وظائف مسؤول تأمين في المغرب 2026 | قدم الان

دوام كامل من ٢ إلى ٥ سنة Naukri Gulf

مدير مشروع ثقافي

في الموقع - المغرب - بولمان ١٤ سبتمبر ٢٠٢٦

الهندسة

يعلن المعهد الفرنسي بالمغرب، فرع الرباط، عن توظيف مدير مشروع ثقافي واحد تحت سلطة مدير المعهد الفرنسي بالرباط وإشراف المسؤول الثقافي، سيتولى مدير المشروع الثقافي مسؤولية تنفيذ برنامج للأنشطة الثقافية بالتنسيق مع مختلف الأقسام. وسيكون نقطة الاتصال للوساطة الثقافية في المعهد الفرنسي بالرباط. يجب أن يمتلك فهمًا جيدًا للشبكات الثقافية المغربية وأساسًا قويًا في التيارات الرئيسية للإبداع الفني الفرنسي المعاصر، وخاصة في الفنون الأدائية. إن التحفيز القوي، والقدرة على الالتزام، وفهم تحديات التعاون الثقافي للمعهد الفرنسي بالمغرب ستكون أصولًا أساسية لهذا المنصب الرئيسي داخل القسم الثقافي. متطلبات الوظيفة <div> شهادة تعليمية (باك+4/5) ويفضل أن تكون في مجال الثقافة أو الوساطة الثقافية . الخبرة: خبرة مرغوبة في المجال الثقافي أو خبرة مهنية في أدوار مماثلة المعرفة المطلوبة إتقان تام للغة الفرنسية (تحدثًا وقراءة وكتابة) أمر أساسي؛ وإتقان اللغة العربية يعتبر ميزة؛ إجادة جيدة لبرامج المكتب؛ إجادة الوسائط والأشكال والبرامج الجديدة (أجهزة iOS و Android)؛ مهارات إدارية أساسية؛ معرفة عامة جيدة، لا سيما في الفنون. الخبرة العملية: إتقان عملية إنتاج الفعاليات الكبيرة؛ إظهار التفكير المنهجي والاستباق ومهارات التنظيم؛ القدرة على العمل بشكل مستقل؛ الصفات الشخصية : مهارات تواصل ممتازة مع جميع الجماهير. الدقة ومهارات التنظيم/التخطيط. التوفر، والتنقل، والذوق والاستعداد للعمل الجماعي. متطلبات الوظيفة: جدول عمل مرن حسب قيود الوظيفة المحددة (قد يتطلب العمل في المساء وعطلات نهاية الأسبوع). </div><div><ul><li> </li></ul></div><div><div><div> <div></div></div></div></div>

The French Institute of Morocco, Rabat branch, is recruiting 1 Cultural Project Manager Under the authority of the Director of the French Institute in Rabat (IFR) and the supervision of the Cultural Officer, the Cultural Project Manager will be responsible for implementing a program of cultural activities in conjunction with the various departments. They will be the point of contact for cultural mediation at the French Institute in Rabat. They must possess a good understanding of Moroccan cultural networks and a solid foundation in the major movements of contemporary French artistic creation, particularly in the performing arts. Strong motivation, a capacity for commitment, and an understanding of the challenges of cultural cooperation for the French Institute in Morocco will be essential assets for this key position within the cultural department. Job requirements <div> Education Diploma (Bac+4/5) ideally in the field of culture or cultural mediation . Experience: Desired experience in the cultural field or professional experience in similar roles Desired knowledge Perfect command of French (spoken, read, written) is essential; proficiency in Arabic is an asset; good command of office software; proficiency with new media, formats, and software (iOS and Android devices); basic management skills; good general knowledge, particularly in the arts. Expertise: Mastering the production process of large events; Demonstrating methodical thinking, anticipation, and organizational skills; Ability to work independently; Personal qualities : Excellent interpersonal skills with all audiences. Rigor and organizational/planning skills. Availability, mobility, taste and aptitude for teamwork. Job requirements: Flexible work schedule depending on specific job constraints (evening and weekend hours may be required). </div><div><ul><li> </li></ul></div><div><div><div> <div></div></div></div></div>

دوام كامل بيت.كوم

عالم كبير I (كيانات بيولوجية جديدة - التحليل الحيوي وعلوم الانتقال- QTAS)

في الموقع - المغرب - الرباط ١٢ أغسطس ٢٠٢٦

البحث والتطوير

<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> وصف الشركة عن AbbVie مهمة AbbVie هي اكتشاف أدوية مبتكرة وتقديم حلول تعالج مشاكل صحية خطيرة اليوم وتواجه التحديات الطبية للغد. نسعى لإحداث تأثير ملحوظ في حياة الناس عبر عدة مجالات علاجية رئيسية بما في ذلك المناعة، الأورام، وعلوم الأعصاب - ومنتجات وخدمات في محفظة Allergan Aesthetics. لمزيد من المعلومات عن AbbVie، يرجى زيارتنا على www.abbvie.com. تابع @abbvie على LinkedIn وFacebook وInstagram وX وYouTube. وصف الوظيفة قسم العلوم الكمية والتحويلية ADME (QTAS) في AbbVie يبحث عن عالم ذو دافع عالي للانضمام إلى مجموعة الكيانات البيولوجية الجديدة- التحليل الحيوي وعلوم الانتقال. الوظيفة الرئيسية هي تطوير وتنفيذ اختبارات التحليل الحيوي والتحليل الكمي المستندة إلى LC/MS (الكرونوغرافيا السائلة/المطياف الكتلي) لكيانات بيولوجية جديدة. سيكون المرشح الناجح متمرسًا في تحسين وتنفيذ طرق التحليل الحيوي المستندة إلى LC/MS للخصائص الكمية للبروتين والبوبروتينـات وذلك لدعم دراسات PK وTK وPK/PD داخل الجسم، بالإضافة إلى توصيف الثبات داخل الجسم للنماذج البيوعلاجية المعقدة. سيكون المرشح مسؤولاً عن التحضير المسبق للعينات، وتطوير الطرق، وعمليات الاختبار الحيوي، وتحليل البيانات، وإعداد التقارير، وعرض البيانات.   المهام والمسؤوليات الأساسية:   <ul><li>تشغيل وصيانة أجهزة LC/MS لإنتاج بيانات تجريبية عالية الجودة.</li><li>إجراء التنقية التفاعلّية للعلاج البيولوجي (بما في ذلك وليس حصراً الأجسام المضادة أحادية النسيلة ومتعددة التخصصات، وروابط الدواء-الأجسام المضادة، بروتينات الاندماج، وروابط الأجسام المضادة-siRNA، وتكوينات tLNPs).</li><li>إجراء تحضيرات عينات البروتيومكس/الإمmunوببتيدوميكس workflows.</li><li>تحليل البيانات والحفاظ على وثائق دراسة دقيقة وكاملة في دفاتر المختبر الإلكترونية. نقل تفسير البيانات داخلياً وخارجياً.</li><li>تسهيل تحسين التطبيق ورفع الأداء لضمان سعة المختبر وجودة البيانات.</li><li>صياغة مقترحات علمية جديدة وقيادة الجهود الناتجة. البحث، والتحديد، والتطوير، وتحسين طرق وتقنيات جديدة. العمل كعالم رائد في مجال خبرته وتقييم التقدمات العلمية والتنظيمية ذات الصلة ودمج هذه المعرفة في برامج البحث أو التطوير.</li></ul> المؤهلات ·دكتوراة (0+ سنوات)، ماجستير (8+ سنوات)، أو بكالوريوس (10+ سنوات) من الخبرة في صناعة الأدوية أو البيوتكنولوجيا. <ul><li> highly motivated, self-driven and results-oriented ... (Text continues similarly) </li></ul> معلومات إضافية ينطبق فقط على المتقدمين المتقدمين إلى وظيفة في أي موقع مع متطلبات كشف الراتب بموجب القانون المحلي أو الولائي:  <ul><li>نطاق التعويض الموضح أدناه هو نطاق الأجر الأساسي المحتمل الذي تعتقد الشركة بحسن نية أنها ستدفعه لهذا الدور في وقت هذا النشر بناءً على درجة الوظيفة لهذا المنصب. سيعتمد التعويض الفردي ضمن هذا النطاق على عوامل كثيرة بما في ذلك الموقع الجغرافي، وقد ندفع في النهاية أكثر أو أقل من النطاق المنشور. قد يتم تعديل هذا النطاق مستقبلاً.</li><li>نقدم حزمة شاملة من المزايا بما في ذلك الإجازة المدفوعة، والتأمين الطبي/الأسنان/ الرؤية والتقاعد (401(k)) للموظفين المؤهلين.</li><li>هذه الوظيفة مؤهلة للمشاركة في برامج الحوافز القصيرة الأجل.</li></ul>ملاحظة: لا يعتبر أي مبلغ من الراتب كأجور أو تعويض حتى يتم كسبه، وإعتماده، وتحديده. يظل مبلغ وتوافر أي مكافأة، عمولة، حافز، مزايا أو أي شكل آخر من أشكال التعويض والمزايا القابلة للموظف المعين ضمن السلطة التقديرية الوحيدة للشركة وفقًا للقانون المعمول به. AbbVie صاحب عمل يوفر تكافؤ الفرص ويلتزم بالعمل بنزاهة، دفع الابتكار، تحويل الحياة وخدمة المجتمع. صاحب عمل/محاربون القدماء/ذوي الإعاقة بالتكافؤ الفرص. للولايات المتحدة وبورتو ريكو فقط - لمعرفة المزيد، تفضل بزيارة https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html للمتقدمين من الولايات المتحدة وبورتو ريكو الذين يسعون لتعديل معقول، انقر هنا لمعرفة المزيد: https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html

<h2 class="h5">Job description</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> Company Description About AbbVie AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas including immunology, oncology and neuroscience - and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at www.abbvie.com. Follow @abbvie on LinkedIn, Facebook, Instagram, X and YouTube. Job Description The Quantitative, Translational ADME Sciences (QTAS) department at AbbVie is seeking a highly motivated scientist to join the Novel Biologic Entities-Bioanalysis and Translational Science group. The main function of this position is to develop and implement LC/MS (liquid chromatography/mass spectrometry)-based bioanalysis and characterization assays of novel biologics entities. The successful candidate will be experienced in the optimization and implementation of novel and routine LC/MS-based bioanalytical methods for protein and proteome characterization and quantitation to support in vivo PK, TK, and PK/PD studies as well as in vivo stability characterization of complex biotherapeutic modalities. The candidate will be responsible for sample preparation, method development, bioanalytical assay operations, data analysis, report generation, and data presentation.    Key tasks and responsibilities:   <ul><li>Operate and maintain LC/MS instruments to generate high-quality experimental data. </li><li>Perform affinity purification of biotherapeutic (including but not limited to monoclonal and multispecific antibody, antibody drug conjugates, Fusion Proteins, antibody-siRNA conjugates, and tLNPs). </li><li>Perform proteomics/immunopeptidomics sample preparation workflows </li><li>Analyze data and maintain detailed, accurate and comprehensive study documentation in electronic laboratory notebooks. Communicate data interpretation internally and externally.</li><li>Facilitate assay optimization and implementation to ensure laboratory capacity and data quality.</li><li>Generate new scientific proposals and lead resulting efforts. Investigate, identify, develop, and optimize new methods and techniques. Act as a lead scientist in his/her area of expertise and critically evaluate relevant scientific and regulatory advances and integrate this knowledge into research or development programs. </li></ul> Qualifications ·Ph.D. (0+ years), M.S. (8+ years), or B.S. (10+ years) of experience in pharmaceutical or biotechnology industry. <ul><li>Highly motivated, self-driven and results-oriented with excellent communication and presentation skills; capable of working both as a team player and individual contributor.</li><li>Prior industry experience in drug discovery/development is preferred. In-depth understanding of in vivo PK, TK and PK/PD studies and corresponding bioanalytical assays as well as in vitro/ in vivo characterization assays is highly desired.</li><li>In-depth understanding of LC-MS methodology with the focus on protein mass spectrometry and hands-on experience with wide range of mass spectrometers, including QQQ, TOF and orbitrap platforms, are highly desired.</li><li>Hands-on experience with proteomics/immunopeptidomics samples preparation as well as automated liquid handling systems is strongly preferred. </li><li>Demonstrated ability to manage and analyze data using advanced software tools such as Protein Metrics Byos and GraphPad Prism. </li><li>Passion for generating ideas, learning, solving technical problems, and applying new technologies to advance scientific goals. </li></ul> Additional Information Applicable only to applicants applying to a position in any location with pay disclosure requirements under state or local law:  <ul><li>The compensation range described below is the range of possible base pay compensation that the Company believes in good faith it will pay for this role at the time of this posting based on the job grade for this position. Individual compensation paid within this range will depend on many factors including geographic location, and we may ultimately pay more or less than the posted range. This range may be modified in the future. </li><li>We offer a comprehensive package of benefits including paid time off (vacation, holidays, sick), medical/dental/vision insurance and 401(k) to eligible employees.</li><li>This job is eligible to participate in our short-term incentive programs. </li></ul>Note: No amount of pay is considered to be wages or compensation until such amount is earned, vested, and determinable. The amount and availability of any bonus, commission, incentive, benefits, or any other form of compensation and benefits that are allocable to a particular employee remains in the Company's sole and absolute discretion unless and until paid and may be modified at the Company’s sole and absolute discretion, consistent with applicable law.  AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community. Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled.  US & Puerto Rico only - to learn more, visit https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html US & Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation, click here to learn more: https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html </div>

دوام كامل بيت.كوم

المدير المشارك، إدارة محفظة الاكتشاف - المخطط الاستراتيجي للاكتشاف

في الموقع - المغرب - الرباط ١٢ أغسطس ٢٠٢٦

التسويق

<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> وصف الشركة عن AbbVie مهمة AbbVie هي اكتشاف وتقديم أدوية وحلول مبتكرة تعالج مشكلات صحية خطيرة اليوم وتواجه التحديات الطبية للمستقبل. نحن نسعى لإحداث تأثير ملحوظ في حياة الناس عبر عدة مجالات علاجية رئيسية بما في ذلك المناعة، الأورام، والأعصاب - وكذلك المنتجات والخدمات في محفظة Allergan Aesthetics. لمزيد من المعلومات عن AbbVie، يرجى زيارتنا على www.abbvie.com. تابعنا على LinkedIn، Facebook، Instagram، X وYouTube. وصف الوظيفة الغرض: يدعم هذا الدور إدارة محفظة الاكتشاف من خلال تقديم إشراف استراتيجي، تحليل المحفظة، وتقديم رؤى قابلة للتنفيذ عبر الدراسات الخارجية والمبادرات المرتبطة. المسؤولية عن تقييم تكوين المحفظة، متابعة أداء التنفيذ، وقياس مؤشرات رئيسية مثل زمن الدورة، معدلات النجاح، الإنتاجية، ومؤشرات أخرى لصحة المحفظة. يتعاون الدور مع الأقسام المختلفة لدعم الأولويات والحوكمة والتحسين المستمر من خلال التحليل القوي، التواصل، ومهارات العروض على مستوى التنفيذيين. المسؤوليات: <ul><li>تطوير رؤى وتوصيات قائمة على البيانات لدعم عمليات أبحاث الاكتشاف واتخاذ القرار القيادي، بما في ذلك أولويات المحفظة، الحوكمة، واتخاذ القرار التشغيلي.</li><li>أن تكون متواصلاً وقوياً في الكتابة، وتطوير ملخصات واضحة، تحديثات القيادة، وعروض وشرائح على مستوى التنفيذيين.</li><li>تلخيص قضايا علمية وتقنية وتحليلية وأعمال تجارية معقدة إلى رؤى قابلة للتنفيذ وموجزة.</li><li>توقع التحديات وتقديم استراتيجيات استباقية لمعالجة احتياجات المحفظة والتشغيل والأعمال.</li><li>التوازن بين الجودة والتوقيت والميزانية والاعتبارات الإستراتيجية لدعم قرارات عالية التأثير عبر المحفظة.</li><li>تحليل تكوين المحفظة وأدائها لتحديد الاتجاهات والفجوات والمخاطر والقيود وفرص التحسين.</li><li>متابعة وتفسير وتقديم تقارير عن KPIs رئيسية، بما في ذلك زمن الدورة، معدلات النجاح، الإنتاجية، أداء الميزانية، وغير ذلك من مقاييس المحفظة ذات الصلة.</li><li>التحقيق في نقاط الألم الوظيفية واقتراح حلول عملية، مع دعم أو قيادة جهود التنفيذ عند الحاجة.</li><li>التعاون بفاعلية عبر الوظائف ومع سلطة غير مباشرة لمواءمة أصحاب المصلحة ودفع التنفيذ.</li><li>استغلال المعلومات الخارجية المتعلقة بالتقنيات والأدوات والمنافسين لإبلاغ استراتيجية المحفظة وتحديد فرص الابتكار.</li></ul>بالإضافة إلى كامبريدج، ماساشوستس، قد تكون هذه الفرصة مقيمة أيضاً في Lake County، IL أو Worcester، MA. المؤهلات <ul><li>BS وبخبرة 10+ سنوات، MS وبخبرة 7+ سنوات، PHD وبخبرة 5+ سنوات في الصناعة في اكتشاف الأدوية، ويفضّل ضمن شركة تكنولوجيا حيوية أو دواء.</li><li>خلفية قوية في تحليل المحفظة، إدارة المشاريع، العمليات، أو تخصص علمي/تجاري ذو صلة.</li><li>فهم لاستراتيجيات التشغيل لتطور برامج اكتشاف الدواء في المراحل المبكرة عبر دورة تطوير الدواء.</li><li>القدرة المثبتة على تحليل البيانات، تحديد الاتجاهات، وترجمة النتائج إلى توصيات قابلة للتنفيذ.</li><li>خبرة في قياس وتقارير KPIs، مع تفضيل التعرض لزمن الدورة، معدل النجاح، ومقاييس أداء المحفظة.</li><li>مهارات تواصل مكتوبة وشفوية ممتازة، بما في ذلك القدرة على إنشاء عروض وشرائح على مستوى التنفيذيين.</li><li>القدرة على العمل بفاعلية عبر الأقسام وإقناع أصحاب المصلحة دون سلطة مباشرة.</li><li>مهارات تنظيمية قوية مع القدرة على إدارة أولويات متعددة ومبادرات معقدة.</li><li>القدرة المثبتة على حل قضايا علمية وتقنية وتحليلية وتجارية معقدة.</li></ul> معلومات إضافية تنطبق فقط على المتقدمين لشغل وظيفة في أي مكان يخضع لمتطلبات الإفصاح عن الأجور وفق القانون المحلي أو الولائي: <ul><li>نطاق التعويض الموضّح أدناه هو نطاق الأجر الأساسي المحتمل الذي تعتقد الشركة بحسن نية أنها ستدفعه لهذه الوظيفة في وقت هذا الإعلان بناءً على الدرجة الوظيفية لهذه الوظيفة. سيعتمد التعويض الفردي المدفوع ضمن هذا النطاق على عوامل عديدة بما في ذلك الموقع الجغرافي، وربما ندفع في نهاية المطاف أكثر أو أقل من النطاق المنشور. قد يتم تعديل هذا النطاق في المستقبل.</li><li>نحن نقدم حزمة شاملة من المزايا بما في ذلك الإجازات المدفوعة، والتأمين الطبي/الأسنان/الرؤية والتقاعد إلى موظفين مؤهلين.</li><li>هذه الوظيفة مؤهلة للمشاركة في برامج الحوافز طويلة الأجل لدينا.</li></ul>ملاحظة: لا يعتبر أي مبلغ من الأجر أجرًا أو تعويضًا حتى يتم كسبه، وتحديده، وقابليته للتحديد. سيبقى المبلغ وتوفر أي مكافأة، عمولة، حافز، مزايا أو أي شكل آخر من أشكال التعويض والمزايا المخصّصة لموظف معين في تقدير الشركة وحدها وبحرية مطلقة، ما لم يتم دفعه وقد يتم تعديله وفقاً لتقدير الشركة المطلق والمطلق، بما يتوافق مع القانون المعمول به. AbbVie جهة توظيف تكافؤ الفرص وتلتزم بالعمل بنزاهة، دفع الابتكار، تحويل الأرواح وخدمة مجتمعنا. جهة توظيف تكافؤ الفرص/المحاربون القدماء/المعاقون. للمتقدمين في الولايات المتحدة وبورتو ريكو فحسب - لمعرفة المزيد، قم بزيارة https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html للمتقدمين من الولايات المتحدة وبورتو ريكو الذين يسعون للحصول على تسهيل معقول، انقر هنا لمعرفة المزيد: https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html </div>

