Pfizer Inc وظائف - Morocco | تنقيب . كوم

وظائف Pfizer Inc

٦ وظائف شاغرة

دوام كامل بيت.كوم

مساعد امتثال الجودة

في الموقع - المغرب - الرباط الأربعاء

الأمن والسلامة

<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2><div class="t-break" data-jb-field="description">وظّف قوتك من أجل هدف نبيل إن التزامنا الراسخ بالجودة يضمن يومياً تقديم منتجات آمنة وفعالة للمرضى. إن ثقافتنا المرنة والمبتكرة والموجهة نحو العملاء متجذرة في العلم والامتثال القائم على المخاطر. سواء كنت تعمل في مجالات التطوير أو الصيانة أو الامتثال أو تحليل الأبحاث، فإن مساهماتك لها تأثير مباشر على رعاية المرضى. إن تفانينا في الجودة والسلامة هو الدافع وراء كل ما نقوم به، مما يعزز بيئة ديناميكية يلعب فيها دورك أهمية حاسمة في تطوير حلول الرعاية الصحية. ما الذي ستحققه في هذا الدور، ستقوم بما يلي: <ul><li>العمل كمورد رئيسي داخل مؤسسة امتثال الجودة، ودعم جاهزية الموقع للتفتيش وضمان الامتثال لمتطلبات شركة فايزر والمتطلبات التنظيمية.</li><li>دعم مشرف امتثال الجودة في الحفاظ على الموقع في حالة مستقرة وجاهزة للتدقيق والتفتيش.</li><li>إدارة الأولويات الشخصية وأنشطة الامتثال المكلف بها مع تحمل المسؤولية عن تقديم نتائج دقيقة وفي الوقت المناسب وفعالة.</li><li>دعم تنفيذ برنامج التدقيق الداخلي، بما في ذلك التقييمات الذاتية، وعمليات التدقيق الداخلي، والجولات الميدانية، وإعداد التقارير، ومتابعة الإجراءات التصحيحية والوقائية.</li><li>المساهمة في الحفاظ على برنامج جاهزية الموقع للتفتيش ودعم عمليات التدقيق الداخلي، وعمليات التفتيش الخارجية، وعمليات تدقيق العملاء، وعمليات تفتيش السلطات التنظيمية.</li><li>مساعدة الأقسام في تنفيذ التحسينات الناتجة عن نتائج التدقيق وملاحظات التفتيش وتقييمات فجوات الامتثال.</li><li>دعم أنشطة إدارة جودة الموردين، بما في ذلك تأهيل الموردين، والحفاظ على قوائم الموردين المعتمدين، ومراجعة اتفاقيات الجودة، وعمليات تدقيق الموردين.</li><li>إعداد ومراقبة مقاييس ولوحات تحكم امتثال الجودة لتقييم أداء نظام الجودة ودفع التحسين المستمر.</li><li>دعم تنفيذ والتحسين المستمر لبرنامج سلامة بيانات الموقع، وضمان الامتثال لمبادئ ALCOA+ ومتطلبات فايزر.</li><li>المشاركة في التحقيقات، وإجراء تحليلات الأسباب الجذرية، ودعم تطوير الإجراءات التصحيحية والوقائية (CAPAs) الفعالة.</li><li>مراقبة الالتزامات والإجراءات التصحيحية والوقائية (CAPAs)، وفحوصات الفعالية، وإجراءات الجودة لضمان التنفيذ في الوقت المناسب والإغلاق المستدام.</li><li>دعم مبادرات IMEx بنشاط والمساهمة في أنشطة جيمبا المنظمة (Structured Gemba) وإعداد تقارير أداء الجودة.</li></ul> إليك ما تحتاجه (الحد الأدنى من المتطلبات) <ul><li>درجة البكالوريوس (BAC+3) أو الماجستير (BAC+5) في إدارة الجودة للصناعات الحيوية، أو الصيدلة، أو الكيمياء، أو الأحياء، أو التكنولوجيا الحيوية، أو الهندسة، أو تخصص علمي ذي صلة.</li><li>نشجع الخريجين الجدد والمرشحين ذوي الخبرة في التدريب أو التلمذة الصناعية أو الخبرة المهنية الأولية في الصناعات الدوائية أو التكنولوجيا الحيوية أو التصنيع المنظم على التقديم.</li><li>معرفة أساسية بممارسات التصنيع الجيد (cGMP) وأنظمة الجودة الصيدلانية.</li><li>فهم لمبادئ امتثال الجودة، بما في ذلك عمليات التدقيق والتفتيش وإدارة الإجراءات التصحيحية والوقائية (CAPA) والتحكم في التغيير وإدارة مخاطر الجودة.</li><li>الوعي بمبادئ سلامة البيانات والتوقعات التنظيمية المتعلقة بالسجلات والوثائق الإلكترونية.</li><li>مهارات قوية في التحليل وحل المشكلات مع القدرة على تحديد القضايا واقتراح حلول عملية.</li><li>مهارات ممتازة في التواصل والتعامل مع الآخرين.</li><li>القدرة على العمل بفعالية في بيئة فريق متعدد الوظائف.</li><li>مهارات تنظيمية قوية واهتمام بالتفاصيل.</li><li>القدرة على إدارة أولويات متعددة والعمل بشكل مستقل عند الحاجة.</li><li>إجادة تطبيقات Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint).</li><li>الرغبة في التعلم وتطوير الخبرة في أنظمة امتثال الجودة والمتطلبات التنظيمية.</li></ul> نقاط إضافية إذا كنت تمتلكها (المتطلبات المفضلة) <ul><li>تدريب أو تلمذة صناعية أو خبرة مهنية أولى في ضمان الجودة، أو مراقبة الجودة، أو امتثال الجودة، أو التصنيع الصيدلاني.</li><li>التعرض لبيئات خاضعة لـ GMP من خلال المشاريع الأكاديمية أو التدريب أو الخبرة العملية.</li><li>معرفة مفاهيم سلامة البيانات ومبادئ ALCOA+.</li><li>الإلمام بأنظمة الجودة مثل الانحرافات، والإجراءات التصحيحية والوقائية (CAPAs)، والتحكم في التغيير، وإدارة المخاطر، وإدارة الوثائق.</li><li>خبرة في أنظمة إدارة الجودة الإلكترونية مثل PDOCS أو QTS أو SMS أو Vault أو TrackWise أو منصات مماثلة.</li><li>المشاركة في عمليات التدقيق الداخلي، أو أنشطة جاهزية التفتيش، أو مشاريع التحسين المستمر.</li><li>معرفة أدوات إدارة مخاطر الجودة مثل FMEA.</li><li>مهارات قوية في العرض والتدريب والتيسير.</li><li>الإلمام والفهم الأساسي لأدوات الذكاء الاصطناعي الشائعة والفضول لمعرفة كيفية استخدامها لتعزيز الإنتاجية.</li></ul> مكان العمل: في مقر الشركة تعد شركة فايزر جهة توظيف تكافؤ الفرص وتلتزم بجميع تشريعات تكافؤ فرص العمل المعمول بها في كل ولاية قضائية تعمل فيها. لمعرفة المزيد حول الاستخدامات المقبولة والمحظورة للذكاء الاصطناعي أثناء عملية التوظيف، يرجى مراجعة إرشادات استخدام الذكاء الاصطناعي للمرشحين المتاحة على وظائف فايزر. ضمان ومراقبة الجودة </div>

