وظائف مدير جودة في المغرب
٧٥٨ وظائف شاغرة
<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
<br> ثقافة الشركة : <p><strong>Alt en Maroc </strong>تُعرف بثقافة تعاونية عميقة، مركزة على الناس، الثقة، ودعم الفريق القوي، مع مدراء عمليين يوجهون ويطورون المواهب.<br>
هذا البيئة يعززها دافع قوي لـ <strong>الابتكار</strong>، تشجيع الإبداع، المبادر والمغامرة عبر المشاريع.<br>
تنظم منظمة منظمة بشكل هيكلي ومنضبط يضمن <strong>الكفاءة</strong>، الجدية، والجودة في تسليم الهندسة.<br>
<strong>الأداء</strong> والطموح جزء من الثقافة أيضًا، تدعم النجاح الجماعي مع الحفاظ على جو إيجابي ومراعٍ.
</p><br><br>
<br> الوظيفة : <p><strong>المسؤوليات الرئيسية</strong></p><br><br><ul><li>قيادة خطط تقارب الجودة لتحقيق أهداف جودة العملاء.</li><li>رصد وتحليل مؤشرات الجودة، مطالبات الضمان، معدلات الفشل، وتكاليف الضمان.</li><li>قيادة حل قضايا الجودة من خلال تنسيق الفرق الهندسية والمصانع والموردين والجودة.</li><li>إدارة قضايا جودة الهندسة (QIT) وضمان التتبع المناسب في GIM/PLM.</li><li>دعم أنشطة حل المشكلة ببيانات الجودة والتقارير والمنهجيات.</li><li>ضمان معالجة عدم المطابقة في الإنتاج من قبل فرق جودة المصنع.</li><li>إعداد مراجعات الجودة وتمثيل حالة الجودة في اجتماعات العملاء والإدارة.</li><li>تقييم المخاطر المتعلقة بتنبيهات السلامة ودعم الإجراءات الميدانية أو حملات الخدمة.</li><li>الاستفادة من الدروس المستفادة وضمان دمجها في المشاريع المستقبلية.</li></ul><p><strong>الأهداف الرئيسية</strong></p><br><br><ul><li>تحقيق أهداف جودة العملاء وأهداف الضمان.</li><li>تحسين موثوقية المنتج ورضا العملاء.</li><li>تحديد إجراءات تصحيحية وحلول فنية لمشاكل جودة الحقل.</li><li>العمل كالممثل الرئيسي للجودة بين الهندسة والتصنيع والموردين وما بعد البيع وفرق تجربة العملاء</li></ul> <br> الملف الشخصي المطلوب : <ul><li>درجة الماجستير في الهندسة الصناعية ؛</li><li>من 2 إلى 5 سنوات خبرة في دور مشابه</li><li>مهارات حل المشكلات، عمليات الجودة، تصميم المنتج (النظام، الهندسة المعمارية)، المهارات الصناعية، العمل على المشاريع، السيطرة على سياق التعاون</li></ul><p><strong>المهارات الإدارية: </strong></p><br><br><ul><li>القدرة على الاقناع والتواصل وإدارة معالجة قضايا الجودة</li><li>القدرة على تحليل المخاطر وتبعاتها</li><li>القدرة على تعبئة وقيادة فرق عابرة للوظائف</li><li>الاستقلالية والمرونة لتعلم أدوات وإجراءات جديدة</li><li>القدرة على الصرامة</li></ul> <br><br> </div>
<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
الوظيفة : <p>* التأكد من أن المواد الخام والتعبئة والمنتجات قيد التصنيع والمنتجات النهائية تلبي المعايير.<br>* تعريف ووضع وتحسين خطط مراقبة الجودة في الإنتاج.<br>* قيادة وتوجيه فريق مراقبي الجودة.<br>* متابعة حالات عدم المطابقة، تحليل الأسباب، وقيادة الإجراءات التصحيحية والوقائية.<br>* متابعة مؤشرات أداء الجودة واقتراح خطط التحسين المستمر.<br>* العمل عن كثب مع فرق الإنتاج والصيانة والبحث والتطوير وسلسلة التوريد لتحسين جودة المنتج والأداء الصناعي.<br>* تعامل مع شكاوى العملاء المتعلقة بجودة المنتج والمتابعة عليها.<br>* المشاركة في اعتماد منتجات جديدة، وعمليات جديدة، وتغييرات في الوصفات.<br>* التأكد من ت meeting مواصفات العملاء والمعايير الداخلية.<br> </p><br><br> <br> الملف المطلوب : <p>* درجة هندسية أو ماجستير (Bac+5) في علوم الغذاء، الجودة، أو مجال ذات صلة.<br>* الحد الأدنى 5 سنوات من الخبرة في دور مماثل في صناعة الأغذية.<br>* معرفة قوية بأدوات الجودة (HACCP, SPC, CAPA, FMEA, 8D, تحليل السبب الجذري، إلخ.).<br>* مهارات تحليلية قوية، قيادة، وحل المشكلات.<br>* الانضباط، المهارات التنظيمية، وحضور قوي على سطح المصنع.</p><br><br> <br><br> </div>
<p>قيادة خطط تقارب الجودة لتحقيق أهداف جودة العملاء. رصد وتحليل مقاييس جودة الأداء، مطالبات الضمان، معدلات الفشل، وتكاليف الضمان. قيادة حل قضايا الجودة من خلال تنسيق فرق الهندسة والمصانع والموردين والجودة. إدارة قضايا جودة الهندسة (QIT) وضمان التتبع المناسب في GIM/PLM. دعم أنشطة حل المشكلات ببيانات الجودة والتقارير والمنهجيات. ضمان معالجة حالات عدم الامتثال في الإنتاج من قبل فرق جودة المصانع. إعداد مراجعات الجودة وتمثيل حالة الجودة في اجتماعات العملاء والإدارة. تقييم المخاطر المتعلقة بإنذارات السلامة ودعم إجراءات الميدان أو حملات الخدمة. الاستفادة من الدروس المستفادة وضمان إدماجها في المشاريع المستقبلية.</p><p>الأهداف الرئيسية</p><p>تحقيق أهداف جودة العملاء وأهداف الضمان. تحسين موثوقية المنتج ورضا العملاء. تحديد إجراءات تصحيحية وحلول فنية لقضايا جودة الميدان. العمل كالممثل الرئيسي للجودة بين الهندسة والتصنيع والموردين وخدمات ما بعد البيع وفرق تجربة العملاء</p><p><strong>الملف المرغوب فيه للمرشح</strong></p><p>درجة الماجستير في الهندسة الصناعية ؛ 2 إلى 5 سنوات من الخبرة في دور مماثل. مهارات حل المشكلات، عملية الجودة، تصميم المنتج (النظام، الهيكل)، المهارات الصناعية، عمل المشاريع، سيطرة سياق التعاون. مهارات إدارية: القدرة على الإقناع، التواصل، إدارة معالجة قضايا الجودة. القدرة على تحليل المخاطر وتبعاتها. القدرة على تعبئة وقيادة فرق عابرة للوظائف. الاستقلالية والمرونة في تعلم تقنيات وإجراءات جديدة. الدقة والالتزام</p>
<h2 class="h5">الوصف الوظيفي</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
الوظيفة : <p>كمشرف جودة، ستلعب دوراً مركزياً وعابر للوظائف وهيكلة في الحفاظ على نظام إدارة QSE، ونشره، والتحسين المستمر له، مع ضمان امتثاله للمعايير المعمول بها وتوافقه مع التوجهات الاستراتيجية للشركة.</p><br><br><p><strong>المهمة الرئيسية لديك</strong></p><br><br><p>ضمان جودة العمليات والمنتجات، والحفاظ على سلامة الموظفين وأصحاب المصلحة، والتحكم في الآثار البيئية، وضمان فاعلية نظام إدارة المختبر.</p><br><br><p><strong>أبرز مسؤولياتك</strong></p><br><br><ul><li><strong>إدارة نظام QSE والامتثال التنظيمي</strong><ul><li>تقديم المشورة للإدارة في تطوير وتحديد وتطور سياسة الجودة والسلامة والبيئة.</li><li>قيادة نظام إدارة QSE وفقًا لمتطلبات المعايير المعمول بها (ISO 9001، ISO 14001، ISO 45001، ISO/IEC 17025، وغيرها من المعايير ذات الصلة).</li><li>ضمان متابعة المتطلباتNormative والتنظيمية والتشريعية المتعلقة بأنشطة الشركة.</li><li>تحديد الفجوات مقابل المتطلبات التطبيقية واقتراح الإجراءات اللازمة لضمان الامتثال.</li><li>تحديد أهداف QSE، المساهمة في تطوير خطط العمل المرتبطة بها، ومتابعة نشرها.</li><li>تقديم تقارير QSE للإدارة والمساهمة في اتخاذ القرار الاستراتيجي.</li></ul></li><li><strong>تقييم الأداء والتحسين المستمر</strong><ul><li>تقييم فاعلية النظام الإداري من خلال متابعة مؤشرات الأداء ورضا أصحاب المصلحة والتوافق المنتج وسلامة الأفراد والتحكم في الأثر البيئي.</li><li>تحديد فرص التحسين وقيادة الإجراءات الهادفة لتعزيز أداء العمليات.</li><li>المشاركة في مشاريع التحسين المستمر ومبادرات التحسين التنظيمي والصناعي.</li><li>المساهمة في خفض التكاليف المرتبطة بعدم الجودة وتحسين الأداء العام.</li></ul></li><li><strong>التدقيق والمخاطر والإجراءات التصحيحية</strong><ul><li>تنسيق برنامج التدقيق الداخلي لـ QSE والإشراف على التدقيقات الخارجية (العملاء، الشهادة، الاعتماد).</li><li>قيادة تحليل أسباب الحوادث والوقائع غير المتوافقة ومشاكل QSE والشكاوى من العملاء.</li><li>تحديد ومتابعة الإجراءات التصحيحية والوقائية حتى الإغلاق والتحقق من فاعليتها.