية (الهجرة، النشر، التحسين)<br>• تقديم المساعدة الفنية للمستخدمين الداخليين والعملاء</p><br><br><p>الملف المطلوب:<br>• شهادة في تكنولوجيا المعلومات، الشبكات، أو الاتصالات<br>• شهادة سيسكو (CCNA) أو ما يعادلها<br>• معرفة قوية ببروتوكولات الشبكة: TCP/IP، VLAN، STP، BGP<br>• فهم جيد لمبادئ عنوان IP (IPv4/IPv6) وDNS/DHCP<br>• معرفة أساسية بتقنيات الأمن: الجدران النارية (Fortinet، Palo Alto).<br>• عقلية تحليلية، دقة، توجيه لخدمة العملاء، والقدرة على العمل ضمن فريق<br>• فضول تقني ورغبة قوية في التعلم<br>• الاستقلالية وروح المسؤولية</p><br><br> <br>المطلوب ملفه الشخصي : <p><strong>محلل شبكات</strong></p><br><br><p>الموقع: الدار البيضاء، المغرب<br>نوع العقد: دائم (CDI)<br>الخبرة: من 1 إلى 5 سنوات<br>المستوى التعليمي: من البكالوريوس إلى الماجستير (3-5 سنوات بعد التعليم العالي) (تكنولوجيا المعلومات، الشبكات، الاتصالات)<br>الراتب: سيتم التفاوض عليه بناءً على الملف الشخصي والخبرة</p><br><br><p>عنّا:<br>لدعم نموّنا وتحديث بنية IT التحتية، نحن نبحث عن محفظ شبكات متحمس للتكنولوجيا.<br>الانضمام إلى فريقنا يعني أن تصبح جزءاً من بيئة ديناميكية حيث يتم تشجيع التعلم والتطوير.</p><br><br><p>المسؤوليات الرئيسية:<br>• تركيب، تهيئة، وصيانة معدات الشبكة<br>(المفاتيح، الموجهات، الجدران النارية، الواي-فاي، إلخ)<br>• تقديم دعم المستوى 2 لحوادث الشبكة (LAN، WAN، Wi-Fi).<br>• مراقبة أداء الشبكة وإدارتها باستخدام أدوات المراقبة<br>(مثلاً Zabbix، SolarWinds، Librenms)<br>• تحليل وحل حوادث الاتصال والأمان<br>• توثيق الإجراءات وتكوينات الشبكة<br>• المشاركة في مشاريع تطوير البنية التحتية (الهجرة، النشر، التحسين)<br>• تقديم المساعدة الفنية للمستخدمين الداخليين والعملاء</p><br><br><p>الملف المطلوب:<br>• شهادة في تكنولوجيا المعلومات، الشبكات، أو الاتصالات<br>• شهادة سيسكو (CCNA) أو ما يعادلها<br>• معرفة قوية ببروتوكولات الشبكة: TCP/IP، VLAN، STP، BGP<br>• فهم جيد لمبادئ عنوان IP (IPv4/IPv6) وDNS/DHCP<br>• معرفة أساسية بتقنيات الأمن: الجدران النارية (Fortinet، Palo Alto).<br>• عقلية تحليلية، دقة، توجيه لخدمة العملاء، والقدرة على العمل ضمن فريق<br>• فضول تقني ورغبة قوية في التعلم<br>• الاستقلالية وروح المسؤولية</p><br><br> <br><br>