<h2 class="h5">Job description</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> Company Description About AbbVie AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas including immunology, oncology and neuroscience - and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at www.abbvie.com. Follow @abbvie on LinkedIn, Facebook, Instagram, X and YouTube. Job Description Purpose: This role supports Discovery Portfolio Management by providing strategic oversight, portfolio analytics, and actionable insights across external studies and related initiatives. The position is responsible for evaluating portfolio composition, monitoring execution performance, and measuring key KPIs such as cycle time, success rates, throughput, and other indicators of portfolio health. The role partners across functions to support prioritization, governance, and continuous improvement through strong analysis, communication, and executive-level presentation skills. Responsibilities: <ul><li>Develop data-driven insights and recommendations to support Discovery Research operations and leadership decision-making, including portfolio prioritization, governance, and operational decision-making.</li><li>Serve as a strong communicator and writer, developing clear summaries, leadership updates, and executive-level slides and presentations.</li><li>Synthesize complex scientific, technical, analytical, and business issues into concise, actionable insights.</li><li>Anticipate challenges and recommend proactive strategies to address portfolio, operational, and business needs.</li><li>Balance quality, timing, budget, and strategic considerations to support high-impact decisions across the portfolio.</li><li>Analyze portfolio composition and performance to identify trends, gaps, risks, bottlenecks, and opportunities for improvement.</li><li>Track, interpret, and report key KPIs, including cycle time, success rates, throughput, budget performance, and other relevant portfolio metrics.</li><li>Investigate functional pain points and propose practical solutions, supporting or leading implementation efforts as needed.</li><li>Partner effectively across functions and with indirect authority to align stakeholders and drive execution.</li><li>Leverage external intelligence related to technologies, tools, and competitors to inform portfolio strategy and identify opportunities for innovation.</li></ul>In addition to Cambridge, MA, this opportunity may also be based out of Lake County, IL or Worcester, MA.  Qualifications <ul><li>BS & 10+ years, MS & 7+ years, PHD & 5+ years industry experience in Drug Discovery, ideally within a biotech or pharmaceutical company.</li><li>Strong background in portfolio analysis, project management, operations, or related scientific/business discipline.</li><li>Understanding of operational strategies for early-stage drug discovery programs’ evolution through the drug development lifecycle.</li><li>Demonstrated ability to analyze data, identify trends, and translate findings into actionable recommendations.</li><li>Experience measuring and reporting KPIs, with exposure to cycle time, success rate, and portfolio performance metrics preferred.</li><li>Excellent written and verbal communication skills, including the ability to create executive-level presentations and slides.</li><li>Ability to work effectively across functions and influence stakeholders without direct authority.</li><li>Strong organizational skills with the ability to manage multiple priorities and complex initiatives.</li><li>Demonstrated ability to resolve complex scientific, technical, analytical, and business issues.</li></ul> Additional Information Applicable only to applicants applying to a position in any location with pay disclosure requirements under state or local law:  <ul><li>The compensation range described below is the range of possible base pay compensation that the Company believes in good faith it will pay for this role at the time of this posting based on the job grade for this position. Individual compensation paid within this range will depend on many factors including geographic location, and we may ultimately pay more or less than the posted range. This range may be modified in the future. </li><li>We offer a comprehensive package of benefits including paid time off (vacation, holidays, sick), medical/dental/vision insurance and 401(k) to eligible employees.</li><li>This job is eligible to participate in our long-term incentive programs. </li></ul>Note: No amount of pay is considered to be wages or compensation until such amount is earned, vested, and determinable. The amount and availability of any bonus, commission, incentive, benefits, or any other form of compensation and benefits that are allocable to a particular employee remains in the Company's sole and absolute discretion unless and until paid and may be modified at the Company’s sole and absolute discretion, consistent with applicable law. AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community. Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled.  US & Puerto Rico only - to learn more, visit https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html US & Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation, click here to learn more: https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html </div>

دوام كامل بيت.كوم

طبيب أمراض رئيسي أول

في الموقع - المغرب - الرباط ٢٥ يوليو ٢٠٢٦

الطب والرعاية الصحية

<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> وصف الشركة عن AbbVie مهمة AbbVie هي اكتشاف وتقديم أدوية وحلول مبتكرة تعالج مشاكل صحة خطيرة اليوم وتواجه التحديات الطبية غداً. نسعى لإحداث تأثير بارز في حياة الناس عبر عدة مجالات علاجية رئيسية بما في ذلك المناعة، الأورام والأعصاب — والمنتجات والخدمات في محفظة Allergan Aesthetics لدينا. لمزيد من المعلومات عن AbbVie، يرجى زيارتنا على www.abbvie.com. اتبع @abbvie على LinkedIn وFacebook وInstagram وX وYouTube. وصف الوظيفة الت_function الأساسية هي تقييم سلامة المركبات والتجارب من خلال تقييم تأثيرها على سوائل وأنسجة جسم الحيوانات التجريبية. يعمل كمرجع علمي في علم الأمراض الإكلينيكية والتشريحية لأقسام AbbVie الأخرى. طور واجرِ تلك الأجزاء من بروتوكولات الدراسة التي تتعامل مع علم الأمراض التشريحي والإكلينيكي بما في ذلك ليس فقط جمع وتقييم البيانات المتعلقة علمياً بالمرض الفسيولوجي والنسيجي والتشريحي والإكلينيكي بل وأخيرًا إعداد تقارير شاملة تربط بين هذه البيانات. المسؤوليات: <ul><li>تقديم استشارة مهنية لطاقم العلماء في الأقسام الأخرى وتوفير إشراف مهني للمجالات التقنية المعينة.</li><li>بالتعاون مع قسم السموم، يقوم الطبيب الشرعي بتصميم وإدارة وتقييم الدراسات لتحديد سمّية محتملة للمركبات والأجهزة التجريبية في أنواع مختلفة من الحيوانات. يشمل ذلك تفسير البيانات في مجال علم الأمراض (تشريح موتي، تشريح هيستوباثولوجي، علم الأمراض الإكلينيكي، المجهر الإلكتروني، إلخ).</li><li>دمج بيانات علم الأمراض التشريحي والبيانات الإكلينيكية وغير ذلك من نتائج الدراسة لإنشاء تقرير مرضي كعنصر من تقرير السموم.</li><li>الشراكة مع علماء السموم التنظيمية، وأطباء أمراض، ووظائف أخرى لتطوير استراتيجيات مثلى لمعالجة مسائل السموم المحددة إضافة إلى اختيار وتقدم مركبات التطوير.</li><li>المسؤول عن تفسير وتقييم البيانات البيولوجية في البحث والتطوير الحيوي والصناعي والبيولوجي، والتقييم البيولوجي، والسموم، والاستشارات العامة، وحل المشكلات في هذه المجالات. دقة التفسيرات والتقييمات ذات أهمية بعيدة المدى فيما يخص clearance المنتج من قبل الجهات الحكومية والتبعات المحتملة.</li><li>القدرة على العمل في فرق متعددة التخصصات لمعالجة الاستفسارات التنظيمية.</li><li>يخدم و/أو يقود فرق حل القضايا ويشارك في فرق العناية الواجبة.</li><li>مسؤول عن الامتثال للسياسات والإجراءات المؤسسية والفِدرالية المعمول بها.</li><li>يعمل كممثل سلامة مبكر في فرق اكتشاف الأدوية. التنبؤ بالسمّيات المحتملة، وتطوير فحوصات السلامة للكشف، ووضع استراتيجيات للتخفيف لتجنب السمّيات المحتملة وإعطاء الأولوية لأكثر المركبات أماناً للتقدم إلى التطوير.</li></ul> المؤهلات <ul><li>دكتور في طب بيطري (DVM أو ما يعادله) بالإضافة إلى تدريب ما بعد التخرج في علم الأمراض البيطري.</li><li>شهادة زمالة في علم الأمراض التشريحي البيطري (ACVP أو ما يعادلها) مفضلة بشدة.</li><li>يفضل بشدة أن يكون لدى المرشحين دبلوم دكتواري في علم الأمراض أو تخصص ذو صلة.</li><li>فهم في المجالات المرتبطة: علم الأدوية، السموم وتطوير الأدوية.</li><li>خبرة مميزة في البحث البيولوجي، قدرات إشرافية، والقدرة على العمل بفاعلية مع الآخرين.</li><li>مهارات شفوية وكتابية ممتازة مع سجل مثبت من الإسهامات العلمية للمجتمع العلمي.</li><li>القدرة على قيادة فرق علمية متعددة التخصصات.</li><li>خبرة لا تقل عن 5-15 سنة كطبيب أمراض بيطري في قطاع الأدوية ضرورية.</li></ul> معلومات إضافية تنطبق فقط على المتقدمين لشغل وظيفة في أي موقع مع متطلبات الإفصاح عن الراتب بموجب القانون المحلي أو الولائي: <ul><li>نطاق التعويض الموضح أدناه هو نطاق أجر أساسي قد تدفعه الشركة بحسن نية لهذا الدور في وقت النشر وفقاً لدرجة الوظيفة. يعتمد التعويض الفردي داخل هذا النطاق على عدة عوامل بما في ذلك الموقع الجغرافي، وقد ندفع في نهاية المطاف أكثر أو أقل من النطاق المنشور. قد يتم تعديل هذا النطاق في المستقبل. </li><li>نقدم حزمة شاملة من المزايا بما في ذلك إجازة مدفوعة الأجر والتأمين الطبي/الأسنان/النظر و401(k) للموظفين المؤهلين. </li><li>هذه الوظيفة مؤهلة للمشاركة في برامج الحوافز قصيرة الأجل. </li></ul>ملاحظة: لا يعتبر أي مبلغ من الراتب سوى أجر حتى يتم كسبه وتملكه وتحديد مقدارها. يظل مقدار وتوفر أي مكافأة أو عمولة أو حافز أو مزايا أخرى قابلة للتحويل يعتمد على الشركة وفق القانون. AbbVie صاحب عمل يوفر تكافؤ الفرص وهو ملتزم بالعمل بنزاهة، ودفع الابتكار، وتحويل الحياة وخدمة مجتمعنا. صاحب عمل/قدامى المحاربين/المعوقين بتكافؤ الفرص. الولايات المتحدة وبورتو ريكو فقط - لمعرفة المزيد، تفضل بزيارة https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html للطلبات الأمريكية وبورتو ريكو الراغبة في تقديم تسهيلات معقولة، اضغط هنا لمعرفة المزيد: https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html </div>

<h2 class="h5">Job description</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> Company Description About AbbVie AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas including immunology, oncology and neuroscience - and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at www.abbvie.com. Follow @abbvie on LinkedIn, Facebook, Instagram, X and YouTube. Job Description The primary function is to assess the safety of experimental compounds and devices by evaluating their effects on the body fluids and tissues of experimental animals. Acts as a science resource in clinical and anatomic pathology for other AbbVie departments. Develop and conduct those portions of study protocols that deal with anatomic and clinical pathology including not only the collection and evaluation of data regarding gross, microscopic, ultra-structural, and clinical pathology but, lastly, the preparation of comprehensive reports correlating these data. Responsibilities: <ul><li>Provide professional consultation to scientific staff of other departments and provide professional supervision to assigned technical areas.</li><li>In cooperation with the Toxicology Department the pathologist designs, directs, conducts, and evaluates studies to determine the potential toxicity of experimental compounds and devices in different species of animals. This involves interpretation of data in the field of pathology (necropsy, histopathology, clinical pathology, electron microscopy, etc.).</li><li>Integrates the anatomic pathology data, clinical pathology data and other study findings to generate a pathology report as a component of the Toxicology report).</li><li>Partner with regulatory toxicologists, pathologists and other functions to develop optimal strategies to address specific toxicology issues as well as select and advance Development compounds.</li><li>Accountable for the interpretation and evaluation of biological data in biological and pharmaceutical research and development, biological control, toxicology, general consultation, and solution of problems in these areas. The accuracy of the interpretations and evaluations is of far reaching importance relative to the product clearance by governmental agencies and possible liabilities.</li><li>Ability to function in multidisciplinary teams to address regulatory queries.</li><li>Serves and/or leads issue resolution teams and participates in due diligence teams.</li><li>Responsible for compliance with applicable Corporate and Divisional Policies and procedures.</li><li>Serves as early safety representative on drug discovery teams. Predict possible toxicities, develop safety screens to detect, and prepare mitigation strategies to avoid potential toxicities and prioritize the safest compounds for progression to development. </li></ul> Qualifications <ul><li>Doctor of Veterinary Medicine (DVM or equivalent) plus post graduate training in veterinary pathology.</li><li>Board Certification in Veterinary Anatomic Pathology (ACVP or equivalent) strongly preferred.</li><li>Candidates with a Ph.D. in pathology or related discipline are strongly preferred.</li><li>Familiarity with related fields: pharmacology, toxicology and drug development.</li><li>Seasoned experience in biological research, supervisory abilities, and the ability to work effectively with other people.</li><li>Excellent oral and written skills with a proven record of scientific contributions to the scientific community.</li><li>Ability to lead multidisciplinary scientific teams.</li><li>At least 5-15 years of experience as a veterinary pathologist in the pharmaceutical business is required.</li></ul> Additional Information Applicable only to applicants applying to a position in any location with pay disclosure requirements under state or local law:  <ul><li>The compensation range described below is the range of possible base pay compensation that the Company believes in good faith it will pay for this role at the time of this posting based on the job grade for this position. Individual compensation paid within this range will depend on many factors including geographic location, and we may ultimately pay more or less than the posted range. This range may be modified in the future. </li><li>We offer a comprehensive package of benefits including paid time off (vacation, holidays, sick), medical/dental/vision insurance and 401(k) to eligible employees. </li><li>This job is eligible to participate in our short-term incentive programs.  </li></ul>Note: No amount of pay is considered to be wages or compensation until such amount is earned, vested, and determinable. The amount and availability of any bonus, commission, incentive, benefits, or any other form of compensation and benefits that are allocable to a particular employee remains in the Company's sole and absolute discretion unless and until paid and may be modified at the Company’s sole and absolute discretion, consistent with applicable law.  AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community. Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled.  US & Puerto Rico only - to learn more, visit https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html US & Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation, click here to learn more: https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html </div>

دوام كامل بيت.كوم

عالم/عالم مشارك II، أمراض الروماتيزم

في الموقع - المغرب - الرباط ١٤ يوليو ٢٠٢٦

البحث والتطوير

<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> وصف الشركة عن AbbVie مهمة AbbVie هي اكتشاف وتقديم أدوية وحلول مبتكرة تحل مشاكل صحية خطيرة اليوم وتواجه التحديات الطبية لغدٍ أفضل. نسعى لإحداث تأثير ملحوظ في حياة الناس عبر عدة مجالات علاجية رئيسية بما في ذلك المناعة والأورام neuroscience - ومنتجات وخدمات ضمن محفظة Allergan Aesthetics. لمزيد من المعلومات عن AbbVie، يرجى زيارتنا على www.abbvie.com. تابع @abbvie على LinkedIn وFacebook وInstagram وX وYouTube. وصف الوظيفة نحن نبحث عن عالم/عالم مشارك عالي الدافع لينضم إلى فريق الروماتيزم في مركز كامبريدج للأبحاث (CRC). سيكون المرشح المثالي عالماً تعاونيًا وذو خبرة وقابل للتكيف ومندفع، قادر على العمل بفعالية في بيئة عبر وظيفية وتطبيق المعرفة النظرية والعملية لمبادئ البحث العلمي الأساسية. سيدعم هذا العالم الأبحاث في المختبر عبر برامج محفظة الاكتشاف من المراحل المبكرة حتى المتأخرة. تشمل المسؤوليات المساهمة في تصميم وتنفيذ وتحليل وتقرير الدراسات في المختبر التي تجيب عن أسئلة بيولوجية رئيسية في أمراض الروماتيزمية، بما في ذلك التهاب المفاصل الروماتويدي (RA) والتهاب المفاصل الصدفي (PsA). سيطبق المرشح الناجح مبادئ علمية أساسية على الأبحاث قبل السريرية وسيكون ماهرًا في تقنيات المختبر مثل دهن الخلايا، وطرق علم الوراثة، وELISA، والتحليل الشجري، واختبارات الوظائف المناعية. يُفضل وجود خبرة مع الخلايا المناعية البشرية الأولى وبيولوجيا الأمراض المناعية الشائعة. المسؤوليات <ul><li>البحث العلمي: تصميم وتنفيذ تجارب دقيقة في المختبر لتعزيز فهم بيولوجيا أمراض الروماتيزم.</li><li>تقنيات المعمل: استخدام مهارات مثل القياس، وزراعة الخلايا، وطرق علم الوراثة (qPCR)، وتحليل التدفق الخلوي وتوفر خبرة مع التجريب التقليدي في المختبر وفي الأطباق (ELISA، MSD، ومنصات Luminex).</li><li>تحليل البيانات: تحليل وتفسير النتائج بدقة، وإعداد تقارير وعروض للمشاركة مع الفرق.</li><li>تطوير البروتوكولات: اتباع وتكييف بروتوكولات التجربة مع تنفيذ طرق جديدة حسب الحاجة.</li><li>إدارة المختبر: صيانة المعدات وإدارة الإمدادات لضمان عمليات مخبرية فعالة.</li><li>مراجعة الأدبيات: مراجعة الأدبيات للحصول على رؤى تساعد في تصميم التجارب وتقديم أفكار.</li><li>التعاون: العمل مع فرق متعددة التخصصات، مع توفير الخبرة العلمية لدفع تقدم المشروع.</li></ul> المؤهلات المؤهلات قائمة المؤهلات المطلوبة والمفضلة (حتى 10). يتضمن التعليم، المهارات والخبرة. <ul><li>المؤهلات الأكاديمية: درجة البكالوريوس مع عادة خبرة من 0-3 سنوات أو درجة الماجستير (بدون خبرة إضافية).</li><li>الخبرة المهنية: إتقان تقنيات زراعة الخلايا مع فهم قوي لعلم الوراثة، بما في ذلك الخبرة العملية في ELISA وMSD وLuminex وتدفق الخلايا كمھارات مميزة.</li><li>قدرات التواصل: مهارات تواصل شفهي وكتابي ممتازة، مع القدرة على شرح أفكار علمية معقدة بوضوح وتشجيع الحوار التعاوني.</li><li>القدرات الشخصية: إثبات القدرة على الازدهار في بيئة قائمة على الفريق، مع مهارات تواصل وعمل جماعي قوية.</li><li>المهارات التنظيمية: إتقان إدارة الوقت والتنظيم، والقدرة على معالجة أولويات ومهام متعددة بفعالية.</li><li>القدرة التعليمية: متعلمة مبادِرة وقابلة للتكيف مع القدرة على توليد وتقييم البيانات بشكل مستقل، مع اكتساب وتطبيق مهارات جديدة بسرعة.</li></ul> معلومات إضافية يقتصر التطبيق على المتقدمين لوظيفة في أي موقع تتطلب الإفصاح عن الرواتب وفقًا للقانون المحلي أو الولاية:  <ul><li>نطاق التعويض الموضح أدناه هو نطاق الراتب الأساسي المحتمل الذي تعتقد الشركة بحسن نية أنها ستدفعه لهذا الدور وقت هذه النشر بناءً على درجة الوظيفة لهذا المنصب. ستعتمد التعويضات الفردية داخل هذا النطاق على عوامل كثيرة بما في ذلك الموقع الجغرافي، وقد ندفع في نهاية المطاف أكثر أو أقل من النطاق المنشور. قد يتغير هذا النطاق في المستقبل. </li><li>نقدم حزمة شاملة من المزايا بما في ذلك إجازة مدفوعة الأجر (الإجازة، العطل الرسمية، المرض)، وتأمين طبي/أسنان/النظر وخطة 401(k) للموظفين المؤهلين. </li><li>هذه الوظيفة مؤهلة للمشاركة في برامج الحوافز قصيرة الأجل. ملاحظة: لا يعتبر أي مبلغ من الراتب أجرًا أو تعويضًا حتى يتم كسبه وتوثيقه وتحديده. قد يتم تعديل المبلغ وتوافر أي مكافأة أو عمولة أو حافز أو مزايا أو أي شكل آخر من أشكال التعويض والمزايا المسندة إلى موظف محدد وفقًا لتقدير الشركة المطلق والوحيد، ما لم يتم الدفع، وفقًا للقانون المعمول به. </li></ul>AbbVIE صاحب عمل يساوي الفرص ومتحقق من العمل بنزاهة، يدفع للابتكار، يحول الحياة ويخدم مجتمعنا. صاحب عمل يكفل فرص متساوية/قدامى المحاربين/معوقين. فقط الولايات المتحدة وبورتو ريكو - لمعرفة المزيد، تفضل بزيارة https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html للطلبات من الولايات المتحدة وبورتو ريكو الباحثين عن تسهيلات معقولة، انقر هنا لمعرفة المزيد: https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html </div>