</li><li>إجراء الضبط الداخلي واقتراح الإجراءات اللازمة للمحافظة على الامتثال النظامي.</li></ul></li><li><strong>جودة المختبر ومتطلبات ISO/IEC 17025</strong><ul><li>ضمان تطبيق وتحديث وتحسين نظام إدارة المختبر.</li><li>ضمان فاعلية أنشطة المختبر والامتثال لمتطلبات الحيادية والسرية والكفاءة.</li><li>رفع وعي طاقم المختبر بنزاهة المهنة والحياد والسرية.</li><li>تحديد الفجوات المتعلقة بأنشطة المختبر وتنفيذ الإجراءات لمنع تكرارها.</li><li>الإشراف على أجهزة الرصد والقياس (الاعتماد، التحقق، الصيانة).</li></ul></li><li><strong>جودة المنتج والعملية وعلاقات العملاء</strong><ul><li>تحديد خطط الرصد بما في ذلك نطاقات التحكم وطرق القياس والوثائق المعمول بها والبيانات اللازمة جمعها.</li><li>متابعة تطابق المنتجات الصناعية والعمليات.</li><li>إدارة شكاوى العملاء، وتنسيق التحقيقات المرتبطة، وضمان الحيادية في مراجعة والاعتماد على الردود.</li><li>المشاركة في الدراسة الفنية للمناقصات ودمج متطلبات العملاء في العمليات الداخلية.</li></ul></li><li><strong>السلامة والبيئة والوقاية من المخاطر</strong><ul><li>التأكد من أن متطلبات الصحة والسلامة المهنية والبيئة تؤخذ بعين الاعتبار في أنشطة الشركة.</li><li>المشاركة في ومتابعة لجنة السلامة والصحة (CSH).</li><li>الإشراف على إدارة النفايات من الجمع حتى المعالجة أو التخلص أو إعادة التدوير.</li><li>متابعة الضوابط التنظيمية والتأكد من الالتزام بالالتزامات المعمول بها.</li></ul></li><li><strong>التحفيز والتواصل وتطوير المهارات</strong><ul><li>قيادة أنشطة التوعية والتواصل المتعلقة بالجودة والسلامة والبيئة.</li><li>تدريب ودعم الموظفين على مخاطر الصحة والسلامة المهنية والتأثيرات البيئية ومتطلبات النظام الإداري.</li><li>المشاركة في تحديد احتياجات التدريب والمساهمة في تطوير المهارات الداخلية.</li><li>تعزيز قبول الفريق لمبادرات الجودة والسلامة والبيئة والتحسين المستمر.</li></ul></li></ul> <br> <br> الملف المطلوب: <p><strong>التعليم</strong></p><br><br><ul><li>حاصل على شهادة هندسة أو ماجستير في إدارة الأنظمة الصناعية، الجودة وإدارة المنظمات، أو ما يعادلها.</li></ul><p><strong>الخبرة</strong></p><br><br><ul><li>خبرة مثبتة في قيادة وتنفيذ أنظمة الإدارة المتكاملة (IMS).</li><li>الخبرة في بيئة صناعية تعتبر ميزة.</li></ul><p><strong>المهارات التقنية</strong></p><br><br><ul><li>إتقان معايير ISO (9001، 14001، 45001).</li><li>مهارات في رسم خرائط العمليات وكتابة الإجراءات وإدارة الوثائق.</li><li>إتقان تقنيات التدقيق وتحليل المخاطر وحل المشكلات.</li><li>المهارات الإنجليزية المهنية مطلوبة.</li></ul><p><strong>الصفات الشخصية</strong></p><br><br><ul><li>دقيق، منهجي، لديه عقلية تحليلية قوية وبروح تنظيم عالية.</li><li>روح الفريق، مهارات التعامل مع الآخرين، وقدرات تواصل قوية للتعاون الفعّال مع الفرق.</li><li>تركيز على النتائج وحرص كبير على رضا العملاء.</li><li>إحساس بالتربية والدبلوماسية وشغف قوي بالابتكار والتحسين المستمر.</li></ul> <br><br>
<h2 class="h5">Job description</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
Job : <p>As part of strengthening its teams, our client, a player in the plastics sector specializing in medical devices, is looking for a Quality Manager.</p><br><br><p>Main tasks</p><br><br><p>Reporting to the Management, your main responsibilities will be:</p><br><br><ul><li>To lead and ensure the conformity of the Quality Management System (QMS) ;</li><li>To ensure compliance with ISO 9001 and ISO 13485 standards ;</li><li>To supervise document management and ensure the update of quality procedures and documents ;</li><li>To manage non-conformities (NC), customer complaints, and corrective and preventive actions (CAPA) ;</li><li>To prepare and lead internal, customer, and certification audits ;</li><li>To monitor actions arising from audits ;</li><li>To guarantee regulatory compliance applicable to medical devices ;</li><li>To create, maintain, and update technical files ;</li><li>To prepare and submit registration files to the competent authorities ;</li><li>To handle communications with notified bodies and competent authorities ;</li><li>To monitor quality KPIs and analyze system performance ;</li><li>To participate in management reviews and produce quality reports ;</li><li>To ensure regulatory and standard watch ;</li><li>To train and raise awareness among employees about quality requirements and best practices ;</li></ul> <br> <br> Required profile : <ul><li>Higher education degree (Bac+4/5) in Quality, QHSE, Industrial Engineering, Sciences, or a related field ;</li><li>Professional experience of at least 3 to 5 years in a Quality role, ideally in medical devices, plastics, the pharmaceutical industry, or a regulated sector ;</li><li>Good command of ISO 9001 standard ;</li><li>Proven experience in ISO 13485 is a major asset ;</li><li>Good knowledge of regulatory requirements applicable to medical devices ;</li><li>Experience in managing NC, CAPA, audits, and document management ;</li><li>Experience in preparing technical files or registration dossiers is highly desired ;</li><li>Rigor, organization, analytical skills, and ability to work with various stakeholders ;</li><li>Good communication and coordination skills.</li></ul> <br><br> </div>
<section><p class="heading jdMain">وصف الوظيفة</p><p class="heading">الأدوار والمسؤوليات</p><div class="paragraph"><p>نحن نبحث عن مدير جودة وHSE بدوام كامل للانضمام إلى إطلاق مشروعنا الجديد وتشكيل مصنع بمعايير عالمية مع وضع معايير جديدة للجودة والسلامة والاستدامة. ستقوم بتحديد ودفع استراتيجية الجودة وHSE للموقع من الصفر من خلال بناء أنظمة قوية، وتحقيق شهادات رئيسية (IATF 16949، ISO 14001) وتثبيت ثقافة خالية من العيوب والوقائع. هذه فرصة فريدة لقيادة فريق شغوف، والتأثير في كل مرحلة من مراحل البناء التشغيلي ومساعدة في إقامة منشأة معيارية للتميز والتحسين المستمر وإرضاء العملاء.</p><p>المسؤوليات الأساسية (شاملة ولا تقتصر على):</p><ul><li>تعريف وتنفيذ رؤية الجودة وHSE للمصنع واستراتيجيته وميزانيته (CAPEX وOPEX)، مع ضمان التوافق مع سياسات الشركة وأهداف العمل وتوقعات العملاء.</li><li>قيادة وظيفة الجودة وHSE من خلال توفير التوجيه وتحديد الأهداف وخدمة كواجهة رئيسية مع العملاء وأصحاب المصلحة لتحقيق صفر شكاوى وصفر مشاكل ضمان والحصول على الشهادات والحفاظ عليها.</li><li>ضمان التطبيق والصيانة والامتثال المستمر لأنظمة إدارة الجودة وHSE (IATF 16949، متطلبات العملاء، ISO 14001، اللوائح القانونية لـHSE).</li><li>إجراء تقييمات المخاطر وضمان جاهزية النظام للقيام بالتدقيق.</li><li>قيادة جميع أنشطة الجودة في الاقتناء وتطوير وتأهيل الموردين والمكونات الجدد.</li><li>قيادة أداء جودة المنتج والعملية من خلال تحقيق مؤشرات المصنع، قيادة تحليل الأسباب الجذرية (5Why، Ishikawa) ونشر حلول Lean لضمان تحسينات دائمة.</li><li>الترويج لاستدامة ثقافة التحسين المستمر وتحديد وتنفيذ خرائط الطريق للتحسين عبر عمليات المصنع.</li><li>تطوير وتوجيه وتقييم فرق الجودة وHSE لضمان الكفاءة التقنية والدافع واستعداد الخلافة.