<h2 class="h5">Job description</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> Use Your Power for Purpose Every day, our unwavering commitment to quality ensures the delivery of safe and effective products to patients. Our flexible, innovative, and customer-oriented culture is rooted in science and risk-based compliance. Whether you are engaged in development, maintenance, compliance, or research analysis, your contributions have a direct impact on patient care. Our dedication to quality and safety drives everything we do, fostering a dynamic environment where your role is crucial in advancing healthcare solutions. What You Will Achieve In this role, you will: <ul><li>Serve as a key resource within the Quality Compliance organization, supporting site inspection readiness and ensuring compliance with Pfizer and regulatory requirements.</li><li>Support the Quality Compliance Supervisor in maintaining the site in a stable, audit-ready, and inspection-prepared state.</li><li>Manage personal priorities and assigned compliance activities while taking accountability for delivering accurate, timely, and effective results.</li><li>Support the execution of the Internal Audit Program, including self-assessments, internal audits, walkthroughs, report preparation, and follow-up of corrective and preventive actions.</li><li>Contribute to maintaining the site Inspection Readiness Program and support internal audits, external inspections, customer audits, and regulatory authority inspections.</li><li>Assist departments in implementing improvements resulting from audit findings, inspection observations, and compliance gap assessments.</li><li>Support supplier quality management activities, including supplier qualification, maintenance of approved supplier lists, quality agreement review, and supplier audits.</li><li>Prepare and monitor Quality Compliance metrics and dashboards to evaluate quality system performance and drive continuous improvement.</li><li>Support implementation and continuous improvement of the site's Data Integrity Program, ensuring compliance with ALCOA+ principles and Pfizer requirements.</li><li>Participate in investigations, perform root cause analyses, and support development of effective corrective and preventive actions (CAPAs).</li><li>Monitor commitments, CAPAs, effectiveness checks, and quality actions to ensure timely implementation and sustainable closure.</li><li>Actively support IMEx initiatives and contribute to Structured Gemba activities and quality performance reporting.</li></ul> Here Is What You Need (Minimum Requirements) <ul><li>Bachelor's Degree (BAC+3) or Master's Degree (BAC+5) in Quality Management for Bio-industries, Pharmacy, Chemistry, Biology, Biotechnology, Engineering, or a related scientific discipline.</li><li>Recent graduates and candidates with internship, apprenticeship, or initial professional experience in the pharmaceutical, biotechnology, or regulated manufacturing industry are encouraged to apply.</li><li>Basic knowledge of Good Manufacturing Practices (cGMP) and pharmaceutical quality systems.</li><li>Understanding of quality compliance principles, including audits, inspections, CAPA management, Change Control, and Quality Risk Management.</li><li>Awareness of Data Integrity principles and regulatory expectations related to electronic records and documentation.</li><li>Strong analytical and problem-solving skills with the ability to identify issues and propose practical solutions.</li><li>Excellent communication and interpersonal skills.</li><li>Ability to work effectively in a cross-functional team environment.</li><li>Strong organizational skills and attention to detail.</li><li>Ability to manage multiple priorities and work independently when required.</li><li>Proficiency in Microsoft Office applications (Word, Excel, PowerPoint).</li><li>Willingness to learn and develop expertise in quality compliance systems and regulatory requirements.</li></ul> Bonus Points If You Have (Preferred Requirements) <ul><li>Internship, apprenticeship, or first professional experience in Quality Assurance, Quality Control, Quality Compliance, or pharmaceutical manufacturing.</li><li>Exposure to GMP-regulated environments through academic projects, internships, or work experience.</li><li>Knowledge of Data Integrity concepts and ALCOA+ principles.</li><li>Familiarity with quality systems such as Deviations, CAPAs, Change Controls, Risk Management, and Document Management.</li><li>Experience with electronic quality management systems such as PDOCS, QTS, SMS, Vault, TrackWise, or equivalent platforms.</li><li>Participation in internal audits, inspection readiness activities, or continuous improvement projects.</li><li>Knowledge of Quality Risk Management tools such as FMEA.</li><li>Strong presentation, training, and facilitation skills.</li><li>Familiarity and basic understanding of common AI tools and a curiosity for learning how they can be used to enhance productivity.</li></ul> Work Location Assignment: On Premise Pfizer is an equal opportunity employer and complies with all applicable equal employment opportunity legislation in each jurisdiction in which it operates. To learn more about acceptable and prohibited uses of AI during the recruitment process, please review our candidate AI-use guidelines available on Pfizer Careers. Quality Assurance and Control </div>