<h2 class="h5">Job description</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> Company Description About AbbVie AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas including immunology, oncology and neuroscience - and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at www.abbvie.com. Follow @abbvie on LinkedIn, Facebook, Instagram, X and YouTube. Job Description We are seeking a highly motivated Scientist to join our Rheumatology team at the Cambridge Research Center (CRC). The ideal candidate will be a collaborative, experienced, adaptable, and driven scientist, with the ability to work effectively in a cross-functional environment and apply both theoretical and practical knowledge of core scientific research principles. This scientist will support in vitro research across our early- through late-stage discovery portfolio programs. Responsibilities include contributing to the design, execution, analysis, and reporting of in vitro studies that address key biological questions in rheumatic diseases, including Rheumatoid Arthritis (RA) and Psoriatic Arthritis (PsA). The successful candidate will apply fundamental scientific principles to preclinical research and be proficient in laboratory techniques such as cell culture, molecular biology methods, ELISA, flow cytometry, and immune functional assays. Experience with primary human immune cells and immune-mediated disease biology is preferred. Responsibilities <ul><li>Scientific Research: Design and execute precise in vitro experiments to advance understanding of rheumatic disease biology.</li><li>Lab Techniques: Skillfully use methods like pipetting, cell culture, molecular biology methods (qPCR), and flow cytometry and experience with traditional in vitro and plate-based experimentation (ELISAs, MSD, and Luminex platforms).</li><li>Data Analysis: Analyze and interpret results accurately, creating reports and presentations to share with teams.</li><li>Protocol Development: Follow and adapt experimental protocols while implementing new methods as needed.</li><li>Lab Management: Maintain equipment and manage supplies to ensure efficient lab operations.</li><li>Literature Review: Review literature for insights that aid experimental design and contribute ideas.</li><li>Collaboration: Work with cross-disciplinary teams, offering scientific expertise to drive project progress.</li></ul> Qualifications Qualifications List required and preferred qualifications (up to 10). Include education, skills and experience. <ul><li>Academic Qualifications: Bachelor’s Degree with typically 0-3 or more years’ experience or Master’s Degree (no additional experience).</li><li>Professional Experience: Demonstrated proficiency in cell culture techniques with a strong grasp of molecular biology, including practical expertise in ELISA, MSD, Luminex and flow cytometry as advantageous skills.</li><li>Communication Abilities: Excellent verbal and written communication skills, with the capability to explain complex scientific ideas clearly and encourage collaborative dialogue.</li><li>Interpersonal Capabilities: Proven ability to thrive in a team-oriented setting, displaying strong interpersonal and teamwork skills.</li><li>Organizational Skills: Outstanding time management and organizational abilities, adept at handling multiple priorities and tasks effectively.</li><li>Learning Aptitude: A proactive and adaptable learner with the ability to independently generate and assess data, while quickly acquiring and applying new skills.</li></ul> Additional Information Applicable only to applicants applying to a position in any location with pay disclosure requirements under state or local law:  <ul><li>The compensation range described below is the range of possible base pay compensation that the Company believes in good faith it will pay for this roleat the time of this posting based on the job grade for this position. Individual compensation paid within this range will depend on manyfactors including geographic location, and we may ultimately pay more or less than the posted range. This range may be modified in the future.  </li><li>We offer a comprehensive package of benefits including paid time off (vacation, holidays, sick), medical/dental/vision insurance and 401(k) to eligible employees. </li><li>This job is eligible to participate in our short-term incentive programs. Note: No amount of pay is considered to be wages or compensation until such amount isearned, vested, and determinable. The amount and availability of any bonus, commission, incentive, benefits, or any other form of compensation and benefits thatare allocable to a particular employee remains in the Company's sole and absolute discretion unless and until paid and may be modified at the Company’s sole andabsolute discretion, consistent with applicable law.  </li></ul>AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community. Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled.  US & Puerto Rico only - to learn more, visit https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html US & Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation, click here to learn more: https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html </div>

دوام كامل بيت.كوم

مسؤول تدقيق جودة اللوجستيات | الدار البيضاء (المغرب)

في الموقع - المغرب - الرباط ٥ أكتوبر ٢٠٢٦

اللوجستيات وسلاسل الإمداد والمشتريات

<h2 class="h5">الوصف الوظيفي</h2><div class="t-break" data-jb-field="description">ثقافة الشركة : تعتمد Manpower Agences على ثقافة متوازنة للغاية، حيث يلعب التعاون دورًا رئيسيًا في بيئة العمل. تقدر الشركة القيادة القريبة والثقة والالتزام الجماعي، مع إعطاء نفس الأهمية لـ الأداء وتحقيق النتائج. ويتم دعم هذه الديناميكية من خلال نهج تنظيمي مهيكل، مما يعزز الدقة والكفاءة وجودة التنفيذ. كما أن الانفتاح على الابتكار يعزز هذا التوازن، مما يدعم القدرة على التكيف في سوق متطور. الوظيفة : نحن نوظف لصالح عميلنا مسؤول تدقيق جودة اللوجستيات، ليكون مسؤولاً عن مراقبة العمليات اللوجستية وتحليلها وتحسينها لضمان موثوقية المخزون والجودة التشغيلية. يتضمن الدور إجراء عمليات تدقيق منتظمة، ومتابعة خطط العمل، ودعم الفرق الميدانية. المسؤوليات الرئيسية: 1. تدقيق العمليات اللوجستية: <ul><li>إجراء عمليات تدقيق منتظمة على المنصات (الاستلام، التخزين، التجميع، الشحن).</li><li>تقييم تطبيق الإجراءات وأفضل الممارسات ومعايير الجودة.</li><li>تحديد الفروقات واقتراح إجراءات تصحيحية أو وقائية.</li><li>قياس الأداء اللوجستي (مؤشرات الأداء الرئيسية: معدل الخطأ، معدل الخدمة، الامتثال للمستندات...).</li><li>كتابة تقارير التدقيق وضمان متابعة الإجراءات.</li></ul>2. موثوقية المخزون والجرد: <ul><li>التحقق من اتساق المخزون الفعلي مع بيانات النظام (فروقات المخزون، الجرد الدوري).</li><li>تنفيذ خطط الجرد الدوري والإشراف على عمليات الجرد السنوية.</li><li>تحليل أسباب الفروقات (إدخال البيانات، العمليات، التنظيم، اليقظة الخاصة بالأجهزة الطبية).</li><li>تحديد المخاطر وتنفيذ الإجراءات لتحسين الموثوقية.</li><li>تدريب الفرق على الممارسات الجيدة لإدارة المخزون.</li></ul> 3. التحسين المستمر والجودة التشغيلية: <ul><li>المشاركة في تحسين العمليات اللوجستية (Lean، 5S، التقييس).</li><li>التعاون مع مديري اللوجستيات لجعل الإجراءات أكثر موثوقية وبساطة.</li><li>مراقبة تنفيذ وفعالية خطط التحسين المستمر.</li><li>تطبيق أدوات الجودة: تقارير عدم المطابقة، QRQC، تحليل الأسباب الجذرية.</li></ul> 4. دعم المنصات اللوجستية: <ul><li>تقديم الدعم المنهجي للفرق الميدانية.</li><li>تحديث وثائق وإجراءات اللوجستيات.</li><li>توعية الفرق بقضايا الجودة والسلامة وخدمة العملاء.</li><li>إنشاء المواد التدريبية وإجراء دورات تدريبية داخلية.</li></ul> الملف الشخصي المطلوب : المؤهلات المطلوبة: <ul><li>شهادة البكالوريوس (Bac+3) إلى الماجستير (Bac+5) في اللوجستيات، أو سلسلة الإمداد، أو إدارة الأعمال، أو ما يعادلها.</li><li>خبرة من 3 إلى 5 سنوات في دور مماثل، يفضل أن تكون في بيئة لوجستية ذات أحجام كبيرة.</li><li>إتقان جيد للعمليات اللوجستية، وإدارة المخزون، وتقنيات التدقيق.</li><li>معرفة بأنظمة إدارة المستودعات (WMS، ERP).</li><li>إتقان تقنيات الجرد وموثوقية المخزون.</li><li>معرفة أساسية بإدارة الجودة (ISO 9001، العمليات، التوثيق).</li><li>أدوات المكتب: Advanced Excel، إعداد التقارير، لوحات القيادة (Dashboards)</li></ul> </div>

<h2 class="h5">Job description</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> Company culture : Manpower Agences operates within a highly balanced culture, where collaboration plays a key role in the work environment. The company values close leadership, trust and collective engagement, while placing equal importance on performance and achieving results. This dynamic is supported by a structured organizational approach, promoting rigor, efficiency and quality execution. Openness to innovation further strengthens this balance, supporting adaptability in an evolving market. Job : We are recruiting for our client a Logistics Quality Audit Officer, responsible for controlling, analyzing, and optimizing logistics processes to ensure stock reliability and operational quality. The role involves conducting regular audits, monitoring action plans, and supporting field teams. Main Responsibilities: 1. Audit of logistics processes: <ul><li>Conduct regular audits on platforms (receiving, storage, picking, shipping).</li><li>Evaluate the application of procedures, best practices, and quality standards.</li><li>Identify discrepancies and propose corrective or preventive actions.</li><li>Measure logistics performance (KPIs: error rate, service rate, document compliance...). </li><li>Write audit reports and ensure follow-up of actions.</li></ul>2. Stock reliability and inventories: <ul><li>Check the consistency of physical stocks versus system data (stock discrepancies, cycle counts).</li><li>Implement cycle counting plans and supervise annual inventories.</li><li>Analyze the causes of discrepancies (data entry, processes, organization, medical device vigilance).</li><li>Identify risks and implement actions to improve reliability.</li><li>Train teams on good stock management practices.</li></ul> 3. Continuous improvement & operational quality: <ul><li>Participate in the optimization of logistics processes (Lean, 5S, standardization).</li><li>Collaborate with logistics managers to make procedures more reliable and simpler.</li><li>Monitor the implementation and effectiveness of continuous improvement plans.</li><li>Deploy quality tools: non-conformity reports, QRQC, root cause analysis.</li></ul> 4. Support for logistics platforms: <ul><li>Provide methodological support to on-site teams.</li><li>Update logistics documentation and procedures.</li><li>Raise team awareness about quality, safety, and customer service issues.</li><li>Create training materials and conduct internal training sessions.</li></ul> Required profile : Profile sought: <ul><li>Bachelor's degree (Bac+3) to Master's degree (Bac+5) in Logistics, Supply Chain, Business, or equivalent.</li><li>3 to 5 years of experience in a similar role, ideally in a high-volume logistics environment.</li><li>Good command of logistics processes, stock management, and audit techniques.</li><li>Knowledge of warehouse management systems (WMS, ERP).</li><li>Mastery of inventory and stock reliability techniques.</li><li>Basic knowledge of quality management (ISO 9001, processes, documentation).</li><li>Office tools: Advanced Excel, reporting, dashboards</li></ul> </div>

دوام كامل بيت.كوم

مسؤول أول تخطيط الإمدادات

في الموقع - المغرب - الرباط ١٦ سبتمبر ٢٠٢٦

اللوجستيات وسلاسل الإمداد والمشتريات

<h2 class="h5">الوصف الوظيفي</h2><div class="t-break" data-jb-field="description">يمثل مسؤول أول تخطيط الإمدادات حلقة الوصل اليومية بين الموردين والجهات المانحة للتراخيص وفرقنا الداخلية. وتتعدى مهام هذا الدور مجرد إدارة دورة الطلبات على نظام SAP، بل تتعلق بتحريك الأمور: الربط بين الأفراد، والتنبؤ بالعقبات وحلها قبل أن تؤثر على توفر المنتجات. المهام والمسؤوليات: <ul><li>إدارة دورة الطلبيات الكاملة على نظام SAP (المعالجة، التحقق، التعديل، الاعتماد) والحفاظ على دقة وتحديث بيانات الطلبات والتواريخ الرئيسية (توفر الفاتورة، الاستلام، التاريخ المتوقع للوصول إلى المغرب، التاريخ المتوقع للوصول إلى الموقع).</li><li>متابعة أوامر الشراء مع الموردين، وإعطاء الأولوية للعناصر العاجلة، والإبلاغ المبكر عن أي تأخير أو تغيير في التواريخ.</li><li>العمل كنقطة اتصال واحدة بين الموردين وأصحاب المصلحة الداخليين (ضمان الجودة، الشؤون التنظيمية، المالية، المستودع، الإنتاج): المتابعة والتحكيم وإغلاق النقاط المعلقة حتى تصبح البضائع متاحة.</li><li>بناء وتعزيز علاقات قائمة على الثقة مع الموردين من خلال التواصل اليومي باللغات العربية والفرنسية والإنجليزية.</li><li>إدارة روتين متابعة الإمدادات والمشاركة في مراجعات الإمدادات واجتماعات الموردين: الإعداد، وتسيير القرارات، ونشر الإجراءات ومتابعتها.</li><li>العمل عن كثب مع فريقي التخليص والاستلام لتأمين وثائق التخليص الجمركي وصحة استلام البضائع على نظام SAP.</li><li>العمل عن كثب مع فرق الجودة للإفراج عن المنتجات على نظام SAP ودعمهم من خلال حل الشكاوى والتضاربات التي تؤثر على العمليات الواردة ومتابعة الإجراءات التصحيحية والوقائية (CAPAs) وخطط عمل الجودة.</li><li>التنبؤ مع قسم الشؤون التنظيمية بتأثير التغييرات وتعديلات التصاميم على الإمدادات القادمة والتنسيق مع الشؤون المالية بشأن الفواتير وشروط الدفع لأوامر الشراء الهامة.</li><li>مراقبة مؤشرات الأداء الرئيسية (KPIs) والمساهمة في التقارير الشهرية ومبادرات تحسين التكاليف.</li><li>التواصل مع فريق SAP عبر بوابة Ivanti بشأن المشكلات الفنية في النظام وإنشاء الأكواد، وتبادل المعرفة مع الموظفين الجدد.</li></ul>المهارات الفنية: <ul><li>فهم قوي لقطاع صناعة الأدوية وبيئة التصنيع الدوائي الجيد (GMP) (الإفراج عن التشغيلات، القيود التنظيمية).</li><li>نظام SAP: أوامر الشراء، تخطيط متطلبات المواد (MRP)، البيانات الأساسية. وبوابة Ivanti.</li><li>إتقان متقدم لبرنامج Excel (الجداول المحورية، دالة البحث Lookups)؛ ويعد Power BI ميزة إضافية.</li><li>إعداد التقارير: تجميع وتقديم نتائج عمليات الإمداد.</li><li>أساسيات مصطلحات التجارة الدولية (Incoterms) ووثائق الاستيراد / التخليص الجمركي.</li><li>إتقان اللغتين الفرنسية والإنجليزية تحدثاً وكتابة. وتعد اللغة العربية ميزة إضافية للتعامل مع اللوجستيات المحلية والتخليص الجمركي.</li></ul>المؤهلات والشروط: <ul><li>المستوى التعليمي: Bac+3 إلى Bac+5 (اللوجستيات، سلاسل الإمداد أو الهندسة الصناعية).</li><li>خبرة عملية لا تقل عن 4 سنوات في مجال سلاسل الإمداد (يُوصى بشدة بوجود خبرة في صناعة الأدوية).</li></ul></div>

<h2 class="h5">Job description</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> The Sr. Officer, Supply Planning is the daily link between our suppliers, licensors and our internal teams. Beyond running the ordering cycle on SAP, the role is about making things move: connecting people, anticipating blocking points and closing them before they impact product availability. Responsibilities : <ul><li>Run the complete ordering cycle on SAP (processing, verification, edition, validation) and keep order data and key dates (invoice availability, pickup, ETA Morocco, ETA site) accurate and up to date.</li><li>Follow up purchase orders with suppliers, prioritizing urgent items, and flag any delay or date slip early</li><li>Act as the single point of contact between suppliers and internal stakeholders (QA, Regulatory Affairs, Finance, Warehouse, Production): chase, arbitrate and close open points until the goods are available.</li><li>Build and maintain trusted relationships with suppliers through daily exchanges in Arabic, French and English.</li><li>Animate the supply follow-up routine and take part in supply review and supplier meetings: prepare, drive decisions, publish and follow up actions.</li><li>Work closely with the Clearance and Reception teams to secure customs documentation and proper goods receipts on SAP.</li><li>Work closely with the Quality teams to release the products on SAP and support them by resolving complaints and discrepancies affecting inbound operations and follow up CAPAs and quality action plans.</li><li>Anticipate with Regulatory Affairs the impact of variations and artwork changes on incoming supply and coordinate with Finance on invoicing and payment terms for critical purchase orders.</li><li>Monitor KPIs and contribute to monthly reporting and to cost optimization initiatives.</li><li>Liaise with the SAP team through the Ivanti portal on system issues and code creations, and share knowledge with new joiners.</li></ul>Technical skills: <ul><li>Strong understanding of the pharmaceutical industry and its GMP environment (batch release, regulatory constraints).</li><li>SAP: purchase orders, MRP, master data. Ivanti portal.</li><li>Advanced Excel (pivot tables, lookups); Power BI is a plus.</li><li>Reporting: consolidating and presenting the results of supply operations.</li><li>Basics of Incoterms and import / clearance documentation.</li><li>Fluency in French and English, spoken and written. Arabic is a plus for local logistics and clearance interfaces.</li></ul>Profile: <ul><li>Education: Bac+3 to Bac+5 (Logistics, Supply Chain or Industrial Engineering).</li><li>At least 4 years of working experience in Supply Chain (pharmaceutical industry highly recommended).</li></ul> </div>

دوام كامل بيت.كوم

TECHNICIAN (Facility management) | Fès (Morocco)

في الموقع - المغرب - الرباط ٥ سبتمبر ٢٠٢٦

<h2 class="h5">Job description</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> Company culture : Axa Services Maroc operates within a strongly collaborative culture, where people, trust, and high-quality professional relationships are central. The company promotes close and supportive management, encouraging accountability, development, and teamwork. This human-centered environment is reinforced by robust organizational practices that ensure reliability and operational efficiency. It is balanced by a performance-oriented mindset and a measured openness to innovation, supporting collective success. Job : To support logistics staff on all technical lots and ensure the proper functioning of all technical equipment of one or more sites Site development and maintenance: - Report information to identify difficulties and propose solutions for optimizing the operation of work areas; - Supervise electrical, plumbing, air conditioning, and space development and management work; - Take charge of carrying out some of the logistics projects; - Carry out certain electrical, plumbing, air conditioning, and space development work; - Participate in the development, relocation, and densification of work areas; - Supervise the maintenance and upkeep of technical equipment in the field in collaboration with the maintenance provider (air conditioning, elevators, electricity, access controls, alarms, cameras). • Technical services: - Distribute and supervise, at the request of the site manager or operations manager, the handling of common technical requests; - Carry out technical maintenance interventions in electricity, carpentry, plumbing, and air conditioning; - Perform tests on generator sets and critical installations and check the proper functioning of equipment (main electrical panel, transformer station, UPS, etc.); - Monitor the maintenance of critical technical installations (uninterruptible power supplies, production stations, fire alarm systems, etc.); - Propose technical solutions for development and redevelopment needs. • Service provider management: - Coordinate the work of various technical services on site; - Monitor the quality of technical services on site on a daily basis and keep an eye on the technical aspects of service providers (catering, cleaning, security, etc.). • Reporting: - Alert the multi-technical manager of malfunctions affecting technical and critical installations; - Ensure the monitoring of the management and maintenance of technical installations using (CMMS tool); - Close tickets and propose solutions. Required profile : Bac + 2/3 or equivalent Professional experience: General services agent or officer with a minimum of 2 years of experience Other requirements for the position: Driving license B </div>