</li><li>الترويج للتعاون عبر الوظائف ووعي الجودة/HSE في جميع مستويات المصنع من خلال التواصل والتوجيه والمشاركة في المراجعات التشغيلية.</li><li>قيادة برامج التدقيق الداخلية والخارجية للتحقق من أداء النظام وتحديد الفجوات وضمان الإغلاق في الوقت المناسب.</li><li>مراقبة أداء الجودة وHSE للمصنع باستخدام البيانات ولوحات KPI للإبلاغ عن الاتجاهات وتحديد الإجراءات وتصعيد القضايا إلى الإدارة.</li></ul><p>مسؤوليات أخرى:</p><ul><li>دعم تدريب فرق المصنع على معايير الجودة وHSE والأدوات ومتطلبات النظام.</li><li>تقديم دعم الجودة وHSE لإدارة التغيير والتجارب الهندسية ونقل العمليات.</li><li>إدارة مقاولين وخدمات الجودة وHSE الخارجيين لضمان الامتثال لمعايير SMO وتوقعات الأداء.</li><li>إعداد تقارير مفصلة عن العمليات والأداء للإدارة ودعم اتخاذ القرار بالتحليل الواقعي.</li><li>تنسيق التواصل بشأن مسائل الجودة وHSE خلال الزيارات والتدقيق أو مراجعات العملاء.</li></ul></div></section><section><p class="heading">الملف المرشح المطلوب</p><p class="paragraph"></p><h2>المؤهلات</h2><p>الخبرة والتعليم المطلوبان:</p><ul><li>خبرة مثبتة لا تقل عن 3 سنوات في صناعة السيارات كمدير جودة وHSE.</li><li>أي خبرة في العمل مع Stellantis، مع إظهار فهم لمتطلباتهم ومعاييرهم.</li><li>درجة BAC+5 في QHSE / الهندسة الصناعية / الهندسة التقنية.</li></ul><p>المتطلبات الأساسية لديك:</p><ul><li>قدرة مثبتة على إدارة عمليات المصانع في صناعة السيارات على مستوى عالٍ، مع سجل قوي في التنسيق والتحسينات.</li><li>معرفة عميقة وكفاءة في أنظمة إدارة الجودة وHSE ضمن صناعة السيارات.</li><li>مهارات قيادية ممتازة في دعم ثقافة الابتكار المتوافقة مع أهدافنا الاستراتيجية.</li><li>ملكTechnical متميز وفهم عميق للأنظمة المعقدة والعمليات.</li><li>إتقان أدوات الجودة الأساسية، وأدوات وطرق التصنيع الرشيق.</li><li>شهادة IATF وتجارب تدقيق Stellantis والالتزام بمعايير صناعة السيارات</li><li>مهارات متقدمة في MS Office وأنظمة ERP</li><li>إدارة الوقت استثنائية، القدرة على تحديد أولويات المهام بشكل ذي معنى، وتخطيط قادر على التعامل مع مشاريع معقدة بفاعلية</li><li>القدرة على التكيف بسرعة مع بيئة تتغير باستمرار</li><li>إتقان ممتاز للإنجليزية والفرنسية كتابة وتحدثاً، مما يتيح التعبير الواضح عن الأفكار والمفاهيم والمعلومات المعقدة</li><li>الالتزام بممارسات أخلاقية والحفاظ على السرية في جميع أنشطة العمليات</li></ul><p>المميزات المضافة لديكم:</p><ul><li>الاطلاع على إعداد عمليات للمرافق التصنيع الجديدة (أرض خضراء، أحمر-بني، بدء تشغيل)</li><li>خبرة عملية مع نظام SAP</li></ul><p></p></section>
<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
<p>نظرة عامة هل أنت شخص شغوف ومتحفّز وملتزم بإحداث فرق؟ إذا كان كذلك، فشركة MSA Safety هي القالب المثالي لمسيرتك المهنية. في MSA، السلامة هي هوية شركتنا وهي ما نقوم به. نحن شركة ذات هدف نرتبط فيه باستخدام الابتكار والتكنولوجيا لتنفيذ رسالتنا في حماية الناس والأصول في جميع أنحاء العالم. نواصل السعي بلا كلل لحل أكبر مشاكل عملائنا حتى يعودوا إلى منازلهم بأمان كل يوم. هل أنت جاهز؟ اقرأ المزيد للحصول على تفاصيل إضافية عن هذا الدور بالتحديد. المسئوليات الهدف الرئيسي الإشراف على أنشطة مراقبة الجودة، تنسيق فرق الجودة، وتنفيذ الإجراءات اللازمة لضمان التحسن المستمر للعمليات والامتثال لمعايير الجودة. المسؤوليات الرئيسية الإشراف على أنشطة مراقبة الجودة في جميع مراحل الإنتاج أو تقديم الخدمة. قيادة، وتوجيه، وتدريب فاحصي الجودة والفنيين والمتحكمين بجودة. تحليل عدم المطابقة وتنفيذ إجراءات التصحيح والت preventive actions. ضمان الامتثال لمعايير الجودة واللوائح، وبخاصة متطلبات ISO 9001. إجراء التدقيقات الداخلية والمشاركة في التدقيقات الخارجية. رصد وتقرير مؤشرات الأداء الجودة (KPIs). التعاون مع أقسام الإنتاج والصيانة واللوجستيات والبحث والتطوير لحل قضايا الجودة. إعداد وتحديث والحفاظ على إجراءات الجودة وتعليمات العمل والتقارير. إدارة شكاوى العملاء المرتبطة بجودة المنتج والعملية. المؤهلات ملف المرشح المؤهل شهادة البكالوريوس أو الماجستير (بكال+3 إلى بكال+5 ما يعادل) في إدارة الجودة، الجودة والسلامة والصحة والبيئة، الهندسة الصناعية، أو مجال ذي صلة. خبرة مهنية لا تقل عن سنتين في جودة المنتج، مراقبة الجودة، أو دور مشابه ذي صلة بالجودة، ويفضل في بيئة صناعية. معرفة جيدة بأدوات الجودة ومنهجياتها مثل ISO 9001، FMEA، 8D، و5 لماذا. مهارات قوية في إدارة الفريق، التحليل، وحل المشكلات. إجادة في Microsoft Office و SAP وبرامج إدارة الجودة. إجادة جيدة للغة الإنجليزية، كتابة وتحدثاً، مرغوبة. المهارات المطلوبة المهارات التنظيمية القوية والاهتمام بالتفاصيل. عقلية تحليلية مع تركيز على التحسين المستمر. مهارات تواصل والعمل الجماعي ممتازة. قدرات قيادية مع خبرة في إشراف فرق الجودة. القدرة على تحديد الأولويات واتخاذ قرارات سليمة في بيئة ديناميكية. #LI-AS1 #LI-Onsite</p> </div>
<section><p class=\"heading jdMain\">وصف الوظيفة</p><p class=\"heading\">الأدوار والمسؤوليات</p><div class=\"paragraph\"><p>نظرة عامة</p><p>هل أنت شخص شغوف، متحمس، ودافع لإحداث فرق؟ إذا كان الأمر كذلك، فشركة MSA Safety هي الاختيار الأمثل لمسيرتك المهنية. في MSA، الأمان هو من نحن وهو ما نقوم به. نحن شركة ذات هدف، نلتزم بنشر الابتكار والتكنولوجيا لتحقيق مهمتنا حماية الناس والأصول في جميع أنحاء العالم. نواصل السعي بلا كلل لحل أكبر مشكلات عملائنا حتى يعودوا إلى منازلهم بأمان كل يوم. هل أنت معنا؟ اقرأ المزيد لمعرفة تفاصيل حول هذا الدور بالتحديد.</p><p>المسؤوليات</p><p>الغرض الرئيسي</p><p>الإشراف على أنشطة مراقبة الجودة، وتنسيق فرق الجودة، وتنفيذ الإجراءات اللازمة لضمان التحسين المستمر للعمليات والالتزام بمعايير الجودة.</p><p>المسؤوليات الأساسية</p><ul><li>الإشراف على أنشطة مراقبة الجودة في جميع مراحل الإنتاج أو تقديم الخدمة.</li><li>قيادة وتوجيه وتدريب مفتشي الجودة والفنيين ومراقبي الجودة.</li><li>تحليل عدم المطابقة وتنفيذ إجراءات التصحيح الوقائي.</li><li>ضمان الامتثال لمعايير الجودة والتنظيمات، لا سيما متطلبات ISO 9001.</li><li>إجراء التدقيقات الداخلية والمشاركة في التدقيقات الخارجية.</li><li>رصد وتبليغ مؤشرات أداء الجودة (KPIs).</li><li>التعاون مع أقسام الإنتاج والصيانة واللوجستيات والبحث والتطوير لحل القضايا المتعلقة بالجودة.</li><li>تحضير وتحديث والحفاظ على إجراءات الجودة، تعليمات العمل، والتقارير.</li><li>إدارة الشكاوى المتعلقة بجودة المنتج والعملية.</li></ul></div></section><section><p class=\"heading\">ملف المرشح المطلوب</p><p class=\"paragraph\"></p><ul><li>درجة البكالوريوس أو الماجستير (معادل Bac+3 إلى Bac+5) في إدارة الجودة، QHSE، الهندسة الصناعية، أو مجال ذي صلة.</li><li>خبرة مهنية لا تقل عن سنتين في جودة المنتج أو مراقبة الجودة أو دور ذو صلة بالجودة، ويفضل في بيئة صناعية.</li><li>معرفة جيدة بأدوات الجودة والمنهجيات مثل ISO 9001، FMEA، 8D، و5 Whys.</li><li>قادِة فريق قوية، ومهارات تحليلية وحل مشكلات.</li><li>إتقان في Microsoft Office و SAP وبرمجيات إدارة الجودة.</li><li>إجادة اللغة الإنجليزية، كتابًة وتحدثًا، مرغوبة.</li></ul><p></p></section>
<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