دوام كامل بيت.كوم

منسق امتثال مراقبة الجودة

في الموقع - المغرب - الرباط ٢٥ سبتمبر ٢٠٢٦

الهندسة

<h2 class="h5">الوصف الوظيفي</h2><div class="t-break" data-jb-field="description">استخدم قدراتك لتحقيق غاية سامية في كل يوم، يضمن التزام فايزر الثابت بالجودة تقديم منتجات آمنة وفعالة للمرضى. بصفتك منسق امتثال مراقبة الجودة ضمن قسم مراقبة الجودة في PGS الجديدة، ستدعم تنفيذ أنشطة الامتثال والتحسين المستمر لها، وأنظمة الجودة، وتوقعات سلامة البيانات، ومعايير الممارسات التصنيعية الجيدة/الممارسات المعملية الجيدة (GMP/GLP)، ومعايير فايزر للجودة، والمتطلبات التنظيمية. وستساعد في ضمان وجود الأنظمة والضوابط المناسبة عبر مجالات مراقبة الجودة، مما يساهم في تعزيز ثقافة قوية للجودة والامتثال تضع المرضى في صميم عملنا. ما ستستطيع تحقيقه في هذا الدور، ستدعم وتنسق أنشطة امتثال مراقبة الجودة عبر قسم مراقبة الجودة، بما في ذلك: <ul><li>مراجعة ومتابعة إجراءات التشغيل القياسية العالمية وتعليمات العمل العالمية، بما في ذلك تحديثات نظام فايزر للجودة.</li></ul><ul><li>مراجعة والموافقة على إجراءات التشغيل القياسية لمراقبة الجودة، ودعم الالتزام الصارم بالإجراءات المعملية، وتطبيق متطلبات الممارسات المعملية الجيدة (GLP) أثناء الممارسات المعملية.</li></ul><ul><li>ضمان امتثال عمليات مراقبة الجودة لمتطلبات سلامة البيانات ودعم تطبيق مبادئ ALCOA عبر عمليات مراقبة الجودة ذات الصلة.</li></ul><ul><li>تحسين أنظمة الجودة الخاصة بمراقبة الجودة للحفاظ على الامتثال لمعايير فايزر للجودة، والممارسات التصنيعية الجيدة الحالية (cGMP)، والممارسات المعملية الجيدة الحالية (cGLP)، والتوقعات التنظيمية.</li></ul><ul><li>إدارة تقارير التحقيق المعملي (LIRs) وتقارير مراجعة ضمان الجودة (QARs) بالتوافق مع أقسام مراقبة الجودة المعنية ودعم إغلاق إجراءات نظام الجودة في الوقت المناسب.</li></ul><ul><li>إجراء جولات GEMBA دورية لسلامة البيانات وتقييمات المخاطر لأنظمة جودة مراقبة الجودة للتحقق من الامتثال للمتطلبات المعمول بها.</li></ul><ul><li>دعم ضمان الجودة في طلبات التحكم في التغيير (CCRs) وتقارير مراجعة ضمان الجودة (QARs) المتعلقة بأنشطة مراقبة الجودة، والتطبيق النشط لإجراءات إخطار الإدارة.</li></ul><ul><li>العمل كعضو في لجنة البيئة والصحة والسلامة (EHS) من خلال دعم تنفيذ تدابير وإجراءات البيئة والصحة والسلامة داخل مختبرات مراقبة الجودة.</li></ul><ul><li>دعم البرامج والاختبارات والطرق والأجهزة والإجراءات الجديدة من خلال البحث عن البدائل وإعداد المقترحات ومتابعة التقدم.</li></ul><ul><li>توجيه وإلهام فريق الجودة، وتعزيز ثقافة الامتثال، وتوجيه الممارسات الجيدة لإدارة البيانات، والحفاظ على حضور يومي نشط في مناطق العمل الخاضعة لـ GMP.</li></ul><ul><li>قيادة ودعم جهود التحسين المستمر، وتخطيط السعة لتطبيق نظام IMEX، والإشراف على مراقبة الجودة أثناء الإنتاج (IPC) في مرحلة الإنتاج، وأنشطة سحب عينات المنتجات النهائية.</li></ul><ul><li>إدارة تقييمات أثر النتروزامين، والعمل كنقطة اتصال في الموقع مع الفريق العالمي للنتروزامين، والعمل كخبير موضوعي (SME) في الموقع أثناء عمليات التفتيش والتدقيق، والقيام بمهام مشرف مراقبة الجودة عند الحاجة.</li></ul> إليك ما تحتاجه (الحد الأدنى من المتطلبات) <ul><li>شهادة جامعية في تخصص علمي.</li></ul><ul><li>خبرة ذات صلة لأكثر من 3 سنوات في صناعة الأدوية.</li></ul><ul><li>معرفة قوية بمتطلبات cGMP وcGLP.</li></ul><ul><li>إتقان جيد للغة الإنجليزية، كتابةً وتحدثاً.</li></ul><ul><li>مهارات قوية في التحليل، والملاحظة، وحل المشكلات، والتخطيط، وإدارة الوقت.</li></ul><ul><li>مهارات اتصال وتواصل مع الآخرين فعالة، مع القدرة على التعاون بين الأقسام المختلفة.</li></ul><ul><li>مهارات مثبتة في الإدارة، واتخاذ القرارات، والتفاوض، وبناء فريق العمل.</li></ul><ul><li>دافعية عالية نحو الإنجاز وأسلوب تفكير منطقي.</li></ul> نقاط إضافية إذا كان لديك (المتطلبات المفضلة) <ul><li>إتقان استخدام أدوات الكمبيوتر لتحليل البيانات وإجراء التحليل الإحصائي</li><li>معرفة بنظام إدارة معلومات المختبرات Empower وبرامج Microsoft Office</li><li>خبرة في إدارة نظام LIMS، بما في ذلك البيانات المعملية، وسير العمل، واستخدام النظام داخل بيئة مراقبة الجودة</li><li>مهارات قوية في حل المشكلات والقدرة على التفكير النقدي</li><li>مهارات ممتازة في التنظيم وإدارة الوقت</li><li>مهارات قوية في التعاون وبناء فريق العمل</li><li>خبرة في استخدام أدوات الذكاء الاصطناعي الشائعة، بما في ذلك التقنيات التوليدية مثل ChatGPT أو Microsoft Copilot، لدعم حل المشكلات وتعزيز الإنتاجية. إبداء الفضول لاستكشاف كيفية تحسين هذه الأدوات للمخرجات وفهم ممارسات الذكاء الاصطناعي المسؤول، بما في ذلك إدارة المخاطر والاستخدام الأخلاقي</li></ul>   موقع العمل: في الموقع (On Premise) تاريخ انتهاء النشر: 7 أكتوبر 2026 تعتبر فايزر صاحب عمل يتيح تكافؤ الفرص وتلتزم بجميع تشريعات تكافؤ فرص العمل المعمول بها في كل نطاق قضائي تعمل فيه. لمعرفة المزيد حول الاستخدامات المقبولة والمحظورة للذكاء الاصطناعي أثناء عملية التوظيف، يرجى مراجعة إرشادات استخدام الذكاء الاصطناعي للمرشحين المتاحة على وظائف فايزر (Pfizer Careers). ضمان وضبط الجودة </div>