دوام كامل بيت.كوم

مدير إداري للموارد البشرية والثقافة

في الموقع - المغرب - الرباط ١٧ يوليو ٢٠٢٦

الموارد البشرية

<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> عن Four Seasons: تم تشغيل Four Seasons بواسطة فريقنا من الأشخاص. نحن جماعة من الأفراد الذين يتوقون لأن يصبحوا أفضل، أن ندفع أنفسنا إلى آفاق جديدة وأن نعامل بعضنا البعض كما نود أن نُعامل نحن في المقابل. أعضاء فريقنا حول العالم يصنعون تجارب مذهلة لضيوفنا ومقيمينا وشركائنا من خلال الالتزام بالترف بقلب صادق. نعلم أن أفضل طريقة لتمكين موظفينا من تقديم هذه التجارب الاستثنائية هي من خلال تجربة موظف عالمية المستوى وثقافة شركة مميزة. في Four Seasons، نؤمن بالاعتراف بوجه مألوف، واستقبال وجه جديد، ومعاملة كل من نلتقي بهم بالطريقة التي نرغب أن نُعامل بها نحن أنفسنا. سواء كنت تعمل معنا، تقيم معنا، تسكن معنا أو نكتشف معك، نؤمن أن هدفنا هو خلق انطباعات ستبقى معك مدى الحياة. يأتي ذلك من إيماننا بأن الحياة أغنى عندما نتواصل حقًا مع الناس والعالم من حولنا. عن الموقع: يُشعّ الضوء الطبيعي على فندقنا المطلّ على البحر منحدرًا نحو المحيط الأطلسي. يقع على شاطئ يبعد 10 دقائق فقط عن قلب مدينة الدار البيضاء، مع إطلالات واسعة من شرفتك الخاصة تحقق بسهولة سمعة رومانسية تسبق Casablanca. بفضل العجائب المعمارية التاريخية والحديثة، ومشهد فني حديث ووجبات عالمية، اسمحوا لنا أن نعرض أفضل ما في مدينة الميناء الساحرة بدءًا من طبق من المأكولات البحرية المحلية الطازجة المحضّرة في الدقيقة في Bleu. افتتح ملاذنا المطل على المحيط والذي يقدم أجواء منتجع على بُعد دقائق من قطاعات الأعمال الرئيسية ومعالم المدينة الثقافية في نوفمبر 2015، ويضم 186 غرفة، و3 منافذ للطعام والشراب بما فيها مطعم للشواء والمأكولات البحرية، وردهة لاونج مغربي حديثة تقدم أوقات شاي فاخرة ومطعم بجانب المسبح مشهور بشواء أيام الأحد، ومسبح خارجي به أكواخ بجانب المسبح خاصة، ومركز لياقة بدنية، وسبا رائع يقدم علاجات مخصصة تكريما لتقنيات الجمال الأشبط وتقاليد المغرب القديمة في Le Spa. عن Four Seasons: تم تشغيل Four Seasons بواسطة فريقنا من الأشخاص. نحن جماعة من الأفراد الذين يتوقون لأن يصبحوا أفضل، أن ندفع أنفسنا إلى آفاق جديدة وأن نعامل بعضنا البعض كما نود أن نُعامل نحن في المقابل. أعضاء فريقنا حول العالم يصنعون تجارب مذهلة لضيوفنا ومقيمينا وشركائنا من خلال الالتزام بالترف بقلب صادق. نعلم أن أفضل طريقة لتمكين موظفينا من تقديم هذه التجارب الاستثنائية هي من خلال تجربة موظف عالمية المستوى وثقافة شركة مميزة. في Four Seasons، نؤمن بالاعتراف بوجه مألوف، واستقبال وجه جديد، ومعاملة كل من نلتقي بهم بالطريقة التي نرغب أن نُعامل بها نحن أنفسنا. سواء كنت تعمل معنا، تقيم معنا، تسكن معنا أو نكتشف معك، نؤمن أن هدفنا هو خلق انطباعات ستبقى معك مدى الحياة. يأتي ذلك من إيماننا بأن الحياة أغنى عندما نتواصل حقًا مع الناس والعالم من حولنا. عن الموقع: يُشعّ الضوء الطبيعي على فندقنا المطلّ على البحر منحدرًا نحو المحيط الأطلسي. يقع على شاطئ يبعد 10 دقائق فقط عن قلب مدينة الدار البيضاء، مع إطلالات واسعة من شرفتك الخاصة تحقق بسهولة سمعة رومانسية تسبق Casablanca. بفضل العجائب المعمارية التاريخية والحديثة، ومشهد فني حديث ووجبات عالمية، اسمحوا لنا أن نعرض أفضل ما في مدينة الميناء الساحرة بدءًا من طبق من المأكولات البحرية المحلية الطازجة المحضّرة في الدقيقة في Bleu. افتتح ملاذنا المطل على المحيط والذي يقدم أجواء منتجع على بُعد دقائق من قطاعات الأعمال الرئيسية ومعالم المدينة الثقافية في نوفمبر 2015، ويضم 186 غرفة، و3 منافذ للطعام والشراب بما فيها مطعم للشواء والمأكولات البحرية، وردهة لاونج مغربي حديثة تقدم أوقات شاي فاخرة ومطعم بجانب المسبح مشهور بشواء أيام الأحد، ومسبح خارجي به أكواخ بجانب المسبح خاصة، ومركز لياقة بدنية، وسبا رائع يقدم علاجات مخصصة تكريما لتقنيات الجمال الأشبط وتقاليد المغرب القديمة في Le Spa. للمساهمة في تقديم خدمة موارد بشرية تقدمية ترضي تصورات الموظفين كشركة رائدة، والمتطلبات التشغيلية للأعمال. المهام والمسؤوليات الرئيسية: · القدرة على الحفاظ على نظام الموارد البشرية بما في ذلك إدخال البيانات، الإخراج ومعالجة التقارير. كما لتدريب الإدارة الوسطى حول عمليات الموارد البشرية. · القدرة على الحفاظ على التفاصيل في جميع جوانب العمل بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، إدخال البيانات وصيانة السجلات في مجالات مختلفة. · القدرة على توليد جميع التقارير المحلية المطلوبة وتلك المطلوبة من المكتب الرئيسي. · القدرة على المعالجة مع دورة الرواتب والحفاظ على معلومات سرية وتوثيق المعلومات بشكل صحيح لأغراض الرواتب والتدقيق، مثل تعيين موظف جديد، معلومات شخصية، تغييرات الأجور، الفصل، الترقية، إلخ. · القدرة على الحفاظ على علاقات ودودة وودية مع جميع الموظفين. · القدرة على حضور والمشاركة في فعاليات الموظفين كما هو متوقع، ممثلين الموارد البشرية والفندق وفقًا لذلك داخل وخارج ممتلكات الفندق. · القدرة على الحفاظ على سجلات دقيقة لتسجيل التأمين الوطني. · القدرة على تقديم المساعدة فيما يتعلق بعلاقات الموظفين مثل تنظيم لجان الخط المباشر، اتصال الموظفين، الأحداث والاجتماعات · القدرة على امتلاك مستوى عالٍ من الاحتراف والنزاهة مع الحفاظ على سرية المكتب. · القدرة على الاستجابة بشكل صحيح في أي حالة طوارئ فندقية أو سلامة. · القدرة على أداء مهام أخرى أو مشاريع كما تعهد بها إدارة الفندق والموظفين. · القدرة على إدارة وتدريب الموظفين نيابة عن عمليات العمل المحلي للموارد البشرية وسياسات Four Seasons P&C. · القدرة على إجراء مراجعات تأشيرة ربع سنوية، تتبع انتهاء الصلاحية وإجراء التصحيحات. · القدرة على إنتاج تقرير الحوادث لمكتب المنزل. · للمساعدة في إداراة استطلاع رأي الموظفين والإدارة · لمساعدة فريق الإدارة في مسائل الانضباط والإجراءات. · القدرة على دعم لجنة السلامة وخط التقارير المباشر بنشاط. · القدرة على إدارة وتقييم أداء الموظفين وبرنامج مراجعة الراتب. · القدرة على المساعدة في دورة المراجعة السنوية للأداء. · القدرة على مساعدة الإدارة والموظفين بخلاف أي مخاوف أو أسئلة. · القدرة على إدارة خطة المعاش وأن تكون الحكم في مخطط الحياة الجماعي للفندق. · القدرة على إعداد لوحة إدارة الموارد البشرية الشهرية/الربع سنوية/السنوية بما في ذلك جميع مؤشرات الأداء الرئيسية الحيوية · القدرة على المشاركة في تدوير جميع مواد لوحة الإعلانات. · القدرة على الإشراف والتنسيق مع فريق الكافيتريا لضمان أفضل جودة للطعام والنظافة والخدمة. · القدرة على ضمان أن غرفة خلع ملابس الموظفين نظيفة ومرتبة. · القدرة على إدارة مواضيع الصحة بالتنسيق مع الممرضة والطبيب المنزلي ما نقدمه:  • راتب تنافسي، وأجور، وحزمة مزايا شاملة • فرص تدريب وتطوير ممتازة • خصم للموظفين للإقامات في أي فندق Four Seasons حول العالم • تنظيف مجّاني للزي الرسمي للموظف • وجبات موظفين مجانية </div>

<h2 class="h5">Job description</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> About Four Seasons: Four Seasons is powered by our people. We are a collective of individuals who crave to become better, to push ourselves to new heights and to treat each other as we wish to be treated in return. Our team members around the world create amazing experiences for our guests, residents, and partners through a commitment to luxury with genuine heart. We know that the best way to enable our people to deliver these exceptional guest experiences is through a world-class employee experience and company culture. At Four Seasons, we believe in recognizing a familiar face, welcoming a new one and treating everyone we meet the way we would want to be treated ourselves. Whether you work with us, stay with us, live with us or discover with us, we believe our purpose is to create impressions that will stay with you for a lifetime. It comes from our belief that life is richer when we truly connect to the people and the world around us. About the location: Bathed in natural light, our seaside Hotel cascades down a hillside toward the Atlantic. Perched on a beach just 10 minutes from the heart of Morocco’s largest and liveliest city, the sweeping views you’ll find from your private balcony easily fulfill the romantic reputation that precedes Casablanca. With architectural marvels both historic and modern, a cutting-edge art scene and world-class restaurants, allow us to show off the best of our alluring port city, starting with a plate of fresh local seafood prepared à la minute at Bleu. Our Oceanfront sanctuary offering a resort-like atmosphere minutes from the city’s key business districts and cultural landmarks opened in November 2015, and has 186 rooms, 3 food and beverage outlets including a grill & seafood restaurant, a modern Moroccan lobby lounge serving exquisite tea times and a poolside restaurant famous for its Sundays barbecues, an outdoor pool with private poolside cabanas, fitness center, and a stunning spa offering bespoke treatments that pay tribute to ancestral beauty techniques and ancient Moroccan traditions at Le Spa. About Four Seasons: Four Seasons is powered by our people. We are a collective of individuals who crave to become better, to push ourselves to new heights and to treat each other as we wish to be treated in return. Our team members around the world create amazing experiences for our guests, residents, and partners through a commitment to luxury with genuine heart. We know that the best way to enable our people to deliver these exceptional guest experiences is through a world-class employee experience and company culture. At Four Seasons, we believe in recognizing a familiar face, welcoming a new one and treating everyone we meet the way we would want to be treated ourselves. Whether you work with us, stay with us, live with us or discover with us, we believe our purpose is to create impressions that will stay with you for a lifetime. It comes from our belief that life is richer when we truly connect to the people and the world around us. About the location: Bathed in natural light, our seaside Hotel cascades down a hillside toward the Atlantic. Perched on a beach just 10 minutes from the heart of Morocco’s largest and liveliest city, the sweeping views you’ll find from your private balcony easily fulfill the romantic reputation that precedes Casablanca. With architectural marvels both historic and modern, a cutting-edge art scene and world-class restaurants, allow us to show off the best of our alluring port city, starting with a plate of fresh local seafood prepared à la minute at Bleu. Our Oceanfront sanctuary offering a resort-like atmosphere minutes from the city’s key business districts and cultural landmarks opened in November 2015, and has 186 rooms, 3 food and beverage outlets including a grill & seafood restaurant, a modern Moroccan lobby lounge serving exquisite tea times and a poolside restaurant famous for its Sundays barbecues, an outdoor pool with private poolside cabanas, fitness center, and a stunning spa offering bespoke treatments that pay tribute to ancestral beauty techniques and ancient Moroccan traditions at Le Spa. To contribute to the provision of a progressive Human Resources service that satisfies employee perceptions of a leading employer, and the operational requirements of the business. Main Duties and Responsibilities: · The ability to maintain the HR System including input, output and report processing. Also to cross-train the middle management about HR processes. · The ability to maintain details in all aspects of work including, but not limited to, data input and maintenance of records in various areas. · The ability to generate all required local reports and required by home office. · The ability to process with payroll cycle and maintain confidential information and to properly document information for payroll and audit purposes, i.e. new hire, personal information, wage changes, termination, promotion, etc. · The ability to maintain friendly, cordial relations with all employees. · The ability to attend and participate in employee functions as expected, representing Human Resources and the Hotel accordingly both on and off hotel property. · The ability to keep accurate records for national insurance enrollment. · The ability to provide assistance relating to employee relations such as direct line committee organization, employee communication, events and meetings · The ability to possess a high level of professionalism and integrity while maintaining the confidentiality of the office. · The ability to respond properly in any hotel emergency or safety situation. · The ability to perform other tasks or projects as assigned by hotel management and staff. · The ability to administer and train employees on behalf of Human Resources local labor process and Four Seasons P&C policies. · The ability to conduct quarterly Visa audits, trace expiration and make corrections. · The ability to produce the accident report for home office. · To assist in the administrations of the Employee and Management opinion survey · To assist the management team with disciplinary issues and process. · The ability to actively support the Safety and Direct line Committee. · The ability to administer the employee performance and salary review program. · The ability to assist in the annual performance review cycle. · The ability to assist management and line employees with any concerns or questions. · The ability to administer the Pension Plan and to be the Arbiter for the hotel’s group life scheme. · The ability to prepare the monthly/quarterly/annual HR dashboard including all critical KPI · The ability to participate in the rotation of all bulletin board materials. · The ability to supervise and coordinate with the cafeteria tam to ensure the best quality of food, cleanliness and service. · The ability to ensure that the employee locker room is clean and orderly. · The ability to manage of health topics in coordination with the nurse and the house doctor What we offer:  • Competitive Salary, wages, and a comprehensive benefits package • Excellent Training and Development opportunities • Employee Discount for stays at any Four Seasons worldwide • Complimentary Dry Cleaning for Employee Uniforms • Complimentary Employee Meals </div>

دوام كامل بيت.كوم

مسؤول إدارة الموارد البشرية - الموظفون المؤقتون ونفقات المهام (ذكر/أنثى) | الرباط (المغرب)

في الموقع - المغرب - الرباط الأربعاء

الموارد البشرية

<h2 class="h5">الوصف الوظيفي</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> ثقافة الشركة : تعمل الجامعة الدولية بالرباط (UIR) في ظل ثقافة قائمة على الأداء التنافسي القوي، حيث تشكل الطموحات والتميز الأكاديمي والسمعة المؤسسية المحركات الرئيسية للنجاح. وتتعزز هذه البيئة من خلال بعد ابتكاري بارز، مما يشجع البحث والتجريب وتطوير المشاريع ذات الأثر العالي. كما تحظى هذه الثقافة بالدعم من خلال نهج تعاوني يشجع على مشاركة الفريق وتبادل المعرفة والقيادة القريبة. وبدرجة أقل، تساعد العمليات المنظمة على ضمان الكفاءة التشغيلية والموثوقية عبر الأنشطة الأكاديمية والإدارية. الوظيفة : تحت إشراف إدارة رأس المال البشري، سيكون مسؤول إدارة الموارد البشرية مكلفاً بالإدارة والتتبع الإداري للموظفين المؤقتين، ولا سيما أجورهم والتصريحات الخاصة بهم، وسيساهم في إدارة مهام ورحلات الموظفين، بالإضافة إلى ضمان موثوقية ملفات الموارد البشرية. الأنشطة الرئيسية للوظيفة: الإدارة الإدارية للموظفين المؤقتين <ul><li>إدارة وتتبع الموظفين المؤقتين إدارياً: الملفات، العقود، وثائق التوظيف، وعناصر الأجور.</li><li>جمع البيانات اللازمة لمعالجتها والتحقق منها وضمان دقتها.</li><li>متابعة الطلبات والشكاوى والتسويات.</li></ul>متابعة الأجور وأدوات الموارد البشرية <ul><li>التحقق من ساعات العمل والخدمات ومعدلات الأجور.</li><li>متابعة البيانات في AENH وAGIRH والواجهات مع الأجور والمحاسبة.</li><li>تحديد الاختلالات ومتابعتها حتى يتم حلها.</li></ul>إدارة المهام والرحلات <ul><li>تقديم الدعم الإداري لمهام ورحلات الموظفين.</li><li>التحقق من الطلبات والوثائق الداعمة والتسبيقات والاستردادات وفقاً للإجراءات.</li></ul>إعداد التقارير والمتابعة للموارد البشرية <ul><li>تحديث لوحات القيادة المتعلقة بالموظفين المؤقتين: أعداد الموظفين، الساعات، الأجور، والملفات الجارية.</li><li>إعداد البيانات اللازمة للتصريحات للصندوق الوطني للضمان الاجتماعي (CNSS) والتقارير الدورية.</li><li>ضمان تتبع المستندات وحفظها.</li></ul>التنسيق والدعم في الموارد البشرية <ul><li>التنسيق مع الكليات والأقسام والخدمات المالية.</li><li>التعاون مع قسم الأجور والمالية/المحاسبة وتكنولوجيا المعلومات لمعالجة الملفات وتسويتها.</li><li>دعم الأقسام في تطبيق الإجراءات المتعلقة بالموظفين المؤقتين والمهام.</li></ul> المؤهلات المطلوبة : الملف الشخصي المطلوب: <ul><li>دبلوم سنتين بعد البكالوريا أو إجازة (Bac+2/+3) أو ما يعادلها</li><li>خبرة لا تقل عن سنتين في دور مماثل.</li></ul>المهارات المطلوبة: المهارات السلوكية <ul><li>مهارات ممتازة في التعامل مع الآخرين والتوجه نحو تقديم الخدمة.</li><li>الدقة والصرامة والاهتمام بالتفاصيل.</li><li>مهارات تنظيمية والقدرة على تحديد الأولويات.</li><li>الحس بالمسؤولية واحترام السرية.</li><li>القدرة على التواصل بفعالية مع مختلف الأطراف المعنية.</li></ul>المهارات التقنية <ul><li>إتقان الإدارة الإدارية للموارد البشرية وعمليات الأجور.</li><li>إتقان الأدوات المعلوماتية والبرامج المكتبية، وخاصة Excel.</li><li>معرفة جيدة بنظم معلومات الموارد البشرية (HRIS) وأدوات الأجور، وخاصة AGIRH.</li><li>القدرة على التحقق من دقة بيانات الموارد البشرية وضمان صحتها.</li><li>إتقان اللغة الفرنسية كتابةً وشفاهاً.</li></ul> </div>

<h2 class="h5">Job description</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> Company culture : Université Internationale de Rabat (UIR) operates within a strongly performance-driven and competitive culture, where ambition, academic excellence and institutional reputation are key success drivers. This environment is reinforced by a significant innovation dimension, promoting research, experimentation and the development of high-impact projects. The culture is further supported by a collaborative approach, encouraging team engagement, knowledge sharing and close leadership. To a lesser extent, structured processes help ensure operational efficiency and reliability across academic and administrative activities. Job : Reporting to the Human Capital Department, the HR Management Officer will be responsible for the HR management and monitoring of temporary staff, particularly their remuneration and declarations, and will contribute to the management of staff missions and travel, as well as the reliability of HR files. Main activities of the position: Administrative management of temporary staff <ul><li>Manage and administratively track temporary staff: files, contracts, engagement documents, and remuneration elements.</li><li>Collect, check, and ensure the accuracy of data needed for their processing.</li><li>Follow up on requests, complaints, and regularizations.</li></ul>Remuneration monitoring and HR tools <ul><li>Check work hours, services, and remuneration rates.</li><li>Monitor data in AENH and AGIRH and interfaces with Payroll and Accounting.</li><li>Identify and track anomalies until they are resolved.</li></ul>Mission and travel management <ul><li>Provide administrative support for staff missions and travel.</li><li>Check requests, supporting documents, advances, and reimbursements in accordance with procedures.</li></ul>Reporting and HR monitoring <ul><li>Update dashboards related to temporary staff: headcount, hours, remuneration, and ongoing files.</li><li>Prepare data needed for CNSS declarations and periodic reports.</li><li>Ensure traceability and filing of documents.</li></ul>HR Coordination and Support <ul><li>Coordinate with Colleges, departments, and financial services.</li><li>Collaborate with Payroll, Finance/Accounting, and IT for processing and regularization of files.</li><li>Support departments in applying procedures related to temporary staff and missions.</li></ul> Required profile : Profile sought: <ul><li>Associate's or Bachelor's degree (Bac+2/+3) or equivalent</li><li>Minimum 2 years of experience in a similar role.</li></ul>Required skills: Behavioral skills <ul><li>Excellent interpersonal skills and service orientation.</li><li>Rigor, precision, and attention to detail.</li><li>Organizational skills and ability to prioritize.</li><li>Sense of responsibility and respect for confidentiality.</li><li>Ability to communicate effectively with various stakeholders.</li></ul>Technical skills <ul><li>Proficiency in HR administration management and payroll processes.</li><li>Proficiency in computer tools and office suite, especially Excel.</li><li>Good knowledge of HRIS and payroll tools, especially AGIRH.</li><li>Ability to check and ensure the accuracy of HR data.</li><li>Good command of French, both written and spoken.</li></ul> </div>

دوام كامل بيت.كوم

مسؤول الخدمات العامة (ذكر/أنثى) | الرباط (المغرب)