<span></span><p><strong>انضم إلى Yazaki. تواصل مع المستقبل. </strong></p><br> <p><strong>البلد</strong>: المغرب (MA) <br><strong>المدينة</strong>: مكناس<br><strong>مكان العمل / الموقع</strong>: مصنع مكناس 2 </p><br> <p><strong>وظيفة</strong>: EDS_Quality <br><strong>التخصص الوظيفي</strong>: <br><strong>سلسلة الوظائف</strong>: جودة تشغيلية (PL)</p><br> <p>تأسست في 1929، Yazaki هي مورد كامل للنظام الياباني لأسلاك التجهيز، والمنتجات الكهربائية والبيانات والحلول التي تمكّن كهربة المركبات والاتصال والتكامل الذاتي. أكثر من 235,000 موظف ملتزم ومتحمس في 45 دولة يجعلوننا أحد أنجح موردي صناعة السيارات الدولية. انضم إلى شركة عائلية ملتزمة بأن تكون صديقة للبيئة في جميع جوانب أعمالها وتساهم في المجتمع وتلهم الثقة. لتعزيز فريقنا، نحن نبحث عن مشرف جودة في مصنعنا بمكناس .</p><br><strong><span><span>المؤهلات والخبرة</span></span></strong>
<ul>
<li>درجة البكالوريوس +5 (درجة الماجستير) في إدارة الجودة، الهندسة الصناعية، أو مجال تقني ذي صلة.</li>
<li>حد أدنى 5 سنوات من الخبرة في وظيفة مماثلة.</li>
<li>معرفة قوية بأنظمة إدارة الجودة (ISO 9001، IATF 16949).</li>
<li>مهارات تحليلية قوية وحل مشكلات وصفات قيادية.</li>
<li>طلاقة في الفرنسية والإنجليزية، كتابة وتحدثاً (إلزامية).</li>
<li>الطلاقة في أدوات ونهج الجودة، بما في ذلك <strong>FMEA، PPAP، APQP، MSA، SPC، 8D، Ishikawa، 5 لماذا</strong>، وتقنيات تحسين الجودة ذات الصلة.</li>
<li>فهم قوي لاحتياجات العملاء ومعايير الجودة، وبشكل خاص <strong>IATF 16949</strong>، مع دليل قيادي، تفكير تحليلي، انتباه للتفاصيل، التواصل، توجه نحو العميل، ومهارات التحسين المستمر، إضافة إلى القدرة على القيادة والتوجيه وتطوير الفرق.</li>
</ul>
<strong><span><span>المسؤوليات الأساسية</span></span></strong>
<ul>
<li>قيادة تحليل قضايا الجودة الداخلية والخارجية، مراقبة عيوب الجودة، وتنفيذ إجراءات احتواء فورية لمنع عدم المطابقة.</li>
<li>دفع تحليل السبب الجذري والإجراءات الوقائية من خلال أنشطة تحسين الجودة، وضمان فاعلية الإجراءات التصحيحية بما يتوافق مع متطلبات العميل ومعايير الجودة.</li>
<li>قيادة وتوجيه وتطوير فريق الجودة مع ضمان التواصل الفعال والتوجيه والإشراف على قادة جودة الإنتاج.</li>
<li>الإشراف على التدقيقات الداخلية والخارجية للجودة، وضمان الامتثال لمعايير الجودة والمتابعة على الإجراءات التصحيحية لتحقيق تحسينات مستدامة.</li>
<li>ضمان الامتثال لإجراءات الشركة ومتطلبات المسؤولية الاجتماعية للشركة (CSR) والتنظيمات البيئية والصحية والسلامة (EHS) مع تعزيز الجودة والسلامة ومعايير العملاء.</li>
<li>العمل كواجهة رئيسية مع مركز خدمة العملاء (CSC) للشكاوى العملاء والتدقيقات الخارجية، مع الحفاظ على الوثائق الأساسية للجودة (الانحرافات، التنازلات، وسجلات التصحيح) وفق الجداول الزمنية المطلوبة.</li>
</ul><p>في Yazaki، نحن ملتزمون بتوفير فرص توظيف متساوية للجميع وهو ما يمتد إلى جميع جوانب علاقة العمل. </p><br> <p>نتطلع لتلقي طلبك والتعرف عليك. يرجى التقدم بالضغط على زر 'التقديم الآن'. نتمنى لك التوفيق في طلبك! </p><br> <p>ملاحظة. لم تجد ما تبحث عنه؟<br> اطلع على صفحة الوظائف لدينا! كن حذراً، فقد تجد وظيفتك dreaming التالية.</p><br>
</div>
<p>وصف المنصب تحت مسؤولية مدير الجودة، كـ مشرف الجودة والتحسين المستمر، ستكون مسؤولاً عن الإشراف على إدارة جودة المبادرات والتحسين المستمر داخل منظمتنا. ستلعب دوراً رئيسياً في متابعة الإجراءات التصحيحية، والتعامل مع شكاوى العملاء، وتنفيذ أساليب التحسين المستمر، بهدف تحسين أداء العمليات وضمان بيئة عمل تتوافق مع معايير الجودة والسلامة.</p><p><b><br></b></p><p><b>المسؤوليات</b></p><p>إدارة نظام إدارة الجودة (QMS): ستضمن قيادة عمليات الجودة الداخلية ضمن منطقتك الجغرافية المعينة، مع ضمان امتثالها للمعايير ISO والشهادات الأخرى، والإشراف على تطبيق إجراءات الجودة.</p><p>متابعة التدقيقات وجودة الإجراءات التصحيحية: تنظيم وإجراء التدقيقات الداخلية بالتعاون مع مدير الجودة، تحديد عدم المطابقات، اقتراح إجراءات تصحيحية ووقائية للحفاظ على تحسن الإجراءات وتطويرها.</p><p>التحسين المستمر: تنفيذ وإدارة مبادرات التحسين المستمر لتحسين الإجراءات، وتقليل الهدر، وتحسين أداء الشركة.</p><p>التعامل مع شكاوى العملاء: إدارة شكاوى العملاء باستخدام أدوات مثل FMEA، 8D، 5S، 5M لتحليل الأسباب الجذرية وتحديد إجراءات تصحيحية فعالة تهدف إلى حل المشكلات وتحسين رضا العملاء.</p><p>تدريب الفرق ونشر الوعي: تدريب الفرق على أفضل ممارسات الجودة، واستخدام أدوات التحسين المستمر، وإدارة شكاوى العملاء، تعزيز ثقافة الجودة على جميع مستويات المنظمة.</p><p>مراقبة مؤشرات الجودة: تنفيذ ومراقبة مؤشرات الأداء الرئيسية (KPIs) المتعلقة بالجودة والتحسين المستمر، تحليل الأداء، وتحديد الإجراءات اللازمة لتحقيق أهداف الجودة.</p><p>التقارير والاتصال: تقديم تقارير منتظمة عن حالة إجراءات الجودة والتحسين المستمر، وضمان اتصال سلاسل مع الأقسام الأخرى (الجودة، السلامة،).</p><p><strong>الملف المثالي للمرشح المطلوب</strong></p><ul><li>دبلوم Bac +2 أو 3 في الجودة أو إدارة المخاطر أو مجال مشابه.</li><li>خبرة كبيرة في وظيفة مماثلة، ويفضل في بيئة صناعية أو إدارة جودة.</li><li>إتقان معايير الجودة (ISO 9001، EN 9100، PHONE_NUMBER، IATF، وغيرها) والأدوات المرتبطة بالتحسين المستمر.</li><li>مهارات في استخدام أدوات التعامل مع شكاوى العملاء مثل: FMEA، 8D، 5S، 5M (تحليل أوضاع الفشل وآثارها وخطورة تلك الأوضاع).</li><li>خبرة في إدارة التحسين المستمر وإدارة الإجراءات التصحيحية المرتبطة بشكاوى العملاء.</li><li>مهارات تواصل ممتازة والقدرة على رفع الوعي بين الفرق حول تحديات الجودة والتحسين المستمر.</li><li>الدقة والتنظيم والقدرة على العمل بشكل مستقل وبمبادرة.</li></ul>
<section><p class="heading jdMain">وصف الوظيفة</p><p class="heading">الأدوار والمسؤوليات</p><div class="paragraph"><p>نحن بصدد البحث عن قائد IPQ أول خبير وذو سلطة عالية لإعادة البناء، التنظيم، وقيادة وظيفة الجودة في العملية. هذا دور قيادي حاسم يتطلب خبرة تقنية قوية وقدرة على فرض الانضباط والمعايير وعقلية الجودة عبر العمليات.</p><p>المسؤوليات الرئيسية:</p><ul><li>القيادة التشغيلية والجودة<ul><li>قيادة وإدارة جودة العملية أثناء الإنتاج (IPQ) عبر خطوط الإنتاج</li><li>إنشاء وتطبيق معايير الجودة والرقابة وأفضل الممارسات</li><li>دفع روتينات QRQC (التحكم بالجودة برد فعل سريع) وضمان فعاليتها</li><li>ضمان وجود منهجيات حل مشكلات منظمة وقابلة للاستدامة (8D، PDCA، تحليل السبب الجذري)</li></ul></li><li>خبرة العملية<ul><li>الإشراف على الجودة في عمليات التجميع وعمليات قولبة البلاستيك / البلاستيك</li><li>ضمان فهم كامل والسيطرة على تقلبات العملية والعيوب</li><li>العمل عن كثب مع فرق الإنتاج والهندسة لتحسين قدرة العملية</li></ul></li><li>إدارة الفريق<ul><li>قيادة، وتوجيه، وتطوير فريق IPQ</li><li>إيجاد ثقافة عالية الأداء قائمة على المساءلة والانضباط</li><li>تعزيز أدوار ومسؤوليات وهيكل تقارير واضح</li></ul></li><li>التحول والتنظيم<ul><li>إعادة بناء هيكل IPQ (التنظيم، الأدوار، العمليات)</li><li>تعزيز انضباط ورشة العمل والامتثال</li><li>إعادة خلق هوية
<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
ثقافة الشركة : <p><strong>سوثيما</strong> تعمل ضمن <strong>ثقافة قائمة على الأداء وتنافسية</strong>، حيث الطموح ونتائج العمل والتركيز على العميل هي أولويات رئيسية. هذا الديناميكية متوازنة بشكل وثيق مع بيئة <strong>تعاونية</strong> تعزز الثقة والعمل الجماعي والقيادة القريبة. كما تعتمد الشركة على <strong>هيكل تنظيمي منظم</strong> لضمان الكفاءة والجودة وتناسق العمليات. كما أن <strong>عنصر الابتكار</strong> يكمل هذا التوازن، داعماً التكيف والتحسين المستمر.