<h2 class="h5">Job description</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> Use Your Power for Purpose Every day, Pfizer’s unwavering commitment to quality ensures the delivery of safe and effective products to patients. In this QC Compliance Coordinator role within the Quality Control function at PGS El Jadida, you will support the implementation and continuous improvement of compliance activities, quality systems, data integrity expectations, GMP/GLP standards, Pfizer Quality Standards, and regulatory requirements. You will help ensure that appropriate systems and controls are in place across QC areas, contributing to a strong quality and compliance culture that keeps patients at the center of our work. What You Will Achieve In this role, you will support and coordinate QC compliance activities across the Quality Control department, including: <ul><li>Review and follow up on Global SOP and Global work instruction including Pfizer Quality System updates.</li></ul><ul><li>Review and approve QC SOPs, support strict adherence to laboratory procedures, and endorse GLP requirements during laboratory practices.</li></ul><ul><li>Ensure QC processes comply with data integrity requirements and support implementation of ALCOA principles across relevant QC operations.</li></ul><ul><li>Improve QC quality systems to maintain compliance with Pfizer Quality Standards, cGMP, cGLP, and regulatory expectations.</li></ul><ul><li>Manage LIRs and QARs in alignment with the relevant QC sections and support timely closure of quality system actions.</li></ul><ul><li>Perform frequent data integrity GEMBAs and risk assessments for QC quality systems to verify compliance with applicable requirements.</li></ul><ul><li>Support QA with CCRs and QARs related to QC activities and actively implement Notification to Management procedures.</li></ul><ul><li>Act as an EHS committee member by supporting implementation of EHS measures and actions within QC laboratories.</li></ul><ul><li>Support new programs, tests, methods, instrumentation, and procedures by investigating alternatives, preparing proposals, and monitoring progress.</li></ul><ul><li>Coach and inspire the quality team, promote compliance culture, guide good data management practices, and maintain an active daily presence in GMP work areas.</li></ul><ul><li>Lead and support continuous improvement efforts, capacity planning for IMEX deployment, IPC supervision in production, and finished goods sampling activities.</li></ul><ul><li>Manage nitrosamine impact assessments, act as the site point of contact with the global nitrosamine team, serve as site SME during inspections and audits, and delegate for the Quality Control Supervisor when required.</li></ul> Here Is What You Need (Minimum Requirements) <ul><li>University degree with a scientific background.</li></ul><ul><li>More than 3 years of relevant experience in the pharmaceutical industry.</li></ul><ul><li>Strong knowledge of cGMP and cGLP requirements.</li></ul><ul><li>Good command of English, both written and spoken.</li></ul><ul><li>Strong analytical, observation, problem-solving, planning, and time management skills.</li></ul><ul><li>Effective communication and interpersonal skills, with the ability to collaborate across departments.</li></ul><ul><li>Demonstrated management, decision-making, negotiation, and team-building skills.</li></ul><ul><li>High motivation toward achievement and a logical way of thinking.</li></ul> Bonus Points If You Have (Preferred Requirements) <ul><li>Proficiency in using data analysis computer tools and conducting statistical analysis</li><li>Familiarity with Laboratory Information Management System Empower and Microsoft Office programs</li><li>Experience with LIMS management, including laboratory data, workflows, and system use within a QC environment</li><li>Strong problem-solving skills and the ability to think critically</li><li>Excellent organizational and time management skills</li><li>Strong collaboration and team-building skills</li><li>Experience using common AI tools, including generative technologies such as ChatGPT or Microsoft Copilot, to support problem solving and enhance productivity. Demonstrated curiosity for exploring how these tools can improve outcomes and understanding of responsible AI practices, including risk management and ethical use</li></ul>   Work Location Assignment: On Premise End Date of Pasting: 7 October, 2026 Pfizer is an equal opportunity employer and complies with all applicable equal employment opportunity legislation in each jurisdiction in which it operates. To learn more about acceptable and prohibited uses of AI during the recruitment process, please review our candidate AI-use guidelines available on Pfizer Careers. Quality Assurance and Control </div>

دوام كامل بيت.كوم

Sr. Associate Customer Service

في الموقع - المغرب - الرباط ٤ سبتمبر ٢٠٢٦

<h2 class="h5">Job description</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> ROLE SUMMARY The Sr. Associate Customer Service is accountable for the end-to-end reliability and performance of Customer Service and Order-to-Cash (O2C) operations across assigned markets, ensuring ontime, compliant, and accurate product delivery. Operating at a country and regional coordination level, the role acts as a senior operational owner and subjectmatter expert, leading cross-functional coordination with Supply, Planning, Finance/GBS, Quality, Regulatory, Logistics, Commercial, Medical and Category teams. Beyond operational ownership, the Sr. Associate leads and contributes to strategic and cross‑functional projects, including process transformation, tender management frameworks, digital and system enhancements, compliance strengthening, and service performance improvement initiatives. This role combines high operational accountability with project leadership, offering candidates the opportunity to drive tangible business impact, influence transformation, and shape Customer Service and O2C practices in a complex, regulated environment. ROLE RESPONSIBILITIES <ul><li>Own end‑to‑end Customer Service and O2C execution Accountable for the full lifecycle of customer orders, including tender and institutional flows, ensuring alignment between customer commitments, supply capabilities, financial controls, and regulatory requirements.</li><li>Lead cross‑functional coordination and decision‑making Act as the primary operational interface across Supply, Planning, Finance/GBS, Quality, Regulatory, Logistics, Commercial, and Category teams, driving resolution of complex issues and escalations.</li><li>Manage and mitigate operational, financial, and compliance risks Proactively identify risks related to availability, tenders, pricing, payments, quality, or regulatory constraints, and lead mitigation and recovery actions.</li><li>Lead Customer Service and O2C transformation projects Lead or co‑lead cross‑functional projects and workstreams (process redesign, tender management frameworks, system/digital enhancements, compliance strengthening), ensuring delivery of sustainable improvements.</li><li>Govern service performance and continuous improvement Monitor Customer Service KPIs and Service Level performance, analyze trends, and drive corrective and preventive actions to improve reliability and customer satisfaction.</li><li>Ensure compliance, audit readiness, and governance Act as Customer Service/O2C focal point for audits and governance forums, ensuring adherence to internal controls, cGMP, export regulations, and pricing policies.</li><li>Provide senior expertise and capability building Serve as a senior subject‑matter expert for Customer Service and O2C processes, providing functional guidance, mentoring, and ensuring business continuity and effective backup.</li></ul> Basic Qualifications <ul><li>Bachelor’s degree in Business Administration, Supply Chain, Engineering, Life Sciences, or equivalent.</li><li>3–5+ years of progressively responsible experience in Customer Service, Order Management, O2C, or Supply Chain within a pharmaceutical or highly regulated industry.</li><li>Strong working knowledge of SAP / ERP systems, including end‑to‑end O2C flows (order types, pricing, credit management, invoicing, returns).</li><li>Demonstrated experience managing complex order flows, including tender and institutional customers.</li><li>Strong understanding ofO2C internal controls, compliance requirements, export regulations, cGMP, and SOX principles.</li><li>Proven ability to coordinate cross‑functional stakeholders (Supply, Planning, Finance/GBS, Quality, Regulatory, Logistics, Commercial).</li><li>Experience supporting or leading operational projects impacting Customer Service, O2C, or Supply Chain performance.</li><li>Strong analytical skills and ability to translate data into operational actions.</li><li>Proficiency in Microsoft Office tools (advanced Excel, PowerPoint for reporting and project communication).</li></ul> Preferred Qualifications <ul><li>Experience leading or co‑leading cross‑functional projects (process optimization, digital tools, tender frameworks).</li><li>Exposure to audit participation, compliance remediation plans, or governance forums.</li><li>Advanced knowledge of tender management, pricing execution, and contractual obligations.</li><li>Experience in process standardization, SOP development, or change management.</li><li>Strong communication skills in English and French; additional languages are an advantage.</li></ul> Work Location Assignment: Hybrid Pfizer is an equal opportunity employer and complies with all applicable equal employment opportunity legislation in each jurisdiction in which it operates. To learn more about acceptable and prohibited uses of AI during the recruitment process, please review our candidate AI-use guidelines available on Pfizer Careers. &#xa;Support Services </div>