في الموقع - المغرب - الرباط ٥ أكتوبر ٢٠٢٦

الإدارة

<h2 class="h5">الوصف الوظيفي</h2><div class="t-break" data-jb-field="description">الوظيفة : تحت إشراف نائب المدير العام، يتولى مسؤول الخدمات العامة إدارة عملية الخدمات العامة ويضمن توافر البنية التحتية والمعدات وأمانها وحالتها الجيدة. إدارة الأصول: الاحتفاظ بسجلات مخزون محدثة للبنية التحتية والتركيبات والمعدات، بالإضافة إلى سجلاتها الفنية والتاريخية. الصيانة والتخطيط: وضع ومتابعة جدول الصيانة الوقائية والفحوصات التنظيمية والخدمات المتكررة، مع تجميع الاحتياجات الميزانياتية. إدارة الطلبات والطوارئ: مركزة الطلبات والحوادث، وتنظيم معالجتها، وضمان المتابعة حتى الإغلاق، وتنسيق الإجراءات في حالات الطوارئ. تنسيق المواقع ومزودي الخدمات: تخطيط والإشراف على التدخلات والأعمال والخدمات في مختلف المواقع، مع ضمان الالتزام بالمواعيد النهائية والسلامة والجودة. المشتريات والعقود: التعاون مع قسم المشتريات لتلبية الاحتياجات الفنية، ومتابعة العقود، والاستشارات، والتجديدات، وتقييم مزودي الخدمات. مراقبة الخدمات والفواتير: التحقق من مطابقة الخدمات المنفذة، ومراجعة الفواتير، وضمان تصحيح أي تباينات قبل الاعتماد. فحص المعدات: إجراء عمليات فحص دورية في المواقع باستخدام قوائم المراجعة، وتحديد الاختلالات، ومتابعة حلها. الإدارة وتحسين الجودة المستمر: متابعة المؤشرات، وتحليل المخاطر وحالات عدم المطابقة، وإدارة الإجراءات التصحيحية، تقديم مقترحات التحسين لنائب المدير العام. المؤهلات المطلوبة : المهارات الفنية إتقان إدارة المخزون، والاحتفاظ بالملفات الفنية، وتخطيط عمليات الصيانة. معرفة جيدة بالبنية التحتية للمباني والمعدات، مما يمكن من تحديد الاحتياجات وتعبئة المهارات الفنية المناسبة. القدرة على تنسيق ومتابعة مزودي الخدمات، والإشراف على التدخلات، والتحقق من الخدمات المنفذة، وكذلك الفواتير والمستندات الثبوتية ذات الصلة. القدرة على تنسيق الأنشطة عبر مواقع متعددة، وتحديد أولويات الطلبات، وإدارة الميزانيات التشغيلية. إتقان ممتاز لبرنامج Excel وأدوات المتابعة، فضلاً عن طرق حساب وتحليل المؤشرات، وإدارة المخاطر، والتعامل مع حالات عدم المطابقة. المهارات السلوكية الدقة، والتنظيم، والاستباقية. الاستجابة والقدرة على إدارة الحوادث وحالات الطوارئ. التوجه نحو تقديم الخدمات مع حضور ميداني قوي. التواصل الواضح والفعال. القدرة على تنسيق مختلف الأطراف المعنية دون وجود رابط تسلسلي مباشر. الموثوقية، والاستقلالية، والالتزام بالتعهدات. التعليم والخبرة التعليم: شهادة البكالوريوس (Bac+3) في الصيانة، أو الإدارة الفنية، أو اللوجستيات، أو الخدمات العامة، أو ما يعادلها. الخبرة: من سنتين إلى 3 سنوات من الخبرة في الخدمات العامة، أو صيانة البنية التحتية، أو متابعة مزودي الخدمات. تعتبر الخبرة في تنسيق مواقع متعددة ميزة إضافية. إتقان جيد للغة الفرنسية، كتابةً وتحدثاً، وإتقان البرامج المكتبية. الاستعداد للتنقل المنتظم بين مختلف المواقع. </div>

<h2 class="h5">Job description</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> Job : Reporting to the Deputy General Manager, the General Services Officer manages the General Services process and ensures the availability, security, and good condition of infrastructure and equipment. Asset management: Keep up-to-date inventories of infrastructure, installations, and equipment, as well as their technical and historical records. Maintenance and planning: Establish and monitor the preventive maintenance schedule, regulatory checks, and recurring services, while consolidating budget needs. Management of requests and emergencies: Centralize requests and incidents, organize their processing, ensure follow-up until closure, and coordinate actions in case of emergencies. Coordination of sites and service providers: Plan and supervise interventions, works, and services on different sites, ensuring compliance with deadlines, safety, and quality. Purchases and contracts: Collaborate with the Purchasing department for technical needs, contract monitoring, consultations, renewals, and evaluations of service providers. Control of services and invoices: Verify the conformity of services performed, check invoices, and ensure any discrepancies are corrected before validation. Equipment inspection: Conduct periodic inspections on sites using checklists, identify anomalies, and track their resolution. Management and continuous improvement: Monitor indicators, analyze risks and non-conformities, manage corrective actions, and propose improvements to the Deputy General Manager. Required profile : Technical skills Proficiency in inventory management, maintaining technical files, and planning maintenance operations. Good knowledge of building infrastructure and equipment, enabling the identification of needs and mobilization of appropriate technical skills. Ability to coordinate and monitor service providers, supervise interventions, and verify services performed, as well as associated invoices and supporting documents. Aptitude for coordinating activities across multiple sites, prioritizing requests, and managing operational budgets. Good command of Excel and monitoring tools, as well as methods for calculating and analyzing indicators, risk management, and handling non-conformities. Behavioral skills Rigor, organization, and foresight. Responsiveness and ability to manage incidents and emergency situations. Service-oriented with a strong field presence. Clear and effective communication. Ability to coordinate different stakeholders without direct hierarchical link. Reliability, autonomy, and commitment to agreements. Education and experience Education: Bachelor's degree (Bac+3) in maintenance, technical management, logistics, general services, or equivalent. Experience: 2 to 3 years of experience in general services, infrastructure maintenance, or service provider monitoring. Experience in coordinating multiple sites is an asset. Good command of French, both written and spoken, and proficiency in office software. Availability for regular travel between different sites. </div>

دوام كامل حتى ٥ سنة Naukri Gulf

موظف إداري في الموارد البشرية

في الموقع - المغرب - الدار البيضاء ١٨ سبتمبر ٢٠٢٦

الموارد البشرية

المهمة الرئيسية: ضمان الإدارة الإدارية والتشغيلية لأنشطة التدريب من خلال ضمان جودة البيانات، والتقيد بالإجراءات، والتنفيذ السليم للطلبات الواردة. يعمل موظف تسليم المواهب والتطوير عبر جميع مجالات التدريب في المنظمة ويساهم في smooth operation of learning tools. يعمل كمستخدم خبير لنظامي Growth Center و Cornerstone ويمكنه أن يكون نقطة اتصال لمدراء التدريب للأنشطة التي تتطلب تنسيقاً محدداً.المسؤوليات الرئيسية1. إدارة طلبات التدريب<ul><li>معالجة الطلبات الواردة عبر أداة MyHCLine لطلبات الدعم وفقاً للمهل الزمنية والإجراءات المعمول بها.</li><li>ضمان إنشاء وتحديث ومتابعة أنشطة التدريب في الأدوات المخصصة.</li><li>ضمان جودة واكتمال المعلومات المنقولة والمسجلة.</li><li>متابعة الطلبات حتى إغلاقها.</li><li>الاستجابة لطلبات أصحاب المصلحة وتقديم الدعم اللازم حول مواضيع التدريب.</li></ul>2. إدارة الحملات والمعالجة الجماعية<ul><li>معالجة ملفات إنشاء أو تحديث أو تعديل البيانات التي يرسلها مدراء التدريب.</li><li>التحقق من مطابقة وجودة البيانات قبل دمجها في الأنظمة.</li><li>إجراء عمليات التحميل والتحديث في أدوات التعلم.</li><li>متابعة العمليات المنفذة وأي حالات شاذة يتم اكتشافها.</li><li>ضمان التقيد بالمهل الزمنية المتعلقة بحملات التدريب.</li></ul>3. التنسيق مع مدراء التدريب<ul><li>العمل كنقطة مرجعية لمدير/مديري تدريب معين/معينة للأنشطة التي تتطلب تنسيقاً محدداً.</li><li>دعم مدراء التدريب في إعداد ومتابعة الملفات الخاصة بإنشاء أو تحديث أو تعديل جماعي.</li><li>ضمان جودة ومطابقة المعلومات المنقولة قبل دمجها في الأنظمة.</li><li>ضمان متابعة الطلبات وتسهيل التواصل بين مدراء التدريب وفريق تسليم المواهب والتطوير.</li><li>المساهمة في التخطيط السليم والتقيد بالمهل الزمنية لحملات التدريب.</li></ul>4. إدارة أدوات التعلم<ul><li>ضمان الإدارة التشغيلية للتدريب في نظامي Growth Center و Cornerstone لجميع مجالات التدريب.</li><li>إنشاء وتعديل وصيانة الجلسات والكتيبات والدورات والكائنات التدريبية في الأنظمة.</li><li>إجراء عمليات إنشاء وتحديث بناءً على الطلبات الواردة عبر ITC Line أو الملفات التي يرسلها مدراء التدريب.</li><li>ضمان اتساق ودقة وجودة البيانات المسجلة في الأدوات.</li><li>المشاركة في حل الحوادث والشذوذات المتعلقة بأدوات التعلم.</li><li>العمل كمستخدم خبير لنظام Growth Center ودعم أصحاب المصلحة حول وظائف الأداة.</li></ul>

Main mission: To ensure the administrative and operational management of training activities by guaranteeing data quality, adherence to processes, and the proper execution of requests received. The Talent & Development Delivery Officer works across all training areas of the organization and contributes to the smooth operation of learning tools. They act as an expert user of Growth Center and Cornerstone and can serve as a point of contact for training managers for activities requiring specific coordination.Main responsibilities1. Managing training requests<ul><li>Process requests received via the MyHCLine ticketing tool in compliance with established deadlines and procedures.</li><li>Ensure the creation, updating and monitoring of training activities in the dedicated tools.</li><li>To guarantee the quality and completeness of the information transmitted and recorded.</li><li>Follow up on requests until they are closed.</li><li>Respond to requests from stakeholders and provide the necessary support on training-related topics.</li></ul>2. Campaign management and bulk processing<ul><li>Process creation, update or modification files transmitted by training managers.</li><li>Check the conformity and quality of data before its integration into systems.</li><li>Perform the loading and updating operations in the Learning tools.</li><li>To monitor the treatments carried out and any anomalies detected.</li><li>Ensure compliance with the deadlines linked to training campaigns.</li></ul>3. Coordination with training managers<ul><li>To act as a reference point for one or more training managers for activities requiring specific coordination.</li><li>Supporting training managers in the preparation and monitoring of files for creation, updating or bulk modification.</li><li>Ensure the quality and conformity of the information transmitted before its integration into the systems.</li><li>Ensure follow-up on requests and facilitate communication between training managers and the Talent & Development Delivery team.</li><li>Contribute to the proper planning and adherence to deadlines for training campaigns.</li></ul>4. Administration of Learning Tools<ul><li>Ensure the operational management of training in Growth Center and Cornerstone for all training areas.</li><li>Create, modify and maintain sessions, catalogues, courses and training objects in the systems.</li><li>Carry out creation and update operations based on requests received via ITC Line or files transmitted by training managers.</li><li>Ensure the consistency, accuracy and quality of the data recorded in the tools.</li><li>Participate in the resolution of incidents and anomalies related to Learning tools.</li><li>Act as an expert user of Growth Center and support stakeholders on the functionalities of the tool.</li></ul>

دوام كامل بيت.كوم

المهندس الصناعي

في الموقع - المغرب - الرباط ١٥ يوليو ٢٠٢٦

الهندسة

<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> لير فور يو نعمل بجد من أجل الأشخاص الذين يعملون من أجلنا. نحن ندعم فرقنا ونشجع التعاون والشمول والاحترام والتميّز. لأن نريد أن نكون أكثر لك. مسار لتحسين مسيرتك المهنية. مستقبل أفضل. لقد ابتكرت فرقنا تقنيات رائدة، وصنعت ملايين المنتجات وكسبت قائمة طويلة من الجوائز. سنة بعد سنة، نُسمّى إحدى أكثر الشركات إعجاباً في العالم. إنها السر وراء نجاحنا — ممنوحون، مبتكرون وشاملون. شغوفون بحرفتهم. ودودون للنجاح. لأننا نربح معاً. هل أنت جاهز لمسيرة مهنية أفضل؟ مستقبل أفضل؟ وصف الوظيفة مكرس لقيادة ودعم التصنيع الصناعي للمنتج (أسلاك التوصيل)، من النموذج الأولي إلى الإنتاج التسلسلي. المسؤول عن تطوير تعليمات العمل التصنيعية الشاملة وتعزيز ثقافة التحسين المستمر. وهذا يشمل تحسين العمليات والمهارات والمعدات لتحقيق جودة فائقة والتميز التشغيلي. المساهمة في تحقيق أهداف المصنع من حيث الأمن والجودة والتسليم وCI. المسؤوليات <ul> <li>التواصل مع جميع أقسام المصنع والوظائف ذات الصلة خلال إطلاق برنامج أو تنفيذ تغييرات هندسية.</li> <li>إعداد ومراقبة وتحديث دراسات السعة ومخططات تدفق العمليات</li> <li>إعداد الوثائق الفنية لعملية الإنتاج وتحديد المنهج والتكنولوجيا لتجميع كابل الأسلاك.</li> </ul> <ul> <li>إعداد تصميم تخطيط التصنيع، تعريف مخطط مناطق الإنتاج.</li> </ul> <ul> <li>ضمان، بالتعاون مع الجودة ومنسق الصحة والسلامة والبيئة، أداءات والتحقق من المعدات.</li> </ul> <ul> <li>تغيير حساب طلب المعدات وفقاً للأحمال.</li> </ul> <ul> <li>المشاركة النشطة في مهام الهندسة العامة (CI، 5S / تدقيقات LPA).</li> <li>المشاركة في جميع ورش العمل لتحسين مؤشرات المصنع.</li> </ul> متطلبات الخبرة • التعليم: درجة هندسة تقنية Bac +5 • خبرة 1-3 سنوات على الأقل في تصنيع صناعة السيارات. • مهارات اتصال فعالة. • الإنجليزية والفرنسية إلزاميتان. • القدرة على العمل مع فرق متعددة الوظائف. • معرفة جيدة بالمنتج والعملية لأسلاك التوصيل. • مهارات في Microsoft Office (Excel, PPT, …). صاحب عمل يوفّر فرصة متكافئة شركة Lear تلتزم بممارسات توظيف عادلة قائمة على الجدارة وتكافؤ الفرص. نحن نوفر تسهيلات معقولة وفقاً للقانون المعمول به. للمساعدة خلال عملية التقديم، اتصل بمسؤول التوظيف مباشرة. يجب على المتقدمين提交 سيرتهم الذاتية للنظر فيها باستخدام نظام تتبع المتقدمين. بسبب العدد الكبير من الطلبات، سيتم التواصل فقط مع المرشحين الذين تم اختيارهم للمقابلات. يجب أن يكون المتقدمون مخولين قانونياً للعمل في البلد الذي يقع فيه المنصب. لا تُقبل السير غير المطلوبة من وكالات التوظيف أو شركات البحث، ولن يتم دفع عمولة وتصبح ملكاً لشركة Lear. </div>

<h2 class="h5">Job description</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> Lear For You We work hard for the people who work for us. We champion our teams and foster collaboration, inclusion, respect and excellence. Because we want to be more for you. A path to a better career. A better future. Our teams have invented groundbreaking technologies, manufactured millions of products and earned a long list of awards. Year after year, we’re named one of the World’s Most Admired Companies. They’re the secret to our success—empowered, inventive and inclusive. Passionate about their craft. Driven to succeed. Because we win together. Are you ready for a better career? A better future? Job Description Dedicated to lead and support the industrialization of product (wiring harnesses), from Prototype to serial production. Responsible for developing comprehensive manufacturing work instructions and fostering a culture of continuous improvement. This includes enhancing processes, skill sets, and equipment to achieve superior quality and operational excellence. Contribute to the plant objectives achievement in term of security, quality, Delivery and CI. Responsibilities <ul> <li>Interface with all plant departments and related functions during a program launch or engineering change implementation.</li> <li>Prepare, control, and update the Capacity studies and Process Flow Diagrams</li> <li>Preparation of technical documentation for production process and establishing method and technology for assembly of wire harness.</li> </ul> <ul> <li>Prepare design manufacturing board lay-out, production areas lay-out definition.</li> </ul> <ul> <li>Ensure, In conjunction with quality & the health, safety & environment coordinator, the performances and the validation of the equipment.</li> </ul> <ul> <li>Equipment demand calculation change manufacturing process according to the loads.</li> </ul> <ul> <li>Actively participating in general engineering tasks (CI, 5S /LPA audits.)</li> <li>Participate to all workshops to improve Plant indicators.</li> </ul> Experience Requirements • Education: Technical engineering degree Bac +5 • 1-3 years min experience in manufacturing automotive Industry. • Effective communication skills. • English and French mandatory. • Ability to work with cross functional teams. • Good product & process knowledge for wire harness. • Microsoft office skills (Excel, PPT, …). Equal Opportunity Employer Lear Corporation is committed to fair, merit‑based employment practices and equal opportunity. We provide reasonable accommodations in accordance with applicable law. For assistance during the application process, contact your recruiter directly. Applicants must submit their resume for consideration using our applicant tracking system. Due to the high volume of applications received, only candidates selected for interviews will be contacted. Candidates must be legally authorized to work in the country where the position is located. Unsolicited resumes from search firms, employment agencies, or similar, will not be paid a fee and will become the property of Lear Corporation. </div>

دوام كامل بيت.كوم

المشتري الكبير

في الموقع - المغرب - الرباط ٧ أغسطس ٢٠٢٦

اللوجستيات وسلاسل الإمداد والمشتريات

<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> الوظيفة : كجزء من تعزيز قسم المشتريات لدينا، نقوم بتوظيف موظف مشتريات دولي يجيد الإنجليزية لإدارة المشتريات من موردين دوليين متخصصين في قطاع الأجهزة المنزلية. ستكون مسؤولاً عن البحث عن المصادر، والتفاوض على الشروط التجارية، ومراقبة عقود الموردين، وتحسين المشتريات، مع ضمان الجودة والتكاليف والمواعيد النهائية. المسؤوليات الرئيسية <ul><li>تحديد واختيار وتطوير محفظة من الموردين الدوليين.</li><li>البحث عن شركاء جدد ومراقبة السوق باستمرار.</li><li>التفاوض على الأسعار والشروط التجارية والإنكوترمز وفترات التسليم وشروط الدفع.</li><li>إدارة العطاءات والمشاركة في التعاقد مع الموردين.</li><li>إصدار تتبع أوامر الشراء حتى التسليم.</li><li>تحليل تكاليف الشراء واقتراح استراتيجيات للتحسين.</li><li>مراقبة أداء الموردين (الجودة، التكاليف، المواعيد).</li><li>التعاون مع مختلف الأقسام لاستباق احتياجات الإمداد.</li><li>المشاركة في تطوير خطوط منتجات جديدة من خلال تحديد أفضل الموردين.</li></ul>ملف المرشح درجة الماجستير (بكالوريوس زائد 5 سنوات) في الأعمال الدولية، الشراء، أو ما يعادلها. خبرة لا تقل عن 3 إلى 5 سنوات في الشراء الدولي، ويفضل في قطاع الأجهزة المنزلية أو الإلكترونيات أو السلع الاستهلاكية. إتقان ممتاز لتقنيات التفاوض الدولية. معرفة جيدة بالإنكوترمز وإجراءات الاستيراد. يتطلب إجادة اللغة الإنجليزية تحدثاً وكتابةً. الإلمام بلغة ثالثة يعد ميزة. إتقان جيد لبرنامج Excel ونظام ERP. الملف المطلوب : للتفوق في هذه الوظيفة، تحتاج إلى درجة ماجستير (بكالوريوس +5) أو أكثر. مع خبرة مؤكدة من 5 إلى 10 سنوات في أدوار مشابهة، لقد أثبت نفسك بالفعل في بيئة التوزيع، ويفضل في قطاع الأجهزة المنزلية. مهاراتك في اللغة الإنجليزية ممتازة، مما يتيح لك إجراء مفاوضات سلسة مع الشركاء الدوليين. تعتبر مهاراتك التحليلية الحادة، وقدرتك على حل المشكلات المعقدة، ومهارات التفاوض من الأصول الرئيسية. الإتقان الكامل لأدوات تكنولوجيا المعلومات، خاصة أنظمة ERP وبرامج التحليل، أمر أساسي. تُظهر قدرًا عالياً من الاستقلالية والتنظيم ومهارات التعامل مع الآخرين الممتازة، مما يجعلك شريكاً موثوقاً لجميع الفرق.