</p><br><br>
<br> الوظيفة : <p>
<strong>مدير مراقبة جودة المواد الخام</strong></p><br><br>
<p>
<br> انضم إلى شركة ديناميكية تعمل في صناعة الأدوية كـ مدير مراقبة جودة المواد الخام. مقيمون في بوسكورة، ستكون مهمتك الرئيسية ضمان امتثال وجودة المواد الخام المستخدمة في عمليات الإنتاج لدينا.<br>
المهام الرئيسية :</p><br><br>
<ul>
<li> وضع جدول التحاليل والتواصل ضمن المهل المحددة</li>
<li> مراقبة تجهيز المحاليل والمواد اللازمة للتحاليل، وكذلك تتبعها</li>
<li> ضمان معايرة وطريقة تشغيل معدات المختبر بشكل صحيح</li>
<li> الإشراف على تنفيذ التحاليل الفيزيائية والكيميائية والتحاليل الميكروبيولوجية للمواد الخام</li>
<li> ضمان توافر احتياجات المختبر: الزجاجيات، المواد الكيميائية، المستلزمات، إلخ</li>
<li> مراقبة شروط تخزين المحاليل والمعايير المرجعية والمستهلكات</li>
<li> إدارة أرشيف عيّنات المواد الخام وضمان الامتثال لفترات الاحتفاظ</li>
<li> تطوير وتحديث الإجراءات المتعلقة بأنشطة المختبر</li>
<li> التعرف على مجالات التحسين في أساليب العمل والعمليات واقتراحها</li>
<li> تطوير خبرة الفريق المهنية من خلال ضمان المتابعة التقنية والتنظيمية</li>
<li> المشاركة في مشاريع التحسين المستمر المرتبطة بأنشطة المختبر</li>
<li> رصد أداء الفريق والنشاط من خلال مؤشرات القياس</li>
</ul>
<p> الملف الشخصي المطلوب :</p><br><br>
<ul>
<li> شهادة الماجستير (Bac+5)، مهندس أو ماجستير في مراقبة الجودة، الكيمياء، الأحياء، أو ما يعادلها</li>
<li> خبرة مثبتة في صناعة الأدوية وإدارة الفريق</li>
<li> إتقان بروتوكولات وقواعد مراقبة الجودة</li>
<li> معرفة جيدة بحالات المواد الخام والمنتجات الدوائية</li>
<li> معرفة بالمعايير الدوائية: GLP، GMP، GCP، GDP، USP، فب إها الأوروبية، إلخ.</li>
<li> روح الفريق، الالتزام، الدقة، وتوجه للتحسين المستمر</li>
</ul>
<br> <br> الملف المطلوب : <p> للتميز في هذا الدور، يشترط الحصول على <strong>درجة الماجستير (بك+5) أو أعلى</strong>، ويفضل في مجالات <strong>الإنتاج، الجودة، السلامة، أو الصيانة</strong>. فهم راسخ للمتطلبات التنظيمية وممارسات التصنيع الجيدة في قطاع الأدوية أمر أساسي.</p><br><br>
<p> نحن نبحث عن شخص لديه خبرة كبيرة من <strong>5 إلى 10 سنوات</strong> في وظيفة مشابهة، ويفضل أن تكون مكتسبة ضمن صناعة الأدوية أو قطاع ذي صلة يتطلب رقابة جودة صارمة. يجب أن تُظهر خلفيتك المهنية مستوىً عالياً من التحكم وتقنيات إدارة الفريق مثبتة.</p><br><br>
<ul>
<li> معرفة ممتازة بتحليل المواد الخام وتقنيات التحكم</li>
<li> إتقان معايير الجودة (GMP، ISO، إلخ) ومتطلبات التنظيم في القطاع الدوائي</li>
<li> قدرة مثبتة في <strong>إدارة المشاريع</strong> و <strong>حل المشكلات</strong>.</li>
<li> <strong>إدارة الفريق</strong> وتطوير الموظفين.</li>
<li> مهارات تنظيمية عالية، دقة، ومصداقية.</li>
<li> مهارات التعامل مع الآخرين واتصالات ممتازة، كتابةً وشفاهةً.</li>
<li> اجادة استخدام أدوات الكمبيوتر وبرامج إدارة الجودة.</li>
<li> <strong>مهارات تحليلية</strong> ومبادرة في اقتراح التحسينات.</li>
</ul>
<p> إذا رأيت نفسك في هذا الملف الشخصي وتود خوض تحدٍ مثير جديد ضمن شركة نامية، ندعوك للتقديم فوراً باستخدام الزر أدناه "إرسال سيرتي إلى المجند".</p><br><br> <br><br> </div>
<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
ثقافة الشركة : <p><strong>Kitea</strong> تتميز بثقافة مؤسسية تركز على <strong>التعاون</strong>، حيث يلعب العمل الجماعي والثقة والعلاقات الإنسانية القوية دوراً أساسياً. تشجع الشركة القيادة القوية التي تدعم مشاركة الموظفين والمساءلة والتطوير. هذه الأساسات التعاونية تقوى من خلال <strong>الانفتاح على الابتكار</strong>، مما يشجع على الرشاقة والإبداع والتكيف مع تغيّرات السوق. كما تعتمد على تنظيم منظم وعقلية قائمة على الأداء، مما يضمن الكفاءة والموثوقية والتركيز على النتائج.