دوام كامل بيت.كوم

Validation/Qualification Officer

في الموقع - المغرب - الرباط ١ سبتمبر ٢٠٢٦

<h2 class="h5">Job description</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> Use Your Power for Purpose Every day, our unwavering commitment to quality ensures the delivery of safe and effective products to patients. Our flexible, innovative, and customer-oriented culture is rooted in science and risk-based compliance. Whether you are engaged in development, maintenance, compliance, or research analysis, your contributions have a direct impact on patient care. By being part of our team, you help uphold a quality culture that adapts and evolves to meet the needs of patients, ensuring that every product we deliver is of the highest standard. Your role is crucial in maintaining this commitment and driving forward our mission to improve patient outcomes. What You Will Achieve In this role, you will: <ul><li>Develop and maintain qualification and validation strategies.</li><li>Support the update of the Site Validation Master Plan.</li><li>Prepare, execute, and review qualification and validation documentation.</li><li>Coordinate cleaning validation activities, including protocol preparation, report issuance, and runs scheduling.</li><li>Coordinate process validation and holding time validation activities.</li><li>Track qualification and validation schedules to ensure timely completion.</li><li>Participate in periodic requalification and qualified state assessments of equipment and utilities.</li><li>Create, revise, and maintain GMP documentation under QA responsibility.</li><li>Participate in investigations related to qualification and validation anomalies.</li><li>Contribute to the preparation and revision of procedures related to qualified equipment and validated processes.</li><li>Support deviation, change control, and CAPA processes, including impact assessments and effectiveness follow-up until closure.</li><li>Act as backup for the Quality System Specialist when required.</li><li>Support QA departmental activities, KPI monitoring, compliance initiatives, and continuous improvement programs.</li></ul> Here Is What You Need (Minimum Requirements) <ul><li>Pharmacist, master’s degree, or equivalent qualification in Pharmacy, Pharmaceutical Sciences, Biotechnology, Chemical Engineering, Quality Assurance, or a related scientific discipline.</li><li>Minimum of 3 years Experience in the pharmaceutical industry, Quality Assurance.</li><li>Sound knowledge of current Good Manufacturing Practices (part of GxP)</li><li>Ability to work effectively in a team environment, both within one's own team and interdepartmental teams.</li><li>Effective written and oral communication skills.</li></ul> Bonus Points If You Have (Preferred Requirements) <ul><li>Experience at a manufacturing site.</li><li>Master's specialization in Pharmaceutical Quality Assurance is preferred.</li><li>Experience in qualification, validation, deviation management, change control, CAPA management, and GMP documentation.</li><li>Experience supporting continuous improvement and GMP training initiatives.</li><li>Strong problem-solving skills.</li><li>Ability to work independently and as part of a team.</li><li>Excellent time management and multitasking abilities.</li><li>Experience using common AI tools, including generative technologies such as ChatGPT or Microsoft Copilot, to support problem solving and enhancement.</li></ul> Work Location Assignment: On Premise Pfizer is an equal opportunity employer and complies with all applicable equal employment opportunity legislation in each jurisdiction in which it operates. To learn more about acceptable and prohibited uses of AI during the recruitment process, please review our candidate AI-use guidelines available on Pfizer Careers. &#xa;Quality Assurance and Control </div>