<h2 class="h5">Job description</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> Job : As part of strengthening our Purchasing Department, we are recruiting an English-Speaking International Purchasing Officer to manage purchases from international suppliers specializing in the home appliance sector. You will be responsible for sourcing, negotiating commercial terms, monitoring supplier contracts, and optimizing purchases, while ensuring quality, costs, and deadlines. Main responsibilities <ul><li>Identify, select, and develop a portfolio of international suppliers.</li><li>Search for new partners and maintain ongoing market watch.</li><li>Negotiate prices, commercial terms, Incoterms, delivery times, and payment terms.</li><li>Manage tenders and participate in supplier contracting.</li><li>Issue and track purchase orders until delivery.</li><li>Analyze purchasing costs and propose optimization strategies.</li><li>Monitor supplier performance (quality, costs, deadlines).</li><li>Collaborate with various departments to anticipate supply needs.</li><li>Participate in the development of new product lines by identifying the best suppliers.</li></ul>Candidate profile Master's degree (Bac+5) in International Business, Purchasing, or equivalent. Minimum of 3 to 5 years of experience in international purchasing, ideally in the home appliance, electronics, or consumer goods sector. Excellent command of international negotiation techniques. Good knowledge of Incoterms and import procedures. Fluent English required (written and spoken). Proficiency in a third language is a plus. Good command of Excel and an ERP system. Required profile : To excel in this role, you need a Master's degree (Bac +5) or higher. With a confirmed experience of 5 to 10 years in similar roles, you have already proven yourself in a distribution environment, ideally in the home appliance sector. Your English language skills are excellent, allowing you to conduct smooth negotiations with international partners. Your sharp analytical skills, ability to solve complex problems, and negotiation aptitude are major assets. Perfect command of IT tools, especially ERP systems and analysis software, is essential. You demonstrate great autonomy, organization, and excellent interpersonal skills, making you a trusted partner for all teams. </div>

دوام كامل بيت.كوم

مشرف البيئة والصحة والسلامة

في الموقع - المغرب - الرباط ٥ أكتوبر ٢٠٢٦

الأمن والسلامة

<h2 class="h5">الوصف الوظيفي</h2><div class="t-break" data-jb-field="description">في ألستوم (Alstom)، نفهم شبكات النقل وما تحرك الأشخاص. من القطارات عالية السرعة، والمترو، والقطارات المونوريل، والترام، إلى الأنظمة المتكاملة، والخدمات، والبنية التحتية، والإشارات، والتنقل الرقمي، نقدم لعملائنا المتنوعين أوسع محفظة أعمال في هذا القطاع. في كل يوم، يقود 80,000 زميل الطريق نحو تنقل أكثر خضرة وذكاءً حول العالم، حيث نربط المدن ببعضها بينما نحد من الكربون ونستبدل السيارات. هل يمكنك أن تكون منسق مشاريع البيئة والصحة والسلامة (EHS) بدوام كامل في الرباط الذي نبحث عنه؟ دورك المستقبلي خض تحديًا جديدًا وطبق خبرتك في مجالات البيئة والصحة والسلامة (EHS) في مجال جديد ومتطور. ستعمل إلى جانب فريق ديناميكي ومتعاون يلتزم بالتميز والابتكار. ستلعب دورًا رئيسيًا في ضمان التطبيق الناجح لمعايير وممارسات البيئة والصحة والسلامة عبر مشاريعنا. يوميًا، ستعمل عن كثب مع الفرق عبر مختلف قطاعات الشركة (إدارة المشاريع، والفرق التشغيلية، والموارد الداخلية الأخرى)، وستقدم التوجيه والدعم لضمان الامتثال لمعايير البيئة والصحة والسلامة، والمساهمة في تعزيز ثقافة السلامة والمسؤولية البيئية. ستتولى بشكل خاص إجراء تقييمات مخاطر البيئة والصحة والسلامة وتطبيق تدابير التخفيف، فضلاً عن دعم تطوير خطط الطوارئ وصيانتها. سنطلع إليك من أجل: <ul><li>مساعدة إدارة المشروع في معالجة الأمور المتعلقة بالبيئة والصحة والسلامة. </li><li>التعاون مع الموارد الداخلية لتحقيق أهداف البيئة والصحة والسلامة. </li><li>إجراء تقييمات مخاطر البيئة والصحة والسلامة وتحديد تدابير التحكم. </li><li>المشاركة في تنفيذ وتقديم تحديثات لخطط الطوارئ. </li><li>الإشراف على جوانب البيئة والصحة والسلامة للأنشطة المتعلقة بالمشروع. </li><li>تقديم المشورة والدعم لموظفي المشروع لمنع الحوادث، وأضرار المرافق، والتلوث البيئي. </li><li>التقدير والتعرف على أفضل الممارسات والأداء النموذجي في مجال البيئة والصحة والسلامة. </li><li>الإبلاغ عن حالات عدم الامتثال لللوائح ومعايير ألستوم ومعالجتها. </li><li>تقديم النصح للموظفين بشأن الجوانب المطبقة للبيئة والصحة والسلامة في أنشطة المشروع. </li><li>دعم تطوير الإجراءات والأدوات المحلية وتنفيذها وصيانتها بما يتوافق مع معايير ألستوم والمعايير الدولية (AZDP, TOPE, APSYS, ISO 14001, ISO 45001). </li><li>تعزيز ثقافة قوية للبيئة والصحة والسلامة في الموقع من خلال التدريب، وجلسات التوعية، ولقاءات السلامة. </li><li>إجراء فحوصات الامتثال القانوني لمتطلبات البيئة والصحة والسلامة المحددة. </li><li>المساعدة في التحقيق في الحوادث وتحليلها لتطبيق التدابير التصحيحية والوقائية. </li><li>إعداد التقارير الشهرية للبيئة والصحة والسلامة وإجراء تفقدات ومدققات في مكان العمل. </li></ul> كل ما يتعلق بك نحن ندرك قيمة الشغف والتوجه الإيجابي بقدر أهمية الخبرة. لهذا السبب لا نتوقع منك امتلاك كل مهارة مفردة. بدلاً من ذلك، أدرجنا بعض المهارات التي نعتقد أنها ستساعدك على النجاح والنمو في هذا الدور: <ul><li>شهادة جامعية في البيئة والصحة والسلامة، أو الوقاية من المخاطر، أو ما يعادلها  </li><li>خبرة تشغيلية في دور مماثل. </li><li>تعتبر الخبرة أو المؤهلات في تقديم التدريب الكهربائي ميزة إضافية. </li><li>الخبرة السابقة كمدرب في مجال البيئة والصحة والسلامة محل تقدير. </li><li>معرفة قوية بملفات ولوائح البيئة والصحة والسلامة. </li><li>القدرة على التواصل بفاعلية وإشراك الفرق. </li><li>مهارات الملاحظة، والنهج التربوي، والاهتمام بالتفاصيل. </li><li>إتقان أدوات وبرامج المكتب. </li></ul> أشياء ستستمتع بها انضم إلينا في رحلة تحول مدى الحياة - صناعة السكك الحديدية مستمرة ومستدامة، مما يمكنك من النمو وتطوير مهارات وخبرات جديدة طوال مسيرتك المهنية. كما ستستمتع بـ: <ul><li>الاستمتاع بالاستقرار والتحديات والمهنة طويلة الأجل الخالية من الروتين اليومي الممل. </li><li>العمل مع معايير السلامة والبيئة المبتكرة لمشاريع السكك الحديدية. </li><li>التعاون مع فرق متعددة التخصصات وزملاء داعمين. </li><li>المساهمة في مشاريع ذات أثر إيجابي تعطي الأولوية للاستدامة. </li><li>الاستفادة من بيئة العمل المرنة والشاملة لدينا. </li><li>توجيه مسيرتك المهنية في أي اتجاه تختاره عبر الوظائف والدول. </li><li>الاستفادة من استثمارنا في تطويرك من خلال برامج تعليمية حائزة على جوائز. </li><li>التقدم نحو أدوار قيادية أو متخصصة في البيئة والصحة والسلامة. </li><li>الاستفادة من حزمة مكافآت عادلة وديناميكية تقدر أداءك وإمكانياتك، بالإضافة إلى تغطية اجتماعية شاملة وتنافسية </li></ul>لا تحتاج إلى أن تكون متحمسًا للقطارات لتزدهر معنا. نحن نضمن أنه عندما تستقل أحد قطاراتنا مع أصدقائك أو عائلتك، ستشعر بالفخر. إذا كنت مستعدًا للتحدي، فسنكون سعداء بالتواصل معك! ملاحظة مهمة بصفتنا شركة عالمية، نحن صاحب عمل يتيح تكافؤ الفرص ويحتفي بالتنوع عبر 63 دولة نعمل فيها. نحن ملتزمون بإنشاء بيئة عمل شاملة للجميع. </div>

<h2 class="h5">Job description</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> At Alstom, we understand transport networks and what moves people. From high-speed trains, metros, monorails, and trams, to turnkey systems, services, infrastructure, signalling, and digital mobility, we offer our diverse customers the broadest portfolio in the industry. Every day, 80,000 colleagues lead the way to greener and smarter mobility worldwide, connecting cities as we reduce carbon and replace cars. Could you be the full-time EHS Project Coordinator in Rabat we’re looking for? Your future role Take on a new challenge and apply your environmental, health, and safety (EHS) expertise in a new cutting-edge field. You’ll work alongside a dynamic and collaborative team committed to excellence and innovation. You'll play a key role in ensuring the successful implementation of EHS standards and practices across our projects. Day-to-day, you’ll work closely with teams across the business (project management, operational teams, and other internal resources), provide guidance and support to ensure compliance with EHS standards, and contribute to fostering a culture of safety and environmental responsibility. You’ll specifically take care of conducting EHS risk assessments and implementing mitigation measures, but also supporting the development and maintenance of emergency plans. We’ll look to you for: <ul> <li> Assisting project management in addressing EHS-related matters. </li> <li> Collaborating with internal resources to achieve EHS objectives. </li> <li> Carrying out EHS risk assessments and defining control measures. </li> <li> Participating in the implementation and updating of emergency plans. </li> <li> Supervising EHS aspects of project-related activities. </li> <li> Providing advice and support to project personnel to prevent accidents, facility damage, and environmental pollution. </li> <li> Recognizing best practices and exemplary performance in EHS. </li> <li> Reporting and addressing non-compliance with regulations and Alstom standards. </li> <li> Advising staff on applicable EHS aspects of project activities. </li> <li> Supporting the development, implementation, and maintenance of local procedures and tools in alignment with Alstom and international standards (AZDP, TOPE, APSYS, ISO 14001, ISO 45001). </li> <li> Promoting a strong EHS culture on-site through training, awareness sessions, and toolbox meetings. </li> <li> Conducting legal compliance checks for specific EHS requirements. </li> <li> Assisting in the investigation and analysis of incidents to implement corrective and preventive measures. </li> <li> Preparing monthly EHS reports and conducting workplace inspections and audits. </li> </ul> All about you We value passion and attitude over experience. That’s why we don’t expect you to have every single skill. Instead, we’ve listed some that we think will help you succeed and grow in this role: <ul> <li> Degree in EHS, risk prevention, or equivalent  </li> <li> Operational experience in a similar role. </li> <li> Experience or qualification in delivering electrical training is a plus. </li> <li> Previous experience as an EHS trainer is appreciated. </li> <li> Strong knowledge of EHS regulations. </li> <li> Ability to communicate effectively and engage teams. </li> <li> Observation skills, pedagogical approach, and attention to detail. </li> <li> Proficiency in office tools and software. </li> </ul> Things you’ll enjoy Join us on a life-long transformative journey – the rail industry is here to stay, so you can grow and develop new skills and experiences throughout your career. You’ll also: <ul> <li> Enjoy stability, challenges, and a long-term career free from boring daily routines. </li> <li> Work with innovative safety and environmental standards for rail projects. </li> <li> Collaborate with transverse teams and supportive colleagues. </li> <li> Contribute to impactful projects that prioritize sustainability. </li> <li> Utilize our flexible and inclusive working environment. </li> <li> Steer your career in whatever direction you choose across functions and countries. </li> <li> Benefit from our investment in your development through award-winning learning programs. </li> <li> Progress towards leadership or specialized EHS roles. </li> <li> Benefit from a fair and dynamic reward package that recognizes your performance and potential, plus comprehensive and competitive social coverage </li> </ul>You don’t need to be a train enthusiast to thrive with us. We guarantee that when you step onto one of our trains with your friends or family, you’ll be proud. If you’re up for the challenge, we’d love to hear from you! Important to note As a global business, we’re an equal-opportunity employer that celebrates diversity across the 63 countries we operate in. We’re committed to creating an inclusive workplace for everyone. </div>

دوام كامل بيت.كوم

منسق امتثال مراقبة الجودة

في الموقع - المغرب - الرباط ٢٥ سبتمبر ٢٠٢٦

الهندسة

<h2 class="h5">الوصف الوظيفي</h2><div class="t-break" data-jb-field="description">استخدم قدراتك لتحقيق غاية سامية في كل يوم، يضمن التزام فايزر الثابت بالجودة تقديم منتجات آمنة وفعالة للمرضى. بصفتك منسق امتثال مراقبة الجودة ضمن قسم مراقبة الجودة في PGS الجديدة، ستدعم تنفيذ أنشطة الامتثال والتحسين المستمر لها، وأنظمة الجودة، وتوقعات سلامة البيانات، ومعايير الممارسات التصنيعية الجيدة/الممارسات المعملية الجيدة (GMP/GLP)، ومعايير فايزر للجودة، والمتطلبات التنظيمية. وستساعد في ضمان وجود الأنظمة والضوابط المناسبة عبر مجالات مراقبة الجودة، مما يساهم في تعزيز ثقافة قوية للجودة والامتثال تضع المرضى في صميم عملنا. ما ستستطيع تحقيقه في هذا الدور، ستدعم وتنسق أنشطة امتثال مراقبة الجودة عبر قسم مراقبة الجودة، بما في ذلك: <ul><li>مراجعة ومتابعة إجراءات التشغيل القياسية العالمية وتعليمات العمل العالمية، بما في ذلك تحديثات نظام فايزر للجودة.</li></ul><ul><li>مراجعة والموافقة على إجراءات التشغيل القياسية لمراقبة الجودة، ودعم الالتزام الصارم بالإجراءات المعملية، وتطبيق متطلبات الممارسات المعملية الجيدة (GLP) أثناء الممارسات المعملية.</li></ul><ul><li>ضمان امتثال عمليات مراقبة الجودة لمتطلبات سلامة البيانات ودعم تطبيق مبادئ ALCOA عبر عمليات مراقبة الجودة ذات الصلة.</li></ul><ul><li>تحسين أنظمة الجودة الخاصة بمراقبة الجودة للحفاظ على الامتثال لمعايير فايزر للجودة، والممارسات التصنيعية الجيدة الحالية (cGMP)، والممارسات المعملية الجيدة الحالية (cGLP)، والتوقعات التنظيمية.</li></ul><ul><li>إدارة تقارير التحقيق المعملي (LIRs) وتقارير مراجعة ضمان الجودة (QARs) بالتوافق مع أقسام مراقبة الجودة المعنية ودعم إغلاق إجراءات نظام الجودة في الوقت المناسب.</li></ul><ul><li>إجراء جولات GEMBA دورية لسلامة البيانات وتقييمات المخاطر لأنظمة جودة مراقبة الجودة للتحقق من الامتثال للمتطلبات المعمول بها.</li></ul><ul><li>دعم ضمان الجودة في طلبات التحكم في التغيير (CCRs) وتقارير مراجعة ضمان الجودة (QARs) المتعلقة بأنشطة مراقبة الجودة، والتطبيق النشط لإجراءات إخطار الإدارة.</li></ul><ul><li>العمل كعضو في لجنة البيئة والصحة والسلامة (EHS) من خلال دعم تنفيذ تدابير وإجراءات البيئة والصحة والسلامة داخل مختبرات مراقبة الجودة.</li></ul><ul><li>دعم البرامج والاختبارات والطرق والأجهزة والإجراءات الجديدة من خلال البحث عن البدائل وإعداد المقترحات ومتابعة التقدم.</li></ul><ul><li>توجيه وإلهام فريق الجودة، وتعزيز ثقافة الامتثال، وتوجيه الممارسات الجيدة لإدارة البيانات، والحفاظ على حضور يومي نشط في مناطق العمل الخاضعة لـ GMP.</li></ul><ul><li>قيادة ودعم جهود التحسين المستمر، وتخطيط السعة لتطبيق نظام IMEX، والإشراف على مراقبة الجودة أثناء الإنتاج (IPC) في مرحلة الإنتاج، وأنشطة سحب عينات المنتجات النهائية.</li></ul><ul><li>إدارة تقييمات أثر النتروزامين، والعمل كنقطة اتصال في الموقع مع الفريق العالمي للنتروزامين، والعمل كخبير موضوعي (SME) في الموقع أثناء عمليات التفتيش والتدقيق، والقيام بمهام مشرف مراقبة الجودة عند الحاجة.</li></ul> إليك ما تحتاجه (الحد الأدنى من المتطلبات) <ul><li>شهادة جامعية في تخصص علمي.</li></ul><ul><li>خبرة ذات صلة لأكثر من 3 سنوات في صناعة الأدوية.</li></ul><ul><li>معرفة قوية بمتطلبات cGMP وcGLP.</li></ul><ul><li>إتقان جيد للغة الإنجليزية، كتابةً وتحدثاً.</li></ul><ul><li>مهارات قوية في التحليل، والملاحظة، وحل المشكلات، والتخطيط، وإدارة الوقت.</li></ul><ul><li>مهارات اتصال وتواصل مع الآخرين فعالة، مع القدرة على التعاون بين الأقسام المختلفة.</li></ul><ul><li>مهارات مثبتة في الإدارة، واتخاذ القرارات، والتفاوض، وبناء فريق العمل.</li></ul><ul><li>دافعية عالية نحو الإنجاز وأسلوب تفكير منطقي.</li></ul> نقاط إضافية إذا كان لديك (المتطلبات المفضلة) <ul><li>إتقان استخدام أدوات الكمبيوتر لتحليل البيانات وإجراء التحليل الإحصائي</li><li>معرفة بنظام إدارة معلومات المختبرات Empower وبرامج Microsoft Office</li><li>خبرة في إدارة نظام LIMS، بما في ذلك البيانات المعملية، وسير العمل، واستخدام النظام داخل بيئة مراقبة الجودة</li><li>مهارات قوية في حل المشكلات والقدرة على التفكير النقدي</li><li>مهارات ممتازة في التنظيم وإدارة الوقت</li><li>مهارات قوية في التعاون وبناء فريق العمل</li><li>خبرة في استخدام أدوات الذكاء الاصطناعي الشائعة، بما في ذلك التقنيات التوليدية مثل ChatGPT أو Microsoft Copilot، لدعم حل المشكلات وتعزيز الإنتاجية. إبداء الفضول لاستكشاف كيفية تحسين هذه الأدوات للمخرجات وفهم ممارسات الذكاء الاصطناعي المسؤول، بما في ذلك إدارة المخاطر والاستخدام الأخلاقي</li></ul>   موقع العمل: في الموقع (On Premise) تاريخ انتهاء النشر: 7 أكتوبر 2026 تعتبر فايزر صاحب عمل يتيح تكافؤ الفرص وتلتزم بجميع تشريعات تكافؤ فرص العمل المعمول بها في كل نطاق قضائي تعمل فيه. لمعرفة المزيد حول الاستخدامات المقبولة والمحظورة للذكاء الاصطناعي أثناء عملية التوظيف، يرجى مراجعة إرشادات استخدام الذكاء الاصطناعي للمرشحين المتاحة على وظائف فايزر (Pfizer Careers). ضمان وضبط الجودة </div>