</p><br><br>
<br> الوظيفة : <p>يجري تجمع مجموعة KITEA لتعيين وكيل مراقبة جودة المستودع لتعزيز فرق سلسلة التوريد لديها.</p><br><br><p>المهام الرئيسية</p><br><br><p>ضمان الرقابة النوعية والكميّة للبضائع عند وصولها إلى المستودع، وتحديد الشذوذات (العيوب، العناصر المفقودة، عدم المطابقة)، وضمان مطابقة المنتجات لمواصفات معايير جودة ومواصفات مجموعة KITEA.</p><br><br><p>وعلى هذا النحو، ستكون مسؤولياتك الأساسية كالتالي:</p><br><br><p>التحقق من مطابقة البضائع من حيث النوعية والكميّة عند وصولها إلى المستودع.<br>التحقق من الامتثال للمواصفات الفنية ومعايير الجودة والمواصفات المحددة.<br>تحديد وتحليل وتوثيق الشذوذات والعيوب والأضرار أو الت discrepancies التي تمّ العثور عليها أثناء الاستلام.<br>إعداد تقارير عدم المطابقة والمتابعة مع أصحاب المصلحة للإجراءات التصحيحية.<br>التعاون مع فريق المشتريات والإمداد واللوجستيات والموردين لحل نزاعات الجودة.<br>مراقبة وتحليل مؤشرات الجودة المتعلقة باستلامات البضائع.<br>المشاركة في تدقيقات الجودة والتحسين المستمر لعمليات التحكم والاستلام.<br>ضمان تطبيق إجراءات الجودة ومعايير السلامة المعمول بها داخل المستودع.<br>الملف المطلوب<br>درجة Bac+5 في الجودة أو اللوجستيات أو سلسلة التوريد أو الهندسة الصناعية أو ما يعادلها.<br>يفضّل خبرة أولى في دور مماثل في بيئة لوجستية أو صناعية أو تجارة التجزئة.<br>إتقان جيد لأدوات مراقبة الجودة وإدارة عدم المطابقة.<br>معرفة بعمليات اللوجستيات وعمليات استقبال المستودعات.<br>إتقان أدوات تكنولوجيا المعلومات وأنظمة إدارة المستودعات (WMS).<br>مهارات تحليلية وتلخيص وتقرير ممتازة.<br>الصرامة والمهارات التنظيمية والاستجابة وروح الفريق.<br> </p><br><br> <br> <br> الملف المطلوب : <p>مطلوب دبلوم <strong>درجة الماجستير (Bac+5) أو أعلى</strong>.</p><br><br><p>يتطلب خبرة مهنية كبيرة تمتد من <strong>5 إلى 10 سنوات</strong>.</p><br><br><p>للتألق في هذه الوظيفة، يجب أن يظهر خلفيتك خبرة قوية في مجالات <strong>الإنتاج</strong>، <strong>الجودة</strong>، <strong>السلامة</strong>، و<strong>الصيانة</strong>. ستُعد مهاراتك في <strong>إدارة الفريق</strong>، <strong>التحليل</strong>، و<strong>حل المشكلات</strong> أساسية. من المتوقع إتقان قوي لأدوات وطرق الجودة، وكذلك القدرة على التواصل بفعالية مع جميع مستويات المؤسسة.</p><br><br> <br><br>
<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
<p><b>استخدم قوتك لتحقيق هدف</b></p><br><br><p>كل ما نقوم به يحركه التزام لا يتزعزع بتقديم منتجات آمنة وفعالة للمرضى. ثقافتنا في الجودة، التي تعتمد على العلم والمخاطر، مرنة ومبتكرة وموجهة نحو العميل. ستلعب دوراً حاسماً في تحسين حياة المرضى من خلال ضمان أعلى معايير ممارسات التصنيع الجيدة (GMP). عملك سيساهم مباشرة في السلامة والفعالية لمنتجاتنا، مما يترك فرقاً ملموساً في حياة المرضى حول العالم.</p><br><br><p><b>ما ستجنيه</b></p><br><br><p>في هذا الدور، ستقوم بـ:</p><br><br><ul><li>إجراء اختبارات تحليلية و/أو ميكروبيولوجية بدقة وفعالية وفقاً لمتطلبات ممارسات التصنيع الجيدة (GMP) وممارسات المختبرات الجيدة (GLP).</li></ul><ul><li>تفسير وتقييم البيانات من حيث الدقة، والدقة، وتأثير محتمل لممارسات التصنيع الجيدة وتوصية الإجراءات التصحيحية الملائمة.</li><li>دعم استكشاف الأخطاء وحل مشكلات المعدات والاختبار، لضمان جاهزية التشغيل.</li><li>إدارة وصيانة المخزون من المواد الكيميائية والمراجع والمعامل الاستهلاكية، والتأكد من صلاحيتها وتخزينها بشكل صحيح.</li><li>دعم مراجعة البيانات الروتينية وفق إجراءات مكتوبة.</li><li>الحفاظ على التدريب وفق المعايير والإجراءات الحالية في جميع المناهج المعينة</li><li>المشاركة في التحقيقات المختبرية واقتراح إجراءات CAPA للجذر المحدد للمشكلة.</li><li>الإسهام في إنجاز مشاريع التحسين، وتنظيم الوقت لتحقيق الأهداف المتفق عليها وتطوير خطط لأنشطة العمل في مشاريع فردية ضمن فريق.</li></ul><ul><li>إدارة الوقت الشخصي والتطوير المهني، مع مساءلة عن النتائج.</li></ul><ul><li>الحفاظ على سلامة البيانات وضمان الامتثال لإجراءات الشركة (SOPs)، وGLP، وأنظمة cGMP.</li></ul><ul><li>المشاركة في مبادرات فريق 5S وتطبيق تنظيم جيد للمكان، مع التأكد من اتباع جميع إجراءات السلامة للموقع ومختبرات QC.</li></ul><br><p><b>إليك ما تحتاجه</b> (المتطلبات الدنيا):</p><br><br><ul><li>درجة البكالوريوس (كيمياء، أحياء، التكنولوجيا الحيوية أو ما يماثلها)</li></ul><ul><li>يُقدَّر وجود خبرة أولى في صناعة الأدوية</li></ul><ul><li>معرفة بمعدات المختبر والاختبارات والتقنيات</li><li>معرفة بممارسات التصنيع الجيدة وتطبيقاتها ومعاييرها وعملياتها وسياساتها.</li><li>مهارات تنظيمية ممتازة وقدرة قوية على تعدد المهام عبر مشاريع وأنشطة مختلفة</li><li>مهارات اتصال كتابية وشفوية قوية (الفرنسية والإنجليزية)</li><li>مستوى عالٍ من الانتباه للتفاصيل</li><li>تحفيز ذاتي والقدرة على العمل بتوجيه محدود</li><li>خبرة واسعة في منتجات Microsoft Office</li></ul><br><p><b>نقاط إضافية إذا كنت لديك </b>(المتطلبات المفضلة):</p><br><br><ul><li>القدرة على إدارة عدة أولويات والالتزام بالمواعيد النهائية.</li><li>القدرة على العمل بشكل مستقل وكجزء من فريق</li><li>مهارات تعامل ممتازة مع الآخرين والقدرة على التواصل الفعّال مع الزملاء على جميع المستويات</li><li>المرونة والاستعداد لتعلم تقنيات وإجراءات جديدة</li></ul><ul><li>خبرة باستخدام أدوات الذكاء الاصطناعي الشائعة، بما في ذلك التقنيات التوليدية مثل Microsoft Copilot، لدعم حل المشكلات وتحسين الإنتاجية.</li></ul><br><p>موقع العمل: الموقع المادي</p><br><br><p><b>نوع العامل: </b>CDD 6 أشهر</p><br><br> <br>موقع العمل: في الموقع<br><br><p><span><span><span><span><span><span><span><span><span>Pfizer هي جهة توظيف تتيح الفرصة متكافئة وتلتزم بجميع تشريعات تكافؤ فرص العمل المعمول بها في كل اختصاص تشغله.</span></span></span></span></span></span></span></span></span></p><br><br><br><br><p>لمعرفة المزيد حول استخدامات AI المقبولة والمحظورة أثناء عملية التوظيف، يرجى مراجعة إرشادات استخدام AI الخاصة بالمرشح المتاحة على <span><u>Pfizer Careers</u></span>.</p><br><br>&#xa;Quality Assurance and Control<br><br><br>
<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
الوظيفة : <p>مهامك<br>تقاريرك إلى قسم المالية، ستكون مسؤولاً عن:</p><br><br><p>تحديد وتنسيق وإدارة عملية الميزانية والتوقعات المالية.<br>الإشراف على إعداد لوحات البيانات ومؤشرات الأداء (KPIs) والتقارير للإدارة.<br>تحليل الفروقات بين الإنجازات والأهداف، تحديد مجالات للتحسين، واقتراح خطط عمل.<br>الإشراف على الإغلاق الشهري والسنوي بالتعاون مع فرق المحاسبة.<br>إدارة الربحية والتكاليف وهوامش الأداء والتحليلات للأداء للأنشطة المختلفة.<br>دعم المدراء التشغيليين في متابعة مؤشراتهم وإدارة أدائهم.<br>تطوير وتحسين أدوات الرقابة الإدارية والإجراءات والعمليات الإدارية.<br>المشاركة في التنفيذ والتطوير والتحسين المستمر لأنظمة معلومات الإدارة (ERP، BI، أدوات التقارير).<br>ضمان موثوقية البيانات المالية والامتثال لإجراءات الرقابة الداخلية.<br>إدارة، دعم، وتطوير فريق مراقبة الإدارة.<br> </p><br><br> <br>المؤهل المطلوب : <p>الملف الشخصي المطلوب<br>• مستوى تعليم عالٍ في المالية، الرقابة الإدارية، المحاسبة، أو الإدارة (مستوى الماجستير).<br>• خبرة من 5 إلى 8 سنوات على الأقل في الرقابة الإدارية، بما في ذلك خبرة ناجحة في دور إداري.<br>• إتقان ممتاز لـ Excel، وأدوات التقارير، وأنظمة ERP؛ معرفة بأدوات ذكاء الأعمال تعتبر ميزة إضافية.<br>• مهارات قوية في التحليل المالي، والنمذجة، وإدارة الأداء.<br>• قيادة، القدرة على توحيد الفرق ودعم التغيير.<br>• مهارات تحليلية عالية، قدرات تلخيص واتخاذ القرار.<br>• الدقة والاستقلالية والمهارات التنظيمية والتركز على النتائج.<br>• مهارات تواصل اجتماعي جيدة واتصال ممتاز مع أصحاب المصلحة على مستويات مختلفة.<br> </p><br><br> <br><br> </div>
<section><p class="heading jdMain">وصف الوظيفة</p><p class="heading">الأدوار والمسؤوليات</p><div class="paragraph"><p>نحن نبحث عن مشرف مبيعات موهوب لينضم إلينا. في هِكْما ستجده مدعوماً بثقافة التقدم والانتماء حيث يُشجَّع الناس على التطور وتولّي الرفاهية كأولوية ونهجنا الشامل يقيِّم مساهمات الجميع. نحن نبحث عن مرشحين يجسدون قيمنا: مبتكرون، يسعون باستمرار لتعلم جديد؛ مُراعون، متعاطفون حقاً في عملهم؛ ومتعاونون، حريصون على حل المشاكل معاً.</p><p>إذا كنت تريد أن تكون جزءاً من فريق يهتم بالأثر، فهذه هي المكان المناسب لك.</p><p><b>المسؤوليات الأساسية:</b></p><ul><li>قيادة ودعم مندوبي المبيعات الطبية في تحقيق أهدافهم.</li><li>تنفيذ الاستراتيجية التجارية والترويجية ضمن الإقليم المعين.</li><li>مراقبة مؤشرات الأداء وتطوير خطط عمل مناسبة.</li><li>إجراء زيارات ميدانية وتوفير التوجيه المنتظم لفريق المبيعات.</li><li>تقييم، تحفيز وتطوير قدرات أعضاء الفريق.</li><li>ضمان دقة بيانات CRM والتقارير التجارية في الوقت المناسب.</li><li>بناء علاقات مهنية قوية مع أصحاب المصلحة في الرعاية الصحية.</li><li>ضمان الامتثال للإجراءات الداخلية والمتطلبات التنظيمية والأخلاقية للأدوية.</li></ul></div></section><section><p class="heading">المرشح المطلوب</p><p class="paragraph"></p><p>نحن نبحث عن مرشحين تتوافق خبراتهم ومهاراتهم بشكل وثيق مع المؤهلات الموضحة أدناه:</p><ul><li>درجة البكالوريوس أو أعلى.</li><li>خبرة لا تقل عن 9 سنوات في مبيعات الأدوية أو الترويج الطبي.</li><li>خبرة مثبتة في الإشراف على الفريق أو إدارة الأشخاص.</li><li>مهارات قيادية قوية، وتوجيه، وتحليل، ومفاوضة.</li><li>إتقان جيد للغة الفرنسية وأدوات CRM.</li><li>الإنجليزية تعتبر ميزة.</li></ul><p></p></section>
<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
ثقافة الشركة : <p><strong>Air Arabia</strong> تعرف بثقافة إنسانية وتعاونية عميقة، حيث تقود الثقة والعمل الجماعي والدعم المتبادل العمليات اليومية.<br>
إدارات/المديرون يحافظون على حضور قريب وداعم، لضمان بيئة عمل مستقرة وتمكينية لجميع الموظفين.<br>
هذا التفكير المرتكز على الناس يتعزز بنظام قوي وانضباط للهيكل والعمليات، وهو أمر أساسي للجودة والموثوقية والسلامة في مجال الطيران.<br>
<strong>الأداء</strong>، الطموح، وروح المنافسة الصحية تسهم في دافع الشركة، بينما يدعم <strong>الابتكار</strong> التحسين المستمر في صناعة تتطور بسرعة.