دوام كامل بيت.كوم

موظف جودة سلسلة التوريد

في الموقع - المغرب - الرباط ٢٩ يوليو ٢٠٢٦

الطب والرعاية الصحية

<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> What You Will Achieveبصفتك موظف جودة عمليات التوريد، ستلعب دوراً حاسماً في ضمان أن تُدار منتجات فايزر وتُخزن وتوزع وتُراقب بما يتوافق مع GMP وGDP والمعايير الجودة في فايزر والمتطلبات التنظيمية المحلية. ستساعد في الحفاظ على نظام إدارة جودة قوي مع حماية المرضى والعملاء من مخاطر جودة المنتج. في هذا الدور، ستقوم بـ: <ul><li>ضمان التزام عمليات مركز التوزيع بمتطلبات GMP/GDP ومعايير جودة فايزر والأنظمة الصحية المحلية.</li><li>إدارة ودعم أنظمة الجودة بما في ذلك الانحرافات، والإجراءات التصحيحية والوقائية، وضوابط التغيير، وتقييمات المخاطر، والتدريب، وتتبع الالتزامات، والاستعداد للتفتيش.</li><li>قيادة تحقيقات حوادث جودة المنتج وشكاوى التوزيع والارتفاعات في درجات الحرارة وغيرها من أحداث الجودة.</li><li>دعم أنشطة تصريف الدفعات، وإدارة عوائد المنتجات، وتنبيهات الحجر الصحي (QANs)، والإجراءات السوقية عند الحاجة.</li><li>توفير الرقابة على جودة مقدمي الخدمات اللوجستية من الأطراف الثالثة والمتعاقدين والمخازن ومقدمي الخدمات.</li><li>المشاركة في التدقيقات الداخلية والتفتيشات التنظيمية ومراجعات الجودة، وضمان تنفيذ الإجراءات التصحيحية وال الوقائية في الوقت المناسب.</li><li>الحفاظ على وتحسين إجراءات الجودة المحلية والسجلات ووثائق الامتثال.</li><li>مراقبة مقاييس الجودة وتحديد فرص التحسين المستمر عبر عمليات التوزيع والجودة.</li><li>التعاون مع سلسلة الإمداد، الشؤون التنظيمية، العمليات التجارية، الجودة العالمية، والشركاء الخارجيين لضمان إمداد مستمر من منتجات عالية الجودة للمرضى.</li><li>تعزيز ثقافة قوية للجودة والامتثال ونزاهة البيانات وتركيز المرضى عبر المؤسسة.</li></ul> Here Is What You Need (Minimum Requirements)<ul><li>درجة دكتور صيدلة (PharmD أو تأهيل صيدلي معادل معترف به في المغرب).</li><li>خبرة لا تقل عن 4 سنوات في صناعة الأدوية تعمل في بيئة منظمة بمتطلبات GMP و/أو GDP.</li><li>خبرة عملية في أنظمة جودة الأدوية مثل الانحرافات، والإجراءات التصحيحية والوقائية، والتحكم في التغييرات، والتحقيقات، وإدارة المخاطر، وإدارة الشكاوى، أو التدقيقات.</li><li>معرفة عملية بمطالب GMP و GDP والمتطلبات التنظيمية الدوائية.</li><li>خبرة في العمل مع وثائق الجودة، وإجراءات العمل القياسية، وإدارة السجلات، وبرامج الامتثال.</li><li>مهارات تحليلية قوية وحل المشكلات مع القدرة على التحقيق في قضايا جودة معقدة.</li><li>القدرة على العمل عبر وظائف متعددة وإدارة أولويات متعددة بفعالية.</li><li>مهارات كتابة وتواصل شفهي قوية باللغات الإنجليزية والفرنسية والعربية.</li><li>إتقان تطبيقات Microsoft Office (Excel وPowerPoint وWord).</li></ul> Bonu s Points (Preferred Qualifications)<ul><li>خبرة كصيدلي مسؤول، أو شخص مؤهل، أو ممثل جودة في توزيع الأدوية أو التصنيع أو عمليات سلسلة التوريد.</li><li>خبرة في دعم التفتيشات التنظيمية، أو تدقيقات العملاء، أو تدقيقات الجودة المؤسسية.</li><li>معرفة بسلاسل التوريد التي تتحكم في درجات الحرارة وإدارة المنتجات الباردة.</li><li>خبرة بأنظمة إدارة الجودة الإلكترونية (eQMS)، وفيفا فولت، وSAP، وTrackWise، أو أنظمة مماثلة.</li><li>خبرة في الإشراف على مزودي الخدمات اللوجستية من الأطراف الثالثة ومقدمي الخدمات الخارجيين.</li><li>شهادة أو تدريب رسمي في إدارة مخاطر الجودة، وتحليل السبب الجذري، واللين، وستة سيغما، أو منهجيات التحسين المستمر.</li><li>خبرة في إدارة إعادة التعبئة، وإعادة التغليف، والإجراءات السوقية، واستدعاء المنتجات، أو أنشطة تصريف المنتجات.</li><li>إثبات قدرة القيادة، وخبرة إدارة المشاريع، والقدرة على التأثير في أصحاب المصلحة عبر وظائف متعددة.</li><li>شغف بالجودة وسلامة المرضى والتحسين المستمر.</li></ul> مكان العمل: في المقر فايزر هي جهة توظيف توفر تكافؤ الفرص وتتقيد بجميع تشريعات تكافؤ فرص العمل المعمول بها في كل ولاية قضائية تعمل فيها. لمعرفة المزيد عن الاستخدامات المقبولة والمنصوص عليها لاستخدامات الذكاء الاصطناعي خلال عملية التوظيف، يُرجى مراجعة إرشادات استخدام الذكاء الاصطناعي المقدمة للسير الذاتية المتاحة على وظائف فايزر. &#xa;Quality Assurance and Control </div>

<h2 class="h5">Job description</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> What You Will AchieveAs a Supply Operations Quality Officer, you will play a critical role in ensuring that Pfizer products are managed, stored, distributed, and controlled in compliance with applicable GMP, GDP, Pfizer Quality Standards, and local regulatory requirements. You will help maintain a robust Quality Management System while protecting patients and customers from product quality risks. In this role, you will: <ul><li>Ensure compliance of Distribution Center operations with GMP/GDP requirements, Pfizer Quality Standards, and local Health Authority regulations.</li><li>Manage and support quality systems including deviations, CAPAs, change controls, risk assessments, training, commitment tracking, and inspection readiness.</li><li>Lead investigations of product quality incidents, distribution complaints, temperature excursions, and other quality events.</li><li>Support batch disposition activities, product returns management, quarantine alerts (QANs), and market actions when required.</li><li>Provide quality oversight of third-party logistics providers, contractors, warehouses, and service providers.</li><li>Participate in internal audits, regulatory inspections, and quality reviews, ensuring timely implementation of corrective and preventive actions.</li><li>Maintain and improve local quality procedures, records, and compliance documentation.</li><li>Monitor quality metrics and identify opportunities for continuous improvement across distribution and quality processes.</li><li>Collaborate with Supply Chain, Regulatory Affairs, Commercial Operations, Global Quality, and external partners to ensure uninterrupted supply of quality products to patients.</li><li>Promote a strong culture of quality, compliance, data integrity, and patient focus throughout the organization.</li></ul> Here Is What You Need (Minimum Requirements)<ul><li>Doctor of Pharmacy degree (PharmD or equivalent Pharmacist qualification recognized in Morocco).</li><li>Minimum 4 years of experience within the pharmaceutical industry operating in a GMP and/or GDP regulated environment.</li><li>Practical experience in pharmaceutical quality systems such as deviations, CAPAs, change controls, investigations, risk management, complaints management, or audits.</li><li>Working knowledge of GMP, GDP, and pharmaceutical regulatory requirements.</li><li>Experience working with quality documentation, SOPs, records management, and compliance programs.</li><li>Strong analytical and problem-solving skills with the ability to investigate complex quality issues.</li><li>Demonstrated ability to work cross-functionally and effectively manage multiple priorities.</li><li>Strong written and verbal communication skills in English, French, and Arabic.</li><li>Proficiency in Microsoft Office applications (Excel, PowerPoint, Word).</li></ul> Bonus Points (Preferred Qualifications)<ul><li>Experience as a Responsible Pharmacist, Qualified Person, or Quality Representative in pharmaceutical distribution, manufacturing, or supply chain operations.</li><li>Experience supporting regulatory inspections, customer audits, or corporate quality audits.</li><li>Knowledge of temperature-controlled supply chains and cold-chain product management.</li><li>Experience with electronic Quality Management Systems (eQMS), Veeva Vault, SAP, TrackWise, or similar systems.</li><li>Experience overseeing third-party logistics providers (3PLs) and external service providers.</li><li>Certification or formal training in Quality Risk Management, Root Cause Analysis, Lean, Six Sigma, or Continuous Improvement methodologies.</li><li>Experience managing relabeling, repackaging, market actions, product recalls, or product disposition activities.</li><li>Demonstrated leadership potential, project management experience, and ability to influence stakeholders across multiple functions.</li><li>Passion for quality, patient safety, and continuous improvement.</li></ul> Work Location Assignment: On Premise Pfizer is an equal opportunity employer and complies with all applicable equal employment opportunity legislation in each jurisdiction in which it operates. To learn more about acceptable and prohibited uses of AI during the recruitment process, please review our candidate AI-use guidelines available on Pfizer Careers. &#xa;Quality Assurance and Control </div>