<h2 class="h5">Job description</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> Use Your Power for Purpose Every day, Pfizer’s unwavering commitment to quality ensures the delivery of safe and effective products to patients. In this QC Compliance Coordinator role within the Quality Control function at PGS El Jadida, you will support the implementation and continuous improvement of compliance activities, quality systems, data integrity expectations, GMP/GLP standards, Pfizer Quality Standards, and regulatory requirements. You will help ensure that appropriate systems and controls are in place across QC areas, contributing to a strong quality and compliance culture that keeps patients at the center of our work. What You Will Achieve In this role, you will support and coordinate QC compliance activities across the Quality Control department, including: <ul><li>Review and follow up on Global SOP and Global work instruction including Pfizer Quality System updates.</li></ul><ul><li>Review and approve QC SOPs, support strict adherence to laboratory procedures, and endorse GLP requirements during laboratory practices.</li></ul><ul><li>Ensure QC processes comply with data integrity requirements and support implementation of ALCOA principles across relevant QC operations.</li></ul><ul><li>Improve QC quality systems to maintain compliance with Pfizer Quality Standards, cGMP, cGLP, and regulatory expectations.</li></ul><ul><li>Manage LIRs and QARs in alignment with the relevant QC sections and support timely closure of quality system actions.</li></ul><ul><li>Perform frequent data integrity GEMBAs and risk assessments for QC quality systems to verify compliance with applicable requirements.</li></ul><ul><li>Support QA with CCRs and QARs related to QC activities and actively implement Notification to Management procedures.</li></ul><ul><li>Act as an EHS committee member by supporting implementation of EHS measures and actions within QC laboratories.</li></ul><ul><li>Support new programs, tests, methods, instrumentation, and procedures by investigating alternatives, preparing proposals, and monitoring progress.</li></ul><ul><li>Coach and inspire the quality team, promote compliance culture, guide good data management practices, and maintain an active daily presence in GMP work areas.</li></ul><ul><li>Lead and support continuous improvement efforts, capacity planning for IMEX deployment, IPC supervision in production, and finished goods sampling activities.</li></ul><ul><li>Manage nitrosamine impact assessments, act as the site point of contact with the global nitrosamine team, serve as site SME during inspections and audits, and delegate for the Quality Control Supervisor when required.</li></ul> Here Is What You Need (Minimum Requirements) <ul><li>University degree with a scientific background.</li></ul><ul><li>More than 3 years of relevant experience in the pharmaceutical industry.</li></ul><ul><li>Strong knowledge of cGMP and cGLP requirements.</li></ul><ul><li>Good command of English, both written and spoken.</li></ul><ul><li>Strong analytical, observation, problem-solving, planning, and time management skills.</li></ul><ul><li>Effective communication and interpersonal skills, with the ability to collaborate across departments.</li></ul><ul><li>Demonstrated management, decision-making, negotiation, and team-building skills.</li></ul><ul><li>High motivation toward achievement and a logical way of thinking.</li></ul> Bonus Points If You Have (Preferred Requirements) <ul><li>Proficiency in using data analysis computer tools and conducting statistical analysis</li><li>Familiarity with Laboratory Information Management System Empower and Microsoft Office programs</li><li>Experience with LIMS management, including laboratory data, workflows, and system use within a QC environment</li><li>Strong problem-solving skills and the ability to think critically</li><li>Excellent organizational and time management skills</li><li>Strong collaboration and team-building skills</li><li>Experience using common AI tools, including generative technologies such as ChatGPT or Microsoft Copilot, to support problem solving and enhance productivity. Demonstrated curiosity for exploring how these tools can improve outcomes and understanding of responsible AI practices, including risk management and ethical use</li></ul>   Work Location Assignment: On Premise End Date of Pasting: 7 October, 2026 Pfizer is an equal opportunity employer and complies with all applicable equal employment opportunity legislation in each jurisdiction in which it operates. To learn more about acceptable and prohibited uses of AI during the recruitment process, please review our candidate AI-use guidelines available on Pfizer Careers. Quality Assurance and Control </div>

دوام كامل بيت.كوم

متخصص المبيعات والفعاليات - فندق ريب مارriott

في الموقع - المغرب - الرباط ٢٠ سبتمبر ٢٠٢٦

الضيافة والسياحة

<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> ملخص الوظيفة التقِ بمcoordiantor/مضيف(ة) المجموعة قبل الفعاليات، وقدم التقديمات، وتأكد من أن جميع الترتيبات مرضية. اقرأ وتحليل أمر الحدث المأدبي (BEO) من أجل جمع معلومات الضيوف، وتحديد الإعدادات المناسبة، والجدول الزمني، والاحتياجات الخاصة للضيوف، والمآدب، ومحطات العمل، وغيرها. استجب وحاول تلبية أي ترتيبات خاصة للحدث المأدبي. تابع الترتيبات الخاصة للحدث المأدبي للتأكد من الامتثال لها. اتبع جميع سياسات وإجراءات الشركة المتعلقة بالسلامة والأمن؛ أبلغ عن الحوادث والإصابات وظروف العمل غير الآمنة إلى المدير؛ واحضر تدريبات وشهادات السلامة. تأكد من أن المظهر الشخصي والزي الرسمي نظيفان ومحترفان، واحتفظ بسرية المعلومات الخاصة، وحافظ على أصول الشركة. رحب واعترف بجميع الضيوف وفقًا لمعايير الشركة، وتوقع وaddress احتياجات الضيوف، واشكر الضيوف بتقدير صادق. تحدث مع الآخرين بلغة واضحة ومحترفة، واجب على الهواتف باستخدام آداب السلوك المناسبة. طور واحتفظ بعلاقات عمل إيجابية مع الآخرين، وادعم الفريق لتحقيق الأهداف المشتركة. تأكد من الالتزام بمعايير الجودة والتوقعات. اقرأ وتحقق بصريًا من المعلومات في تنسيقات متنوعة (مثل الطباعة الصغيرة). افحص بصريًا الأدوات أو المعدات أو الآلات (مثل تحديد العيوب). قف أو اجلس أو امشِ لفترات طويلة أو طوال نوبة العمل بأكملها. انقل، واركب، واحمل، وادفع، وضع الأشياء التي تزن 25 رطلاً أو أقل دون مساعدة. تحرك عبر مساحات ضيقة أو محصورة أو مرتفعة. تحرك فوق أسطح مائلة أو غير مستوية أو زلقة، وصعد ونزل الدرج و/أو منحدرات الخدمة. مد يديك فوق الرأس وتحت الركبتين، بما في ذلك الانحناء، والدوران، والسحب، والانحناء. قم بمهام وظيفية معقولة أخرى كما يطلبها المشرفون. المؤهلات المفضلة المؤهل العلمي: شهادة الثانوية العامة أو ما يعادلها (G.E.D). الخبرة العملية ذات الصلة: سنة واحدة على الأقل من الخبرة العملية ذات الصلة. الخبرة الإشرافية: لا توجد خبرة إشرافية. الترخيص أو الشهادة: لا يوجد في مارriott International، نلتزم بأن نكون صاحب عمل يوفر فرصًا متساوية للجميع، مرحبين بالجميع وتوفير الوصول إلى الفرص. نحن نشجع بنشاط بيئة حيث تُقدر الخلفيات الفريدة لزملائنا وتتم celebratingها. إن أقوى نقاط قوتنا تكمن في المزيج الغني من الثقافة والمواهب والخبرات لدى زملائنا. نحن ملتزمون بعدم التمييز على أي أساس محمي، بما في ذلك الإعاقة، أو وضع المحاربين القدامى، أو أي أساس آخر محمي بموجب القانون. تسعى فنادق Marriott إلى رفع مستوى فن الضيافة، والابتكار في كل فرصة مع الحفاظ على راحة الراحة المألوفة في جميع أنحاء العالم. كضيف مع فنادق Marriott، ستساعد في الحفاظ على وعد "ضيافة رائعة. دائمًا" من خلال تقديم خدمة thoughtful، وصادقة، ومبتكرة تدعم هذا الإرث الحي وت建立 عليه. مع الاسم المرتبط بالضِيافة في جميع أنحاء العالم، نحن فخورون بفرصة استكشاف مهنة معك في فنادق Marriott. من خلال الانضمام إلى فنادق Marriott، تنضم إلى مجموعة من العلامات التجارية مع Marriott International. كن في المكان الذي يمكنك القيام فيه بأفضل عمل، ابدأ غرضك، وانتمِ إلى فريق عالمي مذهل، وكن أفضل نسخة منك. JW Marriott هو جزء من محفظة فنادق Marriott الدولية الفاخرة ويتكون من أكثر من 100 عقار جميل في مدن رئيسية ومواقع منتجعية مميزة حول العالم. JW Marriott تؤمن بأن زملاءنا هم الأهم. لأن إذا كنت سعيدًا، سيكون ضيوفنا سعداء. زملاء JW Marriott واثقون، ومبتكرون، وصادقون، وفطنون، ويحملون إرث اسم العلامة التجارية ومؤسس الشركة J.Willard Marriott. فنادقنا تقدم تجربة عمل فريدة من نوعها، حيث ستكون جزءًا من مجتمع وتتمتع بصداقة حقيقية مع زملاء متنوعين. JW Marriott تخلق فرصًا للتدريب والتطوير والاعتراف وأهم من ذلك، مكانًا يمكنك متابعة شغفك في بيئة فاخرة مع التركيز على الرفاهية الشاملة. إن معاملة الضيوف بشكل استثنائي تبدأ بالطريقة التي نعامل بها زملائنا.这就是 JW Treatment. من خلال الانضمام إلى JW Marriott، تنضم إلى مجموعة من العلامات التجارية مع Marriott International. كن في المكان الذي يمكنك القيام فيه بأفضل عمل، ابدأ غرضك، وانتمِ إلى فريق عالمي مذهل، وكن أفضل نسخة منك. </div>

<h2 class="h5">Job description</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> POSITION SUMMARY Meet group coordinator/host(ess) prior to functions, make introductions, and ensure that all arrangements are agreeable. Read and analyze banquet event order in order to gather guest information, determine proper set up, timeline, specific guest needs, buffets, action stations, etc. Respond to and try to fulfill any special banquet event arrangements. Follow up on special banquet event arrangements to ensure compliance. Follow all company and safety and security policies and procedures; report accidents, injuries, and unsafe work conditions to manager; and complete safety training and certifications. Ensure uniform and personal appearance are clean and professional, maintain confidentiality of proprietary information, and protect company assets. Welcome and acknowledge all guests according to company standards, anticipate and address guests’ service needs, and thank guests with genuine appreciation. Speak with others using clear and professional language, and answer telephones using appropriate etiquette. Develop and maintain positive working relationships with others, and support team to reach common goals. Ensure adherence to quality expectations and standards. Read and visually verify information in a variety of formats (e.g., small print). Visually inspect tools, equipment, or machines (e.g., to identify defects). Stand, sit, or walk for an extended period of time or for an entire work shift. Move, lift, carry, push, pull, and place objects weighing less than or equal to 25 pounds without assistance. Move through narrow, confined, or elevated spaces. Move over sloping, uneven, or slippery surfaces as well as up and down stairs and/or service ramps. Reach overhead and below the knees, including bending, twisting, pulling, and stooping. Perform other reasonable job duties as requested by Supervisors. PREFERRED QUALIFICATIONS Education: High school diploma or G.E.D. equivalent. Related Work Experience: At least 1 year of related work experience. Supervisory Experience: No supervisory experience. License or Certification: None At Marriott International, we are dedicated to being an equal opportunity employer, welcoming all and providing access to opportunity. We actively foster an environment where the unique backgrounds of our associates are valued and celebrated. Our greatest strength lies in the rich blend of culture, talent, and experiences of our associates. We are committed to non-discrimination on any protected basis, including disability, veteran status, or other basis protected by applicable law. Marriott Hotels strive to elevate the art of hospitality, innovating at every opportunity while keeping the comfort of the oh-so-familiar all around the globe. As a host with Marriott Hotels, you will help keep the promise of "Wonderful Hospitality. Always." by delivering thoughtful, heartfelt, forward-thinking service that upholds and builds upon this living legacy. With the name that's synonymous with hospitality the world over, we are proud to welcome you to explore a career with Marriott Hotels. In joining Marriott Hotels, you join a portfolio of brands with Marriott International. Be where you can do your best work, begin your purpose, belong to an amazing global team, and become the best version of you. JW Marriott is part of Marriott International's luxury portfolio and consists of more than 100 beautiful properties in gateway cities and distinctive resort locations around the world. JW believes our associates come first. Because if you're happy, our guests will be happy. JW Marriott associates are confident, innovative, genuine, intuitive, and carry on the legacy of the brand's namesake and company founder, J.Willard Marriott. Our hotels offer a work experience unlike any other, where you'll be part of a community and enjoy true camaraderie with a diverse group of co-workers. JW creates opportunities for training, development, recognition and most importantly, a place where you can pursue your passions in a luxury environment with a focus on holistic well-being. Treating guests exceptionally starts with the way we take care of our associates. That's The JW Treatment. In joining JW Marriott, you join a portfolio of brands with Marriott International. Be where you can do your best work, begin your purpose, belong to an amazing global team, and become the best version of you. </div>

دوام كامل من ٢ إلى ٧ سنة Naukri Gulf

موظف التوظيف والتكامل

في الموقع - المغرب - أغادير ٢٢ سبتمبر ٢٠٢٦

الموارد البشرية

موظف التوظيف والتكامل مسؤول عن توظيف ودعم الموظفين الجدد داخل الفندق. وهي تشارك في العملية بأكملها، بدءاً من تحديد الاحتياجات مع رؤساء الأقسام وصولاً إلى تكامل ودعم الموظفين الجدد. وتساعد بذلك في ضمان توافق الفرق مع معايير الجودة والخدمة وتجربة العملاء الخاصة بصناعة الفنادق.<ul><li>جمع وتحليل احتياجات التوظيف</li><li>جمع احتياجات التوظيف من رؤساء الأقسام: الاستقبال، الطوابق، المطاعم، المطبخ، الصيانة، الإدارة، وغيرها.</li><li>تحديد المهارات والصفات المطلوبة لكل منصب.</li><li>المشاركة في تحديد وتحديث أوصاف الوظائف.</li><li>توقع احتياجات التوظيف المتعلقة بالنشاط والسمسية والدوران الوظيفي.</li><li>البحث عن المرشحين وتوظيفهم</li><li>كتابة ونشر إعلانات الوظائف عبر مختلف الوسائط.</li><li>البحث النشط عن المرشحين عبر لوحات الوظائف، والشبكات الاجتماعية، وقواعد بيانات السيرة الذاتية، والمدارس والمنظمات المتخصصة.</li><li>بناء وتطوير قاعدة بيانات للمرشحين.</li><li>المشاركة في معارض التوظيف، وفعاليات التعارف الوظيفي والأحداث المهنية.</li><li>إجراء المقابلات الأولية عبر الهاتف والمقابلات الشخصية.</li><li>تقييم المهارات والدافع والمهارات الشخصية والتوافق مع قيم المؤسسة.</li><li>تقديم الطلبات إلى المسؤولين المعنيين.</li><li>متابعة المرشحين حتى تعيينهم.</li><li>الإدارة الإدارية للتعيينات</li><li>إعداد الملفات الإدارية للموظفين الجدد.</li><li>المشاركة في إعداد عقود العمل ووثائق التعيين.</li><li>ضمان الامتثال للإجراءات الداخلية والقوانين المعمول بها.</li><li>ضمان المتابعة الإدارية لدخول الموظفين.</li><li>تنسيق المعلومات مع مختلف الأقسام المعنية.</li><li>تكامل الموظفين الجدد</li><li>إعداد وتنظيم عملية التكامل.</li><li>استقبال الموظفين الجدد في يومهم الأول.</li><li>تقديم المنشأة، وهيكلها التنظيمي، وقيمها، وقواعدها التشغيلية.</li><li>تنظيم عروض تقديمية للفِرَق ولرؤساء الأقسام.</li><li>ضمان تسليم المعدات والزي الرسمي والبطاقات والوثائق اللازمة للمنصب.</li><li>تنسيق التدريب والدعم اللازمين لبدء العمل.</li><li>ضمان المتابعة أثناء فترة التجربة.</li><li>جمع ملاحظات من الموظفين الجدد والمديرين.</li><li>ولاء الموظفين وتعزيز العلامة Employer</li><li>المشاركة في تحسين تجربة الموظف.</li><li>تحديد الصعوبات التي يواجهها الموظفون الجدد.</li><li>المساهمة في تنفيذ إجراءات تعزز ولاء الفريق.</li><li> </li></ul>الملف الشخصي المرغوب للمرشح<ul><li>الشعور بالخدمة والسرية</li><li>مهارات شخصية ممتازة</li><li>التنظيم والدقة</li><li>الاستجابة والتكيف (بيئة ديناميكية)</li><li>روح الفريق</li><li>درجة البكالوريوس (3 سنوات تعليم عالي) أو الماجستير (5 سنوات تعليم عالي) في الموارد البشرية أو الإدارة أو ما يعادلها</li><li>خبرة من 2 إلى 5 سنوات في الموارد البشرية، ويفضل في قطاع الضيافة أو الخدمات</li><li>إجادة اللغة الفرنسية والإنجليزية (تعتبر اللغات الأخرى ميزة إضافية)</li><li>تختلف الساعات حسب نشاط الفندق.</li><li>توفر عرضي في المساء/عطلات نهاية الأسبوع عند الضرورة</li><li>بيئة متعددة الثقافات وم demanding</li></ul>

The Recruitment and Integration Officer is responsible for recruiting and supporting new employees within the hotel. She is involved in the entire process, from identifying needs with department heads to the integration and ongoing support of new hires. In doing so, she helps ensure teams are aligned with the quality, service, and customer experience standards specific to the hotel industry.<ul><li>Collection and analysis of recruitment needs</li><li>Gather staffing needs from department heads: reception, floors, catering, kitchen, maintenance, administration, etc.</li><li>Identify the skills and qualities required for each position.</li><li>Participate in defining and updating job descriptions.</li><li>Anticipate recruitment needs related to activity, seasonality and turnover.</li><li>Sourcing and recruitment</li><li>Write and distribute job offers across different media.</li><li>Actively search for candidates via job boards, social networks, CV databases, schools and specialized organizations.</li><li>To build and develop a pool of candidates.</li><li>Participate in job fairs, job dating events and professional events.</li><li>Conduct initial telephone screenings and interviews.</li><li>Evaluate skills, motivation, interpersonal skills and alignment with the institution's values.</li><li>Submit the applications to the relevant officials.</li><li>Follow up with candidates until they are hired.</li><li>Administrative management of hiring</li><li>Prepare the administrative files for new employees.</li><li>Participate in the preparation of employment contracts and hiring documents.</li><li>Ensure compliance with internal procedures and applicable regulations.</li><li>To ensure the administrative follow-up of entries.</li><li>Coordinate information with the various relevant departments.</li><li>Integration of new employees</li><li>Prepare and organize the integration process.</li><li>Welcoming new employees on their first day.</li><li>Present the establishment, its organization, its values and its operating rules.</li><li>Organize presentations to teams and department heads.</li><li>Ensure that the equipment, uniforms, badges and documents required for the position are handed over.</li><li>Coordinate the training and support necessary for taking up the position.</li><li>Ensure follow-up on integration during the trial period.</li><li>Gather feedback from new employees and managers.</li><li>Employee loyalty and employer branding</li><li>Participate in improving the employee experience.</li><li>Identify the difficulties encountered by new employees.</li><li>Contribute to the implementation of actions that promote team loyalty.</li><li> </li></ul>Desired Candidate Profile<ul><li>Sense of service and confidentiality</li><li>Excellent interpersonal skills</li><li>Organization and rigor</li><li>Responsiveness and adaptability (dynamic environment)</li><li>Team spirit</li><li>Bachelor's degree (3 years of higher education) or Master's degree (5 years of higher education) in Human Resources, Management or equivalent</li><li>2 to 5 years of experience in HR, ideally in the hospitality or service sector</li><li>Fluency in French and English (another language is a plus)</li><li>Hours vary depending on the hotel's activity.</li><li>Occasional availability in the evenings/weekends</li><li>Multicultural and demanding environment</li></ul>