</p><br><br>
<br> الوظيفة : <p><strong>الغرض من الوظيفة</strong></p><br><br><p>يرشحها الخطوط الجوية ويقبلها الجهات المعنية بالطيران المدني ك"شاغل المنصب"، يتولى صاحب الوظيفة متابعة والتحقق من جميع الأنشطة في مجالات عمليات الطيران، عمليات الأرض، تدريب الطيران، وصيانة الهندسة مع التأكد من أنها جميعاً تتم تحت إشراف صاحب المنصب المرشح المعني وبالتوافق مع متطلبات ولوائح الخطوط الجوية والجهات التنظيمية المعنية الأخرى.
</p><br><br><p><strong>المسؤوليات الأساسية للنتيجة</strong></p><br><br><p>1- يقود فريق/أنشطة "ضمان الجودة" وعمليات التشغيل بما يتوافق مع المعايير والقوانين والأنظمة التي يفرضها جهة الطيران المدني المختصة، ودلائل الشركات المصنعة، وسياسات وإجراءات الخطوط الجوية المعتمدة مع التركيز على السلامة والكفاءة والفعالية من حيث التكلفة وعوامل البشر.</p><br><p>2- يتحقق من أن عمليات الشركة المعتمدة وسياسات وإجراءاتها وقواعدها الداخلية مُلباة تحت إشراف صاحب المنصب المرشح المعني ومتوافقة مع: <br>a. شروط وقيود الرخصة التشغيلية (AOC).<br>b. المتطلبات التنظيمية المعمول بها<br>ج. جميع الأنظمة واللوائح ذات الصلة والمعايير الإضافية التي تضعها الشركة الجوية.</p><br><p>3- يعمل كمدير مسؤول نهائي لضمان تأسيس وتنفيذ برنامج "ضمان الجودة" بشكل مناسب وفوري وفق القوانين والكتب المعتمدة.</p><br><p>4- يخطط وينفذ ويراقب خطة التدقيق السنوية وعمليات التفتيش؛ يحدد عدم المطابقة، والمشاكل، أو النواقص ويقترح إجراءات تصحيحية وحلول بديلة. يراقب ويتأكد من اتخاذ الإجراءات التصحيحية بشكل مناسب وفعال من قبل مدير الخط المعني.</p><br><p>5- ينصح "المدير المسؤول" في القضايا المتعلقة بالجودة ويدعم بالمعلومات اللازمة والتقييم المستقل لنتائج التدقيق والتفتيش وكذلك في حلقات التصحيح كمعيار منتظم لتقييم فعالية نظام الجودة من قبل الإدارة العليا.</p><br><p>6- يقيم علاقات عمل فعالة/يتواصل مع جهة الطيران المدني المعنية والهيئات التنظيمية، وأيرباص، والموردين والزبائن من شركات الطيران، وغيرها، لضمان تلبية الاحتياجات المتعلقة بالوظيفة وتسهيلها.</p><br><p>7- يضع وينفذ ويفرض النظام العام لـ"ضمان الجودة": السياسات والإجراءات والدلائل القائمة على التنظيمات والمدخلات وتوصيات رؤساء الإدارات/الوظائف والمديرين المباشرين.</p><br><p>8- يؤسس، ويروج، ويحافظ على ثقافة مؤسسية تكون فيها "الجودة" و"السلامة" لها الأولوية القصوى في جميع الأنشطة التي يقوم بها جميع الموظفين (التوعية بالجودة والسلامة) ويتأكد من امتثال جميع جوانب عمليات الخطوط الجوية لبرنامج السلامة الخاص بالشركة.</p><br><p>9- يتعاون مع الأقسام لضمان معالجة جميع مخاوف "مدير السلامة" و"مدير الأمن" وإحالتها إلى المعنيين والتحقيق فيها وحلها بما يتوافق مع برنامج السلامة الخاص بالشركة.<br>10- يتعاون مع أصحاب المصلحة مثل الشريعة والمالية والموارد البشرية وغيرها من الأقسام والفرق المتقاطعة لتنفيذ الأعمال المرتبطة بالوظيفة بما يضمن التسليم في الوقت المناسب والكفاءة وتكلفة مناسبة في استخدام الموارد والأنظمة والأدوات.<br>11- يدير مهارات وأداء فريق "الجودة" مع التركيز على تبادل المعرفة وتحسين العمليات بالإضافة إلى تطوير المسار المهني. يحفز ويُدرّب ويرشد ويراقب الأداء العام لأعضاء الفريق لتحقيق معايير عالية في تقديم النتائج.<br>12- يتعاون مع الموارد البشرية لتحديد الأهداف وتحديد مؤشرات الأداء الرئيسية لأعضاء الفريق المعنيين؛ يضمن أن يكون المرؤوسون على علم كامل بأهدافهم. يوفر الدعم والمراقبة المستمرةين لمساعدة الفريق في تحقيق أهدافهم وسد الثغرات المحددة.<br>13- يقدم التوجيه والدعم اللازمين للمراكز في مختلف المسائل (السياسات، الإجراءات، القوانين، العقود، التواصل مع الموردين، إلخ) لمساعدتهم في فحوصاتهم التدقيقية.<br>14- يمثل الشركة رسميًا أمام "السلطات"، و"الهيئات التنظيمية" وخارجياً في جميع المسائل/الاجتماعات/الفعاليات المتعلقة بجودة.</p><br><br> <br> الملف الوظيفي المطلوب : <p><strong>المؤهلات (الأكاديمية، التدريب، اللغات)</strong></p><br><br><p>شاغل المنصب: صيانة/شاغل عمليات</p><br><br><p>رخصة مهندس صيانة الطائرات (CAR66- AMEL)، و/أو بكالوريوس في هندسة الطيران/الملاحة الجوية/المراجعة أو ما يعادلها؛<br>بدلاً من ذلك، دبلوم أو شهادة في المجال ذي الصلة و/أو ATPL (رخصة طيار النقل الجوي - أكثر من 3000 ساعة طيران) من مؤسسة معترف بها مع الخبرة والتعرض اللازمين.<br>يجب أن يكون قد أكمل تدريب صيانة جوية رسمي إذا لم يكن تخصصه هو الرئيسي.<br>يجب أن يكون مؤهلاً للموافقة من جهة الطيران المدني المعنية كـ"شاغل المنصب لجودة الضمان".</p><br><br><p>شهادات متعلقة بالتدقيق، وضمان الجودة و/أو الامتثال مثل IOSA أو ISO - Lead Assessor مطلوبة ومقبولة كمرونة في الدور، وبعضها قد يُعامل كشرط لهذه الوظيفة.<br>متمكن من Microsoft Office (Excel وPowerPoint متقدمين)<br>القدرة الممتازة في التواصل الكتابي والشفهي: تقارير، عروض تقديمية، إلخ.<br>الطلاقة باللغة الإنجليزية ولغة دولة العمل تعتبر ميزة.</p><br><br><p><strong>الخبرة العملية</strong></p><br><br><p> - 8+ سنوات من الخبرة في تخصصات مختلفة في صناعة الطيران/الخطوط الجوية، مع ما لا يقل عن 4 سنوات على الأقل في قيادة وظيفة "ضمان الجودة" أو "الامتثال"؛ خبرة في شركات النقل منخفضة التكلفة ميزة.<br>- معرفة واسعة بقواعد وأنظمة هيئات الطيران المدني والجهات التنظيمية والمتطلبات المتعلقة بعمليات الطيران، عمليات الأرض، تدريب الطيران، وصيانة الهندسة: السياسات والإجراءات والدلائل والتصديق والترخيص.<br>- معرفة عامة بـ ICAO ISARPS.<br>- معرفة عميقة وخبرة في أنظمة تحكم المستندات والسجلات الخاصة بالشركة.<br>- معرفة تقنية بالطائرات وارتباطها بصيانة الطائرات ميزة.<br>- معرفة شاملة وت exposure لسلامة وأمان المتطلبات والإجراءات في شركات الطيران؛ ملم بالقواعد التفتيشية الداخلية/الخارجية.<br>- خبرة في إدارة صلاحية استمرارية الطيران للطائرات وفق متطلبات السلطات والمصنعين وOEMs. <br>- خبرة في تصميم وتنفيذ السياسات والإجراءات والدلائل حسب احتياجات العمل وبما يتفق مع القوانين المعتمدة ومعايير الجودة المعتمدة.<br>- تأثير على جميع المستويات بما في ذلك الأطراف الداخلية والخارجية؛ خبرة في إدارة العلاقات في مكان العمل وإدارة فريق متنوع من الأفراد (المهارات/الخبرة).<br>- مهارات مثبتة في تحليل البيانات، وتحديد الثغرات وتوصية إجراءات تصحيحية.<br>- تركيز على التكلفة، ويمتلك مهارات فعالة في حل المشكلات واتخاذ القرار.</p><br><br> <br><br>