دوام كامل بيت.كوم

مساعد التوريد

في الموقع - المغرب - الرباط ٢٩ يوليو ٢٠٢٦

اللوجستيات وسلاسل الإمداد والمشتريات

<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> استخدم قوتك من أجل الغاية تضمن فرق التصنيع والخدمات اللوجستية والتوريد لدينا أن يحصل العملاء والمرضى على الأدوية التي يحتاجونها تمامًا عندما يحتاجونها. من خلال تبني التحديات وتخيل إمكانيات جديدة واتخاذ إجراءات حاسمة، ستساعد في تسريع توصيل الأدوية إلى العالم. في هذه الدور، ستضمن توفر المواد باستمرار للإنتاج المحلي والتصدير في موقع جدّيدة – متخطياً العقبات، وضمان الامتثال وتحسين كيفية تشغيل سلسلة التوريد لدينا بشكل مستمر. انضم إلينا في مهمتنا لتوفير الأدوية الأساسية لأولئك الذين يحتاجونها أكثر، بسرعة وكفاءة أكثر من أي وقت مضى. ما الذي ستنجزه في هذا الدور، ستقوم بـ: <ul><li>تشغيل وتحليل MRP، وتنسيق تدفق المواد الخام ومكونات التغليف لتلبية متطلبات الإنتاج والتصدير، مع التأكيد على استمرارية الإمداد وتقليل المخزون المتقادِم.</li></ul><ul><li>تقديم ومتابعة طلبات الشراء وتنسيق التواصل اليومي مع الموردين ووكلاء الشحن لضمان التسليم في الوقت المناسب وحل المشاكل.</li></ul><ul><li>إدارة عمليات استيراد وتصدير المواد، وضمان الامتثال الجمركي والتنظيمي والتنسيق مع الجهة الصحية الوطنية (AMMPS) حول تصنيف المواد والوثائق.</li></ul><ul><li>قيادة ودعم التحقيقات المتعلقة بجودة التوريد والمخازن في النظام الإلكتروني لإدارة الجودة (eQMS)، وتحليل السبب الجذري وتحديد خطط التحسين.</li></ul><ul><li>إدارة إجراءات التصحيح والتغيير (CAPAs) وسجلات السيطرة على التغيير (CCRs)، وتنسيق تقييم الأثر عبر الجودة واللوائح وسلسلة الإمداد والتصنيع.</li></ul><ul><li>إعداد وتقرير مخزون SLOBS الشهري (المخزون البطيء الحركة والمتقادِم)، وتحليل الأسباب الجذرية وإدارة عمر الرف للمخزون وتواريخ انتهاء الصلاحية وإجراءات التصرف.</li></ul><ul><li>تنظيم وتنسيق حملات التدمير الصيدلاني بما يتماشى مع إجراء إدارة النفايات في الموقع، بما في ذلك إعداد القوائم والموافقات والتنسيق مع شركاء خارجيين (COPFR، Geocycle).</li></ul><ul><li>بدء طلبات الشراء ومطالبات الدفع الإلكترونية في Ariba، ومعالجة وفحص فواتير الموردين من خلال KOFAX بالتعاون مع الشؤون المالية.</li></ul><ul><li>المشاركة في تنفيذ PARs جديدة (طلبات تصميم التغليف)، بما في ذلك إنشاء الرموز.</li></ul><ul><li>المشاركة في عملية طلب إجراء التصحيح للموردين (SCAR)، رفع ومتابعة SCARs ودعم مراقبة جودة الموردين.</li></ul><ul><li>دعم جاهزية الفحص (AMMPS، RQA، التدقيقات الداخلية والعملاء) واستخدام أنظمة تخطيط موارد المؤسسة (SAP) وأدوات التقارير ضمن هيكل تنظيمي مركب ومتعدد الثقافات.</li></ul><ul><li>إعداد تقارير AMMPs للمواد الخاضعة للتحكم بشكل دوري استناداً إلى استخراج بيانات SAP وتسويتها بدقة.</li></ul><ul><li>إدارة تصاريح استيراد/تصدير AMMPS للمواد والسلع النهائية، بما في ذلك المواد الخاضعة للرقابة.</li></ul> وها هي المتطلبات الأدنى <ul><li>درجة البكالوريوس أو الماجستير في سلسلة التوريد، إدارة اللوجستيات أو الأعمال.</li></ul><ul><li>خبرة موثقة في سلسلة التوريد والتخطيط والشراء أو اللوجستيات، ويفضل في صناعة الأدوية أو الرعاية الصحية.</li></ul><ul><li>معرفة عملية بأنظمة MRP وERP (SAP) ومهارات متقدمة في MS Office (Excel، PowerPoint، Word).</li></ul><ul><li>فهم GMP وGDP وIncoterms وعمليات الاستيراد/التصدير، ووعي باللوائح المحلية للأدوية (قانون رقم 17-04، AMMPS).</li></ul><ul><li>مهارات اتصال شفهي وكتابي ممتازة، والقدرة على توضيح القضايا المعقدة على جميع المستويات التنظيمية.</li></ul><ul><li>الاتقان بالفرنسية والإنجليزية، كتابةً وتحدثاً.</li></ul><ul><li>القدرة على العمل بفاعلية في فريق والتعاون مع فرق متعددة التخصصات.</li></ul> نقاط إضافية إن كانت لديك (المتطلبات المفضلة) <ul><li>خبرة في أنظمة الجودة (eQMS): الانحرافات، التحقيقات، CAPA، سياسات التغيير (CCR) وعملية SCAR.</li></ul><ul><li>خبرة مع Ariba وKOFAX وتقرير SLOBS والتدمير الصيدلاني وتنفيذ PAR.</li></ul><ul><li>معرفة مبادئ التصنيع الرشيق والتحسين المستمر (IMEx / Six Sigma).</li></ul><ul><li>مهارات قوية في حل المشكلات واتخاذ القرار في بيئة سريعة الوتيرة، مع القدرة على إدارة عدة مهام ومشروعات في آن واحد.</li></ul><ul><li>مهارات تحليلية قوية، الانتباه للتفاصيل والقدرة على بناء علاقات مع أصحاب المصلحة على جميع المستويات (العربية ميزة إضافية).</li></ul><ul><li>خبرة باستخدام أدوات AI الشائعة، بما في ذلك التكنولوجيات التوليدية مثل ChatGPT أو Microsoft Copilot، لدعم حل المشكلات وتحسين الإنتاجية، مع فهم لممارسات الذكاء الاصطناعي المسؤول، بما في ذلك إدارة المخاطر والاستخدام الأخلاقي.</li></ul>   مكان العمل: مخصص في الموقع المركز في الجديدة Pfizer هي جهة توظيف تضمن تكافؤ الفرص والامتثال لجميع تشريعات تكافؤ فرص العمل المعمول بها في كل اختصاص قضائي تعمل فيه. لمعرفة المزيد عن الاستخدامات المقبولة والمحظورة للذكاء الاصطناعي خلال عملية التوظيف، يرجى الاطلاع على إرشادات استخدام AI للمرشح المتاحة علىPfizer Careers. &#xa;إدارة اللوجستيات وسلسلة التوريد

<h2 class="h5">Job description</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> Use Your Power for Purpose Our manufacturing, logistics and supply team ensures that customers and patients receive the medicines they need precisely when they need them. By embracing challenges, imagining new possibilities and taking decisive action, you will help accelerate the delivery of medicines to the world. In this role, you will secure the continuous availability of materials for local and export production at our El Jadida site – overcoming obstacles, ensuring compliance and continuously improving how our supply chain operates. Join us in our mission to bring essential medicines to those who need them most, faster and more efficiently than ever before. What You Will Achieve In this role, you will: <ul><li>Run and analyse the MRP, coordinate the flow of raw materials, packaging components to meet production and export requirements, emphasizing continuity of supply, and minimizing obsolete inventory.</li></ul><ul><li>Place and follow up purchase orders and coordinate day-to-day communication with suppliers and freight forwarders (transitaires) to secure on-time deliveries and resolve issues.</li></ul><ul><li>Manage material import and export operations, ensuring customs and regulatory compliance and liaising with the national health authority (AMMPS) on material classification and documentation.</li></ul><ul><li>Lead and support supply and warehouse-related quality investigations in the eQMS, performing root cause analysis and defining improvement plans.</li></ul><ul><li>Manage CAPAs, and Change Control Records (CCRs), coordinating impact assessment across Quality, Regulatory, Supply Chain and Manufacturing.</li></ul><ul><li>Prepare and report the monthly SLOBS (slow-moving and obsolete stock), analyse root causes and manage inventory shelf-life, expiry dates and disposition actions.</li></ul><ul><li>Organise and coordinate pharmaceutical destruction campaigns in line with the site Waste Management SOP, including list preparation, approvals and coordination with external partners (COPFR, Geocycle).</li></ul><ul><li>Initiate purchase orders and E-pay payment requests in Ariba, and process and reconcile supplier invoices through KOFAX in collaboration with Finance.</li></ul><ul><li>Participate in the implementation of new PARs (Packaging Artwork Requests), including codes creation.</li></ul><ul><li>Participate in the Supplier Corrective Action Request (SCAR) process, raising and following up SCARs and supporting supplier quality monitoring.</li></ul><ul><li>Support inspection readiness (AMMPS, RQA, Internal and Client audits) and use Enterprise Resource Planning (SAP) systems and reporting tools within a complex, multicultural matrix organization.</li></ul><ul><li>Prepare the periodic controlled-substance AMMPs reports based on accurate SAP data extraction and reconciliation.</li></ul><ul><li>Manage AMMPS import/export permits for materials and finished goods, including controlled substances.</li></ul> Here Is What You Need (Minimum Requirements) <ul><li>Bachelor's or master's degree in supply chain, Logistics Management or Business.</li></ul><ul><li>Demonstrated experience in supply chain, planning, procurement or logistics, ideally in the pharmaceutical or healthcare industry.</li></ul><ul><li>Working knowledge of MRP and ERP systems (SAP) and strong MS Office skills (Excel, PowerPoint, Word).</li></ul><ul><li>Understanding of GMP, GDP, Incoterms and import/export processes, and awareness of local pharmaceutical regulations (Loi n° 17-04, AMMPS).</li></ul><ul><li>Excellent oral and written communication skills, able to present complex issues clearly at all organizational levels.</li></ul><ul><li>Fluent in French and English, both written and spoken.</li></ul><ul><li>Ability to work effectively in a team and collaborate with cross-functional teams.</li></ul> Bonus Points If You Have (Preferred Requirements) <ul><li>Experience with quality systems (eQMS): deviations, investigations, CAPA, Change Control (CCR) and SCAR processes.</li></ul><ul><li>Experience with Ariba, KOFAX, SLOBS reporting, pharmaceutical destruction and PAR implementation.</li></ul><ul><li>Knowledge of lean manufacturing principles and continuous improvement (IMEx / Six Sigma).</li></ul><ul><li>Strong problem-solving and decision-making skills in a fast-paced environment, with the ability to manage multiple tasks and projects simultaneously.</li></ul><ul><li>Strong analytical skills, attention to detail and the ability to build relationships with stakeholders at all levels (Arabic is a plus).</li></ul><ul><li>Experience using common AI tools, including generative technologies such as ChatGPT or Microsoft Copilot, to support problem solving and enhance productivity, with an understanding of responsible AI practices, including risk management and ethical use.</li></ul>   Work Location Assignment: On Premise Position based in El Jadida Pfizer is an equal opportunity employer and complies with all applicable equal employment opportunity legislation in each jurisdiction in which it operates. To learn more about acceptable and prohibited uses of AI during the recruitment process, please review our candidate AI-use guidelines available on Pfizer Careers. &#xa;Logistics & Supply Chain Mgmt </div>

تفاصيل الوظيفة

نوع الوظيفة
سنوات الخبرة
المستوى التعليمي
المستوى الوظيفي
الجنس
الراتب
فئة الوظيفة
الصناعة
الجنسية المطلوبة
قيود التقديم
تاريخ النشر
المصدر

وظائف Pfizer Inc

مساعد امتثال الجودة

منسق امتثال مراقبة الجودة

Sr. Associate Customer Service

Validation/Qualification Officer

موظف جودة سلسلة التوريد

مساعد التوريد

أصحاب المواقع

أصحاب العمل

الباحثين عن عمل

وظائف Pfizer Inc

مساعد امتثال الجودة

منسق امتثال مراقبة الجودة

Sr. Associate Customer Service

Validation/Qualification Officer

موظف جودة سلسلة التوريد

مساعد التوريد

اشترك لتصلك وظائف وظائف Pfizer Inc الجديدة دوريا علي بريدك