دوام كامل بيت.كوم

مدير إدارة مشاريع البحث والتقييم - علم الأعصاب

في الموقع - المغرب - الرباط ١٥ سبتمبر ٢٠٢٦

الطب والرعاية الصحية

<h2 class="h5">الوصف الوظيفي</h2><div class="t-break" data-jb-field="description"> وصف الشركة نبذة عن AbbVie تتمثل مهمة شركة أبهفي (AbbVie) في اكتشاف وتقديم أدوية وحلول مبتكرة تعالج المشكلات الصحية الخطيرة اليوم وتواجه التحديات الطبية في المستقبل. نحن نسعى جاهدين لإحداث تأثير لافت في حياة الناس عبر العديد من المجالات العلاجية الرئيسية بما في ذلك علم المناعة، وعلم الأورام، وعلم الأعصاب - بالإضافة إلى المنتجات والخدمات في محفظة Allergan Aesthetics الخاصة بنا. لمزيد من المعلومات حول AbbVie، يرجى زيارتنا على www.abbvie.com. تابعوا @abbvie على LinkedIn، و Facebook، و Instagram، و X و YouTube. الوصف الوظيفي تدعم مجموعة البحث والتقييم (S&E) بنشاط أهداف تطوير الأعمال العالمية من خلال تنفيذ الفرص الاستراتيجية من المؤسسات الأكاديمية وشركات التكنولوجيا الحيوية/الأدوية وشركات رأس المال الاستثماري للتعاون البحثي المحتمل، وترخيص الأصول للداخل/الخارج، والاستثمارات الجريئة، والاستحواذ على الشركات. وتتولى المجموعة مسؤولية قيادة جهود البحث العالمية عن الأصول ذات القيمة الاستراتيجية العالية التي تتوافق مع احتياجات أهداف خطط البحث والتطوير بشركة AbbVie، وإجراء العناية الواجبة الفنية الشاملة لضمان الفهم العميق للعلم وراء كل من تلك الفرص. بصفتك مديراً لإدارة مشاريع البحث والتقييم - علم الأعصاب، فإن دورك هو ضمان التنفيذ السلس والمترابط عبر الوظائف المختلفة لاستراتيجياتنا المواءمة مع المجال العلاجي (TA) بالشراكة مع قادة وفريق البحث والتقييم للمجال العلاجي. المسؤوليات: <ol><li>دعم قائد البحث والتقييم بنشاط في جميع أعمال العناية الواجبة النشطة.</li><li>العمل كعضو أساسي في فريق البحث والتقييم وتنسيق الأنشطة والمخرجات</li><li>المساهمة بنشاط في المناقشات متعددة الوظائف من منظور إدارة البرامج والمنظور الاستراتيجي</li><li>قيادة وتنسيق العناية الواجبة متعددة الوظائف مع الشركاء الخارجيين والخبراء الداخليين في هذا المجال</li><li>تحديد المخاطر وإبلاغها وإدارتها باستباقية عبر محفظة الصفقات.</li><li>تعزيز التوافق بين الوظائف المختلفة وهيكلة المناقشات لتمكين اتخاذ القرارات الفعالة</li><li>مراقبة وتقييم أداء الفريق؛ ومشاركة الدروس المستفادة لتحقيق الاتساق عبر المحفظة.</li><li>ضمان التنقل السلس عبر عمليات الحوكمة والاستخدام الفعال لكل منتدى لتقدم الصفقات.</li><li>العمل عن كثب مع عمليات البحث والتقييم في جميع جوانب الجدول الزمني لفعاليات الشراكة الخارجية. </li></ol> المؤهلات <ul><li>درجة البكالوريوس أو ما يعادلها متطلبة. يفضل الحصول على درجة علمية متقدمة (دكتوراه، ماجستير إدارة أعمال، دكتور صيدلة)</li><li>الحد الأدنى لسنوات الخبرة - 8+ سنوات لحملة البكالوريوس، 6+ لحملة الماجستير، و4+ لحملة الدكتوراه</li><li>خبرة من 5 إلى 7+ سنوات في صناعة الأدوية في مجال تطوير الأدوية، أو تطوير الأعمال، أو المجالات ذات الصلة</li><li>تُفضل الخبرة في أبحاث أو استراتيجية أو العناية الواجبة في مجال علم الأعصاب ولكنها غير متطلبة</li><li>خبرة علمية قوية في واحد أو أكثر من المجالات العلاجية الرئيسية لشركة AbbVie، مع وجود سابق عمل كعضو علمي رئيسي في مشاريع تطوير الأدوية</li><li>خبرة في إدارة عمليات الشراكة/العناية الواجبة والحوكمة لموافقات الصفقات</li><li>مهارات قوية في التفكير الاستراتيجي والقيادة والتواصل</li><li>معرفة بممارسات إدارة البرامج في تطوير الأعمال والبحث والتقييم</li><li>هذا دور هجين يتطلب التواجد في الموقع في مكاتب AbbVie لمدة ثلاثة (3) أيام على الأقل أسبوعياً.</li></ul> معلومات إضافية ينطبق فقط على المتقدمين للوظائف في أي موقع يتطلب الإفصاح عن الأجور بموجب قانون الولاية أو القانون المحلي:  <ul><li>نطاق التعويض الموضح أدناه هو نطاق الأجر الأساسي المحتمل الذي تعتقد الشركة بحسن نية أنها ستدفعه لهذا الدور في وقت هذا المنشور بناءً على الدرجة الوظيفية لهذه الوظيفة. سيعتمد التعويض الفردي المدفوع ضمن هذا النطاق على العديد من العوامل بما في ذلك الموقع الجغرافي، وقد ندفع في النهاية أكثر أو أقل من النطاق المنشور. قد يتم تعديل هذا النطاق في المستقبل. </li><li>نحن نقدم حزمة شاملة من المزايا بما في ذلك الإجازات المدفوعة الأجر (الإجازات السنوية، العطلات، الإجازات المرضية)، والتأمين الطبي/الأسنان/العيون وحساب 401(k) للموظفين المؤهلين.</li><li>هذه الوظيفة مؤهلة للمشاركة في برامج الحوافز طويلة الأجل لدينا. </li></ul>ملاحظة: لا يُعتبر أي مبلغ من الأجر بمثابة أجور أو تعويضات حتى يتم استحقاقه وثبوته وتحديده. يظل مبلغ وتوافر أي مكافأة أو عمولة أو حافز أو مزايا أو أي شكل آخر من أشكال التعويضات والمزايا التي يمكن تخصيصها لموظف معين خاضعاً لتقدير الشركة المطلق والوحيد ما لم وإلى أن يتم دفعها، وقد يتم تعديلها وفقاً لتقدير الشركة المطلق والوحيد، وبما يتوافق مع القانون المعمول به. تُعد AbbVie صاحب عمل يتيح تكافؤ الفرص وتلتزم بالعمل بنزاهة والدفع بالابتكار وتحويل الحياة وخدمة مجتمعنا. صاحب عمل يتيح تكافؤ الفرص/المحاربون القدامى/ذوو الإعاقة.  الولايات المتحدة وبورتوريكو فقط - لمعرفة المزيد، تفضل بزيارة https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html للمتقدمين من الولايات المتحدة وبورتوريكو الذين يبحثون عن التسهيلات المعقولة، انقر هنا لمعرفة المزيد: https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html </div>

<h2 class="h5">Job description</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> Company Description About AbbVie AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas including immunology, oncology and neuroscience - and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at www.abbvie.com. Follow @abbvie on LinkedIn, Facebook, Instagram, X and YouTube. Job Description The Search and Evaluation (S&E) group actively supports the global Business Development goals by executing on strategic opportunities from academic institutions, biotech/ pharma companies and venture firms for potential research collaborations, in-licensing/ out-licensing assets, venture investments, and company acquisitions. The group is responsible for leading the global search efforts for assets of high strategic value aligning with the needs of AbbVie Research & Development organization’s pipeline goals, and conducting thorough technical due diligence to ensure an in-depth understanding of the science behind each of the those opportunities. As a Director of S&E Project Management Neuroscience, your role is to ensure seamless cross functional execution of our Therapeutic Area (TA) aligned strategies in partnership with S&E TA Leads and team. Responsibilities: <ol><li>Actively supports the Search and Evaluation lead for all active diligences.</li><li>Serves as a core member of the Search and Evaluation team and coordinates activities and deliverables</li><li>Actively contributes to cross-functional discussions from both a program management and strategic perspective</li><li>Leads and coordinates the of the cross-functional diligences with external partners and internal subject matter experts</li><li>Proactively identifies, communicates, and manages risks across the deal portfolio.</li><li>Drives cross-functional alignment and structures discussions to enable effective decision-making</li><li>Monitors and assesses team performance; shares learnings to drive consistency across the portfolio.</li><li>Ensures smooth navigation of governance processes and effective use of each forum for deal progression.</li><li>Works closely with S&E operations on all aspects of the external partnering events scheduling. </li></ol> Qualifications <ul><li>Bachelors or equivalent degree required. Advanced degree (PhD, MBA, PharmD) preferred</li><li>Minimum years of experience - 8+ with Bachelors, 6+ with Masters and 4+ with PHD</li><li>5-7+ years of experience in the pharmaceutical industry in drug development, business development, or related areas</li><li>Experience in Neuroscience research, strategy, or diligence preferred but not required</li><li>Strong scientific expertise in one or more of AbbVie’s key therapeutic areas, should have worked as key scientific member on drug development projects</li><li>Experience managing partnering/diligence processes and governance for deal approvals</li><li>Strong strategic thinking, leadership, and communication skills</li><li>Knowledge of program management practices in business development and Search and Evaluation</li><li>This is a hybrid role requiring at least three (3) days onsite in the AbbVie offices.</li></ul> Additional Information Applicable only to applicants applying to a position in any location with pay disclosure requirements under state or local law:  <ul><li>The compensation range described below is the range of possible base pay compensation that the Company believes in good faith it will pay for this role at the time of this posting based on the job grade for this position. Individual compensation paid within this range will depend on many factors including geographic location, and we may ultimately pay more or less than the posted range. This range may be modified in the future. </li><li>We offer a comprehensive package of benefits including paid time off (vacation, holidays, sick), medical/dental/vision insurance and 401(k) to eligible employees.</li><li>This job is eligible to participate in our long-term incentive programs. </li></ul>Note: No amount of pay is considered to be wages or compensation until such amount is earned, vested, and determinable. The amount and availability of any bonus, commission, incentive, benefits, or any other form of compensation and benefits that are allocable to a particular employee remains in the Company's sole and absolute discretion unless and until paid and may be modified at the Company’s sole and absolute discretion, consistent with applicable law. AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community. Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled.  US & Puerto Rico only - to learn more, visit https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html US & Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation, click here to learn more: https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html </div>

دوام كامل بيت.كوم

المدير المساعد، شؤون الامتثال التنظيمي (CMC)

في الموقع - المغرب - الرباط ١٤ أغسطس ٢٠٢٦

الطب والرعاية الصحية

<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> وصف الشركة عن AbbVie مهمة AbbVie هي اكتشاف وتوفير أدوية وحلول مبتكرة تعالج قضايا صحية خطيرة اليوم وتواجه التحديات الطبية للغد. نسعى إلى تأثير ملحوظ في حياة الناس عبر عدة مجالات علاجية رئيسية بما في ذلك المناعة، الأورام والأعصاب - ومنتجات وخدمات ضمن محفظة Allergan Aesthetics. لمزيد من المعلومات عن AbbVie، يرجى زيارة www.abbvie.com. تابع @abbvie على LinkedIn وFacebook وInstagram وX وYouTube. وصف الوظيفة المدير المساعد لشؤون الامتثال التنظيمي في الكيمياء والتصنيع والتحكمات (CMC) يعمل مع شركاء داخليين وخارجيين لتقديم المنتجات للمرضى. إعداد استراتيجيات تنظيمية لِCMC تتيح الاعتماد من الجولة الأولى. تطوير وإدارة استراتيجية المحتوى لطلبات التنظيم، بما في ذلك INDs/CTAs والتعديلات، وطلبات التسويق الجديدة والملحقات/التvariations. بناء والحفاظ على العلاقات ضمن مجالات شؤون الامتثال التنظيمي ووحدات العمليات والبحث والتطوير (R&D). يمثل CMC في فرق مثل تطوير المنتج والفرق العالمية التنظيمية للمنتجات وفرق العلامة التجارية للعمليات للتفاوض والتأثير وتقديم المشورة الاستراتيجية. يعمل كحلقة وصل استراتيجية مع الوكالات التنظيمية (مثلاً FDA) فيما يتعلق بمواضيع CMC. المسؤوليات: <ul><li>إعداد استراتيجيات منتجات تنظيمية لـCMC. إعداد وإدارة تقديمات التنظيم، بما في ذلك الطلبات الجديدة والتعديلات، والتجديدات والتقارير السنوية، والملاحق والت Variations والرد على معلومات التنظيم.</li><li>تحليل وتفسير المعلومات التي تؤثر على القرارات التنظيمية. طلب المشورة الخبيرة والدعم الفني عند الحاجة للاستراتيجيات والتقديمات</li><li>مراجعة وتعديل التقديمات التنظيمية لعرض البيانات والاستراتيجية بشكل فعال على الوكالات التنظيمية</li><li>وضع استراتيجيات لاجتماعات وكالات CMC، إدارة التحضير لاجتماعات الوكالات، وإدارة محتوى تقديمات ما قبل الاجتماع. العمل كنقطة اتصال لاجتماعات الوكالة التنظيمية.</li><li>إدارة المنتجات وتغييرات التحكم مع فهم التنظيمات وسياسات وإجراءات الشركة. تحليل والموافقة على طلبات تغيير التصنيع.</li><li>تمثيل شؤون الامتثال التنظيمي لـCMC في فرق مثل تطوير المنتج، والفرق العالمية التنظيمية للمنتجات وفرق العلامة التجارية للعمليات، للمشروعات الموكلة؛ التفاوض والتأثير على أعضاء الفريق بدعم من الإدارة لتعظيم فرص الاعتماد من الجولة الأولى للتقديمات التنظيمية</li><li>· البقاء مواكباً للإجراءات التنظيمية والتغيرات في المناخ التنظيمي. تحليل التشريعات واللوائح والإرشادات وتقديم التحليل للمنظمة</li><li>تطوير وتنفيذ وتوثيق السياسات والإجراءات داخل قسم الشؤون التنظيمية. قيادة مبادرات داخل RA CMC.</li><li>تمثيل شؤون الامتثال التنظيمي لـCMC في مبادرات المشاريع مع مجالات وظيفية أخرى لتعزيز الكفاءة عبر الشركة.</li><li>تدريب وتطوير وتوجيه الأفراد؛ قد يشمل مسؤوليات إشراف رسمي</li></ul> المؤهلات <ul><li>التعليم المطلوب: شهادة البكالوريوس في الصيدلة أو الكيمياء أو الأحياء أو علم العقاقير أو الهندسة أو موضوع ذو صلة.</li><li>التعليم المفضل: يفضل درجة أعلى ذات صلة. الشهادة إضافة إيجابية.</li><li>الخبرة المطلوبة: 8 سنوات في الصيدلة مع ما لا يقل عن 3 سنوات من القيادة الموثقة</li><li>الخبرة المفضلة: 10 سنوات خبرة صيدلانية بما في ذلك 5+ سنوات في الامتثال التنظيمي أو 5+ سنوات في الاستكشاف والبحث والتطوير أو التصنيع.</li><li>خبرة في تطوير وتنفيذ استراتيجيات تنظيمية عالمية ناجحة. خبرة في العمل مع جهة الصحة.</li><li>خبرة في العمل في بيئة معقدة وشبكية.</li><li>مهارات اتصال شفوية وكتابية قوية.</li><li>ملاحظة: قد يعوض التعليم العالي عن سنوات الخبرة</li></ul> معلومات إضافية تنطبق فقط على المتقدمين لشغل وظيفة في أي موقع مع متطلبات الكشف عن الرواتب وفقاً للقانون المحلي أو الدولة:  <ul><li>نطاق التعويض الموضح أدناه هو النطاق المحتمل لتعويض الأجر الأساسي الذي تعتقد الشركة بحسن نية أنها ستدفعه لهذه الدور في وقت الإعلان هذا بناءً على درجة الوظيفة لهذا المنصب. سيرتبط التعويض الفردي داخل هذا النطاق بعوامل كثيرة بما في ذلك الموقع الجغرافي، وقد ندفع في نهاية المطاف أكثر أو أقل من النطاق المنشور. قد يتم تعديل هذا النطاق في المستقبل. </li><li>نقدم حزمة شاملة من الامتيازات بما في ذلك الإجازة المدفوعة، والتأمين الطبي/الأسنان/الرؤية وخطة 401(k) للموظفين المستحقين. </li><li>هذه الوظيفة مؤهلة للمشاركة في برامج الحوافز طويلة الأجل. </li></ul>ملاحظة: لا يُعتبر أي مبلغ من الأجر رواتب أو تعويض حتى يتم كسبه وتملكه وتحديده. قد يتغير المبلغ وتوافر أي مكافأة، عمولة، حافز، مزايا، أو أي شكل آخر من التعويضات والمزايا المنسوبة إلى موظف معين وفقاً لتقدير الشركة الحصري والمطلق، ما لم يُدفع وتكون قابلة للتعديل وفقاً للقانون المعمول به. AbbVie صاحب عمل يلتزم بتكافؤ الفرص وملتزم بالعمل بنزاهة، قيادة الابتكار، تحويل حياة الناس وخدمة مجتمعنا. صاحب عمل/محاربون قدامى/معوقون بفرص متساوية. أمريكا والولايات المتحدة فقط - لمعرفة المزيد، زوروا https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html للمتقدمين من الولايات المتحدة الأمريكية وبورتو ريكو الراغبين في الحصول على تسهيل معقول، انقر هنا لمعرفة المزيد: https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html

<h2 class="h5">Job description</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> Company Description About AbbVie AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas including immunology, oncology and neuroscience - and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at www.abbvie.com. Follow @abbvie on LinkedIn, Facebook, Instagram, X and YouTube. Job Description The Associate Director Regulatory Affairs, Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) works with internal and external partners to deliver products to patients. Prepares CMC regulatory strategies that enable first pass approvals. Develops and manages content strategy for regulatory submissions, including INDs/CTAs and amendments, new marketing applications and supplements/variations. Builds and maintains relationships within the Regulatory Affairs functional areas, Operations and Research & Development (R&D) organizations. Represents CMC on teams such as product development, Global Regulatory Product Teams and Operations brand teams to negotiate, influence, and provide strategic advice. Serves as strategic liaison with the regulatory agencies (e.g., FDA) regarding CMC matters. Responsibilities: <ul><li>Prepares CMC regulatory product strategies. Prepares and manages regulatory submissions, including new applications and amendments, renewals annual reports, supplements and variations and responds to regulatory information.</li><li>Analyzes and interprets information that impacts regulatory decisions. Seeks expert advice and technical support as required for strategies and submissions</li><li>Reviews and revises regulatory submissions to effectively present data and strategy to regulatory agencies</li><li>Develops strategies for CMC agency meetings, manages preparation for agency meetings, and manages content of pre-meeting submissions. Serves as the point of contact for the regulatory agency meetings.</li><li>Manages products and change control with an understanding of regulations and company policies and procedures. Analyzes and approves manufacturing change requests.</li><li>Represents CMC regulatory affairs on teams such as the product development, Global Regulatory Product Teams and Operations brand teams, for assigned projects; negotiates with and influences team members with support of management to maximize chances for first pass approval of regulatory submissions</li><li>· Stays abreast of regulatory procedures and changes in regulatory climate. Analyzes legislation, regulation and guidance, provides analysis to the organization</li><li>Develops, implements, and documents policies and procedures within the regulatory affairs department. Leads initiatives internal to RA CMC.</li><li>Represents CMC regulatory affairs on project initiatives with other functional areas to drive efficiencies across the company.</li><li>Trains, develops and mentors individuals; may include formal supervisory responsibilities</li></ul> Qualifications <ul><li>Required Education: Bachelor’s Degree in Pharmacy, Chemistry, Biology or Pharmacology, Engineering or related subject.</li><li>Preferred Education: Relevant advanced degree preferred. Certification a plus.</li><li>Required Experience: 8 years pharmaceutical with at least 3 years of demonstrated leadership</li><li>Preferred Experience: 10 years pharmaceutical experience including 5-plus years in regulatory affairs or 5-plus years in Discovery, R&D, or Manufacturing.</li><li>Experience developing and implementing successful global regulatory strategies. Experience working with Health Authority.</li><li>Experience working in a complex and matrix environment.</li><li>Strong oral and written communication skills.</li><li>Note: Higher education may compensate for years of experience</li></ul> Additional Information Applicable only to applicants applying to a position in any location with pay disclosure requirements under state or local law:  <ul><li>The compensation range described below is the range of possible base pay compensation that the Company believes in good faith it will pay for this role at the time of this posting based on the job grade for this position. Individual compensation paid within this range will depend on many factors including geographic location, and we may ultimately pay more or less than the posted range. This range may be modified in the future.  </li><li>We offer a comprehensive package of benefits including paid time off (vacation, holidays, sick), medical/dental/vision insurance and 401(k) to eligible employees. </li><li>This job is eligible to participate in our long-term incentive programs.  </li></ul>Note: No amount of pay is considered to be wages or compensation until such amount is earned, vested, and determinable. The amount and availability of any bonus, commission, incentive, benefits, or any other form of compensation and benefits that are allocable to a particular employee remains in the Company's sole and absolute discretion unless and until paid and may be modified at the Company’s sole and absolute discretion, consistent with applicable law. AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community. Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled.  US & Puerto Rico only - to learn more, visit https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html US & Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation, click here to learn more: https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html </div>

وظائف مسؤول تأمين في المغرب

مدير مشروع ثقافي

عالم كبير I (كيانات بيولوجية جديدة - التحليل الحيوي وعلوم الانتقال- QTAS)

المدير المشارك، إدارة محفظة الاكتشاف - المخطط الاستراتيجي للاكتشاف

طبيب أمراض رئيسي أول

عالم/عالم مشارك II، أمراض الروماتيزم

مسؤول تدقيق جودة اللوجستيات | الدار البيضاء (المغرب)

مسؤول أول تخطيط الإمدادات

TECHNICIAN (Facility management) | Fès (Morocco)

مدير إداري للموارد البشرية والثقافة

مسؤول إدارة الموارد البشرية - الموظفون المؤقتون ونفقات المهام (ذكر/أنثى) | الرباط (المغرب)

مسؤول الخدمات العامة (ذكر/أنثى) | الرباط (المغرب)

موظف إداري في الموارد البشرية

المهندس الصناعي

المشتري الكبير

مشرف البيئة والصحة والسلامة

منسق امتثال مراقبة الجودة

متخصص المبيعات والفعاليات - فندق ريب مارriott

موظف التوظيف والتكامل

مدير إدارة مشاريع البحث والتقييم - علم الأعصاب

المدير المساعد، شؤون الامتثال التنظيمي (CMC)

أصحاب المواقع

أصحاب العمل

الباحثين عن عمل

وظائف مسؤول تأمين في المغرب

اشترك لتصلك وظائف وظائف مسؤول تأمين في المغرب الجديدة دوريا علي بريدك