<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
<p>الأداء والدعم</p><br><br><p>الجودة - عمليات ضمان الجودة</p><br><br><p>مدير ضمان جودة العمليات ف/هـ</p><br><br><p>دوام دائم</p><br><br><p>مهندس & إطار إداري</p><br><br><p>دوام كامل</p><br><br><p>يرتبط بإدارة الجودة، دورك الرئيسي سيكون ضمان الامتثال لمتطلبات العملاء/السلطات لضمان امتثال العمليات<br>وكذلك تعزيز التحسين المستمر، ضمان الأداء وجعل نظام الجودة/السلامة يعمل وتبنّي استيعابه من قبل الجميع<br>على وجه الخصوص، ستكون مهمتك كالتالي:<br>فهم وتفصيل توقعات/متطلبات العميل والسلطات. <br>مرافقة العاملين لفهم وتطبيق متطلبات العملاء والسلطات<br>كونك نقطة الاتصال الأساسية للجودة في نطاقك خلال التدقيقات الداخلية والخارجية.<br>حماية العميل من عدم الجودة<br>قيادة، المشاركة ومرافقة التحقيقات وتحليلات الأسباب<br>تحليل عدم المطابقة من حيث الآثار المحتملة على سلامة الرحلات<br>قيادة تنفيذ إجراءات التأمين لكل فاصل ونقص جودة مُصدر<br>معالجة عدم المطابقة ضمن مسؤوليتك<br>التأكد من أن كل DAC/CAR مُدار بشكل صحيح من قبل مسئول الفاصل<br>جمع العناصر التي تتيح إغلاق DAC/CAR<br>تعزيز التحسين المستمر<br>ضمان الأداء<br>المساهمة في الحصول على الجودة بشكل فعال<br>تحديد مؤشرات الجودة لنطاقك بالتعاون مع هيكل السلطة في القطاع أو القطاعات<br>تحديد والمساعدة في تنفيذ خطة العمل لخفض تكاليف عدم الجودة وشكاوى العملاء<br>إعطاء الأولوية للوقاية والتوقع<br>مشاركة خبرات الدروس المستفادة والتغذية الراجعة للمبلاغ<br>تحديد، التخطيط وتحقيق المراقبات المرتبطة بنطاقه<br>التحقق من فعالية الإجراءات التصحيحية والوقائية<br>قيادة خطة العمل الناتجة عن نظام إدارة السلامة/لجنة الفحص<br>المشاركة في تحديث مخاطر وفقًا لنظام إدارة السلامة.<br>كونه راعي نشر منهجيات لتحسين الجودة (FH، FOD، …)<br>إيجاد نظام جودة بسيط ومناسب للجميع<br>ضمان تطبيق سياسة الجودة، الالتزام بأساسيات الجودة وتطبيق إجراءات نظام إدارة الجودة والسلامة<br>تدريب وتوعية العاملين بأساسيات الجودة ونظام إدارة الجودة والسلامة<br>مراقبة عملية تأهيل العاملين<br>اعتماد/إعادة تأهيل المنشآت والعمليات الخاصة<br>المشاركة في عملية الاعتماد الصناعي<br>المشاركة في تعديل قوائم القدرة</p><br><br><p>أنت حاصل/ة على شهادة Bac+5 في الهندسة أو ما يعادلها، ولديك خبرة 8 سنوات فأكثر في وظيفة مماثلة ويفضل في قطاع الطيران<br>أنت دقيق/ة، صاحب قيادة قوية، لديك روح تحليلية وابتكار، وتفضل العمل الجماعي، إذاً هذا المنصب لك!</p><br><br><br> </div>
<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
<br> ثقافة الشركة : <p><strong>Cnexia</strong> تحركها ثقافة تركّز بشدة على <strong>الأداء والتنافسية</strong>، حيث الطموح والتحدي وتوجه العملاء هي المحركات الأساسية للنجاح. تكمل هذه الدينامية بُعد <strong>تعاون مشترك</strong>، يعزز الثقة والعمل الجماعي والدعم الإداري القريب. كما تدمج أيضاً <strong>عنصر الابتكار</strong> الذي يشجع المبادرة والتكيف والتجريب. وأخيراً، تدعم <strong>ثقافة تنظيمية منظمة</strong> العملية ككل من خلال ضمان صرامة العمليات والموثوقية والكفاءة التشغيلية.
</p><br><br>
<br> العمل : <p><span> تصميم وحوكمة نظام إدارة الجودة: تعريف وبناء خريطة العملية لجميع الأقسام.</span></p><br><br><p><span> تعريف وبناء خريطة العملية لجميع الأقسام (الموارد البشرية، تكنولوجيا المعلومات، العمليات، الخدمات المشتركة).</span></p><br><br><p><span> إنشاء وإدارة إطار مسمى RACI لتوضيح المسؤوليات في كل خطوة من العمليات الأساسية.</span></p><br><br><p><span> الدعم وثقافة الجودة: مساعدة الموظفين التشغيلين في صياغة إجراءاتهم وطرق تشغيلهم بشكل رسمي.</span></p><br><br><p><span> التدقيق والتحسين المستمر: إجراء عمليات تدقيق داخلية منتظمة.</span></p><br><br><p><span> تحديد عدم المطابقة، تحليل الأسباب الجذرية، ومراقبة تنفيذ خطط الإجراءات التصحيحية.</span></p><br><br> <br> الملف المطلوب : <strong>وصف عرض العمل</strong><br><p><span> تصميم وحوكمة نظام إدارة الجودة: تعريف وبناء خريطة العملية لجميع الأقسام.</span></p><br><br><p><span> تعريف وبناء خريطة العملية لجميع الأقسام (الموارد البشرية، تكنولوجيا المعلومات، العمليات، الخدمات المشتركة).</span></p><br><br><p><span> إنشاء وإدارة إطار مسمى RACI لتوضيح المسؤوليات في كل خطوة من العمليات الأساسية.</span></p><br><br><p><span> الدعم وثقافة الجودة: مساعدة الموظفين التشغيلين في صياغة إجراءاتهم وطرق تشغيلهم بشكل رسمي.</span></p><br><br><p><span> التدقيق والتحسين المستمر: إجراء عمليات تدقيق داخلية منتظمة.</span></p><br><br><p><span> تحديد عدم المطابقة، تحليل الأسباب الجذرية، ومراقبة تنفيذ خطط الإجراءات التصحيحية.</span></p><br><br><strong>المهارات والخبرة المطلوبة</strong><br><p> التعليم: درجة الماجستير (Bac+5) في إدارة الجودة، هندسة العمليات.</p><br><br><p> إتقان اللغة الإنجليزية بشكل ممتاز.</p><br><br><p> إتقان Excel و PowerPoint بشكل ممتاز.</p><br><br><p> نهج يعتمد على النتائج في حل المشكلات.</p><br><br><p> المرونة للعمل بين المواقع.</p><br><br><p> إتقان معيار إدارة الجودة (ISO9001، COPC، أو معيار مشابه آخر).</p><br><br><p> القدرة على تدقيق عمليات معقدة.</p><br><br><p> تصميم مصفوفات RACI.</p><br><br> <br><br> </div>
<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2>
<div class="t-break" data-jb-field="description">
ثقافة الشركة : <p><strong>أير إيطك</strong>؟ يجب أن تتثبت. Wait. We must translate accurately. Original: "Company culture : <p><strong>Air Arabia</strong> is defined by a deeply <strong>human and collaborative</strong> culture, where trust, teamwork, and mutual support guide everyday operations."
Let's translate properly into Arabic: